Haplogrupp I1 (Y-DNA)

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 27 juli 2021; kontroller kräver 13 redigeringar .

Haplogrupp I1
Fördelning av haplogrupp I1
Sorts	Y-DNA
Utseendetid	~ 25.500 f.Kr
Spawn plats	Europa
Anfäders grupp	jag
systergrupper	I2
Markörmutationer	M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111

Inom humangenetik, Haplogrupp I1 (tidigare I1a) (M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111) - Y kromosomal haplogrupp typisk för populationer i Skandinavien och nordvästra Europa, med en måttlig spridning över hela Östeuropa.

Ursprung

Haplogrupp I1 kommer från en haplogrupp I-mutation som inträffade hos en man som levde ca. 27 500 år sedan. Den sista gemensamma förfadern till moderna bärare av haplogrupp I1 levde för 4 600 år sedan (datum bestäms från klipp av YFull [1] ).

Haplogrupp I1 är en inhemsk europeisk haplogrupp [2] . Majoriteten av moderna bärare av haplogrupp I1 är bärare av de germanska språken i den indoeuropeiska familjen, även om denna haplogrupp från början tydligen inte var associerad med de indoeuropeiska folken, utan med det förgermanska substratet .

I1 har tre huvudundergrupper: I1a1 (CTS6364), I1a2 (Z58), I1a3 (Z63). Delgren I1a1b3a1 (L258) eller I1d-Bothnia (tidigare) är typisk för finländare, I1a3 (Z63) för Östeuropa.

I1 identifieras av minst 300 unika mutationer , vilket betyder att denna grupp antingen har varit helt isolerad under en lång period (vilket är osannolikt) eller upplevt en allvarlig flaskhals på relativt nyligen tid. Även om den första mutationen som skilde I1 från I kunde ha inträffat så tidigt som för 20 tusen år sedan, härstammar alla dagens bärare av denna haplogrupp från en man som levde tidigast för 5 tusen år sedan. Detta sammanfaller väl med indoeuropéernas ankomst till Skandinavien, som förmodas förstöra de flesta män i ursprungsbefolkningen eller sätta deras familjer i ett demografiskt underläge. Så det ser ganska troligt ut att endast en sorts inhemska förindoeuropeiska skandinaver överlevde denna invasion (eller till exempel kanske en pojke), vars ättlingar senare bildade haplogruppen I1 , som därmed blev ett pålitligt märke för den skandinaviska proto- Germansk etno som tog form under den tiden. Idag finns representanter för denna grupp överallt där de gamla tyskarnas invasioner eller migrationer ägde rum - till exempel i norra delen av den europeiska delen av Ryssland ( Karelen , Vologda ), där förmodligen I1 överfördes genom skandinaverna .

Paleogenetik

Mesolitikum

• Haplogrupp I1 hittades i den mesolitiska invånaren på ön Stora Karlsö (Len Gotland, Sverige) [3] .

Neolitikum

• Haplogrupp I1 hittades i en representant för Linear Ware-kulturen ( ungersk neolitikum ), som levde ca. 7000 år sedan [4] [5] .

Eneolitikum

I2a1a2a-L161, I2a2a1 och I2c identifierades i representanter för Trypillian-kulturen (3789–3650 f.Kr.) från den ukrainska Verteba- grottan [6]

Bronsåldern

• Minst två representanter för Sveriges bronsålder hade haplogrupp I1 (Angmollan, 1493-1302 f.Kr.) [7] .

Järnåldern

• En representant för Wielbar-kulturen (Polen), som levde omkring 100-300 e.Kr. e. hade haplogrupp I1 [8] .

