Antropogenes

Antropogenes [1]  är en del av den biologiska evolutionen som ledde till framväxten av Homo sapiens ( lat.  Homo sapiens ), separerad från andra hominider , människoapor och placenta däggdjur , processen för historisk och evolutionär bildning av den fysiska typen av en person , den initiala utvecklingen av hans arbetsverksamhet , tal . Många vetenskaper är engagerade i studien av antropogenes, i synnerhet antropologi , paleoantropologi , arkeologi , genetik , lingvistik .

I ett evolutionärt sammanhang hänvisar termen "människa" inte bara till levande människor, utan också till representanter för utdöda arter av släktet Homo . Dessutom sträcker sig forskningen om antropogenes till andra hominider , såsom Australopithecus . Släktet Homo avvek från Australopithecus eller liknande homininer omkring 2 mya i Afrika . Det fanns flera typer av människor, varav de flesta dog ut [2] . Dessa inkluderar i synnerhet erectus och neandertalare .

De viktigaste stadierna av antropogenesen, som skilde människan från andra hominider, var början på tillverkningen av verktyg , utvecklingen av eld och språkets uppkomst .

Från och med H. habilis använde man stenredskap , mer och mer intrikat gjorda (se paleolitikum ). Under de senaste 50 tusen åren har teknik och kultur förändrats snabbare än under tidigare epoker.

Historien om frågan om antropogenes

1850
1900
1950
2002
Framsteg i studiet av mänsklig evolution. Ökar antalet homininarter som är kända för vetenskapen över tid. Varje art avbildas som en rektangel som visar gränserna där skallvolymen varierade , och platsen för arten i fossilregistret. Man kan se den gradvisa fyllningen av luckorna mellan arterna.

Problemen med antropogenes började studeras på 1700-talet . Fram till den tiden var den rådande idén att människan och naturen alltid har varit och är så som Gud skapade dem . Men gradvis i vetenskap, kultur, offentligt medvetande bekräftades idén om utveckling, evolution, inklusive i förhållande till människan.

På 1700- och 1800-talen

I mitten av 1700-talet gav C. Linnaeus upphov till en vetenskaplig idé om människans ursprung. I hans "System of Nature" ( 1735 ) tillskrev han människan till djurvärlden och placerade henne i sin klassificering bredvid de stora aporna . På 1700-talet föddes också den vetenskapliga primatologin; så 1766 dök J. Buffons vetenskapliga arbete på orangutangen upp . Den holländska anatomen P. Camper visade en djup likhet i strukturen hos de viktigaste organen hos människor och djur.

Under XVIII - första hälften av XIX-talet samlade arkeologer, paleontologer, etnografer en stor mängd empiriskt material, som låg till grund för läran om antropogenes. En viktig roll spelades av den franske arkeologen Boucher de Perts forskning . På 1840-1850-talet letade han efter stenredskap och bevisade att de användes av primitiva människor, som levde samtidigt med mammuten , etc. Dessa upptäckter motbevisade biblisk kronologi och mötte våldsamt motstånd. Det var inte förrän på 1860 -talet som Boucher de Perts idéer blev erkända inom vetenskapen.

Men inte ens Lamarck vågade dra till sin logiska slutsats idén om utvecklingen av djur och människor och förneka Guds roll i människans ursprung (i sin zoologiska filosofi skrev han om ett annat ursprung för människan än bara från djur).

Charles Darwins idéer spelade en revolutionerande roll i teorin om antropogenes . Han skrev: "Den som inte ser, som en vilde, på naturens fenomen som något osammanhängande, kan inte längre tro att människan var frukten av en separat skapelseakt."

Efter upptäckten av ett neandertalskelett ( 1856 ) och ett antal tidigare liknande fynd under första hälften av 1800-talet dök en ny riktning upp inom vetenskapen - paleoantropologin . Den gav faktamaterial för att ställa frågan inte bara om människans och vissa apors anatomiska likhet, utan också om människans biologiska utveckling under tidigare epoker. Denna fråga ställdes av Charles Darwin kort efter publiceringen av The Origin of Species , även om han redan i denna bok skrev: "Ljus kommer att kastas över människans ursprung och hennes historia." Denna aspekt av darwinismen var dock ganska uppenbar för hans samtida.

Människans evolution har varit ett stort ämne för debatt mellan Thomas Huxley och Richard Owen . Huxley beskrev på ett övertygande sätt likheterna och skillnaderna mellan människan och apor i sin bok On the Position of Man in Nature ( 1863 ). Ch. Darwin publicerade vid det här laget också följande bok, The Descent of Man, som, trots den breda spridningen av hans idéer, återigen väckte en ström av hetsiga diskussioner. Till och med anhängare av själva idén om evolution, som Alfred Wallace och Charles Lyell , förstod inte hur mentala förmågor och moral kunde ha dykt upp hos människor som ett resultat av naturligt urval .

Sedan Linnés tid har forskare trott att människoapor  är de närmaste släktingarna till människor, eftersom de är anatomiskt mycket nära. På 1800-talet antog man att schimpansen är den art som lever närmast människorna och att människor och afrikanska apor en gång delade en gemensam förfader. Därför skulle det vara mest logiskt att leta efter resterna av denna varelse i Afrika. De första fynden som misstänks vara en mellanting mellan apa och människa gjordes dock av Eugène Dubois på ön Java . Det var en Pithecanthropus , det vill säga en apmänniska.

Under XX-XXI århundradet

På 1920-talet upptäcktes verkligen resterna av en varelse kallad Australopithecus av Raymond Dart i Afrika . Det första viktiga fyndet var skallen av en bebis av denna art som hittades i Sydafrika . Barnets hjärna var för stor för apor, 410 cm³, och hade en rundad form, som den hos moderna människor. Huggtänderna var korta och skallbasen var karakteristisk för upprättstående varelser. Dessa tecken övertygade Dart om att varelsen var en övergångsform mellan en apa och en människa.

Det tog cirka 20 år att bekräfta Darts upptäckt med nya fynd av Australopithecus-ben. Vid den tiden var den rådande uppfattningen att intelligensens utveckling föregick övergången till upprätt hållning, och Australopithecus särdrag tydde på motsatsen. Sedan andra hälften av 1900-talet har Australopithecus ansetts vara den direkta stamfadern till släktet Homo , till vilken den moderna människan också hör. Tillsammans med Homo sapiens är Australopithecus en del av homininstammen . Men nya data ackumuleras som ställer tvivel om ursprunget till människor från Australopithecus, och detta släkte kan trots allt visa sig vara en sido- och återvändsgränd i antropogenesen. Baserat på nya fynd av Sahelanthropus och Orrorin- lämningar föregicks Australopithecus av andra människoapor som är mer lika de jämförelsevis sena mänskliga förfäderna. Men de senaste fynden väntar fortfarande på bekräftelse av oberoende författare.

Inledningsvis delades Australopithecus in i nådig och robust. På 1930-talet tilldelades de senare till ett separat släkte Paranthropus , på 1960-talet kombinerades de till ett släkte med Australopithecus, och nu återvänder den förra klassificeringen, även om vissa författare fortfarande tror att detta är en separat del av arten av samma släkte.

