Paracetamol | |
---|---|
Paracetamolum | |
Kemisk förening | |
IUPAC | N-(4-hydroxifenyl)acetamid |
Grov formel | C8H9NO2 _ _ _ _ _ |
CAS | 103-90-2 |
PubChem | 1983 |
drogbank | 00316 |
Förening | |
Klassificering | |
Pharmacol. Grupp | Icke-narkotiska analgetika, inklusive icke-steroida och andra antiinflammatoriska läkemedel [1] |
ATX | N02BE01 |
ICD-10 | M 15 , M 16 , M 17 , M 18 , M 19 , M 25,5 , M 54,3 , M 79,1 , N 94,6 , R 50 , R 51 , R 52,2 [1] |
Doseringsformer | |
kapslar, pulver till lösning, injektionslösning, oral lösning, sirap, rektala suppositorier, oral suspension, tabletter, pastiller, dragerade tabletter, lösliga tabletter [2] | |
Administreringsmetoder | |
oral , rektal , intravenös infusion och intramuskulär | |
Andra namn | |
"Acetofen", "Daleron", "Kalpol", "Panadol", "Perfalgan", "Prokhodol", "Strimol", "Flutabs", "Cefecon D", "Efferalgan", "Tylenol" [2] | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Paracetamol ( lat. Paracetamolum ) är ett läkemedel , smärtstillande och febernedsättande från anilidgruppen , har en febernedsättande effekt. I vissa västländer är det känt under namnet acetaminophen ( eng. Acetaminophen , APAP ). Namnet är bildat som en förkortning av det fullständiga namnet i den kemiska nomenklaturen : par a - acetyl am inofenol .
Det är ett utbrett centralt icke-narkotiskt smärtstillande medel , har ganska svaga antiinflammatoriska egenskaper. Men när man tar stora doser kan det orsaka störningar i levern , cirkulationssystemet och njurarna [3] . Riskerna för kränkningar av dessa organs och systems arbete ökar med samtidig användning av alkohol, därför rekommenderas personer som dricker alkohol att använda en reducerad dos av paracetamol. [fyra]
Paracetamol är inte ett icke-steroid antiinflammatoriskt läkemedel , dess verkningsmekanism är fundamentalt annorlunda. Till skillnad från ibuprofen , aspirin och andra NSAID påverkar paracetamol nervsystemet och tillhör en annan klassificeringsgrupp [5] .
Paracetamol ingår i Världshälsoorganisationens lista över essentiella läkemedel [6] samt i Ryska federationens lista över viktiga och essentiella läkemedel [7] .
Paracetamol är den huvudsakliga metaboliten av fenacetin med kemiskt liknande egenskaper. När man tar fenacetin bildas det snabbt i kroppen och orsakar den analgetiska effekten av det senare. När det gäller smärtstillande aktivitet skiljer sig paracetamol inte nämnvärt från fenacetin , liksom det har det svag antiinflammatorisk aktivitet. De främsta fördelarna med paracetamol är låg toxicitet och mindre förmåga att orsaka bildning av methemoglobin . Men långvarig användning av detta läkemedel, särskilt vid höga doser, kan också orsaka biverkningar, särskilt nefrotoxiska och hepatotoxiska effekter. Trots det förblir paracetamol ett säkert och lämpligt val av smärtstillande medel för barn [8] och ingår av WHO , tillsammans med ibuprofen , i listan över " mest effektiva, säkra och kostnadseffektiva läkemedel " [9] [10] .
Paracetamol används för att minska feber hos människor i alla åldrar [11] . Världshälsoorganisationen (WHO) rekommenderar användning av paracetamol för behandling av feber inte bara hos vuxna, utan även hos barn, MEN endast om deras temperatur är över 38,5 °C [12] .
Effekten av enbart paracetamol hos febrila barn har ifrågasatts [13] och en metaanalys visade att det var mindre effektivt än ibuprofen [14] . Paracetamol har ingen signifikant antiinflammatorisk effekt.
Jämfört med enbart ibuprofen eller paracetamol är dessa läkemedel tillsammans sannolikt mer effektiva för att sänka kroppstemperaturen under de första fyra timmarna efter läkemedelsadministrering (bevis av måttlig kvalitet). Men endast en studie utvärderade effekten av kombinationsbehandling på att minska obehag eller ångest och fann ingen skillnad jämfört med enbart ibuprofen eller enbart paracetamol.
I praktiken rekommenderas vårdgivare ofta att ge ett läkemedel först (paracetamol eller ibuprofen ) och sedan, om personen fortsätter att ha feber, att ge nästa dos av alternativet (paracetamol eller ibuprofen , beroende på vad personen tog först). Att använda en alternativ behandling på detta sätt (sekventiellt) kan vara effektivare för att sänka kroppstemperaturen under de första tre timmarna efter den andra dosen (bevis av låg kvalitet) och för att minska personens obehag (bevis av låg kvalitet).
