Haplogrupp I2 (Y-DNA)

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 27 augusti 2022; verifiering kräver 1 redigering .
Haplogrupp I2
Distribution av haplogrupp I2-M438, såväl som haplogrupp E-M78 (V13), R1a-M198, R1b-M269 i Europa
Sorts Y-DNA
Utseendetid 15 000 f.Kr
Spawn plats centrala Europa
Anfäders grupp jag
systergrupper I1
Subklader I2a, I2b
Markörmutationer M438/P215/S31

Haplogrupp I2  - Y-kromosom haplogrupp . Den högsta koncentrationen når invånarna i Bosnien och Hercegovina , Serbien och Kroatien .

Fram till 2008 var det känt som I1b . Den har två underkläder - I-L460 och I-L1251.

Haplogrupp I2 kommer från en haplogrupp I - mutation som inträffade hos en man som levde ca. 27 500 år sedan. Själva haplogruppen uppstod mellan 26 000 - 31 000 f.Kr. Den sista gemensamma förfadern till de moderna bärarna av haplogrupp I2 levde för 21 600 år sedan (datum bestäms från klipp av YFull [1] ).

Den förekommer nästan i hela det moderna Europa och når sin maximala frekvens i Dinaric Highlands. Män där har en rekordhög genomsnittlig höjd för världsstatistik - 185,6 cm [2] [3]

Paleogenetik, ursprung

I2 * (I-M438), om vi talar om stora haplogrupper, avsevärt representerade i européernas genpool, är den äldsta haplogruppen på den europeiska kontinenten. Av alla indikationer är det också en autokton haplogrupp av Europa, som uppstod just inom denna kontinents gränser. Samma autoktona-europeiska haplogrupp är C1a2  - men denna gren är mycket dåligt representerad i genpoolen av européer.

Inledningsvis kom människor som bar IJ- haplogruppen till Europa från Mellanöstern  - för 35 000 år sedan . Under befolkningens migrationsprocess förvandlades det gradvis till haplogrupp I.

Haplogrupp I2 (M438/P215/S31) uppstod under senpaleolitikum, under det sista glaciala maximumet, för mellan 26 500-19 000 år sedan. Det är omöjligt att bestämma platsen eller regionen i Europa där haplogruppen uppstod, eftersom alla Homo sapiens vid den tiden var jägare-samlare - nomader som ständigt bytte sina campingplatser. Den äldsta manliga bäraren av I2 är Bichon-grottan i Schweiz , han var en representant för Azil-kulturen , han hade mtDNA U5b1h . År 2016 har 15 prover av manligt Y-DNA från den mesolitiska perioden analyserats. Bland dessa prover var ett C1a2 (Spanien), ett var F (Tyskland), två var I (Frankrike) och sex var I2 (Luxemburg och Sverige), inklusive I2a1 (P37.2), I2a1a1a (L672), I2a1b (M423) ) och I2c2 (PF3827) , mtDNA-prover - U2e, U4, U5a1, U5a2 och U5b . Fyra prover från Ryssland tillhörde Y-kromosomala haplogrupper - J, R1a1 och R1b1a . Redan på mesolitikum märks en stark mångfald av manliga och kvinnliga haplogrupper, men idag är C1a2, F, I, J  extremt dåligt representerade i den europeiska genpoolen. I denna typ av tävlingstävling kom I2a1- haplogruppen ut som "vinnaren", men orsakerna till denna "seger" har ännu inte förklarats vetenskapligt. .

En analys av tidigneolitiska prover från Anatolien av Mathieson et al. (2015) [4] visade att I2c-L596 existerade för 8500 år sedan i det moderna Turkiets territorium, men bärarna av denna haplogrupp assimilerades så småningom av bönder från den neolitiska perioden på vägen från den bördiga halvmånen till Europa. Som ett resultat, under den neolitiska perioden, föll alla mesolitiska haplogrupper i Europa under massiv assimilering av många neolitiska bönder som kom från Mellanöstern. Men även efter det sticker I2a ut mot den allmänna bakgrunden av europeiska haplogrupper som mycket vanlig (andra plats - 16% av 69 prover från den neolitiska perioden). Den första platsen - G2a  - är en linje som kommer direkt från bönderna som kom från Anatoliens territorium .

