Haplogrupp E1b1b (Y-DNA)

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 9 juni 2020; kontroller kräver 11 redigeringar .
Haplogrupp E1b1b
Sorts Y-DNA
Utseendetid 12 000-22 400 år sedan [1]
Spawn plats Östafrika ( Etiopien ) eller Mellanöstern ( Jemen )
Anfäders grupp Haplogrupp E1b1
Subklader Haplogrupp Elb1b1 , Haplogrupp E1b1b2
Markörmutationer M215
Tidigare beteckningar E3b

Haplogroup E1b1b (M215) är en DNA-haplogrupp av den humana Y-kromosomen. Tillsammans med E1b1a (M2) och E1b1c (M329) är den en del av haplogruppen E1b1 (P2) .

I sin tur är E1b1b uppdelad i tre undergrupper: Haplogroup E1b1b* , Haplogroup E1b1b1 och Haplogroup E1b1b2 .

Ursprung

Haplogroup E1b1b-M215 bildades för 41300 år sedan. n. (95 % konfidensintervall för 44100-38500 år sedan), den senaste gemensamma förfadern till moderna bärare av M81 levde för 24000 år sedan. n. (95 % konfidensintervall för 25900–22200 år sedan) [2] .

Frågan om var E1b1b-haplogruppen uppstod har inte slutgiltigt lösts (Östafrika eller Mellanöstern). För närvarande är de flesta forskare benägna till förmån för Östafrika (kanske området i det moderna norra Etiopien).

När det gäller tidpunkten för inträffandet finns det heller ingen konsensus. Detta beror på det faktum att vissa forskare, när de bestämmer åldern på en haplogrupp, använder de så kallade Zhivotovsky-evolutionära korrigeringarna, som ökar den primära åldern med cirka 2-3 gånger. Andra forskare håller inte med om användningen av dessa tillägg.

Distribution

Haplogrupp E1b1b finns i Afrika (öst, nord och syd), Europa (sydöst och syd) och västra Asien. Eftersom denna haplogrupp inte finns i den neolitiska befolkningen i Europa och är av kustnatur, är dess utbredning i norra Medelhavet förknippad med feniciernas migrationer , till vilka denna grupp gener kunde ha kommit från de gamla egyptierna [3] . Bland européer finns en hög grad av koncentration (27 %) av denna haplogrupp bland grekerna [4] .

En liten del av fördelningen av denna haplogrupp bland ryssar är associerad med kosacker av Balkan-ursprung [5]

Enligt studier var bäraren av denna haplogrupp Napoleon [6] .

E1b1b*

För närvarande har den oklassificerade haplogruppen E1b1b* endast hittats hos tre personer. Fulvio Cruciani et al hittade 2004 2 E1b1b*-män bland 34 etiopiska Amharas [7] och Alicia M Cadenas et al. 2007 hittade en E1b1b*-haplogruppsman i Jemen (av 62 personer) [8] .

E1b1b1

Haplogruppen E1b1b1 är den huvudsakliga undergruppen av haplogruppen E1b1b.

E1b1b2

Förmodligen är haplogruppen E1b1b2 (M281) liten. För närvarande har E1b1b2 haplogruppen hittats hos endast 7 personer.

Ornella Semino et al identifierade 2002 2 E1b1b2-hanar bland 78 undersökta etiopiska oromos [9] . Beniamino Trombetta et al rapporterade 2011 att fem etiopiska män, deklarerade E1b1b* (M215) av Fulvio Cruciani et al. 2008, hade M281 och V16 nedströms SNP-mutationer [10] .

Paleogenetik

Epipaleolitikum

Natufian kultur

Neolitikum

Michelsbergs kultur

Järnåldern

La Tène-kulturen

Medeltiden

Krivichi

Anteckningar

  1. Cruciani et al. (2007 )
  2. Fullt .
  3. Mellanösterns haplogrupper J1, J2, E1b1b1, G2a, T, etc. Beskrivning och samband med arkeologiska kulturer . Hämtad 5 februari 2014. Arkiverad från originalet 10 april 2013.
  4. Grekerna arkiverade 26 februari 2014 på Wayback Machine
  5. E1b1 Detaljer (inte tillgänglig länk) . Hämtad 5 februari 2014. Arkiverad från originalet 2 mars 2014. 
  6. NAPOLEON-DNA-PROJEKTET - Sökandet efter ättlingar till Napoleon . Hämtad 3 februari 2014. Arkiverad från originalet 21 februari 2014.
  7. Cruciani, 2004 .
  8. Cadenas et al. (2007 )
  9. Semino et al. (2002 )
  10. Trombetta et al. (2011 )
  11. Lazaridis, 2016 .
  12. 12 Brunel , 2020 .

Litteratur

2004 2016 2020

Länkar

Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
I J K
jag J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) F R