Endast en liten studie jämförde sekventiell kontra kombinationsterapi och fann ingen nytta av någon av de två behandlingarna (bevis av mycket låg kvalitet) [15] .
Används för förkylningar hos vuxna, paracetamol (paracetamol) kan lindra nästäppa och rinorré , men har ingen effekt på halsont, sjukdomskänsla, nysningar och hosta [16] .
Paracetamol är inte effektivt för att förebygga eller behandla smärta hos nyfödda (det finns inga vetenskapliga bevis för dess effektivitet) [17] .
Det finns lågkvalitativa bevis (svaga bevis) för att snabb intravenös paracetamol (används inom akutvård) minskar smärta hos patienter [18] .
American College of Rheumatology rekommenderar paracetamol som ett av flera behandlingsalternativ för personer med höft-, arm- eller knävärk som inte förbättras med träning och viktminskning [19] . En granskning från 2015 fann dock att det endast gav en liten fördel vid artros [20] .
Paracetamol har relativt liten antiinflammatorisk aktivitet, till skillnad från andra vanliga smärtstillande medel som NSAID , aspirin och ibuprofen , men ibuprofen och paracetamol har liknande effekter vid behandling av huvudvärk. Paracetamol kan lindra smärta vid mild artrit, men påverkar inte den underliggande inflammationen, rodnaden och svullnaden i leden [21] . Det har smärtstillande egenskaper som är jämförbara med acetylsalicylsyra , medan dess antiinflammatoriska effekter är svagare. Det tolereras bättre än aspirin på grund av blödningsproblem med aspirin.
När man överväger avvägningen mellan fördelarna och skadorna av NSAID och paracetamol/acetaminophen, är det inte känt om det ena är bättre än det andra för behandling av reumatoid artrit. Men personer med reumatoid artrit och utredarna i denna studie visade en större preferens för icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel framför acetaminophen/paracetamol [22] .
En granskning baserad på högkvalitativ evidens bekräftar att paracetamol endast ger minimal förbättring av smärta och funktion hos personer med artros i höft eller knä, utan ökad risk för biverkningar totalt sett. Subgruppsanalys visar att effekterna på smärta och funktion inte skiljer sig beroende på dosen av paracetamol. På grund av det lilla antalet händelser är ingen säker på om användningen av paracetamol ökar risken för allvarliga biverkningar, abstinens på grund av biverkningar och frekvensen av onormala leverfunktionstester.
Nuvarande kliniska riktlinjer rekommenderar konsekvent paracetamol som första linjens smärtstillande medel för artros i höft eller knä, med tanke på dess låga absoluta frekvens av betydande skada. Resultaten kräver dock revidering av dessa rekommendationer [23] [24] .
Baserat på en systematisk översikt rekommenderas paracetamol av American Pain Society som förstahandsbehandling för ländryggssmärta [25] . Däremot har American College of Physicians hittat bra bevis för NSAID men bara för paracetamol, medan andra systematiska översikter har dragit slutsatsen att det inte finns tillräckligt med bevis för dess effektivitet [20] [26] [27] [28] .
Ett gemensamt uttalande från de tyska, österrikiska och schweiziska huvudvärksföreningarna och German Society for Neurology rekommenderar användning av paracetamol i kombination med koffein som en av flera förstahandsterapier för behandling av spänningshuvudvärk eller migrän [29] . Det är överlägset placebo vid behandling av akut migrän, med 39 % av personerna som upplever smärtlindring på en timme jämfört med 20 % i kontrollerna [30] [31] .
Paracetamol 1000mg kan lindra huvudvärk, men chansen att smärtan försvinner helt efter två timmar är liten, cirka 6 av 25 (24%), men bara något mer än de som fick placebo (cirka 4 av 21, eller 19%) . Vi vet inte hur eller om dessa resultat kan extrapoleras till personer som har enstaka huvudvärk [32] [33] .
För närvarande tillverkas ett läkemedel med en sådan kombination i Ryssland (paracetamol, koffein och acetylsalicylsyra ) som heter Citramon .
Paracetamol i kombination med NSAID kan vara effektivare för behandling av postoperativ smärta än antingen paracetamol eller enbart NSAID [34] .
Det fanns inga bevis för att användningen av enbart paracetamol påverkar smärtintensiteten. Det finns inga bevis för att användningen av paracetamol i kombination med morfinliknande läkemedel är effektivare än användningen av enbart morfinliknande läkemedel. Användningen av paracetamol ledde inte till en förbättring av livskvaliteten. Det fanns inga rapporter om biverkningar. Mängden information och skillnader i presentationen av forskningsresultat tyder på att inga slutsatser kan dras. Kvaliteten på bevisen var mycket låg [35] [36] .