I2a spreds i Starcevo-Krish-kulturen (existerade för mellan 8000 - 6500 år sedan) och är fortfarande det huvudsakliga manliga DNA:t i sydöstra Europa. I allmänhet fortsatte I2 aktivt att utvecklas i Europa under koppar- och bronsåldern. Fynd finns i Spanien - I2a2a-M223, I2a2, I2a2a1 (CTS616) . I södra Ryssland ( Gropkultur I2a2a1 (CTS9183) ), i Ungern (Vatyakultur I2a1 ), i Tyskland (Unetitskayakultur I2a2b (L38) och I2c2 ), i norra Italien (Remedellokultur I2a1a1 )

Haplogruppens koncentration minskade när indoeuropéerna kom till Europa [5] [6] [7] [8] . För närvarande är I2 -happlogruppen fortfarande en av de vanligaste i Europa, och ger efter för de Y-kromosomala happlogrupperna R1a och R1b .

För närvarande är det känt om definitionen av happlogrupp I2 bland representanter för ett stort antal olika arkeologiska kulturer:

Subclades

Notera: under det första decenniet av 2000-talet förfinades och reviderades klassificeringen av haplogrupper upprepade gånger, så föråldrade namn kan användas i litteraturen och vissa Wikipedia-artiklar.

Diagrammet nedan är baserat på ISOGG 2019-studien [39] , som uppdaterade data från tidigare arbeten av T. M. Karafet et al (Karafet et al. 2008). [40] Tidigare scheman publiceras i ISOGG 2007 [41] och ISOGG 2006 [42] .

I2 (L68, M438/P215/S31) (tidigare I1b)

I2a-M26/L158 "sardiska"

Haplogrupp I2a-M26/L158 "Sardinian" (gammalt namn I2a1) utgör cirka 40% av alla manliga linjer på Sardinien [43] (I2a1a1 ~ 39% [44] ). Dessutom finns den också med låg eller måttlig frekvens i Baskien och den iberiska halvön , och var 1,6% (1/64) i ett urval av albaner som bor i Makedonien [45] och 1,2% (3/257) i ett urval av tjecker . [46] Denna haplogrupp finns också på de brittiska öarna . [47]

Det antas att M26- grenen uppstod för cirka 18 200 år sedan, och den sista gemensamma förfadern till alla moderna bärare av denna variant levde för cirka 11 700 år sedan. [47]

I2a-M423

I2a-M423 var typisk för befolkningen i pre-indoeuropeisk erövring av Europa (se avsnittet " Paleogenetik "). Enligt YFull-företaget bildades underkläden 18 200 år före nutiden , divergensen av underklädena i grenar inträffade för cirka 13 400 år sedan. Den består för närvarande av följande grenar:

I2a-L161.1 "Isles"

Subclade I2a-L161.1 "Isles" finns nästan uteslutande på de brittiska öarna , Irland och i hela Storbritannien , med mycket låg frekvens på det europeiska fastlandet. Enligt företaget YFull som bildades för 10 600 år sedan skiljde sig underkläderna för cirka 7 900 år sedan.

I2a-L621

I2a1b2-L621/S392 uppstod för mellan 11 400 år sedan. n. Den sista gemensamma förfadern till moderna bärare av haplogruppen I2a1b2-L621 levde för 6 500 år sedan (datum bestäms av SNPs av YFull) [48] .

Subclade I2a-L621 finns främst i slaviska länder. Den maximala frekvensen observeras bland dinariska slaver - slovener, kroater, bosnier, serber, montenegriner och makedonier. Frekvensen är också hög i Bulgarien, Rumänien och Moldavien, i västra Ukraina och Vitryssland. Mindre vanligt i Albanien, Grekland, Slovakien och Polen. Något representerad i sydvästra Ryssland. L621 är för närvarande fem till tio gånger vanligare än haplogrupp G2a i sydöstra Europa. Däremot under den neolitiska perioden var G2a fyra gånger vanligare haplogrupp. En sådan förändring av position förklaras av den indoeuropeiska migrationen och de slaviska migrationerna av befolkningen som är oupplösligt förbundna med dem. I synnerhet är det sista historiskt registrerade genombrottet i denna distribution slavernas migration mellan 600- och 900-talen e.Kr. De flesta av de östeuropeiska slaverna är bärare av subclade L147.2 (aka CTS10228, CTS2180 eller Y3111) "Dinaric" som uppstod för cirka 5100 år sedan, strax innan starten av expansionen av människor från Yamnaya-kulturen . Men denna subclade har en gemensam förfader (TMRCA) för cirka 3800 år sedan. Och för ungefär 1900 år sedan började I2a1b - L147.2 att kraftigt öka sitt antal, vilket sammanfaller i tid med den slutliga bildandet av slaverna. När goterna , vandalerna och burgunderna från Östtyskland och Polen invaderade det romerska riket, kunde slaverna fylla det resulterande etniska vakuumet och bosatte dessa territorier. År 476, när det västromerska riket hade kollapsat, hade slaverna spridit sig över Dinariska Alperna och Balkan . Vid 900-talet e.Kr. hade slaverna bildat de moderna slaviskttalande områdena.