Den sensationella upptäckten tillhör professor Lee Berger från University of the Witwatersrand i Johannesburg. Det gjordes under utgrävningar i Malapa- grottan i Sterkfontein- området : ett nästan komplett skelett av Australopithecus (skelettet av ett barn) hittades, som levde för cirka 2 miljoner år sedan (det fanns andra fynd, till exempel 1994 - 3,3 miljoner år sedan ) [4] [5] [6] .

I slutet av 1900-talet kunde forskare använda metoderna för molekylärbiologi och genetik för att studera människans ursprung . Till skillnad från första hälften av 1900-talet, när Homo sapiens uppträdde identifierades med Cro-Magnons i Västeuropa (för cirka 40 tusen år sedan), fastställde antropologer den absoluta åldern för Homo sapiens som lever i Afrika så tidigt som 100-120 tusen år (för närvarande hänförs utseendet av Homo sapiens till en ännu tidigare period). Den amerikanske genetikern A. K. Wilson studerade tillsammans med doktoranderna R. L. Cann och M. Stoneking mitokondriellt DNA , som överförs endast genom den kvinnliga linjen, och fick reda på att alla moderna människor kunde härstamma från en gemensam förmodern ( mitokondriell Eva ), som levde i Afrika för cirka 200 tusen år sedan (Cann et al., 1987). Nya upptäckter som gjordes redan på 2000-talet ledde till att stadialbegreppet ( arkantroper - paleoantroper - neoantroper ) ersattes av en annan förståelse av människans evolutionsprocessen, baserad på identifieringen av verkliga familjeband mellan olika typer av hominider [ 7] [8] [9 ] . Under det 21:a århundradet har betydande framsteg i förståelsen av hjärnan genom kognitiva vetenskaper öppnat nya områden av interaktion mellan arkeologi och neurovetenskap , vilket leder till framväxten av studieområdet neuroarkeologi [10] [11] .

Utvecklingen av primater före människans uppkomst

Primater  är en av de äldsta grupperna av moderna placenta däggdjur . Primaternas evolutionära historia kan spåras tillbaka till omkring 90 mya, när primaterna splittrades i primater och coleopteraner . För cirka 87 miljoner år sedan [12] separerade torrnosade primater från strepnosade primater . För cirka 80 miljoner år sedan skiljde sig tarsiformes och apor , och lemuriformes divergerade från loriiformes . Resterna av de äldsta primaterna är fortfarande bara kända från de paleocena och eocena avlagringarna i Nordamerika , Eurasien och Afrika ( plesiadapis , alzhiripitek , notarctus , darwinius , Ursolestes perpetior , Paromomys farrandi , Pandemonium dis , etc.). Den övre krita antas endast för purgatorius [13] .

Efter global avkylning, när Antarktis för cirka 30 miljoner år sedan, i tidig oligocen , började täckas med is, dog primater ut överallt utom i Afrika, Amerika och södra Asien . Det är möjligt att den tropiska populationen av apor som överlevde efter klimatförändringar, väl representerad i lagren av övre eocen och nedre oligocen i Faiyum-oasen i Egypten ( Biretia , Karanisia , Saharogalago , Proteopithecus , Egyptopithecus , Katopithecus , etc.), gav upphov till alla för närvarande existerande primater - lemurerna på Madagaskar , sydostasiatiska loriser , afrikanska galagor , brednosade apor från Nya världen och smalnosade apor från den gamla världen ( apor och silkesapor ). En av de överlevande var griffopithecus , en fossil apa som levde i det som nu är Tyskland och Turkiet för cirka 16,5 miljoner år sedan, 1,5 miljoner år innan liknande arter dök upp i Afrika. Kanske dök de första stora aporna också upp inte i Afrika, utan i Eurasien. Å andra sidan har det föreslagits att homininförfäder migrerade in i Eurasien från Afrika omkring 17 mya, när dessa kontinenter var förbundna ett tag innan de separerade igen med Medelhavets expansion . I början av miocen (23,03 miljoner år sedan) blev klimatet varmt igen och de kunde frodas i Eurasien, varefter utbredningen av en av dem, driopithecus , spred sig från Europa eller västra Asien till Afrika [14] .

Under tidigt miocen upplevde de primitiva smalnosade aporna i Östafrika en lång period av artbildning. Bland de för närvarande utmärkande arterna och släktena av apor från denna tid, särskilt kända, är Camoyapithecus , Morotopithecus , Limnopithecus , Proconsul , Afropithecus , Kenyapithecus , Chororapitecus , Equatorius , Otavipithecus , Nyanzapithecus , Nyanzapithecus , Victoria , East och Victoria som Oreopithecus , som levde i Italien för cirka 9 miljoner år sedan och European - Pierolapithecus , Anoyapithecus , Driopithecus , Ouranopithecus , Udabnopithecus , Grekopithecus , Ankarapitek . När man jämförde moderna apors DNA visade det sig att gibboner separerades från den gemensamma stammen av hominider för cirka 18 miljoner år sedan och orangutanger för  cirka 14 miljoner år sedan. Med undantag för Dendropithecus är resterna av fossila gibboner okända för vetenskapen, och deras ursprung är fortfarande oklart. Fossila proto-orangutanger anses sivapithek , som levde i Asien för cirka 12-10 miljoner år sedan, och koratpithek från Thailand .

Det antas att arterna nära gorillornas , schimpansernas och människornas gemensamma förfader var Nakapithecus från Kenya och Grekopithecus [15] från Balkanhalvön . Enligt molekylärbiologin , för cirka 7-8 miljoner år sedan, separerade först gorillor och sedan schimpanser från mänskliga förfäder. Schimpansens DNA sammanfaller med människan med cirka 99 % [16] (tidigare trodde man att det var 98,7 %). På grund av det fuktiga klimatet i tropiska skogar, i vilkas sura jordar ben är dåligt bevarade, och också delvis på grund av bristen på uppmärksamhet från forskare som främst fokuserar på sökandet efter mänskliga förfäder, finns fortfarande praktiskt taget inte fossila gorillor och schimpanser.

När man uppskattar frekvensen av autosomala mutationer med hjälp av "trippelmetoden" genom att sekvensera arvsmassan hos föräldrar och avkommor vid 1,2 × 10 -8 per nukleotid per generation hos både människor och schimpanser, kan livslängden för den sista gemensamma förfadern till människor och schimpanser vara uppskattad till 13 miljoner år tillbaka [17] . Om mutationshastigheten för schimpanser tas till 1,50 × 10 -9 per nukleotidpar och år och för människor till 0,43 × 10 -9 per nukleotidpar per år, uppskattas tiden för divergens mellan mänskliga och schimpanslinjer till 6,6 miljoner år tillbaka [18] [19] .