NSAID , såsom ibuprofen , naproxen , diklofenak , är mer effektiva än paracetamol för tandvärk eller smärta till följd av tandingrepp; Kombinationer av NSAID och paracetamol är effektivare än engångsbruk [37] . Paracetamol är särskilt användbart när NSAID är kontraindicerat på grund av överkänslighet eller gastrointestinala sårproblem eller gastrointestinala blödningar [38] . Det kan också användas i kombination med NSAID när de är ineffektiva för att kontrollera tandvärk [39] . En systematisk genomgång av preoperativa analgetika för kompletterande smärtlindring hos barn och ungdomar visar ingen fördel med att ta paracetamol före tandbehandling för att hjälpa till att minska smärta efter lokalanestesi , men kvaliteten på bevisningen är låg [40] [41] .
Effektiviteten av paracetamol när den användes i kombination med svaga opioider (såsom kodein ) förbättrades hos cirka 50 % av människorna, men antalet biverkningar ökade [42] [43] [44] . Kombinationen av paracetamolläkemedel och starka opioider som morfin förbättrar den smärtstillande effekten [45] .
Kombinationen av paracetamol med koffein är överlägsen paracetamol enbart för behandling av vanliga smärttillstånd, inklusive tandvärk, postpartum smärta och huvudvärk [46] [47] .
Både paracetamol och ibuprofen visade sig, när de användes ensamma, vara mer effektiva än det dummyläkemedel (placebo) för att lindra öronsmärtor efter 48 timmar (25 % av barnen som behandlades med dummyläkemedlet hade kvarstående smärta efter 48 timmar). till 10 % i paracetamolgruppen och 7 % i ibuprofengruppen). Det fanns inga signifikanta skillnader i prövningsrapporterade biverkningar mellan barn som behandlats med antingen paracetamol, ibuprofen eller ett overksamt läkemedel ( placebo ), men dessa resultat bör tolkas med försiktighet med tanke på det lilla antalet deltagare och den låga förekomsten av biverkningar [ 48] .
Paracetamol används för att behandla patent ductus arteriosus , som kan uppstå hos nyfödda när ett blodkärl som används vid lungutveckling inte stänger som vanligt, men bevis för säkerheten och effekten av paracetamol för detta ändamål saknas [49] [50] . Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), särskilt indometacin och ibuprofen , har också använts , men bevisen för deras användning är också svag [49] . Denna kanalobstruktion verkar delvis vara orsakad av överaktivt prostaglandin E2 (PGE2), som signalerar främst genom dess EP4-receptor, men möjligen också genom EP2-receptorer och EP3-receptorer [49] .
Frekvensen av framgångsrik stängning av PDA med paracetamol var högre än med placebo och samma som med ibuprofen och indometacin . Paracetamol visade färre negativa effekter på njur- och leverfunktion.
Paracetamol är ett lovande alternativ till indometacin och ibuprofen för PDA-stängning med möjligen färre biverkningar.
På grund av rapporter om ett möjligt samband mellan prenatal användning av paracetamol och utvecklingen av autism eller autismspektrumstörningar i barndomen och försenad talutveckling hos flickor, bör uppföljningsperioden i alla studier av paracetamol hos nyfödda vara minst 18–24 månader efter födseln [51] .
Paracetamol metaboliseras av levern och är hepatotoxiskt ; biverkningar ökar när de kombineras med alkoholhaltiga drycker och är mer sannolikt hos kroniska alkoholister eller personer med leverskador [52] [53] . Det finns också ett antagande om risken för att utveckla komplikationer av de övre gastrointestinala avsnitten, i synnerhet risken för magblödning vid konstant intag av höga doser av läkemedlet [54] . Njurskador har observerats i sällsynta fall, främst vid överdosering [55] .
Storbritanniens läkemedels- och hälsovårdsmyndighet har väckt oro över tolkningen av data från studier om effekterna av paracetamol på astma och eksem och ger följande råd till vårdpersonal, föräldrar och vårdgivare: "Resultaten av denna nya studie gör inte medföra några ändringar i gällande vägledning för användning till barn. Bevisen från denna studie är inte tillräcklig för att ändra riktlinjerna för användning av febernedsättande medel hos barn” [8] .
Forskare från Ohio University fann att att ta paracetamol försvagar den känslomässiga reaktionen som en person upplever. Av 82 personer som tittade på en uppsättning fotografier en timme efter att ha tagit p-piller var känslomässighetsnivån på bilderna på en 10-gradig skala, bedömd av försökspersoner som tog paracetamol, i genomsnitt 5,85, medan samma värde i kontrollgruppen, som fick placebo , var 6,76 [56] [57] [58] [59] . Tidigare studier av kanadensiska forskare visade ett liknande resultat [60] .
En av biverkningarna av paracetamol är hepatotoxicitet , leverskada upp till döden [5] . Enligt amerikansk statistik är överdosering av paracetamol skyldig i 48% av fallen bland leversvikt . Varje år läggs 30 tusen människor in på sjukhus efter en överdos av paracetamol, varav ungefär hälften förgiftades utan att inse det. Hos sådana patienter utförs levertransplantation, men i 28 % av transplantationsfallen dör patienten fortfarande [61] [62] . Det finns inga uppgifter för Ryssland [62] .
