Karboliner är kemiska föreningar som i sin struktur har ett konjugerat system av pyridin och indol , som fungerar som grunden för många alkaloider . Karboliner delas in i fyra klasser, beroende på kväveatomens position i pyridinringen (se Heterocykliska föreningar ). De mest studerade är β-karboliner , α-, γ- och δ-karboliner är mycket mindre studerade [1] .
Strukturen av α-karboliner förekommer i naturliga föreningar, men syntetiska derivat är också av intresse. Vissa har studerats som potentiella läkemedel mot epilepsi, Parkinsons sjukdom och ångest. Vissa a-karboliner har visat sig ha antitumöraktivitet [1] . Implitapide , ett läkemedel för behandling av ateroskleros , innehåller ett α-karbolinfragment i sin struktur [2] .
Alkaloider innehållande ett strukturellt fragment av β-karboliner isolerades från ett antal växter ( harmala , etc.). De har ett brett spektrum av biologisk aktivitet.
Denna klass inkluderar det antipsykotiska karbidin , antihistaminerna latrepidin och mebhydrolin [1] .
Hittills har effektiva läkemedel som innehåller strukturen av δ-karboliner inte skapats, men vissa representanter för denna klass av föreningar har ett brett utbud av biologisk aktivitet [1] .
OB Smirnova, TV Golovko, VG Granik. ChemInform Sammanfattning: Karboliner. Del 1. Jämförelse av några metoder för syntes av α-, γ- och δ-karboliner // ChemInform. — 2011-08-11. - T. 42 , nej. 36 . - C. nej-nej . — ISSN 0931-7597 . - doi : 10.1002/chin.201136243 .
| Huvudtyper av alkaloider | |
|---|---|
| pyrrolidin | Gigrin |
| Tropan | |
| Piperidin | |
| Quinolizidin | |
| pyridin | |
| isokinolin | |
| Kinolin | |
| Indol | |
| Purin | |
| Fenyletylamin | |
| Terpener | |
| Övrig | |