Medeltiden

• anglosaxare som levde omkring 550-650 e.Kr. e. och begravd i norra Storbritannien, hade haplogrupp I1 [9]
• En man från en lombardisk begravning i västra Ungern, som levde runt 600-650 e.Kr. t.ex. hade haplogrupp I1 [10]
• I1-M253 identifierades i prover från 700-talet från fartyget "Salme-2" ( Salme församling , Estland) [11]
• Bosatt i medeltida Polen, som levde omkring 1000-1200. n. e. hade haplogrupp I1 (begravd med vapen och värdesaker) [8]
• I1a identifierades från en invånare i Gnezdovo på 10-11-talen [11]
• Y-kromosomala haplogrupper I (n=1), I1 (n=4), I1a1 (n=1), I1a1b1 (n=2) identifierades bland invånarna i Staraya Ladoga under 10-1100-talen [11]
• Haplogrupp I1 hittades i sex prover från en medeltida begravning på Island. Undergrupper: I1a2a1a2-F2642, I1b-Z131, I1-M253, I1a1b3b-L813, I1a1b3-Z74, I1-M253 [12]
• I1a2a1a1d1b1~-Y4870>Y4870* [13] bestämdes från exemplar KRA004 från Krakauer Berg i Östtyskland, daterat till att vara cirka 612 år gammalt. n. (666-558 år sedan) [14]
• I1a2-Z58 identifierades i prov nr 26 från en begravning i Vladimirs patriarkala trädgård nära Klyazmafloden, med anor från 1200-1300-talen [15] .

Subclades

Underklädnader [16]