2011 lanserade U.S. Food and Drug Administration ett nationellt utbildningsprogram för att hjälpa till att undvika överdosering, varning: "Acetaminophen kan orsaka allvarliga leverskador om det används i doser som överstiger de som anges på förpackningen" [63] [64] [65] . I en säkerhetsvarning 2011 krävde FDA omedelbart tillverkarna att uppdatera etiketterna på alla receptbelagda kombinationer av paracetamol för att varna för den potentiella risken för allvarlig leverskada och förbjudna preparat som innehåller mer än 325 mg paracetamol per dos [66] [67] . Överdoser är ofta förknippade med användning av höga doser dopningsopioider , eftersom dessa opioider oftast kombineras med paracetamol [68] . Risken för överdosering kan öka vid frekvent alkoholkonsumtion.
Paracetamoltoxicitet är den främsta orsaken till akut leversvikt i västvärlden och står för de flesta läkemedelsöverdoser i USA, Storbritannien, Australien och Nya Zeeland [69] [70] [71] [72] . Enligt FDA var det 56 000 akutmottagningsbesök, 26 000 sjukhusinläggningar och 458 dödsfall per år i USA under 1990-talet i samband med acetaminofenrelaterade överdoser, enligt FDA. I dessa uppskattningar stod oavsiktlig överdos av paracetamol för nästan 25 % av akutbesöken, 10 % av sjukhusinläggningarna och 25 % av dödsfallen [73] .
Den 2 augusti 2013 utfärdade US Food and Drug Administration (FDA) en ny varning om paracetamol. Han uppgav att läkemedlet kan orsaka sällsynta och möjligen dödliga hudreaktioner som Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys . Receptbelagda produkter kommer att behöva ha en varningsetikett för hudreaktioner, och FDA uppmanar tillverkarna att göra detsamma med receptfria produkter [74] .
Studier har funnit lite samband mellan användning av paracetamol av gravida kvinnor och spädbarn med utveckling av astma senare i livet. Från och med 2017 är det inte känt om detta samband är kausalt [75] . Vissa bevis tyder på att denna association sannolikt återspeglar förvirring[ förtydliga ] [76] snarare än att vara verkligt kausal [77] . År 2014 fann man att bland barn försvann detta samband när luftvägsinfektioner togs i beaktande [78] .
Från och med 2014 fortsätter American Academy of Pediatrics och National Institute of Health and Nursing (NICE) att rekommendera paracetamol mot smärta och obehag hos barn [79] [80] [77] [81] [82] [83] , men vissa experter har rekommenderat att användning av paracetamol till barn med astma eller som riskerar att utveckla astma bör undvikas [84] [85] .
Till skillnad från acetylsalicylsyra förhindrar inte paracetamol blodpropp (det är inte ett trombocythämmande läkemedel) och kan därför användas till personer som har problem med blodpropp . Dessutom orsakar det inte magirritation [86] . Paracetamol hjälper dock inte till att minska inflammation som acetylsalicylsyra [87] . Jämfört med ibuprofen , vars biverkningar kan innefatta diarré , kräkningar och buksmärtor , har paracetamol färre gastrointestinala biverkningar [88] . Till skillnad från acetylsalicylsyra anses paracetamol allmänt vara säkert hos barn, eftersom det inte är associerat med risken för Reyes syndrom hos barn med virussjukdomar [89] . Om det tas på fritiden med opioider , finns det svaga bevis som tyder på att det kan leda till hörselnedsättning [90] .
Den rekommenderade maximala dagliga dosen för en vuxen är 3 eller 4 gram. Högre doser kan resultera i toxicitet, inklusive leversvikt .
Under de senaste åren har data dykt upp om den hepatotoxiska effekten av paracetamol med dess måttliga överdos , med utnämningen av paracetamol i höga terapeutiska doser och samtidigt intag av alkohol eller inducerare av det mikrosomala enzymsystemet i levern P-450 ( antihistaminer , glukokortikoider , fenobarbital , etakrynsyra ).
Samtidigt intag av paracetamol i en dos på mer än 10 g hos vuxna eller mer än 140 mg / kg hos barn leder till förgiftning, åtföljd av allvarlig leverskada. Anledningen är utarmningen av glutationreserver och ackumuleringen av mellanprodukter av paracetamolmetabolism, som har en hepatotoxisk effekt. En liknande bild kan också observeras när man tar normala doser av läkemedlet vid samtidig användning av inducerare av cytokrom P-450-enzymer och hos alkoholister, såväl som hos personer som systematiskt konsumerar alkohol (för män - ett dagligt intag av mer än 700 ml öl eller 200 ml vin , för kvinnor - doserna är 2 gånger mindre), särskilt om intaget av paracetamol inträffade efter en kort tid efter att ha druckit alkohol [91] .
