Flodabborre

flodabborre

Flodabborre ( Perca fluviatilis ), hona, 20 cm, Seversky Donets

Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadGrupp:benig fiskKlass:strålfenad fiskUnderklass:nyfenad fiskInfraklass:benig fiskKohort:Riktig benfiskSuperorder:taggig fenadSerier:PercomorphsTrupp:PerciformesUnderordning:perciformSuperfamilj:AbborreliknandeFamilj:AbborreSläkte:sötvattensabborreSe:flodabborre

Internationellt vetenskapligt namn

Perca fluviatilis Linnaeus , 1758

område

originalsortiment Utökad räckvidd

bevarandestatus

Minsta oro
IUCN 3.1 Minsta oro : 16580

Systematik
på Wikispecies

Bilder
på Wikimedia Commons

DET ÄR	168470
NCBI	8168
FW	354572

Flodabborre [1] , eller vanlig abborre [2] ( lat. Perca fluviatilis ), är en art av strålfenad fisk av släktet sötvattensabborrar av familjen abborrar ( Percidae ). Flodabborre är utbredd i sötvattnen i Europa och norra Asien (till Kolyma-bassängen i öster och vattnet i de norra delarna av Iran och Afghanistan i söder), introducerad till Afrika , Australien och Nya Zeeland . Tidigare trodde man att flodabborrens räckvidd även omfattar vattendrag i Nordamerika , som enligt moderna begrepp är bebodd av en oberoende art av gul abborre ( Perca flavescens ).

Flodabborre är en rovfisk . I kosten för en vuxen abborre är en betydande andel upptagen av andra sötvattensfiskar . Flodabborre föredrar att hålla sig till platta vatten, den kan hittas i floder, sjöar, dammar, reservoarer och även i bräckt hav. Leken vid flodabborre sker tidigt på våren. Abborrhonan lägger ägg i form av ett långt (upp till 1 m) gelatinöst band. Abborre är ett populärt föremål för fritidsfiske , i vissa reservoarer är det av stor kommersiell betydelse.

Taxonomi

Studiens historia

Den första vetenskapliga beskrivningen av älvabborren gjordes på 1730-talet av den svenske iktyologen Peter Artedi , som fastställde artens huvudsakliga morfologiska egenskaper utifrån studier av abborrar från sjöar i Sverige . Artedi gav en beskrivning av flodabborrens yttre egenskaper, bestämde antalet strålar i fenor , revben och kotor i en typisk abborre [3] .

År 1758 klassade Carl Linnaeus flodabborren som Perca fluviatilis [4] . I allmänhet baserades Linnés beskrivning av denna art till stor del på Artedis forskning.

På 1820-talet genomförde de franska forskarna Georges Cuvier och Achille Valenciennes en detaljerad studie av flodabborre , som, baserat på mätningar av fisk från franska reservoarer, kompletterade de viktigaste yttre egenskaperna hos en typisk abborre, bestämde antalet fjäll och beskrev strukturen av skelettet och inre organ [5] .

Periodvis gjordes försök att isolera enskilda abborrepopulationer till oberoende arter. Jacob Christian Schaeffer pekade 1761 ut abborre från Donau som en separat art, Perca vulgaris [4] . Enligt hans åsikt skilde sig lokala abborrar från Perca fluviatilis i sin högre kropp, puckelrygg, lägre höjd på den första ryggfenan och färre strålar i den andra ryggfenan [6] . Georges Cuvier isolerade Perca italica 1828 . L. T. Gronov pekade ut Perca helvetica 1854 [4] . Vid det här laget är de alla erkända som synonymer för Perca fluviatilis . På 1800-talet studerades främst abborrens utbredning och livsmiljöer, i början av 1900-talet övergick man till en aktiv studie av abborrens morfologi [7] . Olika varianter av Perca fluviatilis studerades i detalj av den sovjetiske iktyologen V.V. Pokrovsky (1951) [8] , som också utvecklade ett system med metriska tecken på fisk [9] .

Vetenskaplig forskning om abborre bedrivs genom att till exempel fånga abborre med hjälp av fasta nät med en maskstorlek på 20 till 50 mm. Fiskares, amatörfiskares och tjuvjägares fångster undersöks också [10] .

