Fluocinolonacetonid

Fluocinolonacetonid ( Fluocinolonacetonid ) är ett antiinflammatoriskt läkemedel, en glukokortikosteroid , som används som en salva för utvärtes bruk. Producerad under namnen "Sinaflan", "Flucinar", "Sinalar", "Sinoderm", "Flukort", "Ezatsinon".

Formulär

Salva från ljusgul till gul för utvärtes bruk 0,025% i aluminiumrör på 10 g eller 15 g. Varje rör, tillsammans med instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet, placeras i en kartong.

Komposition

100 g salva innehåller:

Farmakologisk verkan

Det har antiinflammatorisk, antiallergisk, antiexsudativ och antiklåda. Minskar manifestationer och eliminerar den inflammatoriska hudreaktionen.

Ur en biokemisk synvinkel är fluocinolonacetonidmolekylen en agonist av Smoothened proteinreceptorn (SMO ) . [1] . SMO-receptorn är associerad med embryobildning , vävnadsregenerering , stamcellsförnyelse och cancercelltillväxt [ 2] . Effekten av fluocinolonacetonid skiljer sig dock från den hos andra receptoragonister, såsom purmorfamin [1] . Acetonid sensibiliserar celler för Shh-aktivering snarare än att aktivera vägen av sig själv [1] .

Farmakokinetik

Efter absorption från hudens yta binder det till plasmaproteiner och genomgår metabolism, vilket sker främst i levern. Utsöndras via njurarna.

Indikationer

Inflammatoriska och allergiska hudsjukdomar av icke-mikrobiell etiologi ( lichen planus , seborroiskt dermatit , eksem av olika uppkomst och lokalisering, neurodermatit , klåda, psoriasis , solbränna , insektsbett och andra kroniska former av inflammatoriska och allergiska hudsjukdomar åtföljda av torr hud).

Kontraindikationer

Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet. Bakteriella, virala, svamphudsjukdomar. Anogenital klåda, pyodermi , hudtumörer. Infektiösa hudsjukdomar, hudmanifestationer av syfilis , hudtuberkulos , blöjutslag, rosacea , omfattande psoriasisutslag (plack), trofiska bensår i samband med åderbråck, hudcancer , nevus , aterom , melanom , hemangiom , xantkom och pregnancy, s. amningsperiod, barns ålder (upp till 1 år). Använd med försiktighet till flickor under puberteten .

Applikation

Utåt. På huden, som tidigare torkats av med en bomullspinne fuktad med en antiseptisk vätska, applicera en liten mängd av läkemedlet 2-4 gånger om dagen och gnugga lätt. Behandlingstiden beror på sjukdomens natur och är vanligtvis 5-10 dagar, med ett långt sjukdomsförlopp - upp till 25 dagar. Med begränsade lesioner, för att förstärka effekten, kan salvan användas under ett ocklusivt förband. Det är inte tillåtet att använda mer än 2 g salva per dag under ett bandage. Det är att föredra att använda salvan för torra former av dermatoser.

Biverkningar

Det är möjligt att utveckla sekundära infektiösa hudskador och atrofiska förändringar i den (bränna, klåda , torr hud, steroidakne, follikulit ). Vid långvarig användning - hypertrichosis , alopeci , särskilt hos kvinnor, hudatrofi , lokal hirsutism , telangiectasia , purpura , pigmenteringsstörningar. När de appliceras på stora ytor är systemiska manifestationer möjliga ( gastrit , steroid magsår , binjurebarksvikt , Itsenko-Cushings syndrom , steroid diabetes mellitus , bromsning av reparativa processer).

Interaktioner

Kompatibel med antimikrobiella medel . Minskar aktiviteten av antihypertensiva, diuretika, antiarytmika, kaliumpreparat. Diuretika (andra än kaliumsparande) ökar risken för att utveckla hypokalemi .

Vägbeskrivning

Applicera endast i korta banor på små områden av huden. Läkemedlet ska inte appliceras i ansiktet. Undvik att få drogen i ögonen. Varaktigheten av utnämningen hos barn bör inte överstiga 5 dagar. Det rekommenderas att bära löst sittande kläder under behandlingen. Hos patienter med acne vulgaris eller rosacea under behandling är en förvärring av sjukdomen möjlig. För att förhindra lokala infektionskomplikationer rekommenderas att förskriva i kombination med antimikrobiella medel.

Överdosering

Klåda, brännande hud på platsen för applicering av salvan, hyperglykemi , glukosuri , Itsenko-Cushings syndrom . Behandling: symptomatisk mot bakgrund av det gradvisa tillbakadragandet av läkemedlet.

Lagringsvillkor

Vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, utom räckhåll för barn.

Se även

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 Identifiering och karaktärisering av nya Hedgehog Signaling Pathway Inhibitors och deras cellulära mål, s. 24-25 Arkiverad 17 februari 2020 på Wayback Machine 
  2. ↑ Sinha, S., & Chen, JK (2006). Purmorphamine aktiverar Hedgehog-vägen genom att rikta in sig på Smoothened. Naturens kemiska biologi, 2(1), 29-30. PMID 16408088 doi : 10.1038/nchembio753

Länkar

 Steroidhormoner (exogena)