Det finns bevis för att allvarlig levertoxicitet hos vuxna kan utvecklas så tidigt som en engångsdos på 7,5 g paracetamol [92] .
Okontrollerat intag av paracetamol orsakar ofta gastrointestinala blödningar, vars behandling kräver sjukhusvistelse. I vissa fall inträffar döden [93] .
Vid berusning av paracetamol måste man komma ihåg att forcerad diures är ineffektivt och till och med farligt, peritonealdialys och hemodialys är ineffektiva. Du bör inte i något fall använda antihistaminer , glukokortikoider , fenobarbital och etakrynsyra , som kan ha en inducerande effekt på cytokrom P-450- enzymsystemen och öka bildningen av hepatotoxiska metaboliter .
En okontrollerad överdos av paracetamol leder till en långvarig sjukdom. Tecken och symtom på paracetamoltoxicitet kan initialt vara frånvarande eller ospecifika symtom kan förekomma. De första symptomen på överdosering börjar vanligtvis några timmar efter intag, med illamående , kräkningar , svettning och smärta när akut leversvikt sätter in [94] . Människor som är påverkade av en överdos av paracetamol somnar inte eller tappar medvetandet. De flesta som försöker begå självmord med paracetamol tror felaktigt att de kommer att svimma av medicinen [95] . Dödsprocessen från en överdos är lång, smärtsam och tar från 3-5 dagar till 4-6 veckor.
Paracetamol levertoxicitet är den i särklass vanligaste orsaken till akut leversvikt i både USA och Storbritannien [72] [96] . En överdos av paracetamol resulterar i fler samtal till giftkontrollcenter i USA än en överdos av någon annan farmakologisk substans [97] . Toxiciteten av paracetamol tros vara orsakad av uppkomsten av kinonmetaboliter [98] .
En okontrollerad överdos kan leda till leversvikt och död inom några dagar. Behandlingen syftar till att ta bort paracetamol från kroppen och fylla på glutation [98] . Aktivt kol kan användas för att minska absorptionen av paracetamol om en person kommer till sjukhuset kort efter en överdos . Medan motgiften, acetylcystein (även kallad N-acetylcystein eller NAC), fungerar som en föregångare till glutation, och hjälper kroppen att regenerera tillräckligt för att förhindra eller åtminstone minska möjliga leverskador, krävs ofta en levertransplantation om leverskada blir allvarlig [99] . Njursvikt är också en möjlig biverkning.
Aktivt kol, magsköljning och ipecac kan minska absorptionen av paracetamol när de tas inom en till två timmar efter intag av paracetamol, men den kliniska fördelen är oklar.
Av de behandlingar som syftar till att ta bort de giftiga produkterna av paracetamol, kommer acetylcystein sannolikt att minska förekomsten av leverskador från paracetamolförgiftning. Dessutom har det färre biverkningar än andra antidoter som dimerkaprol och cysteamin; dess fördel gentemot metionin var oklar. Acetylcystein ska ges till personer med paracetamolförgiftning med risk för leverskador, risken beroende på intagen dos, måltidstider och laboratoriedata.
Nyare kliniska prövningar har tittat på sätt att minska biverkningar med intravenös acetylcystein genom att ändra administreringssättet. Dessa kliniska prövningar har visat att användning av en långsammare infusion och en låg initial dos acetylcystein kan minska andelen biverkningar som illamående, kräkningar och allergier (oönskade kroppsreaktioner på läkemedlet, såsom utslag) [100] .
Nuvarande kliniska riktlinjer rekommenderar att gravida kvinnor inte tar paracetamol på grund av dess negativa inverkan på fostrets utveckling. Bland konsekvenserna av att ta paracetamol av mödrar under fosterutvecklingen av barn finns problem med beteendet hos barn upp till autismspektrumstörningar [62] .
Att ta paracetamol samtidigt med acetylsalicylsyra eller ibuprofen under graviditet ökar risken för genitalmissbildningar hos nyfödda pojkar i form av kryptorkism med upp till 16 gånger [101] [102] [103] .
Från och med 2010 har ingen markant ökning av medfödda missbildningar i samband med användning av paracetamol under graviditet hittats i kohortstudier [104] . Enligt data från 1981 påverkar inte paracetamol stängningen av fostrets artärkanal, till skillnad från acetylsalicylsyra [105] .
Moderns paracetamolanvändning under graviditet är associerad med en ökad risk för astma hos barn [106] . Från och med 2014 sågs ett samband med en ökning av ADHD, men det förblev oklart om detta var ett orsakssamband [107] . Från och med 2015 förblev paracetamol den rekommenderade förstahandsbehandlingen för smärta och feber under graviditeten trots dessa farhågor [108] .