Hittills (i början av 2000-talet) anses Perca fluviatilis vara en av få fiskarter med väl studerad taxonomi, morfologi, stadier av tidig utveckling och tillväxt samt ekologi [11] .

Skillnader från andra arter av släktet Perca (Perches)

Av de andra två arterna av detta släkte är Perca flavescens , den gula abborren, närmare flodabborren [12] .

Skillnader mellan flodabborre Perca fluviatilis och gulabborre Perca flavescens [8] [13] :

predorsalt ben beläget framför den första neurala processen i kotorna,
fler strålar i fenorna,
fler gälrakare .

Skillnader mellan flodabborren Perca fluviatilis och balkhashabborren Perca schrenkii [8] [14] :

mindre långsträckt kropp
närvaron av mörka tvärgående ränder under hela livet,
högre första ryggfena ,
mörk fläck i slutet av den första ryggfenan,
mindre förlängd underkäke ,
fler fjäll i sidolinjen ,
fler samtal.

Underarter

För närvarande finns det inga underarter av flodabborren. Den gula abborren, klassificerad 1814 som en underart av flodabborren, erkändes senare som en separat art.

På grund av artens höga ekologiska och geografiska variation skiljdes tidigare individuella ekologiska former ut som underarter eller raser. Så till exempel, Johann Jacob Haeckel 1837 pekade ut Perca fluviatilis nigrescens som en separat underart . F. A. Smith identifierade 1893 3 underarter av abborre: Perca fluviatilis aurea , Perca fluviatilis gibba , Perca fluviatilis maculata . S. Karaman beskrev underarten Perca fluviatilis macedonica 1924 . 1933 beskrev L. S. Berg Perca fluviatilis phragmiteti . V. V. Pokrovsky identifierade 1951 en långsamt växande form av abborre (den så kallade kustabborren) som en separat underart Perca fluviatilis gracilis . P. A. Dianov pekade 1955 ut abborren från sjön Zaisan som en separat underart - Perca fluviatilis zaissanica (Zaisan abborre). Svetovidov och Dorofeeva beskrev 1963 abborre från Kolymafloden som Perca fluviatilis intermedius . Alla dessa underarter erkändes senare som ogiltiga [4] . Det visade sig att den felaktiga beskrivningen av underarten orsakades av skillnader i tillväxthastighet och matvanor för abborre i olika vattendrag [15] .

Formulär

Flodabborre kännetecknas av hög intraspecifik variation av morfologiska egenskaper beroende på miljöförhållanden [16] [17] . Strålar i den första ryggfenan och skelettets struktur används oftast som morfometriska indikatorer. Systemet av icke-metriska egenskaper hos abborrskelettet inkluderar 61 funktioner [18] . Abborrarnas former beskrivs också, vars skillnader är antalet och längden på gälskrapare, kroppens form och dess enskilda delar, antalet fjäll i sidolinjen [8] . Dessutom, för analys av morfometriska skillnader, används karaktären av manifestationen av pigmenterade zoner på fiskens kropp [19] .

Morfologiska skillnader i strukturen hos abborre från olika vattenförekomster orsakas först och främst av olika tillväxthastigheter. Till exempel har långsamväxande abborrar från sjöar i Karelen kortare stjärtfenor, mindre huvuden och längre kroppar. Snabbväxande sydliga populationer (till exempel abborrar från Volgadeltat ) har den längsta stjärtfenan, den största huvudstorleken och den minsta ögonstorleken [20] . I isolerade populationer som lever i bräckta vatten under lång tid kan betydande fenogenetiska avvikelser observeras [21] .

V. Yu Baranov, baserat på studien av abborre från Urals vatten , hävdar att nivån av fenogenetiska skillnader mellan abborrpopulationer i angränsande vattendrag är mindre än nivån av skillnader mellan abborrar från avlägsna vattendrag (2007) [ 22] . Tvärtom fann V.V. Pokrovsky, efter att ha studerat abborre från reservoarerna i Luga-distriktet i Leningrad-regionen , att abborre med betydande fenogenetiska skillnader kan leva i närliggande sjöar (1931) [23] .