I mitten av miocen blev klimatet kallare och torrare igen, vilket utlöste en ny massutrotning av faunan . Men homininer , liksom många andra arter ( antiloper , hyenor , hundar , grisar , elefanter , hästar ), har överlevt klimatförändringarna och lyckats anpassa sig till det. Deras vidare utveckling ledde till bildandet av många nya släkten, av vilka Sahelanthropus tchadensis (7 miljoner år sedan) och Orrorin tugenensis (6 miljoner år sedan) nu anses vara de äldsta. De följdes särskilt av:

Ardipithecus (5,8-4,4 miljoner år sedan), med Ar. kadabba och Ar. ramidus ; Australopithecus (4–2 Ma), med Au. anamensis , Au. afarensis , Au. africanus , Au. bahrelghazali och Au. garhi ; Paranthropus (3-1,2 mya), med P. aethiopicus , P. boisei och P. robustus arter ; Kenyanthropus (3 miljoner år sedan), en art av Kenyanthropus platyops; Homo (från 2 mya), med arterna Homo habilis (eller Australopithecus habilis ), Homo rudolfensis , Homo ergaster , Homo georgicus , Homo antecessor , Homo cepranensis , Homo erectus , Homo heidelbergensis , Homo rhodesienanderthalenis ,, Homo rhodesienshalensis , Homo sadalenspi sapiens , Homo floresiensis .

En jämförelse av Ardis arm med lemmar av 53 andra primatarter visade att den gemensamma förfadern till människor, schimpanser och bonoboer behöll hängande anpassade armmorfologier. Det vill säga att han kunde tillbringa lång tid med att hänga på grenarna och samtidigt vara i upprätt läge [20] .

Genus Homo

Ordet homo på latin betyder "man" och valdes för klassificering av Linné . På latin kommer det från Proto-I.e. *dʰĝʰem- "jord" [21] .

I modern taxonomi är Homo sapiens  den enda bevarade arten av släktet Homo , och även om pågående forskning om ursprunget till Homo sapiens ger mer och mer information om andra Homo- arter , har alla dessa arter för länge sedan dött ut. Några av dessa arter kan ha varit förfäder till moderna människor, men många är bara "kusiner" och har utvecklats bort från vår art [22] . Samtidigt fortsätter diskussionerna om vilka av dem som anses vara separata arter, och vilka som bara är raser av en art. I vissa fall är orsaken till oenighet den begränsade eller fullständiga frånvaron av nödvändig information, i andra, skillnader i tillvägagångssätt för klassificering.

Man tror att det finns två huvudinriktningar som förklarar den mänskliga evolutionens drivkrafter på olika sätt. Före andra dök idéer upp om anpassningen av förfäderna till människor som bodde i träd till livet på savannen , där de gick för att jaga växtätare. Savannateorin , som först formulerades av Raymond Dart, utesluter inte att endast de apor som, medan de fortfarande var i skogarna, förvärvade den anatomi och beteendemässiga färdigheter som krävs för detta, kunde anpassa sig till savannen [23] .

I synnerhet kan bristen på hår ha flera förklaringar, inklusive sexuellt urval. Närvaron av ull är en evolutionär fördel även i varma klimat: ull skyddar mot solen och är tillgänglig för alla rovdjur. Men bipedalism minskar den dagliga solstrålningen som kroppen tar emot med ungefär en tredjedel; och vid middagstid är det fyra gånger mindre. Vid löpning kyls kroppen bättre av vinden när det inte finns något hår. [24] Ett övertygande experiment med ett löpband under en infraröd reflektor visade att en person i en ylletröja kan springa i 10-15 minuter och överhettas, samma person utan tröja kan springa i timmar.

Enligt resultaten av primatologerna Robin Crompton från University of Liverpool och Susanna Thorpe från University of Birmingham lärde våra förfäder att gå på två ben medan de fortfarande levde i träd för upp till 24 miljoner år sedan och var redan tvåfota när de gick ner till mark, vilket innebär att människor inte gick igenom ett mellanstadium av att gå på alla fyra [25] [26] .

Sydafrikansk paleontolog Ron Clark från University of the Witwatersrand, som undersökte foten av Australopithecus StW 573från Sterkfontein , kom fram till att Australopithecus lärde sig att gå upprätt vid en tidpunkt då de fortfarande bodde i träd [27] .

Enligt en studie av specialister från University of Arizona förbrukar människor fyra gånger mindre energi när de går på två ben än schimpanser [28] .

Vissa antropologer, som Bernard Wood , Kevin Hunt och Philip Tobias , anser att savannteorin är föråldrad.

En alternativ hypotes antyder att människan utvecklades under inflytande av anpassning till en amfibisk tillvaro, det vill säga att samla skaldjur och annan föda på grunt vatten, vilket i synnerhet krävde förmågan att simma och dyka, vilket skiljer människan från andra apor. Denna hypotes förklarar många anatomiska egenskaper hos den moderna människan, såsom upprätt hållning [29] , brist på hår [30] , utvecklat lager av subkutant fett [31] , låg position av struphuvudet i förhållande till nasofarynx, karakteristiskt för marina däggdjur [32] ] , vernix caseosa , eller ursmörjning av nyfödda barn, också karakteristisk för marina däggdjur, men inte apor [32] , stor hjärna [33] , hög näsa med nedåtriktade näsborrar (inte framåt, som hos apor), vilket hindrar vatten från att komma in i nasofarynx, och fet hud med ett överflöd av talgkörtlar , som kan tjäna till att skydda mot vatten [34] . Flera alternativ för att anpassa protomänniskor till livet i vattenelementet diskuteras, bland annat att samlas på grunt vatten och att utveckla nya sätt att röra sig i vattnet och leverera den insamlade maten till stranden [29] , simning [35] och dykning [31 ] [36] [37] . Det är extremt svårt att få paleoantropologiska bevis för protomänniskors amfibiska boende, åtminstone på grund av höjningen av havsnivån efter istidens slut, varför det tidigare grunda vattnet nu ligger på ett djup av 100-120 m [ 38] . Arkeologi och paleontologi gör det dock möjligt att studera kosten för olika homoarter och dess inflytande på utvecklingen av anatomi och beteende [39] [40] [41] [42] [43] .

Antropogenes före moderna människor

Det är nu accepterat att homininutvecklingen inte var linjär, utan ganska buskig. Ofta fanns det tre, fyra och kanske till och med fler arter av hominider samtidigt, inklusive i samma territorium.

All tidig homininutveckling ägde rum i Afrika . Sahelanthropus levde i Afrika för 6-7 miljoner år sedan . Orrorin bodde där omkring 6 mya , och Australopithecus dök upp omkring 4,2 mya . Ett utmärkande drag för alla dessa varelser var rörelse på två ben ( bipedalism ). Hittills har det blivit tydligt att bipedalism var karakteristisk för homininer initialt, det vill säga nästan omedelbart efter separationen av mänskliga och schimpanslinjer. Denna anpassning var inte direkt relaterad till livet i trädlösa utrymmen. Det finns ett antal teorier som förklarar ursprunget till bipedalism. Sålunda, under perioden från cirka 6 till 1 miljon år sedan, levde en ganska stor och mångsidig grupp apor i Afrika, som rörde sig på två ben. Dessa apor skilde sig dock inte i hjärnstorlek från den moderna schimpansen , och det finns inga bevis som tyder på att de var överlägsna den när det gäller deras intellektuella förmågor.

För ungefär 2,4 miljoner år sedan, i en av homininernas linjer, skisserades en ny evolutionär trend - en ökning av hjärnan började. Den första representanten för homininer, vars hjärnvolym översteg de 400-450 cc som är typiska för schimpanser och Australopithecus, är Homo habilis . Han var den förste som tillverkade enkla stenverktyg. Enligt vissa uppgifter uppstod den mest primitiva Olduvai stenbearbetningskulturen för cirka 3,3 [44] -2,7 miljoner år sedan och försvann för cirka 1 miljon år sedan. Dessa homininer började tydligen livnära sig på kadaver av stora djur, och de kan ha använt sina stenredskap för att slakta kadaver eller skrapa kött från ben.

