Däggdjursbildning av teriodonter är en process av gradvis ackumulering i grenarna av synapsider , terapsider och teriodonter av tecken som är karakteristiska för däggdjur . Konceptet med detta namn lades fram 1976 av L.P. Tatarinov , som uppmärksammade det parallella och oberoende utseendet hos individuella däggdjurskaraktärer i olika grupper av theriodonter.
De första däggdjurens utseende går tillbaka till triasperioden , förmodligen för cirka 225 miljoner år sedan [1] .
Den progressiva utvecklingen av däggdjur associerades främst med förvärvet av sådana adaptiva egenskaper som hög kroppstemperatur, förmågan att termoreglera och en hög aerob metabolisk hastighet . Detta underlättades av förändringar i andnings- och cirkulationssystemen: morfologiskt uttrycktes detta i uppdelningen av hjärtat i fyra kammare och i bevarandet av en aortabåge, vilket ledde till oblandbarheten av arteriellt och venöst blod, i uppkomsten av en sekundär bensmak , som säkerställde andning under måltiderna, i en förändring av effektiviteten av utfodringsstrategin, vilket ger snabbare matsmältning. Det visade sig vara möjligt på grundval av en förändring i käkarnas struktur (vilket också ledde till utvecklingen av hörselben , vars närvaro förbättrade kapaciteten hos däggdjurens hörselanalysator, särskilt i förhållande till högfrekventa ljud) , differentiering av tänder och utveckling av käkmuskler.
Sådana egenskaper hos däggdjur som en stor hjärna och levande födsel , utvecklades mycket senare i evolutionen.
En av de första isolerade grupperna av forntida fostervatten i den andra hälften av paleozoikum är synapsider . De utgjorde grunden för bildandet av en underklass (andra forskare särskiljer dem i en separat klass) djurliknande ( lat. Theromorpha ), även kallade therapsider ( lat. Therapsida ). Under permperioden bildades bland dem en grupp djurtandade djur ( lat. Theriodontia ). De visade sig ligga nära däggdjur när det gäller organisationsnivån.
Men levnadsvillkoren som rådde under den mesozoiska eran gynnade evolutionär utveckling och en ökning av mångfalden av sauropsider , och arkosaurier ockuperade dominerande positioner i mesozoiken . Storleken på djurtändernas kropp minskade, deras antal och distribution minskade, de tvingades nöja sig med sekundära nischer. Förverkligandet av deras möjligheter genomfördes senare, vilket uppenbarligen är förknippat med massutrotningen av arkosaurier och klimatförändringar i slutet av mesozoiken.
Märkligt nog präglades utseendet av de första dinosaurierna av en massiv, men inte fullständig, utrotning av terapsider, vars högre former var mycket nära monotremes i deras organisation och, enligt vissa antaganden, hade bröstkörtlar och hår [2] .
Cynodonter ( lat. Cynodontia ) var närmast däggdjuren bland däggdjuren . Tydligast återfanns drag av skelettförändringar bland dem i Thrinaxodon ( lat. Thrinaxodon ) från det tidiga trias .
Bröstkörtlarna har sitt ursprung i forntida däggdjur, troligen från modifierade svettkörtlar . Det är möjligt att bröstkörtlarnas initiala funktion inte var så mycket matning, utan snarare att "vattna" ungarna, det vill säga att förse dem med nödvändig fukt och salter.
I den efterföljande utvecklingen av däggdjur betonar paleontologer förändringar i tandsystemet. Detta ledde till isoleringen av två grupper - morganucodontids ( lat. Morganucodontidae ) och cuneotheriids ( lat. Kuehneotheriidae ).
Ättlingarna till tidiga däggdjur som finns i avlagringarna i övre trias inkluderar märkliga multituberculates , som fick sitt namn på grund av närvaron av många tuberkler på molarerna. Detta var en specialiserad grupp djur med mycket starkt utvecklade framtänder och inga huggtänder. Multituberkulaten representerade specifika växtätande djur, och de kan inte betraktas som förfäder till efterföljande grupper av däggdjur. Visserligen lades fram hypoteser om att deras tidiga former gav upphov till monotremer , men dessa hypoteser är föråldrade.
Den andra gruppen visade sig vara mer framgångsrik i efterföljande adaptiv strålning . Deras huvudlinje bestod av eupantotheres ( lat. Eupantotheria ; denna term har dock nästan fallit ur bruk, eftersom den grupp av däggdjur som den betecknar är parafyletisk och inkluderar ganska olika mesozoiska däggdjur). De var förmodligen små djur som livnärde sig på insekter, kanske andra smådjur och reptilägg. Deras hjärna var liten, men större än den hos icke-däggdjurssynapsider. I slutet av mesozoiken i denna grupp fanns en uppdelning i två oberoende stammar - den lägre, pungdjur ( lat. Metatheria , lat. Marsupialia ), och högre, placenta ( lat. Eutheria ).
Placenta däggdjur, som pungdjur, har sitt ursprung i kritatiden . Som studier har visat utvecklades de redan under kritaperioden i mycket olika riktningar.
Under utrotningen av krita-paleogenen (för cirka 65 miljoner år sedan) förstördes alla ekosystem som fanns under mesozoikumtiden helt, vilket därefter kraftigt stimulerade utvecklingen av däggdjur, vilket gav en enorm variation av former i början av paleogenen pga. till befrielsen av de flesta ekologiska nischer [3] . 100 tusen år efter meteoritens fall fördubblades den taxonomiska mångfalden av däggdjur, och den maximala kroppsmassan för däggdjur ökade nästan till nivåer som föregick Krita-Paleogen-utrotningen. En ungefär trefaldig ökning av den maximala kroppsvikten för däggdjur inträffade 300 tusen år efter utrotningen av Krita-Paleogen, de första stora däggdjuren dök upp 700 tusen år efter Krita-Paleogen-utrotningen, vilket sammanfaller med det första uppträdandet av växter av baljväxtfamiljen [ 4] .
Ursprunget till däggdjur spåras från följande kedja ( kladogram ) som återspeglar synapsiders fylogeni :
Synapsida (Synapsida) ( Pelicosaurs ) |- Caseasauria ( eotyrider och kaseider ) `- Eupelycosauria |- Varanopseidae `-+- Ophiacodontidae `-+- Edaphosauridae `- Sphenacodontia |- Sphenacodontidae `- Therapsida ( Therapsids ) |- Biarmosuchia | ` -Eotitanosuchus `-Eutherapsida |- Dinocephalia `-Neotherapsida |- Anomodontia `- Theriodontia ( Theriodonts ) |- Gorgonopsia `-Eutheriodonti |- Therocephalia `- Cynodontia ( Cynodonts ) |- + - Dvinia | `-- Procynosuchus `- Epicynodontia |- Thrinaxodon `- Eucynodontia |- + - Cynognathus | `- + - Tritylodontidae | `- Traversodontidae `- Probainognathia |- + - Trithelodontidae | `-- Chiniquodontidae `- + - Prozostrodon `- Mammaliaformes `- Mammalia ( däggdjur )
| evolutionär biologi | |
|---|---|
| evolutionära processer | |
| Evolutionsfaktorer | |
| Populationsgenetik | |
| Livets ursprung | |
| Historiska begrepp | |
| Moderna teorier | |
| Evolution av taxa | |