Ergometrin

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 14 juli 2019; verifiering kräver 1 redigering .
Ergometrin
Allmän
Systematiskt
namn
[8beta​(S)]-​9,10-​Didehydro-​N-​​(2-​hydroxi-​​1-​​metyletyl)​​-​​6-​metylergolin-​8-​karboxamid
Chem. formel C19H23N3O2 _ _ _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 325,41 g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer 478-94-4
PubChem
Reg. EINECS-nummer 200-485-0
LEDER   CC(CO)NC(=O)C1CN(C2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C
InChI   InChI=1S/C19H23N3O2/c1-11(10-23)21-19(24)13-6-15-14-4-3-5-16-18(14)12(8-20-16)7- 17(15)22(2)9-13/h3-6,8,11,13,17,20,23H,7,9-10H2,1-2H3,(H,21,24)/t11-,13 +,17+/mO/s1WVVSZNPYNCNODU-XTQGRXLLSA-N
CHEBI 4822
ChemSpider
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.

Ergometrin (från franska  ergot  - ergot och grekiska μηρα  - livmoder), även ergobazin , ergonovin , är en av ergot-alkaloiderna .

Egenskaper

Vitt kristallint pulver, luktfritt; lätt löslig i vatten och alkohol. Ergometrin är en av de viktigaste ergotalkaloiderna. Starkare och snabbare än andra alkaloider verkar den på livmoderns muskler, ökar dess tonus och ökar frekvensen av sammandragningar.

Indikationer för användning

Uterin blödning : efter manuell separation av moderkakan, tidig postpartum, postoperativ ( kejsarsnitt, myom ), efter abort ( inklusive stänkblödningar ). Försenad involution av livmodern i postpartumperioden.

Dosering

P / c, / m, / i eller direkt in i väggen av livmoderns kropp (efter ett kejsarsnitt ) eller in i livmoderhalsen (efter en abort) - 200-500 mcg.

Den maximala dosen för en enstaka oral administrering är 1 mg; den maximala dagliga dosen inuti - 2 mg

den maximala dagliga dosen parenteralt - 1 mg;

Kontraindikationer

Överkänslighet, eklampsi och havandeskapsförgiftning , ocklusiva sjukdomar i kranskärlen och perifera kärl, allvarligt Raynauds syndrom , graviditet, förlossning (I-II perioder), amning

Förlossning (stadium III), tidig postpartumperiod (risk för ökat blodtryck), kardiovaskulära sjukdomar (inklusive arteriell hypertoni, kranskärlssjukdom, mitralisklaffstenos , venoatriell shunt, positivt test med ergotamin (inklusive anamnes på diagnosen kranskärlspasm), EKG-förändringar: ST-segmentförändringar under träning eller bröstsmärtor, förlängning av QT-intervallet med bröstsmärtor, i vila eller under träning), njur-/leversvikt, hypokalcemi (kan minska stimulerande effekt på myometrium), sepsis (kan öka känsligheten för effekter av ergotamin).

Biverkningar

bradykardi, koronar vasospasm.

Med intravenös administrering , illamående, kräkningar, livmoderhypertonicitet.

Särskilda instruktioner

Införandet av läkemedlet bör endast utföras på ett specialiserat sjukhus, med strikt medicinsk kontroll av blodtryck, hjärtfrekvens, kontraktil aktivitet i livmodern.

Litteratur