Subclade I2a-Disles (Dinaric Isles) är en parafil subclade som inkluderar alla subclades av I2a-L621 förutom I2a-CTS10228 "Dinaric". Denna subclade förekommer med mycket låg frekvens på de brittiska öarna och Frankrike .

Undergruppen I2a1a2b1a1-CTS10228 (tidigare I2a1a2b - Din, i ISOGG2017 - I2a1b2a1a) är känd som "Dinaric" haplogruppen [49] (Dinaric). Также этот субклад определяется снипами CTS10228/V4023, CTS5966, CTS2180, CTS5996, FGC12075/YP194, FGC12076/YP217, FGC12077/YP193, FGC12078/Y3107, FGC12081/SK1237/V2129/Y3111, FGC12082/Y3774, FGC12084/Y3775, FGC12096/Y3121 , L147.2, S12235, S15187/YP191, S17076/YP188, S17790/YP223, S19015 (ISOGG 2017). Subclade I2a1b2a1a-CTS10228 uppstod för 5100 år sedan. n. Den sista gemensamma förfadern till de moderna bärarna av haplogruppen I2a1b2a1a-CTS10228 levde för 3 400 år sedan (datum bestäms från klipp av YFull [27] ).

I2a1b2a1a - CTS5966 , CTS2180 , CTS5996 , CTS10228 / V4023 distribuerad över hela sydöstra Europa ( Grekland , Makedonien , Serbien , Kroatien , Slovenien , Bosnien och Hercegovina , Albanien , Montenegro , Bulgarien, Tjeckien , Bulgarien, Bulgarien , Tjeckien, Bulgarien , Tjeckien, Polen , Österrike , Tyskland , Schweiz , Rumänien , Italien , Moldavien , Litauen , Lettland ) och finns även i Fennoskandia ( Finland , Sverige , Norge ) och västra Anatolien . Bland "Dinaric haplogroup" är indelade i 2 kluster: en mångsidig nordlig Dinaric klunga (Dinaric North kluster - "Din N"); och det södra dinariska klustret (Dinaric South-klustret - "Din S") - den största dinariska grenen (cirka 40% av alla representanter för Din), som kännetecknas av snippen I2a1b2a1a1a3-PH908. Den högsta tätheten av CTS10228 finns i Dalmatien ( Kroatien ) och Bosnien-Hercegovina (>50%) [50] . Avståndet till livslängden för den gemensamma förfadern till subclade I2a-L147.2/CTS5966/CTS10228 är 2757±404 år [51] .

I2a1b1

Fördelningen av subhaplogrupp I2a1b1 korrelerar väl med fördelningen av haplogrupp I1 , med undantag för Fennoscandia , vilket tyder på dess närvaro i åtminstone ett av de paleolitiska skyddsrummen, där haplogrupp I1 också var belägen . Bristen på korrelation mellan I1 och I2a1b1 i Fennoskandia kan bero på det faktum att I2a1b1- haplogruppen i regionens tidigaste bosättningar var mer påverkad av " grundareffekten " och genetisk drift på grund av dess sällsynthet, eftersom I2a1b1- haplogruppen är mindre än 10% av hela Y-kromosomala mångfalden av befolkningen i det specificerade territoriet utanför Niedersachsen .