• Z131+ är en liten underkläde som hittades i områden som gränsar till den antika keltisk-germanska gränsen (Belgien, Mellersta Tyskland, Böhmen), även i Sverige och Storbritannien.
• Z17925 + en liten subclade som finns i Tyskland, Frankrike och England.
• Z19086+ är en liten subclade som finns i Finland.
• DF29+ representerar 99 % av I1-linjerna.
• • CTS6364 + nordlig huvuddel, troligen av skandinaviskt ursprung.
• • • Y3866+ finns främst i Skandinavien.
• • • • A5338+ är vanligast i Norge, men har även hittats i Skottland.
• ••• S11221+ är vanligast i Sverige och Norge, men finns även i Ungern.
• • • • S4767+ bildades för cirka 4000 år sedan.
• • • • • Y4781 + finns främst i skandinaviska länder.
• • • • • • M227+ finns i nästan alla europeiska länder, och även i Mellanöstern.
• • • • • S7642 + finns främst i Sverige.
• • • • • • Y18103 + finns främst i Polen.
• • • L22+ (alias S142+) är en mycket stor skandinavisk gren. Den har en mycket stor utbredning i Storbritannien, särskilt på östkusten, där de danska vikingarna slog sig ned, samt i Polen och Ryssland (svenska vikingar). L22 (I1a1b) är karakteristisk för vissa Bashkir-Sary-Mings och Bashkir-Yurmats
• • • • P109 + Främst södra Skandinavisk subclade, med närvaro i alla regioner dit de danska vikingarna migrerade. Den har hittats i många delar av Europa som västra Iberien, norra Italien, Balkan, Litauen och Ryssland.
• • • • • S10891+ finns främst i Sverige och Norge, men även i Normandie och de brittiska öarna (vikingat ursprung) och norra Italien (underkläde FGC21732).
• • • • • S7660 / Y3662+
• • • • • • Y4045 + ligger i England och Irland (ursprung - vikingarna).
• • • • • • S14887 + finns främst i Danmark, Sverige och Finland.
• • • • • • • FGC22045+ är den huvudsakliga I1-underplattan som finns på Balkan. Förmodligen av normanskt ursprung.
• • • • • Y3664 + mindre subclade som finns i Danmark, Schleswig-Holstein, Normandie och Guernsey (ursprung - Vikings).
• Y5621+ är en mindre kladd som finns i Sverige, Normandie, Storbritannien och Ryssland (vikingat ursprung).
• Y14999+ är en mindre kladd som finns i Frankrike och Storbritannien.
• L205+ är mestadels begränsad till Nederländerna, Frankrike och Storbritannien. Enstaka fall har även identifierats i Sverige och Spanien.
• L287+ är den överväldigande finska underklassen (i allmänhet rikstäckande), med mycket liten närvaro i Norge, Sverige, Polen och Ryssland.
• L300+ är en liten subclade som nästan uteslutande finns i södra Finland.
• L813+ är en övervägande skandinavisk subclade, särskilt vanlig i södra Norge, men finns även i Sverige och i mindre utsträckning i västra Finland. Den finns också i Storbritannien (troligen härkomst från vikinga) och norra Nederländerna (men inte Tyskland).
• Z58+ är till övervägande del västtyskt, med en mycket stark närvaro i Tyskland, de låga länderna och britterna. Den finns också i mindre utsträckning i de skandinaviska länderna och i hela kontinenten. Dess ålder uppskattades till cirka 4600 år före nutid.
• Z138+ (alias Z139+) är en mycket spridd subclade. Det förekommer med en mycket låg frekvens i hela den tyska världen, med en topp i England och Wales (även om detta helt enkelt kan bero på översampling i Storbritannien). Förutom de germanska länderna har den även hittats i Irland, Portugal, södra Italien, Ungern och Rumänien. Z138+ motsvarar AS2, AS10, AS1010.2, AS10910, AS1221, AS1414 och Esc-13 i FTDNA-baserad STR-nomenklatur. Z138 är uppdelad i fyra pads: S2293 (störst), S5619, PF1610 och PF2364.
• S2293+ bildades för 4500 år sedan och delade omedelbart upp i två grenar: S6277 och Z2541. S6277+ finns i Skandinavien, Storbritannien, Frankrike, Tyskland, Österrike och Italien (Turin, Matera, Reggio Calabria).
• Z2541+ motsvarar AS1313 i STR-nomenklaturen baserad på FTDNA. Detta är en relativt liten kladde, fördelad särskilt i nordvästra Europa, men även i västra Ukraina, Rumänien och Portugal. Den dök upp för 4 500 år sedan men har en TMRCA på 3 800 år. Den har fem foder:
• S2268+ finns i Irland, Storbritannien, Nederländerna, Tyskland, Danmark, Norge, Österrike och Ungern.
• S19185+ finns i Storbritannien, Irland, Norge och Ungern.
• Y7043+ är den största av Z2541 underkläden. Det är i Norge i norra Italien (möjligen Lombardförbindelsen) genom Tyskland, Belgien och Schweiz.
• Y21391+ hittades i Luxemburg. Y29668+ är en liten kladd som finns i England.
• Z59+ är Z58s huvudgren.
• Z2040+ bildades för 4300 år sedan och delades upp i två klader för cirka 3900 år sedan. Prover negativa för L1450 och Z382 har hittats i Norge, Finland och Ryssland.
• L1450+ är en liten kladd utspridda över Norge, Tyskland, Polen, Bulgarien, Slovenien, Schweiz, Storbritannien och Irland.
