Cyklobuten | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
Cyklobuten | ||
Chem. formel | C4H6 _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
Molar massa |
54,0914 g/ mol |
||
Densitet | 0,733 g/cm³ | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• kokande | 2°C | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 822-35-5 | ||
PubChem | 69972 | ||
Reg. EINECS-nummer | 212-496-8 | ||
LEDER | C1CC=C1 | ||
InChI | 1S/C4H6/c1-2-4-3-1/h1-2H,3-4H2CFBGXYDUODCMNS-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 51206 | ||
ChemSpider | 63164 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Cyklobuten är en cykloalken med den kemiska formeln (C 4 H 6 ). Den används i den kemiska industrin som en monomer för syntes av vissa polymerer och är ganska användbar som reagens för en mängd olika organiska synteser .
Cyklobuten kan erhållas genom att ta bort 1,2-dibromcyklobutan med zinkpulver:
Det kan också erhållas genom Hoffmanns eliminering av cyklobutylhydroxid , trimetylammonium , utförd genom torrdestillation:
Dessutom kan cyklobuten också framställas genom fotokemisk cyklisering av 1,3-butadien . Denna metod fungerar, men den har dålig avkastning:
Slutligen uppnås det bästa utbytet av 99,2 % ren cyklobuten med den modernaste syntesen som börjar med cyklopropylkarbinol, cykloprop-CH 2 -OH, som omvandlas till cyklobutanol när den kokas med koncentrerad saltsyra .
Detta tosylerat med tosylklorid i pyridin och slutligen detta tosylat , behandlat vid 70 °C med kalium-tert-butoxid, K + (CH 3 ) 3 CO-, i DMSO, ger cyklobuten i mängden [1] :
kolväten | |
---|---|
Alkaner | |
Alkenes | |
Alkynes | |
dienes | |
Andra omättade | |
Cykloalkaner | |
Cykloalkener | |
aromatisk | |
Polycyklisk | Dekalin |
Polycykliska aromater | |
|