Fördelningen av haplogrupper I1 och I2a1b1 korrelerar relativt väl med de historiska gränserna för fördelningen av talare av germanska språk . Haplogrupp I2a1b1 hittades i mer än 4% av befolkningen endast i Tyskland , Nederländerna , Belgien , Danmark , England (förutom Wales och Cornwall ), Skottland , vid södra spetsen av Sverige och Norge , såväl som i provinserna Normandie , Maine , Anjou och Persh i norra västra Frankrike , i Provence i sydöstra Frankrike , i de historiska regionerna Italien  - Toscana , Umbrien och Lazio ; samt i Moldavien ; i Ryssland  - Ryazan-regionen och i Mordovia . Det verkar ganska troligt att närvaron av I1 och I2b1 i dagens Frankrike , England och Italien , såväl som i Östeuropa , redan är associerad med keltisk och germansk expansion , och under förindoeuropeisk tid var dessa haplogrupper endast koncentrerade i norra Europa . En av undergrupperna i haplogruppen I2a1b1 , nämligen I2a2a1a1-M284, finns nästan uteslutande i den brittiska befolkningen , vilket kan indikera dess långa historia av existens på de brittiska öarna . Intressant nog, med en liten frekvens, finns haplogrupper I1 och I2b på territoriet för de historiska regionerna Bithynien och Galatien i det moderna Turkiet , dit de kunde föras av kelterna , som migrerade dit på inbjudan av Nicomedes I från Bithin .

Haplogrupp I2a1b1 finns också i cirka 1% av befolkningen på Sardinien . Subclade-divergensen för I2a2a-M223-mutationen inträffade för cirka 14,6 ± 3,8 tusen år sedan (Rootsi 2004). Åldern för YSTR-variationen för I2a2a-M223-underdelen är 13,2 ± 2,7 tusen år (Rootsi 2004) eller 12,3 ± 3,1 tusen år (Underhill 2007).

I2a1b2a

Haplogrupp I2a1b2a - L38/S154 hittades i skelettrester som hittades i Liechtensteingrottan , en  arkeologisk plats från bronsåldern i centrala Tyskland , där även artefakter från urnfältskulturen hittades [52] . Av de 19 manliga resterna av grottan hade 13 haplogruppen I2a1b2a , en hade R1b och två hade R1a . Förmodligen låg grottan i centrum av den dåvarande utbredningen av haplogruppen I2a1b2 .