• Z382+ är vanligast i södra Sverige, Danmark och de brittiska öarna, som finns i Holland och Tyskland, med en liten närvaro i Norge. Enskilda exemplar har också identifierats i Ryssland, Ukraina, Finland, Polen, Frankrike, Italien, Kroatien och Rumänien. Motsvarar AS3, AS3-911, AS13 och Sw i STR-nomenklaturen baserad på FTDNA.
• S26361+ finns främst i Sverige och Norge.
• S16414+ har hittats i Norge och Sardinien (YP5417+, TMRCA 1750 ybp) dit den kan ha förts av vandaler.
• Y2170+ är vanligast i södra Sverige, finns i Tyskland, Storbritannien och Ryssland.
• Y5384+ finns i Danmark, Finland och Italien (Rom).
• Z60+ finns i hela den tyska världen
• Y12342+ är en liten kladd som finns främst i Finland men även i England.
• Y22033+ är en mindre kladd som finns i Skottland.
• Z140+ är en distinkt västgermansk subclade som har hittats främst på de brittiska öarna, Nederländerna (en tredjedel av alla I1s), norra Frankrike, centrala och södra Tyskland och Schweiz. Mycket sällsynt i skandinaviska länder. Isolerade exemplar har hittats i Spanien, centrala och södra Italien, Slovenien, Tjeckien, Polen, Ukraina och Ryssland. Z140* motsvarar AS5-, AS6-, AS814- och EE-haplotyper i FTDNA-baserad STR-nomenklatur. I1-Z140 är karakteristisk för Bashkirs-Murzalar (Ulashte) och Tyrnaklins, en del av Kudeis. Bashkir-linjerna I1-Z140 separerade från de europeiska linjerna I1-Z140 för mer än 2 tusen år sedan.
• A196+ finns i Sverige, Tyskland, Schweiz, Österrike, Ungern, Frankrike, Portugal, England, Wales, Skottland, Irland, Vitryssland och Ryssland.
• A1605+ är en liten kladd som finns i Nederländerna och Storbritannien. BY477/Y15150+ är en liten kladd som finns i Tyskland, Storbritannien, Irland, Portugal och Spanien.
• CTS8691/F2642/S2169+ är en stor kladd, särskilt i Skandinavien, Tyskland och Storbritannien, men även i Finland, Nederländerna, Schweiz, Polen och Irland.
• Y6232+ finns i Centraleuropa, Storbritannien och Italien.
• Y7277+ finns i Tyskland, Nederländerna, England, Tjeckien, Schweiz och Italien. Denna subclade kan vara relaterad till langobarderna.
• Y10890+ finns särskilt i centrala och södra Italien nära Lombardplatserna (Ortona, Alifae, Campobasso) och vandaler (Trapani).
• Z2535+ är en mycket stor klädsel som finns i Skandinavien, Storbritannien, Tyskland, Tjeckien, Polen och Rumänien.
• L338+ är en stor subclade som finns i Tyskland, Nederländerna, Norge, Storbritannien, Schweiz, Polen och Rumänien. Den har vanligtvis värdet STR GATA-H4 = 9.
• L338+ är uppdelad i flera foder som motsvarar AS1, AS1H, AS8, AS114 och AS11616 i den FTDNA-baserade STR-nomenklaturen.
• Z73+ (och L1301+) mestadels nordskandinaviska och finska. Den finns också i Ryssland, på Storbritanniens östkust och på de skotska öarna (vikingarnas arv). Z73+ motsvarar AS9 och AS16 i STR-nomenklaturen baserad på FTDNA.
• L1302+ finns främst i Sverige, med flera underkläder i Finland och Norge (BY495) och några enstaka exemplar tagna i Skottland och Ryssland.
• L573+ verkar huvudsakligen vara den nordöstra germanska subkladen, men den har även hittats i Belgien, Frankrike, Sverige, Polen, Litauen och nordvästra Ryssland.
• L1248+ är en mindre subclade som har hittats i Sverige, Storbritannien, Tyskland och Ryssland.
• L803+ har endast identifierats i Skottland.
• Z63+ är en starkt kontinental germansk subclade, praktiskt taget obefintlig i skandinaviska länder. Det är vanligast i centrala Tyskland, Benelux, England, Low Scotland och även i Polen. Den har även hittats i Ryssland, Ukraina, Balkan, Italien, Spanien och Portugal.
• S2078+ är en utbredd plåt som finns i större delen av Europa, men är relativt sällsynt i de skandinaviska länderna, Benelux och de brittiska öarna.
• Y2245.2+/PR683 utgör det mesta av Z63 i Ryssland, Ukraina, Polen, Balkan, Italien och Iberien. Det finns också i Storbritannien, Sverige, Frankrike, Tyskland, Tjeckien, Bosnien, Albanien och Libanon. Vissa underkläder kan ha spridits av goterna.
• L1237+ finns i Sverige, Polen, Ukraina, Ryssland, Serbien, Bosnien, Tjeckien, Frankrike och norra Italien. Kan vara av gotiskt ursprung. Underklass A8249 finns främst i Storbritannien, medan en mycket ung (850 ybp) underklass Y8815 uteslutande finns i Skottland.
• Y3968+/S10360+ finns i Skandinavien, Finland, Tyskland, England, Polen, Ukraina, Ryssland, Ungern, Italien, Spanien och Portugal. Inte bara gotisk, utan finns otvivelaktigt bland goterna.
• Y7234+ / FGC14480+ finns i Polen, Tyskland, Belgien, Frankrike och Spanien.
• S2097 / Y4102 + > FGC29230 + finns särskilt i Spanien (Katalonien, Madrid, Extremadura) och Italien (Lombardia, Sicilien), men även i Tyskland. Kan vara av gotiskt ursprung.
• Y6375+ ligger i Storbritannien.
• Y16435+ finns i Serbien (den näst vanligaste underklassen efter FGC22045).
• Y24458+V68+ finns i Vitryssland, Serbien och Kosovo.
• BY351+ är en underklass som finns i Polen, Ukraina, Kroatien, Italien (inklusive Sardinien), Frankrike, Spanien och Portugal. Den spreds troligen av västgoterna och östgoterna.