I Homo ergaster , som dök upp för cirka 1,9 miljoner år sedan, har hjärnans volym, såväl som kroppens storlek, ökat ännu mer. Det antas att detta beror på en ökning av andelen köttmat i kosten. Kanske har Homo ergaster lärt sig att jaga stort och medelstort vilt, eller så har den helt enkelt lärt sig att konkurrera mer effektivt med andra asätare.

I Dmanisi ( Georgia ) hittades ben omkring 1,85 miljoner år gamla [45] . Georgiska forskare hänvisar dem till en separat art Homo georgicus , medan västerländska forskare betraktar dem som resterna av en tidig representant för Homo ergaster eller Homo erectus , eller en övergångsform mellan H. habilis och H. ergaster .

1.76 Ma, den mer avancerade Acheulean-kulturen dök upp i Afrika .

Homo erectus befolkade stora områden i Eurasien . Detta var den första vågen av mänsklig bosättning utanför Afrika. Omkring 1,1-1,2 Ma dök deras ättlingar också upp i Västeuropa ( Spanien ). De beskrivs som en speciell typ av Homo föregångare . Tydligen är de nära den gemensamma förfadern till neandertalarna och moderna människor. Samtidigt tror man att Abbeville-kulturen i Europa uppstod för cirka 1,5 miljoner år sedan.

De första bevisen på mänsklig användning av eld går tillbaka till cirka 1,5 miljoner år sedan. Att laga mat i brand ledde till förbättrad näring.

Baserat på den nuvarande fossilregistreringen (exemplar Daka, Buia, Gombora II från Melka Kunture, Bodo 1), kan det antas att Östafrika cirka 1 mya var den mest sannolika ursprungsregionen för den senaste gemensamma förfadern (MRCA) Sen Mellanöstern Pleistocen och sen Pleistocen [46] .

De första människorna med proto-neandertalare drag uppträdde i Europa för 600-350 tusen år sedan [47] . För cirka 550-475 tusen år sedan fanns det en Klekton-kultur i Europa . I Sydafrika fanns en Sangokultur som uppstod för 500 tusen år sedan. Den mykokiska industrin och den Mousterianska kulturen förknippas med neandertalarna .

Denisovans blev den andra utdöda homininarten efter neandertalarna för vilken ett komplett mitokondrie- och nästan komplett kärngenom har blivit känt . För första gången har en ny art av primater isolerats enbart på basis av genetiska studier.

Ett team av forskare från Leipzig Institute for Evolutionary Anthropology of the Max Planck Society , ledd av svenske biologen Svante Paabo , sekvenserade DNA extraherat från ett benfragment av ett barns fingerfalang som hittades 2008 av ryska arkeologer i Denisova-grottan i Altai . Det visade sig att mitokondriella DNA från detta prov skiljer sig från mtDNA för moderna människor med 385 nukleotider , medan mitokondriella DNA från neandertalarna skiljer sig från det hos Homo sapiens med 202 nukleotider. En artikel om denna upptäckt publicerades i tidskriften Nature den 24 mars 2010 [48] .

Senare, när sekvenserna relaterade till kärngenomet bearbetades, visade det sig att Denisovan-mannen fortfarande är närmare neandertalaren och deras evolutionära divergens inträffade för cirka 640 tusen år sedan. Baserat på DNA-analys tror forskare att resterna av benet går tillbaka till perioden för 75-82 tusen år sedan [49] . Åldern på fynden som hittades i grottan i samma lager bestämdes genom radiokolanalys till 40 000 år.

Efter att ha undersökt resterna av 311 homininer som levde för 4,4 miljoner år sedan. n. före den senaste istiden fann antropologer att medlemmar av släktet Homo för cirka 2,2–1,9 miljoner år sedan ökade i längd (cirka 20 cm) och vikt (15–20 kg). För mellan 1,4-1,6 miljoner år sedan, kort efter uppkomsten av Homo erectus , växte människor ytterligare 10 cm (exklusive arterna Homo naledi och Homo floresiensis ), medan vikten förblev densamma. För cirka 0,5-0,4 miljoner år sedan förekom representanter för släktet Homo i fossilregistret, efter att ha blivit 10-15 kg tyngre , vilket signalerar anpassning till miljön norr om Medelhavet [50] .

Uppkomsten av Homo sapiens

De äldsta representanterna för arten Homo sapiens dök upp som ett resultat av evolutionen för 400-250 tusen år sedan. Den dominerande teorin om människors ursprung idag är afrikansk , enligt vilken vår art uppträdde i Afrika och därifrån spreds över hela världen och ersatte de befintliga populationerna av Homo erectus och neandertalare . Den alternativa hypotesen kallas den multiregionala hypotesen . Data från modern genetik stödjer den afrikanska teorin.

De äldsta människorna av den moderna arten var kulturellt sett inte överlägsna de tidiga neandertalarna från Europa samtida dem. Båda hade ungefär samma mellanpaleolitiska stenredskap . .

Fynd från Jebel-Irhud daterades från 240 ± 35 tusen år sedan till 378 ± 30 tusen år sedan [51] , tillsammans med skallen från Florisbad , som kännetecknas av en mosaik av övergångsdrag och blev grunden för identifieringen av arten Homo helmei , ingår i gruppen av tidiga representanter för Homo sapiens Homo sapiens clade [52] [53] [54] [55] . På den evolutionära linje som sträcker sig från den sista gemensamma förfadern till sapiens och neandertalare, har Jebel Irhoud-folket ungefär samma position i den anatomiskt moderna mänskliga släktforskningen som Sima de los Huesos i Atapuerca , Spanien, i neandertalarnas genealogi 56] . Det är troligt att Homo sapiens , och inte representanter för konkurrerande arter eller förfäders arter ( Homo heidelbergensis , Homo naledi ), var de som lämnade den afrikanska medelstenåldersindustrin [57] . Strax efter det marina isotopstadiet9 (337-300 tusen år sedan) spred Levallois-industrin över en betydande del av Afrika och Eurasien [52] [58] [59] .

Jämförelse av polymorfismer av mitokondrie-DNA och datering av fossiler gör det möjligt för oss att dra slutsatsen att Homo sapiens härstammar från Afrika, där den sista gemensamma förfadern till levande människor levde i den kvinnliga linjen för cirka 200 tusen år sedan (" mitokondriell Eva ") [60] . Enligt en jämförelse av Y-kromosomen för en neandertalare från El Sidron-grottan och en afrikan med den Y-kromosomala haplogruppen A00 , uppskattades tiden för separation av linjerna för neandertalare och moderna människor av Y-kromosomen till 588 tusen år sedan (95 % konfidensintervall: 806-447 tusen år sedan), och tiden för uppkomsten av Y-kromosomala Adam  är 275 tusen år sedan (95 % konfidensintervall: 304-245 tusen år sedan) [61] . Efter att ha studerat denisovanernas och neandertalarnas antika DNA , kom forskare till slutsatsen att en liten mängd DNA från dessa homininer i det moderna mänskliga genomet indikerar flera episoder av hybridisering. Till exempel korsade Denisovan D1-linjen med den moderna människan för 29,8 tusen år sedan, och D2-linjen - för 45,7 tusen år sedan [ 62 [64][63]] n. (95 % konfidensintervall 460-219 ka BP), men ersattes till stor del (om inte helt) av neandertalare från Altai-linjen [65] . Samtidigt innehåller cirka 5 % av generna hos Altai Neandertalare afrikanska mutationer som europeiska neandertalare inte har. Detta tyder på att Altai-neandertalarna blandades med anatomiskt moderna människor för över 100 000 år sedan [66] .

