Prospidiumklorid

Prospidiaklorid , även känd som prospidin  , är ett cytostatiskt anticancerläkemedel av alkylerande typ . Enligt den kemiska strukturen tillhör den derivaten av bis-B-kloroetylamin .

Farmakologisk verkan

Cytostatiskt antitumör kemoterapeutiskt läkemedel av alkylerande typ av verkan. Enligt den kemiska strukturen tillhör den derivaten av bis-B-kloroetylamin . Verkningsmekanismen är också associerad med en minskning av jonpermeabiliteten hos plasmamembranen i tumörceller. Låg toxicitet, har ett brett utbud av terapeutiska effekter. Kan förstärka antitumöreffekten av strålbehandling . Har antiinflammatoriska egenskaper.

Farmakokinetik

Prospidiumklorid utsöndras via njurarna .

Indikationer för användning

För parenteral användning: Cancer i struphuvudet och andra typer av skivepitelcancer i huvud och hals, hudcancer , hudmelanom , hudretikulos, lymfosarkom , Kaposis sarkom , retinoblastom ( malign tumör i näthinnan ).

För extern användning: papillom , basaliom i huden, cancer i huden och slemhinnorna i munhålan.

Administreringsväg och doser

Dosregimen ställs in individuellt, beroende på indikationerna, sjukdomsstadiet, schemat för antitumörterapi.

Intramuskulärt, intravenöst eller lokalt (som en salva). För intramuskulär administrering av prospidiumklorid löses i isotonisk natriumkloridlösning med en hastighet av 100 mg per 2 ml, och för intravenös administrering med en hastighet av 100 mg per 5 ml. Lösningar bereds omedelbart före injektion. Barn ordineras med en hastighet av 3 mg / kg. Den totala dosen för behandlingsförloppet är 1000-3000 mg prospidiumklorid, beroende på barnets kroppsvikt, vuxna - 2-3,5 g. Efter kirurgiskt avlägsnande av papillom (godartade tumörer) belägna i svalget, rekommenderas det att smörja in sårytan med 30% salva i 7-10 dagar.

Biverkning

Från sidan av det centrala nervsystemet och det perifera nervsystemet: med parenteral användning är parestesi, domningar i ansiktets hud, fingrar, stickningar i dem, yrsel, svimning, dåsighet, huvudvärk möjliga. Från urinsystemet: med parenteral användning är manifestationer av nefrotoxicitet möjliga - proteinuri, cylindruri, ökade nivåer av kreatinin, urea och urinsyra. Från matsmältningssystemets sida: med parenteral användning kan det finnas en försämring av aptiten, illamående. För extern användning: hyperemi och svullnad i applikationsområdet.

Kontraindikationer

Hjärtsvikt i dekompensationsfasen, nedsatt lever- och njurfunktion, vertebrobasilär vaskulär insufficiens.

Användning under graviditet och amning

Användning av prospidiumklorid under graviditet och amning (amning) bör undvikas.

Ansökan om brott mot leverfunktionen

Kontraindicerat i strid med leverfunktionen.

Ansökan om kränkningar av njurfunktionen

Kontraindicerat vid nedsatt njurfunktion.

Särskilda instruktioner

Parestesi (manifestation av vaskulära störningar) och nefrotoxicitet uppstår på grund av kumulering, i sådana fall bör prospidiumklorid avbrytas.

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning med andra cytostatika kan deras verkan förstärkas. Prospidiumklorid potentierar den nefrotoxiska effekten av andra läkemedel.

Utgivningsformulär

Flaskor på 0,1 g, 30% salva på 15 g.

Lagringsvillkor

Lista B. På en torr plats.