Distribution

De högsta frekvenserna av I1 finns i Skandinavien. Analys av genetisk mångfald pekar på det moderna Danmarks och norra Tysklands territorium som ursprungsplatsen för förfadern I1 [17] .

I regionerna i Ryssland är upp till 18 % (Roewer 2008) bärare av haplogruppen I1 . Det är troligt att de representerar ättlingar till Dauphine och den pre-indoeuropeiska befolkningen i Östersjöområdet; det är också möjligt att dessa är ättlingar till skandinaviska eller tyska nybyggare, samt ättlingar till de assimilerade östgoterna som levde på Krim från 300-talet e.Kr. e.

Frekvenser för haplogrupp I1 i den europeiska delen av Ryssland.

befolkning	Frekvens	Offentliggörande
Vologda-regionen	arton %	(Roewer 2008)
Archangelsk	14,2 %	(Mirabal 2009)
Ryazan-regionen	fjorton %	(Roewer 2008)
Kazan-tatarer	13,2 %	(Trofimova 2015 [18] )
Krasnoborsk (Arkhang.)	12,1 %	(Balanovsky 2008)
Moksha	12 %	(Rootsi 2004)*
Vologda	11,6 %	(Balanovsky 2008)
Unzha (Bål)	11,5 %	(Balanovsky 2008)
Kostroma	11,3 %	(Underhill 2007)*
regionen Penza	elva %	(Roewer 2008)
Ivanovo regionen	tio %	(Roewer 2008)
Tambov-regionen	tio %	(Roewer 2008)
Karely	8,6 %	(Underhill 2007)
Livny (Orl.)	8,2 %	(Balanovsky 2008)
Tver	7,9 %	(Mirabal 2009)
Archangelsk	7,6 %	(Underhill 2007)
Chuvash	7,5 %	(Rootsi 2004)
Archangelsk regionen	7 %	(Roewer 2008)
Bryansk regionen	7 %	(Roewer 2008)
Island (Psk.)	6,7 %	(Balanovsky 2008)
Kostroma regionen	6 %	(Rootsi 2004)
Pskov	5,4 %	(Underhill 2007)
ryska Adygea	5,1 %	(Rootsi 2004)
Tver regionen	5 %	(Roewer 2008)
Kursk	5 %	(Mirabal 2009)
Kosacker	4,5 %	(Underhill 2007)
Pristen (Kursk)	4,4 %	(Balanovsky 2008)
kub. Kosacker (Adyg.)	4,4 %	(Balanovsky 2008)
Kosacker	4,1 %	(Rootsi 2004)
ryska Basjkirien	fyra %	(Rootsi 2004)
Lipetsk regionen	fyra %	(Roewer 2008)
Komi	3,6 %	(Rootsi 2004)
Porkhov (Psk.)	3,5 %	(Balanovsky 2008)
Belgorod	3,5 %	(Balanovsky 2008)
Belgorod-regionen	3,5 %	(Rootsi 2004)
Repyevka (Voronezh)	3,1 %	(Balanovsky 2008)
Voronezh	3,1 %	(Underhill 2007)
Novgorod-regionen	3 %	(Roewer 2008)
Lezgins	3 %	(Yunusbayev 2000)
Kashin (Tver.)	2,7 %	(Balanovsky 2008)
Vepsianer	2,6 %	(Underhill 2007)
Smolensk regionen	2 %	(Roewer 2008)
Oryol regionen	2 %	(Roewer 2008)
Roslavl (Smol.)	1,9 %	(Balanovsky 2008)
Smolensk	1,9 %	(Underhill 2007)
Smolensk regionen	1,7 %	(Rootsi 2004)
Pinega (Ark.)	0,9 %	(Balanovsky 2008)
Pinega (Ark.)	0,8 %	(Rootsi 2004)
tatarer	0,8 %	(Rootsi 2004)
Mezen (Ark.)	0 %	(Balanovsky 2008)

