1,4-cyklohexadien | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
1,4-cyklohexadien | ||
Chem. formel | C6H8 _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
Molar massa | 80,1292 g/ mol | ||
Densitet | 0,847 g/cm³ | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• smältning | -49,2°C | ||
• kokande | 88°C | ||
• blinkar | -6°C | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 628-41-1 | ||
PubChem | 12343 | ||
Reg. EINECS-nummer | 211-043-1 | ||
LEDER | C1C=CCC=C1 | ||
InChI | 1S/C6H8/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2,5-6H,3-4H2UVJHQYIOXKWHFD-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 37611 | ||
FN-nummer | 3295 | ||
ChemSpider | 11838 | ||
Säkerhet | |||
GHS-piktogram |
![]() |
||
NFPA 704 |
![]() |
||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
1,4-cyklohexadien är en brandfarlig och giftig klar färglös vätska med formeln (C 6 H 8 ). Olösligt i vatten .
1,4-cyklohexadien och cykloalkener härledda från det kan syntetiseras från bensen med litium eller natrium i flytande ammoniak genom björkreduktion .
1,4-cyklohexadien är en färglös vätska som kokar vid 88-90°C.
Oxidationen av bensen är lätt. Drivkraften bakom reaktionen är bildningen av en aromatisk förening . Det är lämpligt för reduktion av intermediära radikaler som bildas i ringöppningsreaktioner medierade av elektronöverföring.
kolväten | |
---|---|
Alkaner | |
Alkenes | |
Alkynes | |
dienes | |
Andra omättade | |
Cykloalkaner | |
Cykloalkener | |
aromatisk | |
Polycyklisk | Dekalin |
Polycykliska aromater | |
|