I den ryska iktyologiska litteraturen finns det ofta information om att i stora sjöar och reservoarer med en rik födobas bildar flodabborre två olika ekologiska former , eller raser, som skiljer sig åt i habitat, kost och tillväxthastighet. Den första formen kallas vanligtvis "liten", "gräs" eller "kust" abborre, den andra - "stor" eller "djup" abborre. En liten, långsamt växande form, felaktigt beskriven 1951 av V.V. Pokrovsky som en separat underart av Perca fluviatilis gracilis , klassificerades också som Perca fluviatilis var. macrophthalma och Perca fluviatilis var. maculata [8] . Förutom storleken var ögats storlek, fenornas längd [24] , närvaron av en mörk fläck på stjärtfenan, det lilla avståndet mellan ryggfenorna och kroppens långsträckta form [8] kallas särdrag hos den lilla formen . Båda formerna lever tillsammans i unga år, då finns det skillnader i deras sätt att leva [25] . Ryggradslösa djur utgör grunden för kosten för den långsamt växande kustabborren . Deep växer snabbare och livnär sig i vuxen ålder huvudsakligen på små fiskar, vilket leder en rovdjursstil. O. N. Popova menar att bildandet av dessa former är mer typiskt för abborrhonor [24] . Det sägs att hos honor av den långsamt växande formen finns en fördröjning i utvecklingen av könsceller , och själva leken utförs inte årligen [26] . Det anges också att i reservoarer med en stor variation av biotoper kan abborre bilda tre ekologiska former [27] .

En av de första år 1930 identifierade små och stora former A.K. Jämförande tillväxthastigheter för båda formerna i sjön Ubinskoe ges i boken "Fish of the USSR and neighbouring countries" av L. S. Berg [14] . P. V. Tyurin upptäckte 1934 två former i Chanysjön , men han ansåg att det fanns två raser med ärftligt fixerade egenskaper som tveksamt [7] . Tyurin påpekade att bland den stora formen står kvinnor för 83 % av den totala befolkningen och bland de små, 42 % [25] . O. N. Popova talar om förekomsten av två former av abborre i Volgadeltat baserat på analysen av 140 flodabborrhonor från deltat, som delar upp dem i två huvudpopulationer: 125 honor tillhörde den snabbväxande formen och 15 till den snabbväxande formen. långsamt växande form [24] . Förekomsten av kustnära och djupa former i Rybinsk-reservoaren [28] , Onegasjön [29] beskrivs också . Samtidigt bekräftade studier i andra stora reservoarer inte förekomsten av dessa former av abborre (till exempel i Kuibyshev [30] och Mozhaisk reservoarer [28] ).

Namn

Det första omnämnandet i skriftliga dokument på ryska av en fisk som kallas abborre går tillbaka till 1704, men det dök upp i muntlig folkkonst mycket tidigare (senast under första kvartalet av 1600-talet). Ordet abborre som smeknamn finns i Novgorod- krönikan från 1495. Etymologiska studier av ordet avslöjade dess vanliga slaviska ursprung (eftersom liknande fisknamn används på vitryska , lägre lusatiska , polska , serbokroatiska , slovakiska , slovenska , tjeckiska , ukrainska ). Enligt en version kommer ordet abborre från det vanliga slaviska oko - öga. Samtidigt kunde abborren få sitt namn antingen på grund av sitt öga (det finns en uppfattning om att ordet abborre ursprungligen betydde en storögd fisk) [31] , eller på grund av den mörka fläcken i slutet av den första ryggraden. fena, som bara denna europeiska fisk har. Enligt en annan version kommer ordet abborre från det proto-indoeuropeiska * ak' - skarp [32] [33] [34] .

I södra Ryssland , särskilt i Don -bassängen , har den förutom den allmänt accepterade abborren ett lokalt namn - chekomas . I vardagligt tal används ibland namnen vågval , puckelrygg och sjöman . Dessutom är deras abborrnamn karakteristiska för många nordliga folk i Ryssland [35] .

Evolution

Den diploida uppsättningen av flodabborre är 48 kromosomer .