Anteckningar

  1. ↑ YTree v5.02 den 11 februari 2017 . Hämtad 13 februari 2017. Arkiverad från originalet 30 augusti 2017.
  2. ↑ Pineau, JC; Delamarche, P; Bozinovic, S (2012-05-24). "Genomsnittlig längd för ungdomar i Dinariska Alperna. De är också kända för att ha de högsta hanarna i Europa. Studien hävdar att den inte är komplett än. Comptes Rendus Biologies . 328 (9): 841-46.
  3. ↑ Grasgruber, Pavel; Popovic, Stevo; Bokuvka, Dominik; Davidovic, Ivan; Hřebíčková, Sylva; Ingrova, Pavlina; Potpara, Predrag; Prce, Stipan; Stračárová, Nikola (2017-04-01). "Jättarnas berg: en antropometrisk undersökning av manliga ungdomar i Bosnien och Hercegovina". Royal Society Open Science . http://rsos.royalsocietypublishing.org/content/4/4/161054 Arkiverad 19 maj 2018 på Wayback Machine
  4. ↑ Eppie R. Jones et al. Övre paleolitiska genom avslöjar djupa rötter hos moderna eurasier (Nature Communications volym 6, artikelnummer: 8912 (2015)). Hämtad 12 maj 2018. Arkiverad från originalet 20 november 2017.
  5. ↑ Mesolithic Western Eurasian DNA
  6. ↑ Eppie R. Jones et al. Övre paleolitiska genom avslöjar djupa rötter hos moderna eurasier Arkiverad 20 november 2017 på Wayback Machine // Nature Communications, 16 november 2015
  7. ↑ Det finns inget sådant som en "ren" europé - eller någon annan Arkiverad 22 maj 2017 på Wayback Machine // Science | AAAS, 2017
  8. ↑ Forntida DNA avslöjar "genetisk kontinuitet" mellan stenåldern och moderna populationer i Östasien Arkiverad 19 juli 2018 på Wayback Machine // University of Cambridge
  9. ↑ 1 2 Istidens Europas genetiska historia . Hämtad 11 januari 2019. Arkiverad från originalet 4 november 2020.
  10. ↑ Jones ER et al. Övre paleolitiska genom avslöjar djupa rötter av moderna eurasier, 2015 Arkiverad 21 augusti 2016 på Wayback Machine
  11. ↑ Gabriele Scorrano et al. Genomiska härkomster, kost och mikrobiomer från övre paleolitiska jägare-samlare från San Teodoro-grottan (Sicilien, Italien) Arkiverad 11 december 2021 på Wayback Machine 8 december 2021
  12. ^ "Forntida mänskliga genom föreslår tre förfäderspopulationer för dagens européer" . Hämtad 11 september 2015. Arkiverad från originalet 16 mars 2021.
  13. ↑ 1 2 Haak, W. et al. (2015), Massiv migration från stäppen är en källa för indoeuropeiska språk i Europa
  14. ↑ Zuzana Hofmanova . Paleogenomisk och biostatistisk analys av forntida DNA-data från mesolitiska och neolitiska skelettrester Arkiverad 24 september 2017 på Wayback Machine , 2017
  15. ↑ I-S2524 YTree . Hämtad 1 januari 2022. Arkiverad från originalet 1 januari 2022.
  16. ↑ 1 2 Selina Brace et al. Forntida genom indikerar befolkningsersättning i det tidiga neolitiska Storbritannien Arkiverad 17 april 2019 på Wayback Machine (tilläggsdata 1), 2019
  17. ↑ Genomflöde och stasis i en femtusenårig transek av europeisk förhistoria . Hämtad 1 maj 2015. Arkiverad från originalet 29 april 2015.
  18. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Arkiverad 30 april 2016 på Wayback Machine 10 juni 2015
  19. ↑ Skoglund P. et al. Genomisk mångfald och inblandning skiljer sig för stenålders skandinaviska foderuppfödare och bönder // Science, 2014
  20. ↑ Lacan, M. et al. (2011), forntida DNA antyder den ledande roll som män spelar i den neolitiska spridningen
  21. ↑ Hannes Schroeder et al. Att reda ut anor, släktskap och våld i en senneolitisk massgrav Arkiverad 8 maj 2019 på Wayback Machine 25 mars 2019
  22. ↑ Alexander Immel et al. Genomomfattande studie av ett neolitiskt Wartbergs gravsamhälle avslöjar distinkt HLA-variation och anor från jägare och samlare Arkiverad 10 augusti 2021 på Wayback Machine , 25 januari 2021
  23. ↑ Forntida genom länkar tidiga bönder från Atapuerca i Spanien till moderna basker . Hämtad 11 september 2015. Arkiverad från originalet 20 oktober 2019.
  24. ↑ I-Y5669 YTree . Hämtad 25 juli 2021. Arkiverad från originalet 25 juli 2021.
  25. ↑ Morten E. Allentoft et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia" Arkiverad 30 april 2016 på Wayback Machine // Nature, 2015
  26. ↑ Tina Saupe et al. Forntida genom avslöjar strukturella förändringar efter ankomsten av stäpprelaterade härkomster till den italienska halvön Arkiverad 4 februari 2022 på Wayback Machine 10 maj 2021 av individerna i denna studie )
  27. ↑ 1 2 I-CTS10228 YTree . Hämtad 18 september 2017. Arkiverad från originalet 27 december 2021.