Vissa studier har funnit ett samband mellan paracetamol och en lätt ökning av risken för njurcancer [109] , men ingen effekt på risken för blåscancer [110] .
Det blockerar båda formerna av cyklooxygenasenzymet (COX1 och COX2), och hämmar därigenom syntesen av prostaglandiner (Pg). Det verkar huvudsakligen i det centrala nervsystemet och påverkar centra för smärta och värmereglering. I perifera vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av en antiinflammatorisk effekt. Frånvaron av en blockerande effekt på syntesen av prostaglandiner i sådana vävnader bestämmer frånvaron av en negativ effekt på slemhinnan i mag-tarmkanalen och vatten-saltmetabolism (retention av Na + joner och vatten).
Det antas också att läkemedlet selektivt blockerar COX3 , som endast finns i det centrala nervsystemet, och inte påverkar COX1 och COX2 i andra vävnader. Detta förklarar den uttalade smärtstillande och febernedsättande effekten och låga antiinflammatoriska [111] .
Absorptionen är hög, maximal koncentration (C max ) 5-20 mcg/ml , tid för att nå maximal koncentration (TC max ) 0,5-2 timmar . Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Penetrerar genom blod-hjärnbarriären . Mindre än 1 % av dosen paracetamol som tas av en ammande mamma går över i bröstmjölken. Terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av paracetamol uppnås vid administrering i en dos på 10-15 mg/kg .
Cirka 97% av läkemedlet metaboliseras i levern : 80% går in i konjugationsreaktioner med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter ( paracetamol glukuronid och sulfat ), 17% genomgår hydroxylering med bildandet av åtta aktiva metaboliter, som är konjugerad med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymsystemen i hepatocyter och orsaka nekros . CYP2E1 isoenzymet är också involverat i metabolismen av läkemedlet .
Halveringstiden (T½) är 1-4 timmar . Det utsöndras av njurarna i form av metaboliter, cirka 3% - oförändrat. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T½ ökar [2] .
Beroende på fysikaliska egenskaper: vit eller vit med kräm eller rosa nyans kristallint pulver. Lättlöslig i alkohol, olöslig i vatten [1] . Löslighet av paracetamol g/100 g lösningsmedel: vatten - 1,4; kokande vatten - 5; etanol - 14,4; kloroform - 2; aceton - löslig; dietyleter - lätt löslig; bensen är olösligt [112] .
Acetanilid var det första anilinderivatet som av misstag upptäcktes ha analgetiska och febernedsättande egenskaper [113] . Det introducerades snabbt i medicinsk praxis under namnet Antifebrin 1886 [114] . Men dess toxiska effekter, varav den farligaste var cyanos på grund av methemoglobinemi , ledde till sökandet efter mindre giftiga anilinderivat. Harmon Northrop Morse syntetiserade paracetamol vid Johns Hopkins University i reduktionen av p -nitrofenol med tenn i isättika så tidigt som 1877 [115] [116] , men det var inte förrän 1887 som den kliniska farmakologen Joseph von Mering testade paracetamol på patienter [ 12] 114] . År 1893 publicerade von Mehring en artikel som rapporterade resultaten av den kliniska användningen av paracetamol och fenacetin , ett annat anilinderivat [117] . Von Mehring hävdade att paracetamol, till skillnad från fenacetin , har en viss förmåga att inducera methemoglobinemi. Paracetamol övergavs sedan snabbt till förmån för fenacetin . Bayer började sälja fenacetin som det ledande läkemedelsföretaget vid den tiden [118] . Fenacetin introducerades till medicinen av Heinrich Dreser 1899 och har varit populärt i många decennier, särskilt i den allmänt utannonserade "huvudvärksdryck" som vanligtvis innehåller fenacetin , ett aminopyrinderivat av aspirin , koffein och ibland barbiturater [114] .
Under ett halvt sekel var resultaten av Merings arbete inte i tvivel förrän två team av forskare från USA analyserade metabolismen av acetanilid och paracetamol [118] . År 1947 fann David Lester och Leon Greenberg starka bevis för att paracetamol var en av de viktigaste metaboliterna av acetanilid i humant blod, och i efterföljande studier rapporterade de att stora doser paracetamol som gavs till vita råttor inte orsakade methemoglobinemi [119] . I tre artiklar publicerade i september 1948 i Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, bekräftade Bernard Brodie, Julius Axelrod och Frederick Flynn, med mer exakta metoder, att paracetamol är huvudmetaboliten av acetanilid i mänskligt blod. och fann att det har samma sak. effektiv smärtstillande effekt som sin föregångare [120] [121] [122] . De föreslog också att methemoglobinemi förekommer hos människor huvudsakligen under påverkan av en annan metabolit, fenylhydroxylamin. 1949 fann man att fenacetin också metaboliseras till paracetamol [123] . Detta ledde till "återupptäckten" av paracetamol [114] . Det har föreslagits att kontaminering av paracetamol med 4-aminofenol (substansen från vilken det syntetiserades av von Mehring) skulle kunna leda till falska slutsatser [118] .