• I Rootsi 2004 och Underhill 2007 samlades provet delvis från materialet från Balanovsky-laboratoriet.

Anmärkningsvärda personer

• Jarl Birger ( Birger Magnusson) - härskaren över Sverige från Folkungsätten , Jarl of Sweden sedan 1248, svärson till kung Erik Eriksson , regent från 1250 till döden. Grundare av Stockholm . Birger och hans son Eric har en Y-haplogrupp I1 [19] .
• Warren Buffett  är en amerikansk entreprenör, världens största och en av de mest kända investerarna , vars förmögenhet i september 2018 uppskattas till 108,4 miljarder dollar. Forskning av DNA-testföretaget 23andMe nämner att Buffett är genetiskt relaterad (på en annan linje än mtDNA) till människor som bor i norra och centrala Europa, och hans förfäder har bott där sedan urminnes tider [20] . Denna egenskap sammanfaller med Y-haplogruppens I1:s historia och utbredningskartan. Stora internetportaler som specialiserar sig på Europas historia och genetisk genealogi tolkar denna information som närvaron av Warren Buffett Y-haplogroup I1 .
• Jimmy Buffett  är en amerikansk musiker. Nämns i samma studie av 23andMe [20] .
• Pyotr Tolstoy  är en rysk politiker, journalist, producent och TV-presentatör. Vice ordförande för statsduman i Ryska federationens federala församling vid VII-konvokationen sedan 5 oktober 2016 och chef för den ryska delegationen till OSSE:s parlamentariska församling sedan 2017. Barnbarns barnbarn till greve L. N. Tolstoj . Inom ramen för projektet Mitt släktträd bestämdes hans Y-haplogrupp till I1 [21] .
• Lev Nikolaevich Tolstoj  är en av de mest kända ryska författarna och tänkarna, en av de största romanförfattarna i världen. Troligtvis hade han Y-haplogruppen I1, eftersom han är stamfader till Peter Tolstoj [21] i den direkta manliga linjen (se ovan).
• Sting  är en brittisk multiinstrumentalist, singer-songwriter, skådespelare, social aktivist och filantrop. Ledare för polisen 1976-1984. Sedan 1984 har han uppträtt solo. I det åttonde avsnittet av den andra säsongen av showen Hitta dina rötter, avslöjades det att han tillhör Y-haplogruppen I1 [22] .
• Yegor Letov är en sovjetisk och rysk poet, musiker, sångare, ljudtekniker, grafisk formgivare och collagist. Grundaren, ledaren och den enda permanenta medlemmen av civilförsvarsgruppen, även känd för de musikaliska projekten Egor och Opizdenevshie, kommunism, etc. [23]
• Ippolit Antonovich Monighetti är en rysk arkitekt och akvarellist, en representant för arkitektonisk eklekticism, som arbetade mycket på order från kungafamiljen och den högsta aristokratin. Akademiker och professor vid Imperial Academy of Arts. Aktiv riksråd (1874) [24] .

