| Haplogrupp G | |
|---|---|
| Haplogrupp G (Y-DNA) | |
| Sorts | Y-DNA |
| Utseendetid | 30 tusen år sedan |
| Spawn plats | Mellanöstern eller Mellanöstern |
| Dags att BOP | 25 200 år BP |
| Anfäders grupp | GHIJK → F |
| systergrupper | H , IJK makrogrupp |
| Subklader | G1 , G2 |
| Markörmutationer | L116/PF2955/S284, L154/PF3139, L204/PF2825, L240, L269/PF3135, L402, L519, L520/PF2892 . L836/L837/L1258/ M201 |
Haplogrupp G ( G-M201 ) är ett patrilineärt arv , kännetecknat av en Y-kromosomal mutationsmarkör M201 , som uppstod i Nära eller Mellanöstern i övre paleolitikum för 48,5 tusen år sedan från makrogrupp F. Den sista gemensamma förfadern till de moderna bärarna av haplogrupp G levde för 26 700 år sedan (datum bestäms från klipp av YFull [1] ).
För närvarande är haplogrupp G vanligast i västra Kaukasus och finns också med måttlig frekvens i södra Europa och sydvästra Asien .
Under de neolitiska migrationerna spred sig haplogrupp G från Västasien över Europa och österut till Hindustan.
Den största genetiska mångfalden inom grupp G (dvs antalet subklader) förekommer i Mellanöstern, vilket tyder på dess ursprung i detta område. Vid tiden för uppkomsten av haplogrupp G - för cirka 30 tusen år sedan (Övre paleolitikum, det sista glaciala maximumet ) - var alla människor jägare-samlare, som i de flesta fall levde i små nomadiska eller semi-nomadiska stammar.
Dök upp för 26,5 tusen år sedan från makrogruppen G. Den sista gemensamma förfadern till de moderna bärarna av haplogruppen G-1 levde för 19 400 år sedan (datum bestäms från klipp av YFull [2] ).
Dök upp för 26,5 tusen år sedan från makrogruppen G. Den sista gemensamma förfadern till de moderna bärarna av haplogruppen G-2 levde för 20 600 år sedan (datum bestäms från klipp av YFull [3] ).
Idag finns haplogrupp G överallt från Kaukasus , västra och södra Europa och nordvästra Afrika till Centralasien , Indien och Östafrika , fast överallt med en låg frekvens (vanligtvis mellan 1 och 10 % av befolkningen). Undantagen är västra Kaukasus och Argynerna i Kazakstan . Finns även hos turkar och armenier med en frekvens på 11 %.
Haplogrupp G , subclade G2 är utbredd i Kaukasus i vissa populationer upp till 70% och däröver, särskilt bland didoyer, lezginer, georgier (inklusive svans och mingrelier), adyger , abkhazier , osseter , karachayer , balkarer .
Nordossetien [4]I Europa är haplogrupp G sällsynt (mindre än 5 % på kontinenten som helhet) och representeras i sin centrala del av en separat undergrupp G2b [5] . G2a utgör 5 till 10 % av befolkningen i länder i Medelhavsområdet, men är mycket sällsynt i norra Europa .
De enda områdena i Europa där grupp G överstiger 10% av befolkningen är Kantabrien , Tyrolen , södra och centrala Italien (centrala och södra Apenninerna ), Sardinien , centrala Grekland ( Thessalien ) och Kreta - alla bergiga och relativt isolerade områden.
Centraleuropa ÖsterrikeI asiatiska länder finns haplogrupp G med en frekvens på 10-20% hos iranska perser , pashtuner och kalash . Det förekommer hos irakiska araber och Kudrov med en frekvens på cirka 10 %, hos uzbeker med en frekvens på 8,6 % [7] . Den största koncentrationen av sorter av haplogruppen finns i Libanon ( Phoenicia ). Förekomsten av G1a2- haplogruppen bland Argyns i Kazakstan är mycket hög (cirka 80%).
Sydasien Indien [8]Lista över paleo-DNA med subclade G Alternativ lista över paleo-DNA med subclade G
Invånaren i den iranska grottan Vezmeh ( sv: Wezmeh ), som levde 7455-7082 f.Kr. e. identifierad G2b (FGC7335) [9] .
G2a2 hittades i exemplar från de turkiska lokaliteterna Barcın och Fikirtepe (ca. 6500-6200 f.Kr., neolitikum ) [10] och i Starchevo-Krish-kulturen (ca. 5600 f.Kr.) [11] .
G2a2a1 (G2a-PF3148 [12] ) identifierades i det neolitiska exemplaret I4893 (4446-4347 f.Kr.) från Pragregionen Kobylisy (Tjeckien) [13] .
Den neolitiska bonden Kleitos 10, som levde 4230-3995 f.Kr., hittades i norra Grekland (nom. Kozani). t.ex. bestämd G2a2a1a2-L91* [14] .
G bestämdes i provet ART004/H238 S156 från Arslantepe ( Battalgazi , Malatya (silt) , Turkiet , Ancient Near East 3758-3642 calBCE (4906 ±26 BP, MAMS-33534)), H [15] .
G2a1b2-PF3146 hittades i Ötzi -mumien , som är cirka 5 300 år gammal.
G2-L156 identifierades i det minoiska provet Pta08 från tidig bronsålder ( Petras , tidig minoisk, 2849-2621 f.Kr.) [16] .
G2b identifierades i en representant för Kuro-Araxes-kulturen (4500 år före nutiden ) [17] .
G bestämdes i prov A80410 ( Saltovo-Mayatskaya-kultur , Podgorovsky-gravplats, kat. 11 s. 3, Veydelevsky- distriktet , Belgorod-regionen , Ryssland , VIII-IX århundraden [18]
G1b-L830 identifierades i provet B2_B5 (XVIII-talet) från Kazakstan [19] .
Y-DNA haplogruppträdet ser ut så här:
| Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-kromosomal Adam | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I J | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| jag | J | LT(K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L(K1a) | T(K1b) | K2a/K2a1/ NO /NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P(K2b2) /P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S(K2b1a) | M(K2b1b) | F | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetik | ||
|---|---|---|
| Nyckelbegrepp | ||
| Genetikens områden | ||
| mönster | ||
| Relaterade ämnen | ||
| Bildandet av de slaviska folken - genpoolen, historia | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Main | |||||||
| Slavernas genpool |
| ||||||
| Gamla slaviska arkeologiska kulturer | |||||||