| Parostalt sarkom |
|---|
Parostalt sarkom ( grekiska para ca + grekiskt osteonben ; + sarkom) eller juxtakortikalt sarkom är en typ av osteosarkom , en sällsynt benbildande tumör (cirka 4 % av alla osteosarkom) som utvecklas på benets yta [1] , karakteriserad genom ett längre och mindre malignt förlopp [2] .
Isolerad från gruppen av osteogena sarkom 1951 av Geschikter och Copeland (Ch. F. Geschickter, M. M. Copeland) [3] . Förekommer sällan. Med samma frekvens drabbar män och kvinnor, främst över 30 år. En typisk lokalisering av tumören är området av knäleden - på den bakre ytan av lårbenet eller skenbenet , vilket står för cirka 70% av fallen [2] . Påverkar extremt sällan scapula , ben i ryggraden och bäckenet , skallen , benen i handen och foten (enstaka fall) [1] .
En tumör med benkonsistens är belägen utanför benet, men är associerad med benhinnan och det underliggande benet; ofta inkapslade, men kan också växa in i de omgivande musklerna; på snittet - svampig struktur. Den mikroskopiska strukturen av parostealt sarkom är heterogen: i vissa områden har den strukturen av ett svampigt osteom med en övervikt av mogen benvävnad , ofta med närvaro av kondromatösa element, i andra är tumörens sarkomatösa karaktär uttalad , vilket ger det närmare i struktur spindelcellfibro- eller osteosarkom [2] .
Prognosen för parosteala sarkom är mycket bättre än för osteosarkom . Enligt olika författare, efter en snabb operation, lever ungefär hälften av de observerade patienterna mer än 5 år.