Anteckningar

1. ↑ YTree v5.02 den 11 februari 2017 . Datum för åtkomst: 13 februari 2017. Arkiverad från originalet den 7 november 2017. (obestämd)
2. ↑ Chiara Batini et al. Storskalig nyligen utvidgning av europeiska patrisläktingar som visas av befolkningssekvensering Arkiverad 25 november 2017 på Wayback Machine , 2015
3. ↑ Torsten Gunther et al. Populationsgenomics of Mesolithic Scandinavia: Undersökning av tidiga postglaciala migrationsvägar och anpassning på hög latitud Arkiverad 15 november 2020 på Wayback Machine , 2018
4. ↑ Szécsényi-Nagy et al. (2015), Att spåra det genetiska ursprunget för Europas första bönder avslöjar insikter i deras sociala organisation, Proceedings of the Royal Society B, vol. 282, nr. 1805, 20150339. (Tidigare publicerad på nätet 2014 på annat håll innan tryck). Arkiverad 1 april 2016 på Wayback Machine
5. ↑ Szécsényi-Nagy (2015), Molekylärgenetisk undersökning av den neolitiska populationens historia i västra Karpaterna, doktorsavhandling Johannes Gutenberg-Universität i Mainz. Arkiverad 21 juli 2015 på Wayback Machine
6. ↑ Pere Gelabert et al. Genom från Verteba-grottan tyder på mångfald inom Trypillianerna i Ukraina , november 2021
7. ↑ Allentoft M. et al. (2015), Population genomics of Bronze Age Eurasia, Nature, 522, 167–172 (11 juni 2015).
8. ↑ 1 2 Zenczak M. et al. (2017), Y-kromosom haplogrupptilldelning genom nästa generations sekvensering av anrikade antika DNA-bibliotek Arkiverad 31 augusti 2017 på Wayback Machine
9. ↑ Rui Martiniano et al. (19 januari 2016), Genomiska signaler om migration och kontinuitet i Storbritannien före Anglo-Saxons, Nature Communications volym 7, Artikelnummer: 10326 (2016) Arkiverad 25 mars 2019 på Wayback Machine
10. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim et al. (11 september 2018), Understanding 6th-century barbar social organisation and migration through paleogenomics, Nature Communications volym 9, Artikelnummer: 3547 (2018) Arkiverad 7 november 2018 på Wayback Machine
11. ↑ 1 2 3 Ashot Margaryan et al. Vikingavärldens befolkningsgenomik Arkiverad 26 mars 2021 på Wayback Machine 2020 ( bioRxiv Arkiverad 12 februari 2020 på Wayback Machine )
12. ↑ S. Sunna Ebenesersdóttir et al. (1 juni 2018), Forntida genom från Island avslöjar skapandet av en mänsklig population Arkiverad 8 november 2018 på Wayback Machine , Science 01 juni 2018: Vol. 360, nummer 6392, sid. 1028-1032
13. ↑ I-Y4870 YTree . Hämtad 18 april 2021. Arkiverad från originalet 18 april 2021. (obestämd)
14. ↑ Cody Parker et al. En systematisk undersökning av mänskligt DNA-bevarande i medeltida skelett Arkiverad 22 december 2021 på Wayback Machine , 26 oktober 2020 ( bioRxiv Arkiverad 22 april 2021 på Wayback Machine , 22 maj 2020)
15. ↑ Kabaev DA, Chernyaeva LL, Chernov SZ, Goncharova NN, Semenov AS Arkeologiska DNA-data från XII-XIV-talen från antika Klyazma-bosättningar // Historisk informatik. - 2022. - Nr 3. - P. 1 - 9.
16. ↑ ISOGG 2017 Y-DNA Haplogroup I. isogg.org. Hämtad 18 september 2017. Arkiverad från originalet 30 augusti 2017. (obestämd)
17. ↑ Underhill  et al, New Phylogenetic Relationships for Y-kromosom Haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory in  Rethinking the Human Evolution , Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C, Eds. McDonald Institute for Archaeological Research, Cambridge, Storbritannien, s. 33-42, 2007b.
18. ↑ Trofimova N.V. VARIABILITET AV MITOKONDRIELLT DNA OCH Y-KROMOSOM I BEFOLKNINGAR I VOLGA-URAL REGIONEN, 2015
19. ↑ Malmström H. et al. Att hitta grundaren av Stockholm: en släktskapsstudie baserad på Y-kromosomalt, autosomalt och mitokondriellt DNA , Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger, online 5 april 2011 före tryckning.
20. ↑ 1 2 Är Warren och Jimmy Buffett släkt? Arkiverad 3 november 2018 på Wayback Machine 23andMe
21. ↑ 1 2 Pjotr ​​Tolstoj. Mina anor. Utgåva daterat 2010-04-18 Arkivexemplar daterat 3 november 2018 på Wayback Machine Channel One
22. ↑ Den brittiska invasionen arkiverad 3 november 2018 på Wayback Machine Hitta dina rötter
23. ↑ Anmärkningsvärt folk DNA projekterar . Hämtad 13 oktober 2021. Arkiverad från originalet 27 oktober 2021. (obestämd)
24. ↑ [FTDNA I1-Z140 YDNA-projekt]

