| Nitrosourea | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
Nitrosourea | ||
| Chem. formel | CH3N3O2 _ _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| stat | fast | ||
| Molar massa | 89,0535 g/ mol | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 13010-20-3 | ||
| PubChem | 105035 | ||
| LEDER | C(=O)(N)NN=O | ||
| InChI | InChI=1S/CH3N3O2/c2-1(5)3-4-6/h(H3,2,3,5,6)OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 94772 | ||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Nitrosourea är en kemisk förening, ett derivat av urea (det kan också betraktas som ett derivat av nitrosamin ), såväl som ett generaliserat namn för en hel grupp nitrosylerade ureaderivat. Nitrosoureaderivat har alkylerande egenskaper, blockerar DNA- replikation och används i kemoterapibehandling av olika maligna tumörer .
En gemensam egenskap hos nitrosoureaderivat är deras höga lipofilicitet och förmågan att av denna anledning enkelt övervinna BBB och andra vävnadsbarriärer. Därför används nitrosoureaderivat ofta för kemoterapeutisk behandling specifikt för maligna hjärntumörer .
| Alkylerande antineoplastiska läkemedel | |
|---|---|
Bis-p- kloretylaminderivat | |
| Oxazafosforinderivat | |
| Platinapreparat | |
| Nitrosourea- derivat | |
| Övrig |
|