Divergensen av egenskaper ( divergens ) under loppet av evolutionär utveckling hos abborre med gös ( Sander ) och ruff ( Gymnocephalus ) inträffade för cirka 25 miljoner år sedan, i flodabborre och Balkhash abborre ( Perca schrenkii ) - för 5–7 miljoner år sedan [ 36] . Divergensschema:

Flodabborre ( Perca fluviatilis )

Balkhash abborre ( Perca schrenkii )

Vanlig ruff ( Gymnocephalus cernuus )

Bursch ( Sander enligtis )

Vanlig gös ( Sander lucioperca )

Långfenad abborre ( Centrarchus macropterus )

År 2004 identifierade svenska iktyologer genetisk differentiering i abborrpopulationen i sjön Erken ( Mellansverige ). Baserat på sjöns unga ålder (2300 år) drogs slutsatsen att genetiska förändringar inträffade på cirka 500–1000 år [37] .

Den sovjetiske iktyologen L. S. Berg nämner en hybrid av flodabborre och vanlig ruff ( Gymnocephalus cernuus ) från Donau nära Wien (1949) [38] . Senare studier har dock visat att hybriden mellan abborre och ruff (liksom med gös) inte kommer att kunna utvecklas bortom larvstadiet [39] . En hybrid mellan flodabborren och balkhashabborren ( Perca schrenkii ) är fullt möjlig, samtidigt som den kommer att vara livskraftig och fertil (kan lämna avkomma) [39] .

Beskrivning

Mått, livslängd

Som regel överstiger längden på flodabborren inte 50 cm, och vikten är 2 kg, även om enskilda individer kan nå större storlekar.

Den maximala storleken på flodabborre i varje reservoar varierar avsevärt. I Ryssland lever de största abborrarna i deltan i Volga och Kuban och i Sibiriens reservoarer (till exempel i sjöarna Dolgiy Sor, Tormemtor, Ershov Sor från Khanty-Mansiysk autonoma Okrug [40] , Tenisjön i Novosibirsk region ). L.P. Sabaneev hävdade att på 1800-talet i Ryssland hittades den största abborren i Onega, Chudsky, Gdeysky ( Starorussky-distriktet ), Bessonny ( Ufimsky-distriktet ), Smetanny (Ufimsky-distriktet), Kaslinsky-sjöar, floder i Finland och sjöar i Jekaterinburg-distriktet [35] . Det har förekommit fall av betydande skillnader i den maximala storleken på abborrar som lever även i angränsande dammar.

Medelstorleken på en vuxen abborre är 15–20 cm [27] . Enligt studier av abborrar i Bodensjön avslöjades det att abborrar med en längd på 6 till 31 cm utgör från 93 till 97 % av den totala abborrens biomassa [41] .

Den maximala registrerade livslängden för en flodabborre är 23 år [42] . Denna ålder noterades i en abborre som fångats i sjön Khuvsgul ( Mongoliet ), 44,7 cm lång och vägande mer än 2 kg [43] .

Den förväntade livslängden för sittpinnar, såväl som storlek, beror också på den specifika reservoaren. En studie av ålderssammansättningen av abborrar från sjön Samotlor (Khanty-Mansiysk autonoma okrug) avslöjade att 45,5 % av de fångade abborrarna är över 10 år gamla, medan det i sjön Kymylemtor (Khanty-Mansiysk autonoma okrug) - endast 1,5 % [ 40] .

För att bestämma abborrens ålder rekommenderade I. N. Arnold att man räknar årsringar längs överkäken och operculum [44] .