Länkar

• ISOGG 2016 Y-DNA Haplogroup I

Human Y-DNA haplogruppträd

Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper
ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree 2017 (22 maj 2017)
	Y-kromosomal Adam
		A0-T
			A00	A0	A1
				A1a	A1b
					A1b1	BT
	B		CT
										DE				CF
									D	E		C		F
														F1 F2 F3     GHIJK
														G	HIJK
															H		IJK
																I J			K
															jag	J			LT(K1)	K2
																		L(K1a)	T(K1b)	K2a/K2a1/ NO /NO1				K2b
																							N	O	K2b1		P(K2b2) /P1
																								S(K2b1a)	M(K2b1b)				F				R
Y-kromosomala haplogrupper i etniska grupper

Genetik
Berättelse Lista över genetiska termer
Nyckelbegrepp	Ärftlighet Variabilitet Gen Genotyp Fenotyp alleler Mutation Kromosom DNA Nukleotid RNA Genetisk kod Genom mänskligt genom
Genetikens områden	Molekylär genetik Cytogenetik populationsgenetik miljögenetik epigenetik mänsklig genetik medicinsk genetik Genogeografi Arkeogenetik
mönster	Arv Mendels lagar Kromosomal teori om ärftlighet Geninteraktion Länkat arv Golvgrepp Mutagenes
Relaterade ämnen	Genomik genetisk mångfald Molekylär evolution genpool Fylogenetik genteknik genetisk karta genetisk släktforskning Genealogiskt DNA-test Haplogrupper Y-kromosomal Adam Mitokondriell Eva

Bildandet av de slaviska folken - genpoolen, historia
Main	Forntida slaver Slaver östslaver västerländska slaver sydslaver Slavernas genpool Etnogenes av slaverna Slavernas etnogenes enligt arkeologi Antropologiska typer av slaviska folk Antropologiska typer av den kaukasiska rasen
Slavernas genpool	Y haplogrupp (man) i genpoolen för moderna slaver Rla R1b N1a1 I2, I2a och I2b E1b1b I1 G J2 J J1 T F mtDNA-haplogrupper (hona) i genpoolen moderna slaver (11 vanligaste) H, Hl och H3 HV0 V J T1 och T2 U, U4 och U5 K W
Gamla slaviska arkeologiska kulturer	allmänt erkänd Korczak kultur Prags kultur Sukovsko-Dziedzica kultur Ipotesti-Kyndeshti kultur Volintsevo kultur Romensko-Borschev kultur Kulturen i Novgorod-kullarna Ryusen kultur Luka-Raikovets kultur Feldberg kultur Carantan kultur Tveksamt Chernoles kultur Milograd kultur Pommersk kultur kultur Przeworsk kultur Zarubinets kultur Pochep kultur Kievs arkeologiska kultur Chernyakhov kultur Kolochinsky arkeologisk kultur Penkovskaya kultur Imenkovskaya kultur Dyakovo kultur - Armbandsliknande slutna temporala ringar Pskovs långhögars kultur Kulturen av Smolensk-Polotsk långhögar