  28. ↑ Nick Patterson et al. Storskalig migration till Storbritannien under medel till sen bronsålder Arkiverad 1 januari 2022 vid Wayback Machine // Nature, 22 december 2021
  29. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim, Krishna R. Veeramah et al. Förstå 600-talets barbars sociala organisation och migration genom paleogenomik Arkiverad 7 november 2018 på Wayback Machine , 2018
  30. ↑ Iosif Lazaridis, Songül Alpaslan-Roodenberg et al. The genetic history of the Southern Arc: A bridge between West Asia and Europe ( PDF ) // SCIENCE, 26 aug 2022. Vol 377, Issue 6
  31. ↑ Zoltán Maróti et al. Det genetiska ursprunget för hunner, avarer och erövrande ungrare Arkiverad 2 juni 2022 på Wayback Machine 25 maj 2022
  32. ↑ YTree, id: VK542 . Hämtad 25 januari 2021. Arkiverad från originalet 18 november 2020.
  33. ↑ Ashot Margaryan et al. Vikingavärldens befolkningsgenomik Arkiverad 26 mars 2021 på Wayback Machine 2019 ( bioRxiv Arkiverad 12 februari 2020 på Wayback Machine , ResearchGate Arkiverad 18 april 2021 på Wayback Machine )
  34. ↑ YTree, I-A16681 . Hämtad 5 januari 2018. Arkiverad från originalet 18 juli 2020.
  35. ↑ Sikora M. et al. Forntida genom visar socialt och reproduktivt beteende hos tidiga övre paleolitiska födosökare Arkiverad 22 december 2018 på Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  36. ↑ I-Y16473 YTree . Hämtad 18 april 2021. Arkiverad från originalet 18 november 2020.
  37. ↑ Cody Parker et al. En systematisk undersökning av mänskligt DNA-bevarande i medeltida skelett Arkiverad 22 december 2021 på Wayback Machine , 26 oktober 2020 ( bioRxiv Arkiverad 22 april 2021 på Wayback Machine , 22 maj 2020)
  38. ↑ Meriam Guellil et al. Forntida herpes simplex 1-genom avslöjar ny viral struktur i Eurasien , 27 juli 2022
  39. ↑ 2019 Y-DNA Haplogroup I. Hämtad 11 januari 2019. Arkiverad från originalet 12 januari 2019.
  40. ↑ Tatiana M. Karafet et al. , Nya binära polymorfismer omformar och ökar upplösningen av det mänskliga Y-kromosomala haplogruppsträdet Arkiverad 7 juni 2008 på Wayback Machine , Genome Research , doi : 10.1101/gr.7172008 (2008)
  41. ↑ ISOGG 2007 . Hämtad 18 november 2009. Arkiverad från originalet 26 november 2009.
  42. ↑ ISOGG 2006 . Hämtad 18 november 2009. Arkiverad från originalet 26 november 2009.
  43. ↑ アーカイブされたコピー. Hämtad 19 mars 2008. Arkiverad från originalet 6 mars 2009.
  44. ↑ Charleston WK Chiang et al. Genomisk historia av den sardiska befolkningen
  45. ↑ Vincenza Battaglia et al. , "Y-kromosomala bevis för den kulturella spridningen av jordbruket i sydöstra Europa," European Journal of Human Genetics förhandspublikation online 24 december 2008; doi: 10.1038/ejhg.2008.249.
  46. ↑ F. Luca, F. Di Giacomo, T. Benincasa et al. , "Y-Chromosomal Variation in the Czech Republic," American Journal of Physical Anthropology 132:132-139 (2007).
  47. ↑ 12 I- L158 YTree . Hämtad 11 januari 2019. Arkiverad från originalet 16 november 2019.
  48. ↑ I-L621 YTree . Hämtad 14 februari 2021. Arkiverad från originalet 8 juni 2021.
  49. ↑ AVSLUTNING AV ARTIKELN OM UTVECKLINGEN AV "DINARS-UNDERGRUPPEN" I I2A HAPLOGROUP Arkivexemplar av 20 oktober 2020 på Wayback Machine , 2014
  50. ↑ Pericic et al., High-Resolution Phylogenetic Analysis of Southeastern Europe Traces Major Episodes of Paternal Gene Flow Among Slavic Populations [1] Arkiverad 20 december 2009 på Wayback Machine
  51. ↑ Verenich V. Faktiska problem med att studera det så kallade dinariska klustret av haplogrupp I2a
  52. ↑ Lichtenstein Cave Data Analysis Arkiverad 6 mars 2009 på Wayback Machine | Ken Nordtvedt: "Ydna-haplotyperna i Lichtenstein-grottan visar tre från det nya S23+(xM223) I2b* (ISOGG 2008)-trädet" Arkiverad 5 maj 2009 på Wayback Machine

Länkar

Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
I J K
jag J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) F R  
 Bildandet av de slaviska folken - genpoolen, historia
Main
Slavernas genpool
Y haplogrupp (man) i
  • Rla
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a och I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • F
    • mtDNA-haplogrupper (hona) i genpoolen
    • moderna slaver (11 vanligaste)
  • H, Hl och H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 och T2
  • U, U4 och U5
  • K
  • W
    • Gamla slaviska
    arkeologiska
    kulturer
    allmänt erkänd
    Tveksamt