Kroppsstruktur

Abborren har en lateralt sammanpressad kropp, som är täckt med täta små ctenoidfjäll. Abborrens kropp har en gröngul färg med svarta tvärränder på sidorna, som kan vara från 5 till 9 [27] ; abborrens buk är vit. Abborren har två ryggfenor mycket nära varandra, där den första ryggfenan är högre och längre än den andra. Den första ryggfenan har sitt ursprung ovanför eller något framför bröstfenornas bas. En svart fläck finns i slutet av den första ryggfenan, vilket är ett särdrag för arten. Bröstfenorna är något kortare än de ventrala. Den första ryggfenan är grå, den andra ryggfenan är gröngul, anal- och bröstfenorna är gula, ibland röda, bäckenfenorna är ljusa med en klarröd kant. Stjärtfenan är mörk till färgen vid basen och röd på sidorna och i slutet. Den första ryggfenan har 12 till 16 taggiga strålar, den andra har 1–4 hårda och 12–17 mjuka strålar, och analfenan har 2–3 taggiga och 7–11 mjuka strålar [27] [45] . Av ryggarna på den första ryggfenan har den fjärde störst längd, längden på den första är lika med - längden på den andra och - längden på den fjärde [46] . Den första ryggraden i analfenan är något kortare än den andra. ${\tfrac {2}{3))$ ${\tfrac {5}{6))$ ${\tfrac {1}{2))$ ${\tfrac {3}{4))$

Abborren har en trubbig nos, det finns en liten puckel bakom huvudet. Överkäken slutar vanligtvis i lodrät riktning i mitten av ögat. Ögats iris är gul. Operculum är täckt med fjäll i toppen, det finns en spik (ibland dubbel) på den, preoperculum är tandad. Abborren har borstliknande tänder ordnade i rader på käkarna, vomer och palatineben; Abborren har inga huggtänder. Gälmembranen är inte sammansmälta.

Det finns 53 till 77 fjäll i sidolinjen på en abborre [47] . Ovanför sidolinjen finns det 7-10 rader med skalor, under - från 12 till 21 [47] . Kinderna är helt täckta med fjäll, det finns inga fjäll på stjärtfenan. Abborsyngel har ömtåliga fjäll, men med åldern blir de extremt starka och hårda [48] . Antalet kotor är 38-44 [27] . Gill rakers 16-29 [27] .

I början av tarmen har abborren tre blinda processer ( pyloriska bihang ), abborrens tarm är ganska kort, dess längd är ungefär lika med kroppens längd. Levern är uppdelad i två delar. Gallblåsan är ganska stor, mjälten har en avlång form [49] .

Abborrens färg kan variera beroende på vattenförekomsten, till exempel får den i torvsjöar en mörkare färg [50] . Svart abborre finns också i Lake Ladoga [46] . Den sovjetiske iktyologen A. V. Neelov nämner en grå abborre med en blåaktig nyans, helt utan en röd-gul färg [51] .

Utåt skiljer sig flodabborrhanarna nästan inte från honorna, med undantag för perioden före leken, då buken på abborrhonorna är fylld med kaviar. Den ryska iktyologen D. Yu. Semyonov, baserat på en studie av sittpinnar från Kuibyshev-reservoaren, identifierade följande mindre skillnader mellan manliga sittpinnar och honor:

fler fjäll i sidolinjen,
fler taggiga strålar i den andra ryggfenan,
mindre lång kropp
större öga,
längre bas av analfenan [52] .

Distribution

Historisk distribution

Det naturliga utbredningsområdet för flodabborre täckte nästan hela Europa, med undantag för den norra delen av Storbritannien, Skandinaviens Atlantkust , Irland , den iberiska halvön , Appenninerna , den södra delen av Balkanhalvön (söder om bassängerna). av floderna Vardar och Maritsa ), Krim , de norra regionerna på Kolahalvön och Arkhangelsk-regionen i Ryssland. Dessutom sträckte sig det naturliga utbredningsområdet för abborre över en betydande del av Nordasiens territorium till Kolyma-bassängen inklusive i öster och till Aralsjön i söder, med undantag för de nordliga regionerna, floderna i Amur bassängen , bassängerna Balkhash och Issyk - Kul sjöarna , Zeravshan flodbassängen och de bergiga regionerna i Transkaukasien . Abborre har registrerats i Turkiet (till exempel i Durusu [53] och Sapanja [54] sjöar ), Iran ( Anzali lagun och de nedre delarna av Sefidrudfloden [55] ), Afghanistan ( Amu Darya [56] ), Mongoliet [57] , regionen Lankaran i Azerbajdzjan , Turkmenistan (Lake Yaskhan ) [38] . Av floderna i Aralsjön finns den i Syr Darya (upp till Kyzylorda ), Amu Darya. Av de andra floderna av avloppsfritt flöde i Centralasien lever den i Chu (upp till staden Akkol ), Sarysu , Turgai , Irgiz [38] och Bulgan (Mongolien) [43] . I norr finns abborre upp till 74 ° N. sh. och upp till 168° in. etc. [42] , närvarande i sjöar på Solovetskyöarna [38] . Närmare den norra gränsen av området finns abborre mer sällan [35] . Att döma av data från paleontologiska fynd, levde flodabborre tidigare i Amurbassängen [27] .