En studie av DNA från tre populationer från Afrika - jägare-samlare ( Biaka Pygméer och Bushmen ( San )) och västafrikanska bönder ( Mandenka ) visade att ungefär 2% av det genetiska materialet som finns i dessa moderna afrikanska populationer infogades i människan genomet för cirka 35 000 år sedan. De härledde dessa sekvenser från en numera utdöd medlem av släktet Homo , som avvek från moderna människor för cirka 700 000 år sedan [67] [68] . Arkaisk introgression från nu utdöda homininer sträcker sig från 5 till 7,9% i Yoruba, 2% i populationerna av Hadza , Sandawe och Västra Pygméerna [69] . I generna hos moderna människor, som påverkar utseendet på en person och hans anatomi, finns nästan aldrig blandning från neandertalare och denisovaner. Många neandertalversioner av förstärkare , som ibland finns i moderna människors DNA, har kopplats till utvecklingen av schizofreni, autism och många andra hjärnsjukdomar [70] .

År 2009 publicerade en grupp forskare under ledning av Sarah Tishkoff från University of Pennsylvania resultaten av en omfattande studie av den genetiska mångfalden hos folken i Afrika i tidskriften Science . De fann att den äldsta grenen, som har upplevt den minsta mängden blandning, som tidigare antagits, är det genetiska kluster som Bushmen och andra Khoisan- talande folk tillhör . Troligtvis är de den gren som ligger närmast de gemensamma förfäderna för hela den moderna mänskligheten [71] .

Enligt en studie av forskare från University of Pretoria , publicerad i tidskriften Nature 2019, är ursprungsplatsen för moderna människor territoriet i dagens Botswana , de fuktiga slätterna i Zambeziflodens bassäng i korsningen med Kalahari Öken . Uppträdde i denna region för cirka 200 tusen år sedan, 130 tusen år sedan, under påverkan av klimatförändringar , bosatte sig människor därifrån till södra och norra Afrika [72] [73] .

Man kan anta att människor för 60 000 - 40 000 år sedan migrerade till Asien och därifrån till Europa (40 000 år sedan), Australien och Amerika (35 000 - 15 000 år sedan) [60] (se Tidiga mänskliga migrationer ).

Vissa forskare ( A. P. Derevyanko , F. J. Habgood och N. R. Franklin) ifrågasätter den monocentriska hypotesen, enligt vilken arten Homo sapiens bildades för 200-150 tusen år sedan i Afrika, och dess distribution började för 80-60 tusen år sedan till Eurasien och Australien. De hävdar att det enorma arkeologiska materialet från de undersökta paleolitiska platserna i Syd-, Sydostasien och Östasien för 60-30 tusen år sedan inte tillåter oss att spåra migrationsvågen av anatomiskt moderna människor från Afrika. I dessa territorier finns det inte bara en förändring i kulturen, som borde ha inträffat i händelse av att den autoktona befolkningen ersatts av nykomlingar, utan också väldefinierade innovationer som indikerar akkulturation. Dessutom, enligt arkeologiska data, bosatte sig en person av en modern fysisk typ i Australien för 60-50 tusen år sedan, medan han var i territorierna som gränsar till Östafrika (där arten Homo sapiens antas ha bildats ) på själva den afrikanska kontinenten, han dök upp senare: i Sydafrika - för cirka 40 tusen år sedan, i Central- och Västafrika - för cirka 30 tusen år sedan. F. J. Habgood och N. R. Franklin hävdar att de inhemska australierna aldrig hade ett komplett afrikanskt "paket" av innovationer eftersom de inte var av afrikansk härkomst. Samtidigt gjordes många fynd i Kina , vilket gjorde det möjligt att spåra kontinuiteten inte bara mellan den antika antropologiska typen och moderna kinesiska befolkningar, utan också mellan Homo erectus och Homo sapiens. I detta avseende tror A.P. Derevyanko att arten Homo sapiens självständigt kan utvecklas från Homo erectus , men han särskiljer fyra underarter i fyra regioner: Homo sapiens africaniensis (Afrika), Homo sapiens orientalensis (Öst- och Sydostasien), Homo sapiens (Europa Neanderthalensis) ) och Homo sapiens altaiensis (Norra och Centralasien) [74] [75] [76] .

1972 publicerade V. V. Sidorov en recension av Derevyankos bok "Novopetrovsk Culture of the Middle Amur" i tidskriften " Sovjet Archaeology " (ansvarig redaktör A. P. Okladnikov), där han noterade att försummelsen av stratigrafi av en nybörjarforskare leder till en snedvridning av utseendet på de materiella kulturerna, och A.P. Derevianko bevisade inte sekvensen av de amurneolitiska kulturerna [77] . D. L. Brodyansky påpekade 1987 att Okladnikov och Derevyanko blandade material från olika tider i den "Kondonneolitiska kulturen" som de identifierade på Nedre Amur [78] . Åsikten uttrycktes att Derevianko, tillsammans med Okladnikov, förklarade geoglyfer från "platserna" Ulalinka och Filimoshka som arbetsredskap [79] [80] . År 2001 förebrådde den tidigare kollaboratören A. V. Grebenshchikov Derevyanko för en dogmatisk inställning till studiet av "Novopetrovsk-kulturen", som måste förenas till en gemensam kulturell samling med platser som Anansi [81] . Doktor i historiska vetenskaper Yu. A. Mochanov kritiserade A. P. Derevyanko och kallade hans verksamhet "pseudovetenskap" och förebråade honom för karriärism och brott mot vetenskaplig etik [82] .

Jämförande tabell över arter av släktet Homo

Se latinskt namn Epok (miljoner år sedan) område Genomsnittlig höjd (m) Kroppsvikt (kg) Hjärnvolym (cm³) Fossiler Datum för öppning/första publicering
skicklig man Homo habilis 2,6–2,5 Afrika 1,0–1,5 30-50 650 mycket av 1960/1964
Homo erectus H. erectus 2—0,03 Afrika , Eurasien ( Java , Kina , Kaukasus ) 1,5—1,8 60 850 (tidiga underarter) - 1100 (sena underarter) mycket av 1891/1892
Rudolf man H. rudolfensis 2,0—1,78 Kenya 1,5—1,8 45-80 1 skalle 1972/1986
Dmanisi man H. georgicus 1.8 Georgien 1,5—1,7 40-50 600-680 flera 1999/2002
man arbetar H. ergaster 1,8–1,4 Syd- och Östafrika 1,3—1,7 750-1250 mycket av 1975
Föregångaren Man H. förfader 1,2—0,8 Spanien 1,6–1,8 90 1000 2 parkeringsplatser 1997
Mannen från Ceprano H. cepranensis 0,9-0,8? Italien 1000 1 dödskalle 1994/2003
Heidelberg man H. heidelbergensis 0,8—0,345 Europa , Afrika , Kina <1,5 60 1100-1400 mycket av 1908
Neandertalare H. neanderthalensis 0,14-0,024 Europa , västra Asien 1,65 55-70 (stockad) 1400-1740 mycket av (1829)/1864
Rhodesisk man H. rhodesiensis 0,3—0,12 Zambia 1.8 1280 väldigt lite 1921
rimlig man rimlig H. sapiens sapiens 0,2—enl. i. överallt 1,4–1,9 50-100 1000-1850 levande —/1758
Vise gubbe H. sapiens idaltu 0,16—0,15 Etiopien 1450 3 skallar 1997/2003
Floresisk man H. floresiensis 0,10-0,012 Indonesien ett 25 400 7 individer 2003/2004

Obs: Numerisk information hämtas huvudsakligen från relevanta artiklar.

