Dydrogesteron | |
---|---|
Kemisk förening | |
IUPAC |
17-acetyl-10,13-dimetyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17- dekahydrocyklopenta[a]fenantren-3-on |
Grov formel | C21H28O2 _ _ _ _ _ |
Molar massa | 312,446 g/mol |
CAS | 152-62-5 |
PubChem | 9051 |
drogbank | APRD00941 |
Förening | |
Klassificering | |
ATX | G03DB01 |
Farmakokinetik | |
Biotillgänglig | 28 % |
Exkretion | med urin |
Administreringsmetoder | |
oralt | |
Andra namn | |
"Duphaston", "Duphaston" | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Dydrogesteron är ett oralt läkemedel med en selektiv gestagen effekt på livmoderslemhinnan .
Handelsnamn: Duphaston, Duphaston.
Tillverkare: Solvay Pharmaceuticals BV , Nederländerna .
Läkemedlet absorberas snabbt efter oral administrering och når sin högsta plasmakoncentration efter 2 timmar. Läkemedlet stör praktiskt taget inte leverfunktionen, påverkar selektivt endometriet, normaliserar dess tillstånd, stör inte menstruationsfunktionen, undertrycker inte ägglossningen, ökar möjligheten till befruktning och förhindrar hotet om abort. Det utsöndras från kroppen genom njurarna.
• aktiv ingrediens: dydrogesteron;
• 1 tablett innehåller 10 mg dydrogesteron;
• andra beståndsdelar i ämnet:
• laktosmonohydrat;
• metylhydroxipropylcellulosa;
• majsstärkelse;
• färgämne Opadry Y-1-1000 vit;
• kolloidal vattenfri kiseldioxid;
• magnesiumstearat.
Dydrogesteron är ett oralt effektivt syntetiskt gestagen som helt säkerställer början av sekretionsfasen i endometriet och därigenom minskar risken för endometriehyperplasi och /eller karcinogenes ökad av östrogen . Läkemedlet kan vara indicerat vid endogen progesteronbrist . Men till skillnad från progesteron har dydrogesteron inte de anxiolytiska, neuroprotektiva, lugnande, tokolytiska, anti-aldesteron och andra fysiologiska effekterna av naturligt progesteron. Dydrogesteron har inte östrogen, androgen, termogen, anabol eller kortikoid aktivitet.
Användning av dydrogesteron är indicerat i fall av endogen progesteronbrist, vilket kan vara under följande tillstånd [1] , [2] :
Läkemedlet är kontraindicerat i följande fall [1] [2] :
Läkemedlet kan användas under graviditet. Det finns data som bekräftar säkerheten vid användning av dydrogesteron under graviditet.
Fall av inkompatibilitet och interaktion med andra läkemedel är inte kända. Inducerare av mikrosomala leverenzymer , såsom fenobarbital, kan påskynda metabolismen av dydrogesteron och försvaga dess effekt.
Dydrogesteron påverkar inte förmågan att köra bil och kontrollera maskiner och mekanismer.
Hittills har inga rapporter om överdossymtom registrerats . Vid en betydande överdos rekommenderas magsköljning . Det finns inget specifikt motgift och behandlingen bör vara symptomatisk .
I sällsynta fall kan genombrottsblödning uppstå , vilket kan förebyggas genom att öka dosen av läkemedlet. Under den kliniska användningen av dydrogesteron hittades inga andra biverkningar, inklusive en viriliserande effekt.
Tabletter för oral administrering. 20 tabletter à 10 mg i en blisterförpackning av aluminiumfolie och PVC -film, obelagda eller täckta med PVDC, förpackade i en kartong.
På en plats skyddad från ljus vid en temperatur på 0 till 30 ° C. På en plats otillgänglig för barn.
Läkemedlet är stabilt i 5 år efter frisättning, förutsatt att det förvaras vid temperaturer från 0 till 30 ° C i sin ursprungliga och oskadade förpackning .
Steroidhormoner (exogena) | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
|