Modern distribution

Under 1800- och 1900-talen utökades utbudet av flodabborre avsevärt på grund av införandet (ibland oavsiktligt) i andra vattendrag. Abborre dök upp i vattnen i Spanien , Cypern , Azorerna , Marocko , Sydafrika , Kina , Australien, Nya Zeeland och andra länder [27] [57] . De flesta fall av återbosättning av abborre är förknippade med britternas aktiviteter, som förde den till sina kolonier för fritidsfiske [58] . Enligt vissa iktyologer hade utbredningen av abborre negativa miljökonsekvenser, i synnerhet hade den en negativ inverkan på antalet inhemska fiskarter [42] .

Kronologi för bosättningen av flodabborre:

På 1700-talet transplanterades abborre från Englands reservoarer till Irland (i början av 2000-talet finns den både i Republiken Irland och i Nordirland ) [59] .
1860 dök abborre upp i centrala Italien [59] .
År 1862 fördes abborre från Storbritannien till reservoarerna i Tasmanien och därifrån introducerades den 1868 till Australien [60] och Nya Zeeland [61] .
År 1915 fördes abborre från Storbritannien till Sydafrika [58] .
1939 dök abborre upp i Nordafrika tack vare importen till Marocko från Schweiz [59] .
1955 dök abborren upp i Krims inre vatten som ett resultat av invasionen från Dnepr till reservoarerna Alma och Simferopol, där den acklimatiserades framgångsrikt [27] .
På 1960 -talet introducerades abborre i sjöarna Kenon och Ivan, som tillhör de övre delarna av Amurbassängen [27] .
1971, för fritidsfiske, togs abborre från Storbritannien till Cyperns vatten [59] .
På 1970 -talet dök abborre upp i Kinas vatten [59] . Enligt uppgifter från 1999 upptog abborren en betydande andel av fångsterna i Bagrashkelsjön [62] . Utbredningen av abborre i denna sjö har negativt påverkat den endemiska fiskarten Asipiorhynchus laticeps [63] .
År 1980, i Jugoslavien , introducerades abborre i den konstgjorda sjön Fierza (på gränsen mellan Kosovo och Albanien ). Så här uppträdde abborren i Albanien, där den tidigare saknats [64] .

Abborren är också acklimatiserad i Ebro -flodbassängen (Spanien), Lake Skadar ( Montenegro , Albanien) [65] , inre vatten på ön San Miguel ( Asorerna ) [66] . Abborren bosattes i Turkiets vattendrag som ett föremål för fiskodling [67] .

Enligt uppgifter från 2008 finns flodabborre i inre vatten i 51 länder i världen [57] .

Abborre acklimatisering i Australien

Flodabborre blev den första fisken som fördes till Australien av människan, som lyckades anpassa sig till lokala förhållanden [68] . Ursprungligen, 1862, introducerades 11 abborrar i Tasmaniens strömmar. Den fördes till ön av den brittiske naturforskaren Joseph Allport och hans son Morton Allport [69] [70] . Därifrån, 1868, fördes den till Victorias vatten som ett objekt för fritidsfiske: 10 fiskar i Ballarat och 7 fiskar i Lake Wendory( Murrey - Darling system ) [60] [68] . 1888, redan från delstaten Victoria, började abborre flyttas till många strömmar i New South Wales [68] . På 1890-talet dök abborre upp i västra Australien (den kom med i närheten av staden Albany ) [71] . En annan introduktion till västra Australiens vattenförekomster genomfördes i början av 1900-talet [60] .