Mänsklig evolution i framtiden

Man tror att under det moderna samhällets förhållanden (främst en hög utvecklingsnivå av medicin) har påverkan på mänsklig utveckling av sådana faktorer som naturligt urval , vågor av överflöd och isolering minskat avsevärt. Endast påverkan av mutationsprocessen förblev oförändrad . Man drar slutsatsen att det inom överskådlig framtid inte är nödvändigt att förvänta sig en betydande förändring av en persons biologiska utseende [83] Och den enda evolutionens riktning i vilken människan kommer att fortsätta att utvecklas är vägen att skaffa sig motstånd mot sjukdomar som fortfarande är dödliga. Än i dag genomförs studier för att klargöra den mänskliga evolutionens sätt [84] [85] .

Forskning visar att det i dagens samhälle finns ett negativt urval av gener som bidrar till en hög utbildningsnivå och intelligens, samt goda indikatorer på fysisk hälsa. Denna slutsats gjordes, i synnerhet, baserat på resultaten av en storskalig studie av 110 tusen människor. Nedbrytningshastigheten är liten, men tillräcklig för att få den genomsnittliga IQ att sjunka med 30 poäng per tusen år, vilket skulle innebära "civilisationens kollaps" [86] [87] [88] .

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Antropogenes // BRE . T.2. M., 2005.
  2. ↑ Mark Collard, Bernard Wood; Hur tillförlitliga är mänskliga fylogenetiska hypoteser? citat :. existerande fylogenetiska hypoteser om mänsklig evolution är osannolikt tillförlitliga http://www.pnas.org/content/97/9/5003.abstract Arkiverad 24 september 2015 på Wayback Machine
  3. ↑ Albert Ducros, Jaqueline Ducros. L'homme prehistorique. bilder och imaginaire. - Harmattan, 2000. - S. 28.
  4. ↑ Den saknade länken hittas äntligen i Sydafrika
  5. ↑ Forskare upptäcker "saknad länk mellan människa och apor" . Hämtad 5 november 2011. Arkiverad från originalet 15 maj 2012.
  6. ↑ Forskare avslöjar den saknade länken mellan "man och apor", med hjälp av "två miljoner år gamla" rester av ett afrikanskt barn . Hämtad 5 november 2011. Arkiverad från originalet 22 september 2015.
  7. ↑ Funktioner i studiet av mänsklig evolution vid olika historiska stadier
  8. ↑ Mänsklighetens ursprung i ljuset av nya data från paleoantropologi och genetik
  9. ↑ Människans ursprung i ljuset av populationsgenetiska data
  10. ↑ Roberts, Patrick (2016). " ' Vi har aldrig varit beteendemässigt moderna': Implikationerna av Material Engagement Theory och metaplasticitet för att förstå den sena pleistocena uppteckningen av mänskligt beteende . " Kvartär internationell . 405 :8-20. Bibcode : 2016QuInt.405....8R . DOI : 10.1016/j.quaint.2015.03.011 .
  11. ↑ Malafouris, Lambros. "Neuroarchaeology": Utforska kopplingarna mellan neural och kulturell plasticitet // Kulturell neurovetenskap: Kulturell påverkan på hjärnans funktion. Progress in Brain Research 178. - Amsterdam, Nederländerna: Elsevier, 2009. - S. 253–261. — ISBN 9780080952215 .
  12. ↑ A Molecular Phylogeny of Living Primates Arkiverad 29 september 2016 på Wayback Machine 17 mars 2011
  13. ↑ Drobyshevsky S. Dawn primater: den allra första purgatorius arkivkopia av 22 april 2021 på Wayback Machine , 03/02/2021
  14. ↑ Kordos L., Begun DR Primates from Rudabánya: allokering av exemplar till individer, kön och ålderskategorier  //  J. Hum. Evol.  : journal. - 2001. - Vol. 40 , nej. 1 . - S. 17-39 . - doi : 10.1006/jhev.2000.0437 . — PMID 11139358 .
  15. ↑ Jochen Fuss, Nikolai Spassov, David R. Begun, Madelaine Böhme. Potentiella homininaffiniteter hos Graecopithecus från Europas sena miocen . PLOS ONE (22 maj 2017). Hämtad 25 maj 2017. Arkiverad från originalet 25 maj 2017.
  16. ↑ Wong, Kate . Små genetiska skillnader mellan människor och andra primater genomsyrar genomet , Scientific American  (1 september 2014). Arkiverad från originalet den 14 juni 2018. Hämtad 13 april 2018.
  17. ↑ Hos schimpanser, liksom hos människor, beror antalet mutationer hos avkommor på faderns ålder Arkiverad 12 januari 2019 på Wayback Machine , 2014-06-18
  18. ↑ Direkt uppskattning av mutationer hos människoapor förenar fylogenetisk datering Arkiverad 17 maj 2019 på Wayback Machine 21 januari 2019
  19. ↑ Mutationshastigheten hos människoapor är tre gånger högre än hos människor Arkivkopia av 13 juni 2019 på Wayback Machine , 2019-01-25
  20. ↑ Thomas C. Prang, Kristen Ramirez, Mark Grabowski, Scott A. Williams . Ardipithecus hand ger bevis på att människor och schimpanser utvecklats från en förfader med uppskjutande anpassningar Arkiverad 3 mars 2021 på Wayback Machine , 2021
  21. ↑ dhghem , The American Heritage Dictionary of the English Language (4:e upplagan), Houghton Mifflin Company, 2000 , < http://www.bartelby.org/61/roots/IE104.html > Arkiverad 2 juni 2009 på Wayback-maskinen 
  22. ↑ Strait DS, Grine FE, Moniz MA A reappraisal of early hominid phylogeny  //  J. Hum. Evol.  : journal. - 1997. - Vol. 32 , nr. 1 . - S. 17-82 . - doi : 10.1006/jhev.1996.0097 . — PMID 9034954 .
  23. ↑ Richard LeakeyRoger Lewin. Ursprung  omprövat . — Little, Brown & Co , 1992. — ISBN 0 349 10345 3 .
  24. ↑ Varför minskade en persons hårskydd på kroppen och blev kvar på huvudet och på andra ställen? . Hämtad 15 april 2016. Arkiverad från originalet 9 april 2016.
  25. ↑ Ny teori avvisar populär syn på människans evolution Arkiverad 21 oktober 2020 på Wayback Machine , 1 juni 2007
  26. ↑ De verkliga anledningarna till att vi går på två ben, och inte fyra Arkiverad 16 december 2018 på Wayback Machine , 12 december 2016
