Licorin | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C16H17NO4 |
Klassificering | |
CAS-nummer | 476-28-8 |
PubChem | 72378 |
ChemSpider | 65312 |
EINECS-nummer | 207-503-6 |
CHEBI | 6601 |
LEDER | |
C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4 | |
InChI | |
InChI=1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8) 17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1 | |
Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. |
Lykorin (narcissin, galantizin) är en alkaloid som finns i ett antal växter av Amaryllis- familjen , särskilt i växter av släktena Clivia , Crinum , Galanthus , Ungernia .
Färglösa kristaller. Molekylvikt 287,31 g/mol. Smältpunkten är 265-266°C (för ett ämne omkristalliserat ur metanol ). Låglöslig i vatten och organiska lösningsmedel .
Lykorin erhålls genom extraktion med en 1% vattenlösning av HCl från luftdelen av Severtsev's Ungernia.
Lykorin ökar utsöndringen av bronkialkörtlar, har smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatoriska egenskaper. I små doser har det en slemlösande effekt, i stora doser orsakar det kräkningar. Lykorin och dess derivat (dihydrolycorin, diacetyllicorin, diacetyldihydrolycorin) har antitumöregenskaper. Det är en hämmare av tillväxt och reproduktion av celler från högre växter, alger och jäst. I mycket låga koncentrationer hämmar det biosyntesen av askorbinsyra .
av alkaloider | Huvudtyper|
---|---|
pyrrolidin | Gigrin |
Tropan | |
Piperidin | |
Quinolizidin | |
pyridin | |
isokinolin | |
Kinolin | |
Indol | |
Purin | |
Fenyletylamin | |
Terpener | |
Övrig |