Fenantren

fenantren
Allmän
Systematiskt namn	fenantren
Chem. formel	C14H10 _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat	fast
Molar massa	178,23 g/ mol
Densitet	1,179 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
•  smältning	101°C
•  kokande	340°C
•  blinkar	171 °C [1] [2]
•  spontan antändning	450 °C [2]
Ångtryck	1 Pa [3] , 10 Pa [3] , 100 Pa [3] , 1 kPa [3] , 10 kPa [3] och 100 kPa [3]
Optiska egenskaper
Brytningsindex	1,5942
Klassificering
Reg. CAS-nummer	85-01-8
PubChem	995
Reg. EINECS-nummer	201-581-5
LEDER	c1ccc2c(c1)ccc3ccccc32
InChI	InChI=1S/C14H10/c1-3-7-13-11(5-1)9-10-12-6-2-4-8-14(12)13/h1-10HYNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	28851
ChemSpider	970
Säkerhet
Begränsa koncentrationen	0,8 mg/m³
LD 50	132 mg/kg
Giftighet	hög
Kort karaktär. fara (H)	H302 , H410
säkerhetsåtgärder. (P)	P262 , P272
signalord	försiktigt
GHS-piktogram
NFPA 704	ett ett 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
Mediafiler på Wikimedia Commons

Fenantren  - (tricyklo-[8.4.0.0 2,7 ]-tetradec-1,3,5,7,9,11,13-heptaen) - organisk substans ; tricykliskt aromatiskt kolväte . Giftig i höga koncentrationer . Tillhör faroklass II.

Egenskaper

Phenantrene är en lysande färglösa kristaller. Olösligt i vatten, lösligt i organiska lösningsmedel ( dietyleter , bensen , kloroform , metanol , ättiksyra ). Lösningar av fenantren fluorescerar blått.

Det liknar naftalen i kemiska egenskaper :

• bildar under inverkan av klor och brom motsvarande 9,10-dihalofenantrener
• nitreras för att bilda 9-, 1- och 3-nitrofenantrener
• sulfonerade till 2-, 3- och 9-fenantrensulfonsyror
• reducerad med natrium i amylalkohol till 9,10-dihydrofenantren och vidare till tetrantren
• oxiderad till fenantren-9,10-kinon

Hitta fenantren i naturen

Finns i stenkolstjära tillsammans med dess linjära isomer , antracen . Fenantrenderivat är brett spridda i naturen ( steroider , alkaloider av morfingruppen ).

Växtarter som är rika på fenantrenderivat inkluderar främst familjerna orkidé , rusa , dioscorea och lagerbär . Mer än 500 fenantrenderivat har isolerats från naturliga växter. [fyra]

Applikation

Phenantrene används vid tillverkning av färgämnen . Det är en explosiv stabilisator .

Fenantrenderivat används i traditionell kinesisk medicin. Fenantrener utvunna ur naturliga produkter har följande medicinska egenskaper: antiinflammatorisk, antibakteriell, kramplösande, antiallergisk och antiblodplättsverkan. [fyra]

Hälsoeffekter

En studie från 2010 av Stephen S. Hecht och kollegor visade att fenantren, som finns i cigarettrök, kan skada DNA när det väl kommer in i blodomloppet. [5] [6]

En studie från 2022 fann att luftburna nivåer av polycykliska aromatiska kolväten (PAH) var 2 till 2,5 gånger högre i ett rum med en dator än utomhus eller inomhus utan dator. Sådana giftiga ämnen som naftalen och fenantren var dominerande. [7]

Anteckningar

1. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 16-29. — ISBN 978-1-4987-5428-6
2. ↑ 1 2 fenantren  _
3. ↑ 1 2 3 4 5 6 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (engelska) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 6-120. — ISBN 978-1-4987-5428-6
4. ↑ 1 2 Jingyi Li, Wentao Feng, Rongji Dai, Bo Li. Nya framsteg när det gäller identifiering av fenantrenderivat i traditionell kinesisk medicin och deras biologiska aktiviteter  //  Farmakologisk forskning - modern kinesisk medicin. — 2022-06-01. — Vol. 3 . — S. 100078 . — ISSN 2667-1425 . - doi : 10.1016/j.prmcm.2022.100078 . Arkiverad från originalet den 22 maj 2022.
5. ↑ Rökning orsakar DNA-skada på några minuter , 2011
   Yan Zhong, Steven G. Carmella, Pramod Upadhyaya, J. Bradley Hochalter, Diane Rauch, Andrew Oliver, Joni Jensen, Dorothy Hatsukami, Jing Wang, Cheryl Zimmerman, Stephen S. Hecht. Omedelbara konsekvenser av cigarettrökning: Snabb bildning av polycykliska aromatiska kolvätediolepoxider. Kemisk forskning i toxikologi, 2010; 101227010050010 DOI:10.1021/tx100345x
6. ↑ Yan Zhong, Jing Wang, Steven G. Carmella, J. Bradley Hochalter, Diane Rauch. Metabolism av [D10 fenantren till tetraoler hos rökare för potentiell lungcancerkänslighetsbedömning: Jämförelse av orala och inhalationsvägar för administrering] // The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. — 2011-7. - T. 338 , nr. 1 . — S. 353–361 . — ISSN 0022-3565 . doi : 10.1124 / jpet.111.181719 .
7. ↑ Sung-Hee Seo, Kuen-Sik Jung, Min-Kyu Park, Hye-Ok Kwon, Sung-Deuk Choi. Luftföroreningar inomhus av polycykliska aromatiska kolväten som släpps ut av datorer  //  Byggnad och miljö. — 2022-06-15. — Vol. 218 . — S. 109107 . — ISSN 0360-1323 . - doi : 10.1016/j.buildenv.2022.109107 .

Litteratur

• Chemical Encyclopedia / Red.: Zefirov N.S. och andra - M . : Great Russian Encyclopedia, 1998. - T. 5 (Tri-Yatr). — 783 sid. — ISBN 5-85270-310-9 .
• Skadliga ämnen i industrin. v.1 sid. 136 - L., "Kemi", 1976.