  27. ↑ Clarke RJ, Tobias PV Sterkfontein medlem 2 fotben av den äldsta sydafrikanska hominiden // Science, 1995, nr 269, s.521-524.
  28. ↑ Energianvändning 'drev mänsklig gång' Arkiverad 16 december 2018 på Wayback Machine , 17 juli 2007
  29. ↑ 1 2 Niemitz, C. A Theory on the Evolution of the Habitual Orthograde Human Bipedalism - "Amphisce Generalisteorie"  //  Anthropologischer Anzeiger  : journal. - 2002. - Vol. 60 . - S. 3-66 .
  30. ↑ Morgan, Elaine Vattenapan  . _ - Stein & Day Pub, 1982. - ISBN 0-285-62509-8 .
  31. ↑ 1 2 Hardy, A. Var människan mer vattenlevande i det förflutna  // New Scientist  : magazine  . - 1960. - Vol. 7 . - s. 642-645 .
  32. ↑ 12 Morgan , ElaineHypotesen om vattenape . - Souvenir Press, 1997. - ISBN 0-285-63518-2 .
  33. ↑ Crawford, M et al. Bevis för den unika funktionen av dokosahexansyra (DHA) under utvecklingen av den moderna hominidhjärnan  //  Lipids : journal. - 2000. - Vol. 34 . -P.S39- S47 .
  34. ↑ Kingdon, Jonathan. (2003) Lowly Origin Princeton University Press, 242
  35. ↑ Patrick, John. Mänskliga andningsanpassningar för simning och dykning  . - Souvenirpress, 1991. - ISBN 0-285-63033 4 .
  36. ↑ Scars of Evolution - Presenterad av Sir David Attenborough, en tvådelad BBC-radio 4-serie som undersöker "hypotesen för vattenapor" . Hämtad 4 februari 2009. Arkiverad från originalet 3 november 2012.
  37. ↑ Morris, Desmond. Den nakna apan  . April 1999 års upplaga. - 1983. - S.  44 . — ISBN 0385334303 .
  38. ↑ Verhaegen M & Munro S.  Kontinentalsockelhypotesen //  Nutrition & Health : journal. - 2002. - Vol. 16 . - S. 25-28 .
  39. ↑ Ungar, Peter S. Evolution of the Human Diet: The Known, the Unknown, and the  Unknowable . - USA: Oxford University Press , 2006. - P. 432. - ISBN 0195183460 .
  40. ↑ Ungar, Peter S. & Teaford, Mark F. Mänsklig kost : dess ursprung och evolution  . - Westport, CT: Bergin & Garvey , 2002. - P.  206 . — ISBN 0897897366 .
  41. ↑ Bogin, Barry. Utvecklingen av mänsklig nutrition // Medicinens antropologi: från kultur till metod  (engelska) / Romanucci-Ross, Lola; Moerman, Daniel E.; & Tancredi, Laurence R. - 3. - South Hadley, Mass.: Bergen och Garvey, 1997. - S. 96-142. — ISBN 0897895169 .
  42. ↑ Barnicot NA Mänsklig näring: evolutionära perspektiv  //  Integr Physiol Behav Sci  : tidskrift. — 2005, april/juni. — Vol. 40 , nej. 2 . - S. 114-117 . - doi : 10.1007/BF02734246 . — PMID 17393680 .
  43. ↑ Leonard WR, Snodgrass JJ, Robertson ML Effekter av hjärnans evolution på mänsklig näring och metabolism  //  Annu Rev Nutr. : journal. - 2007. - Vol. 27 . - s. 311-327 . - doi : 10.1146/annurev.nutr.27.061406.093659 . — PMID 17439362 . Arkiverad från originalet den 10 september 2008.
  44. ↑ Världens äldsta stenverktyg upptäckte i Kenya Arkiverade 1 januari 2016 på Wayback Machine , 2015
  45. ↑ Reid Ferring et al.: De tidigaste mänskliga ockupationerna i Dmanisi (Georgiska Kaukasus) daterade till 1,85-1,78 Ma. I: PNAS. Band 108, Nr. 26, 2011, S. 10432-10436, doi:10.1073/pnas.1106638108
  46. ↑ Mirjana Roksandic, Predrag Radović, Xiu-Jie Wu, Christopher J. Bae . Att lösa "röran i mitten": Fallet för Homo bodoensis sp. nov. Arkiverad 30 oktober 2021 på Wayback Machine // Evolutionary Anthropology: Issues, News, and Reviews, 28 oktober 2021
  47. ↑ JL Bischoff et al. Sima de los Huesos Hominids daterar till Beyond U/Th Equilibrium (>350 kyr) och kanske till 400–500 kyr: New Radiometric Dates  //  J. Archaeol. sci. : journal. - 2003. - Vol. 30 , nej. 30 . — S. 275 . - doi : 10.1006/jasc.2002.0834 .
  48. ↑ Lost Generation , Lenta.ru  (26 mars 2010). Arkiverad från originalet den 5 januari 2012. Hämtad 11 oktober 2014. .
  49. ↑ Ny DNA-analys visar forntida människor korsade med Denisovans . Naturen (31 augusti 2012). Arkiverad från originalet den 25 oktober 2012.
  50. ↑ Höjd och vikt utvecklades i olika hastigheter i våra förfäders kroppar Arkiverad 14 juli 2018 på Wayback Machine , 2017
  51. ↑ Stanislav Drobyshevsky . Nya fynd från Jebel Irhoud och ursprunget till vår art . Anthropogenesis.ru (8 juni 2017). Hämtad 10 juni 2017. Arkiverad från originalet 11 juni 2017.
  52. ↑ 1 2 Shannon P. McPherron . The Age of the Homo sapiens fossiler från Jebel Irhoud (Marocko) och ursprunget till medelstenåldern Arkiverad 12 januari 2018 på Wayback Machine // Nature, 8 juni 2017, DOI: 10.1038/nature22335
  53. ↑ Pallab Ghosh. Homo sapiens dök upp 100 tusen år tidigare än man tidigare trott . BBC rysk tjänst (8 juni 2017). Hämtad 9 juni 2017. Arkiverad från originalet 11 juni 2017.
  54. ↑ Carl Zimmer. Äldsta fossil av Homo Sapiens som hittats i Marocko, förändrar vår arts  historia . New York Times (7 juni 2017). Hämtad 9 juni 2017. Arkiverad från originalet 30 juli 2017.
  55. ↑ Jean-Jacques Hublin, Abdelouahed Ben-Ncer, Shara E. Bailey, Sarah E. Freidline, Simon Neubauer, Matthew M. Skinner, Inga Bergmann, Adeline Le Cabec, Stefano Benazzi, Katerina Harvati & Philipp Gunz. Nya fossiler från Jebel Irhoud, Marocko och det panafrikanska ursprunget till Homo  sapiens . Nature (8 juni 2017). Hämtad 9 juni 2017. Arkiverad från originalet 20 september 2017.
  56. ↑ Alexander Markov People from Jebel Irhud - tidiga representanter för den evolutionära linjen Arkivkopia av 28 april 2019 på Wayback Machine
  57. ↑ Mariette Le Roux. Marockanskt fossilfynd omarrangerar Homo sapiens släktträd  (engelska)  (inte tillgänglig länk) . phys.org (8 juni 2017). Hämtad 11 juni 2017. Arkiverad från originalet 10 juni 2017.
  58. ↑ Drobyshevsky S. Hur erectus i Olorgesail blev nästan sapiens . anthropogenesis.ru . Datum för åtkomst: 12 januari 2019. Arkiverad från originalet 18 januari 2019.
