Furfuryl alkohol

Furfuryl alkohol
Allmän
Systematiskt namn	2 furylmetanol, alfafurankarbinol,
Traditionella namn	Furfurylalkohol, furylalkohol
Chem. formel	C4H3OCH2OH _ _ _ _ _ _
Råtta. formel	C5H6O2 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat	färglös eller gulaktig vätska
föroreningar	för teknisk FS: upp till 1 % furfural ; upp till 1% vatten .
Molar massa	98,0–98,1 g/ mol
Densitet	1,130—1,135 g/cm³
Dynamisk viskositet	4,62 vid 20 ºС
Termiska egenskaper
Temperatur
•  smältning	-29°C
•  kokande	170°C
•  blinkar	65 s.s. 75 o.s. °C
•  spontan antändning	491 °C [1] och 390 °C [2]
Explosiva gränser	1,8 vol% [3] [1] [2]
Ångtryck	53 vid 20°C
Optiska egenskaper
Brytningsindex	1,4869 [4]
Klassificering
Reg. CAS-nummer	CAS 98-00-0
PubChem	7361
Reg. EINECS-nummer	202-626-1
LEDER	C1=COC(=Cl)CO
InChI	InChI=1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N
RTECS	LU9100000
CHEBI	207496
ChemSpider	7083
Säkerhet
NFPA 704	2 3 ett
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
Mediafiler på Wikimedia Commons

Furfurylalkohol (från latin  furfur  -kli) är en envärd alkohol, ett derivat av furan . Det är en giftig, rörlig, genomskinlig, ibland gulaktig (till mörkbrun) vätska som så småningom blir röd i luften [5] .

Får

Furfurylalkohol erhålls genom reduktion av furfural i närvaro av katalysatorer eller alkalier enligt Cannizzaro-reaktionen .

Se även [www.xumuk.ru/geterocicles/0020.html beskrivning av syntesen av furfurylalkohol från furfural]

Fysiska egenskaper

Furfurylalkohol är en färglös eller ljusgul vätska med en densitet på 1,13 g/cm³. Lättlöslig i de flesta polära organiska lösningsmedel. Kan lösas i vatten och bilda instabila föreningar.

Brytningsindex för furfurylalkohol 1,485-1,488 ; flampunkt 490 °C.

Kemiska egenskaper

Går in i reaktioner som är karakteristiska för alkoholer. Furanringen i furfurylalkohol är aromatisk , så den kan ingå i reaktioner som är karakteristiska för bensaldehyd .

Vid upphettning i närvaro av starka syror fäster furanringens syre en proton, aromaticiteten förstörs, vilket resulterar i att furfural polymeriserar (tjäror) och bildar furanhartser .

Vid kontakt med starka oorganiska syror, alkalier och Lewis-syror är furfurylalkohol kapabel till explosiv polymerisation.

Biologisk verkan och säkerhet

Den högsta tillåtna koncentrationen av furfurylalkoholångor i luften i arbetsområdet i industrilokaler är 0,5 mg / cu. m. Ämnet tillhör den andra faroklassen enligt GOST 12.1.005.

Applikation

Furfurylalkohol används i petrokemiska och färg- och lackföretag både som lösningsmedel och som filmbildare. Används för att lösa upp nitrocellulosa .

Furfurylalkohol och furfural kan användas tillsammans eller separat för att erhålla fasta hartser genom kondensationsreaktioner med fenol och aceton, eller med urea och andra ämnen. Sådana hartser används vid tillverkning av glasfiber, vissa flygplansdelar och bilbromsar.

Furfurylalkohol, som ett av de derivat som erhålls vid hydrolysproduktionen av furfural , är ett tillgängligt ämne, som ett resultat av vilket det används allmänt som utgångsförening för framställning av olika furanderivat . [6]

Furfurylalkohol används som en av komponenterna i polymerbetong som bindemedel, syrabeständigt och tätande tillsats.

Anteckningar

1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 16-24. — ISBN 978-1-4987-5428-6
2. ↑ 12 GESTIS databas
3. ↑ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0298.html
4. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 3-280. — ISBN 978-1-4987-5428-6
5. ↑ Zefirov N.S. et al. v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Great Russian Encyclopedia, 1998. - 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .
6. ↑ Gilchrist T. Kemi av heterocykliska föreningar. - M. : Mir, 1996. - S. 247. - 464 sid. - ISBN 5-03-003103-0 .

Litteratur

• GOST 28960-91 Furfurylalkohol.
• Zefirov N.S. et al. v.5 Tri-Yatr // Chemical Encyclopedia. - M . : Great Russian Encyclopedia, 1998. - 783 s. — ISBN 5-85270-310-9 .