Paracetamol marknadsfördes först i USA 1953 av Sterling -Winthrop Co. , som marknadsförde det som säkrare för barn och personer med sår än aspirin [118] . År 1955 började McNeil Laboratories sälja paracetamol i USA under ett av de mest kända amerikanska varumärkena, Tylenol, som ett smärtstillande och febernedsättande läkemedel för barn (Tylenol Children's Elixir) – ordet tylenol kommer från förkortningen para -acetylaminophenol [124] . I Storbritannien började paracetamol säljas 1956 , sedan tillverkades det av en division av Sterling Drug Inc. Frederick Stearns & Co under varumärket Panadol . På den tiden dispenserades "Panadol" från apotek endast på recept (det är för närvarande ett receptfritt läkemedel), men det annonserades som ett botemedel säkert för magslemhinnan, medan " Aspirin ", populärt under dessa år, irriterade slemhinnan. För närvarande produceras läkemedlet "Panadol" i olika former (tabletter, lösliga tabletter, suppositorier, suspension) av GlaxoSmithKline -företagsgruppen .
Paracetamol började användas relativt brett efter att amidopyrin och fenacetin tagits bort från cirkulationen . Många paracetamol-innehållande kombinerade doseringsformer har dykt upp , inklusive i kombination med acetylsalicylsyra , analgin , kodein , koffein och andra droger.
Paracetamol finns i över 500 receptbelagda och receptfria läkemedel i USA [93] .
Studier av komplikationer orsakade av paracetamol har genomförts i USA i flera år. Frågan togs under kontroll av FDA i samband med de ökande fallen av överdos som orsakar leverskador. Enligt officiella uppgifter är användningen av paracetamol den vanligaste orsaken till leverskador i USA . Varje år kommer 56 000 personer till läkarna med denna diagnos, i genomsnitt slutar 458 fall med döden. Förgiftningen förhindrades inte ens av en långvarig utbildningskampanj genomförd av myndigheterna. Amerikaner dricker paracetamol oftare än andra smärtstillande medel, eftersom de tror att det är mindre skadligt för matsmältningssystemet [125] .
Febersyndrom mot bakgrund av infektionssjukdomar, smärtsyndrom (lindrigt och måttligt): artralgi , myalgi , neuralgi , migrän , tandvärk och huvudvärk , algomenorré . Det är avsett för symptomatisk terapi, minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomens fortskridande.
Överkänslighet, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och tolvfingertarmen 12 . Komplett eller ofullständig kombination av bronkial astma , återkommande polypos i näsan och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive anamnes ). Progressiv njursjukdom, allvarlig njursvikt ( kreatininclearance mindre än 30 ml/min. ), aktiv gastrointestinal blödning, inflammatoriska sjukdomar i mag-tarmkanalen, allvarlig leversvikt eller aktiv leversjukdom, tillstånd efter bypasstransplantation av kranskärlen , bekräftad hyperkalemi , neonatal period ( upp till 1 månad ), graviditet (tredje trimestern ).
Njur- och leversvikt , benign hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom ), viral hepatit , alkoholisk leverskada, alkoholism , diabetes mellitus (för sirap), kronisk hjärtsvikt , kranskärlssjukdom , cerebrovaskulär sjukdom , dyslipidemi eller hyperlipidemi arteriell sjukdom, perifer röksjukdom, perifer sjukdom kreatininclearance mindre än 60 ml/min. , ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i historien, förekomst av Helicobacter pylori-infektion , långvarig användning av NSAID , allvarliga somatiska sjukdomar , samtidig användning av orala glukokortikosteroider (inklusive prednisolon ) , antikoagulantia ( inklusive warrantinsyraacetylsalicylsyra ) klopidogrel ) , selektiva serotoninåterupptagshämmare ( inklusive citalopram , fluoxetin , paroxetin , sertralin ), graviditet (om den avsedda nyttan för modern överväger den potentiella risken för barnet), amning , ålderdom , tidig spädbarnsålder ( upp till 3 månader ) [2] .
Inuti, med mycket vätska, 1-2 timmar efter en måltid (mottagning omedelbart efter en måltid leder till en fördröjning av verkan), eller rektalt [2] .
För vuxna och ungdomar över 12 år (kroppsvikt över 40 kg ): den maximala enkeldosen är 1 g, den maximala dagliga dosen är 4 g. För barn: den maximala enkeldosen är 10-15 mg/kg , den maximala daglig dos är upp till 60 mg/kg . Mångfalden av mötet är upp till 4 gånger om dagen [126] .
Den maximala behandlingstiden är 5-7 dagar . Med pågående febrilt syndrom mot bakgrund av användningen av paracetamol i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar , krävs en läkares konsultation.
För att minska risken för att utveckla oönskade biverkningar bör den minsta effektiva dosen användas för kortast möjliga förlopp.