  59. ↑ För 300 000 år sedan använde människor redan färg och bar föremål över långa avstånd . elementy.ru . Hämtad 12 januari 2019. Arkiverad från originalet 9 april 2018.
  60. ↑ 1 2 Cavalli-Sforza LL, Feldman MW Tillämpningen av molekylärgenetiska tillvägagångssätt för att studera mänsklig evolution. Naturgenetik, 2003, v. 33, sid. 266-275
  61. ↑ Fernando L. Mendez et al. The American Journal of Human Genetics: The Divergence of Neandertal and Modern Human Y Chromosomes, 2016. Arkiverad 12 februari 2017 på Wayback Machine
  62. ↑ Tre genetiskt olika grenar räknades bland Denisovans arkivkopia daterad 10 februari 2020 på Wayback Machine , 2019-04-19
  63. ↑ Våra mystiska kusiner – Denisovanerna – kan ha parat sig med moderna människor så sent som för 15 000 år sedan Arkiverad 14 april 2021 på Wayback Machine , Mar. 29, 2019
  64. ↑ Guy S. Jacobs et al. Flera Deeply Divergent Denisovan Ancestry i Papuans Arkiverad 2 juni 2019 på Wayback Machine 11 april 2019
  65. ↑ Cosimo Posth et al. Djupt divergerande arkaiskt mitokondriegenom ger lägre tidsgräns för afrikanskt genflöde in i neandertalarna Arkiverad 6 juli 2017 på Wayback Machine , 4 juli 2017
  66. ↑ Martin Kuhlwilm et al. Forntida genflöde från tidigmoderna människor till östra neandertalare , 2016
  67. ↑ Michael F. Hammer et al. Genetiska bevis för arkaisk inblandning i Afrika Arkiverad 1 juli 2020 på Wayback Machine , 2011 30 augusti
  68. ↑ Mänskliga förfäder korsade med besläktade arter Arkiverad 31 december 2018 på Wayback Machine , 5 september 2011
  69. ↑ Belen Lorente-Galdos et al. Helgenomsekvensanalys av en panafrikansk uppsättning prover avslöjar arkaiskt genflöde från en utdöd basalpopulation av moderna människor till populationer söder om Sahara Arkiverad 1 maj 2019 på Wayback Machine , 26 april 2019
  70. ↑ Natalie Telis, Robin Aguilar, Kelley Harris . Urval mot genetisk variation av arkaisk hominin i regulatoriska regioner Arkiverad 3 mars 2022 på Wayback Machine 24 augusti 2020
  71. ↑ Afrikansk bloddelning . Hämtad 18 maj 2009. Arkiverad från originalet 20 november 2015.
  72. ↑ Primarashni Gower. Banbrytande studie avslöjar södra Afrika som födelseplatsen för moderna Homo sapiens, som migrerade på grund av klimatförändringar (otillgänglig länk) . up.ac.za . University of Pretoria (28 oktober 2019). Hämtad 29 oktober 2019. Arkiverad från originalet 29 oktober 2019. 
  73. ↑ Anthony Sguazzin. Moderna människor kan ha dykt upp först i norra Botswana . Bloomberg.com . Bloomberg (29 oktober 2019). Hämtad 29 oktober 2019. Arkiverad från originalet 29 oktober 2019.
  74. ↑ Homo sapiens - en art som inkluderar fyra underarter - Akademiker vid den ryska vetenskapsakademin Anatolij Derevyanko . Hämtad 9 april 2020. Arkiverad från originalet 23 februari 2020.
  75. ↑ Att ockupera nya länder: Globala migrationer och kulturell diversifiering med särskild hänvisning till Australien . Hämtad 9 april 2020. Arkiverad från originalet 28 april 2022.
  76. ↑ Habgood PJ (2003). A Morphometric Investigation into the Origins of Anatomically Modern Humans // British Archaeological Reports, International Series 1176. Oxford England: Archaeopress
  77. ↑ Sidorov V.V. (Dedovsk). "MEN. P. Derevyanko. Novopetrovskaya-kulturen i Mellersta Amur” // Sovjetisk arkeologi. 1972. Nr 3. S. 382-385.
  78. ↑ Brodyansky D. L. Introduktion till Fjärran Östern arkeologi. 3. Kondonskajakultur och stämplad keramik i Primorye. 1987. S. 96, 98.
  79. ↑ Ivanova I. K., Ranov V. A. , Zeitlin S. M. . Återigen om Ulalinkas läge i Gorny Altai // Bulletin of the Commission for the Study of the Quarterary Period nr 56. 1987. P 133-144.
  80. ↑ Michael R. Waters et fll. Diring Yuriakh: A Lower Paleolithic Site in Central Sibiria (1997)
  81. ↑ Grebenshchikov A.V. Early Neolithic of the Middle Amur: myths and reality // Traditionell kultur i Östasien. Blagoveshchensk: Publishing House of AmSU, 2001. Issue. 1. S. 49-61.
  82. ↑ Stiff Okladnikovism Arkiverad 7 september 2016 på Wayback Machine , 2005
  83. ↑ Yablokov A. V., Yusupov A. G. Evolutionär doktrin: Lärobok för biol. specialist. universitet. 6:e uppl., rev. M.: Högre skola, 2006. s. 251
  84. ↑ Fortsätter utvecklingen? Åt vilket håll? . Datum för åtkomst: 19 december 2013. Arkiverad från originalet 20 december 2013.
  85. ↑ Finska biologer har bevisat att människor fortsätter att utvecklas tillsammans med djur . Datum för åtkomst: 19 december 2013. Arkiverad från originalet 20 december 2013.
  86. ↑ Årets 10 stora upptäckter om människans ursprung och evolution
  87. ↑ Selektion mot varianter i arvsmassan associerad med utbildningsnivå Arkiverad 28 december 2017 på Wayback Machine , Augustine Konga, Michael L. Friggea, Gudmar Thorleifssona, Hreinn Stefanssona, Alexander I. Youngc, Florian Zinka, Gudrun A. Jonsdottira, Aysu Okbayd , Patrick Sulema, Gisli Massona, Daniel F. Gudbjartssona, Agnar Helgasona, Gyda Bjornsdottira, Unnur Thorsteinsdottira och Kari Stefanssona. Redigerad av Andrew G. Clark, Cornell University, Ithaca, NY, 2016.
  88. ↑ Gener som bidrar till en bra utbildning elimineras genom selektion

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
I bibliografiska kataloger
 Antropogenes och paleoantropologi
Utdöda släkten
Hominini / Hominina
Människor (släktet Homo )
Hominidfynd _
Ursprung Huvudsakliga teorier och hypoteser Monocentrism afrikanska marginal Vatten Utanför Afrika dicentrism Multiregional (polycentrism) Homo pampeanus
Spridning