Tropan | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
2,3-dihydro-8-metylnortropidin, N-metyl-8-azabicyklo[3.2.1]oktan | ||
Chem. formel | C8H15N _ _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
Molar massa | 125,211 g/ mol | ||
Densitet | 0,9259 (15°C) | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• kokande | 163-169°C | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 529-17-9 | ||
PubChem | 637986 | ||
Reg. EINECS-nummer | 628-350-5 | ||
LEDER | CN1C2CCC1CCC2 | ||
InChI | InChI=1S/C8H15N/c1-9-7-3-2-4-8(9)6-5-7/h7-8H,2-6H2,1H3/t7-,8+XLRPYZSEQKXZAA-OCAPTIKFSA-N | ||
CHEBI | 35615 | ||
ChemSpider | 71369 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Tropan är en tertiär amin med en bicyklisk molekyl: cykloheptan , vars 1:a och 5:e kolatomer är bundna till en kväveatom; den senare bär också en metylgrupp . Tropankärnan är en del av molekylerna av tropanväxtalkaloider som finns i växter av familjerna nattskugga , bindweed och erythroxyl .
De mest kända representanterna för tropanalkaloider är atropin , som finns i belladonna , scopolamin (i Datura av nattskuggfamiljen) och kokain (i koka från den erytroxyliska familjen).
För första gången isolerades och studerades alkaloider i denna serie under andra hälften av 1800-talet .
De huvudsakliga tropanalkaloiderna är estrar av alkoholer som initialt innehåller en annorlunda orienterad endo- eller exo-hydroxigrupp bunden till den tredje kolatomen i molekylen och är derivat av tropin eller pseudotropin .
Den fullständiga syntesen av tropin och pseudotropin från cykloheptanon beskrevs först av Wilstetter 1903 [ 1] . En mycket mer allmän metod för bildandet av ett tropanskelett hittades senare av Robinson [2] .
8-azabicyklo[3.2.1]oktan (en tropan utan N -metylgruppen) är känd som nortropan.
av alkaloider | Huvudtyper|
---|---|
pyrrolidin | Gigrin |
Tropan | |
Piperidin | |
Quinolizidin | |
pyridin | |
isokinolin | |
Kinolin | |
Indol | |
Purin | |
Fenyletylamin | |
Terpener | |
Övrig |