Alkohol bör undvikas när du tar paracetamol.
En av de viktiga fördelarna med paracetamol är den stora breddgraden för den terapeutiska dosen. Den rekommenderade dagliga dosen av läkemedlet är 2 tabletter. (0,5 g) 4 gånger om dagen, vilket är (4 g). Samtidigt är tröskeldosen vid vilken leverskada är möjlig (15 g) 30 tabletter, och döden inträffar endast vid dagligt intag (20 g) 40 tabletter. Men även med en överdos av paracetamol inträffade faktiskt leverskador endast i 3,9 % av fallen och dödligheten var 0,9 % (data från amerikanska medicinska institutioner) . Således, med grundläggande iakttagande av doseringen och reglerna för att ta läkemedlet, som anges i instruktionerna som finns tillgängliga i varje förpackning, är det praktiskt taget uteslutet att ta en livshotande dos av paracetamol.
Det pågår för närvarande offentliga samråd i Storbritannien mellan Department of Health och läkemedelstillverkare om risken för avsiktligt missbruk av analgetika i allmänhet av ett begränsat antal användare. I detta avseende avser det brittiska hälsodepartementet också att hålla samråd med allmänheten för att få ytterligare information om egenskaperna hos användningen av dessa läkemedel, vilket kommer att göra det möjligt att ta fram rekommendationer för att optimera strukturen på läkemedelsmarknaden för smärtstillande medel. När det gäller självmordsförsök med paracetamolläkemedel är för det första användningen av psykotropa läkemedel eller receptbelagda smärtstillande medel för detta ändamål mycket vanligare, och för det andra kan alla droger eller kemiska substanser i en viss dos vara dödliga och därför användas för självmordsförsök. .
Från och med juli 2014 är följande doseringsformer av paracetamol registrerade i Ryssland [2] :
Doseringsform | Mängden aktiv ingrediens |
Varumärken |
---|---|---|
tabletter | 200, 325, 500 mg | vanlig form |
kapslar | 325, 500 mg | vanlig form |
rektala stolpiller | 50, 100, 125, 250, 500 mg | vanlig form |
lösning för infusion | 10 mg/ml | "Perfalgan" |
sirap [127] | 30 mg/ml | "Efferalgan för barn", "Panadol Baby" |
oral suspension | 24 mg/ml | "Daleron", "Panadol Baby", "Kalpol", "Paracetamol för barn", "Prohodol för barn" |
belagda tabletter | 325, 500 mg | "Panadol", "Panadol Extra" |
lösliga tabletter | 500 mg | Panadol, Panadol Extra, Paracetamol-Hemofarm, Flutabs, Efferalgan, Trigan D |
pulver till lösning | 325, 500, 650, 750 mg | Teraflu, Lemsip, Ferveks |
Paracetamol är extremt giftigt för katter eftersom de inte har UGT1- enzymet , som bryter ner det till ofarliga föreningar. De första symtomen inkluderar kräkningar, salivutsöndring och missfärgning av tungan och tandköttet.
Till skillnad från överdos hos människor är leverskador sällan dödsorsaken; istället stör bildningen av methemoglobin och produktionen av Heinz-kroppar i erytrocyter transporten av syre genom blodet, vilket orsakar kvävning ( methemoglobin och hemolytisk anemi ) [128] .
Behandling med N-acetylcystein [129] , metylenblått eller en kombination är ibland effektiv efter små doser av paracetamol.
Även om paracetamol inte anses ha en signifikant antiinflammatorisk effekt, visar vissa studier att paracetamol är lika effektivt som acetylsalicylsyra vid behandling av muskel- och skelettsmärta hos hundar [130] .
Paracetamol - kodeinkombination (varunamn Pardale-V) [131] licensierad för behandling av hundar marknadsförs för användning under överinseende av en veterinär, farmaceut eller annan kvalificerad person [131] . Det ska endast ges till hundar som rekommenderas av en veterinär och med extrem försiktighet [131] .
Den huvudsakliga konsekvensen av paracetamolförgiftning hos hundar är leverskador , och det har förekommit fall av magsår [129] [132] [133] [134] . N-acetylcystein kan användas mot berusning , men dess effekt är störst om den används inom de första två timmarna efter att djuret har fått i sig paracetamol [129] [130] .
Paracetamol är också dödligt för ormar och har föreslagits som ett kemiskt kontrollprogram för den invasiva bruna ormen (Boiga irregularis) i Guam [135] [136] . Doser på 80 mg placeras i döda möss som tappas från en helikopter [137] .
Analgetika - febernedsättande medel (exklusive opioider ) - ATC -kod N02B | |
---|---|
Salicylsyra och dess derivat |
|
Pyrazoloner |
|
Anilider |
|
Övrig |
|
* — läkemedlet är inte registrerat i Ryssland |
![]() | |
---|---|
I bibliografiska kataloger |
|