Flodabborre spred sig snabbt genom kontinentens vatten och konsumerade aktivt den lokala ichthyofaunan. Under de första åren av introduktionen noterades höga tillväxthastigheter, abborren nådde snabbt en massa på 2 kg. Tillväxthastigheten för nästa generationer abborre var starkt beroende av tillståndet för ichthyofauna. I små stillastående vattendrag i västra Australien har abborrepopulationer observerats degenerera på grund av snabb okontrollerad reproduktion och efterföljande förstörelse av deras mattillgång [63] [71] . I sådana vattendrag överstiger den maximala vikten av en abborre inte 300 g på grund av betydande intraspecifik konkurrens.I vattenområdena i Australien, där antalet abborrar begränsas av andra rovfiskarter, når abborren mycket större storlekar [63] . Det finns bevis för att abborren i Australien når en mycket större storlek än i deras historiska hemland: upp till 9-10 kg [72] [73] .

Den nuvarande fördelningen av flodabborre (från och med 2008) täcker delstaterna Western Australia, South Australia , New South Wales, Victoria och Tasmanien, såväl som Australian Capital Territory [74] . I västra Australien täcker utbredningsområdet alla större flodbassänger från Swan River-bassängen i norr till Warren i öster, inklusive Harvey , Murray , Collie , Capel , Carbenup , Margaret , Blackwood och Donnelly[75] . De mest talrika abborrbestånden lever i floderna Murray och Collie [60] . Abborrens rörelse norrut mot ekvatorn hindras av att vattentemperaturen är för hög för den [76] . I vissa vattendrag i den sydöstra delen av Australien (till exempel i Lake Burley Griffin ) har det skett en kraftig minskning av antalet abborrar de senaste åren på grund av spridningen av EHNV-viruset [76] .

Introduktionen av abborre sägs ha haft en negativ inverkan på förekomsten av fjorton inhemska fiskarter. För tre arter är abborre en födokonkurrent: Maccullochella peelii peelii , Macquaria ambigua , Maccullochella macquariensis . Tio arter har minskat i antal på grund av abborrbyten: melanothenia , nannoperch , macquarie abborre , edelia obscura , edelia vittata , maccullochella macquariensis (pusilla , munda , Hypseleotris klunzingeri , Bostockia porosa [59] [77] [78] . Ett omvänt förhållande noterades också mellan förekomsten av flodabborre och den australiska fisken Bidyanus bidyanus och Nematalosa erebi [79] . I Tasmanien påverkade introduktionen av abborre förekomsten av Galaxias fontanus negativt [80] .

Abborre acklimatisering i Nya Zeeland

Det första misslyckade försöket att introducera en flodabborre till Nya Zeeland går tillbaka till 1864, då 200 abborrar från England inte kunde slå rot i lokala vatten [81] . Mer framgångsrika var följande försök 1868-1878, när abborre, först från Tasmanien och senare från Australien, släpptes i små omgångar i olika reservoarer i regionen [81] . Redan på 1870-talet rapporterades om en snabb ökning av antalet abborrar och 1892 meddelades att en abborre som vägde mer än 2 kg hade fångats [81] . Abborre har blivit en utbredd fisk i Nya Zeeland, men har inte vunnit popularitet som föremål för fritids- och industrifiske på grund av dess ringa storlek [82] [83] . Utvecklingen av abborre i nya reservoarer på ön var ofta av oavsiktlig karaktär, till exempel i sjön Mahmerangi på Sydön hamnade den som ett resultat av högt vatten [84] .

Från och med 2006 lever abborre i 144 vattendrag i landet, inklusive 21 floder och 45 sjöar [85] , både på Nordön och på Sydön. Samtidigt når den sitt största överflöd i områdena Northland , Auckland , Hawke's Bay , Taranaki , Wellington , Canterbury , Otago , Southland och Hokitika[61] . En betydande negativ inverkan av abborre på förekomsten av den inhemska fiskarten Gobiomorphus cotidianus konstaterades]

Den maximala tillförlitligt bekräftade abborrstorleken i Nya Zeelands vatten är 67,5 cm, 4 kg [86] .

Abborre acklimatisering i Sydafrika

Det första försöket att introducera flodabborre i Sydafrika ägde rum 1896 [87] . 1915 återinfördes abborren till Sydafrika som ett föremål för fritidsfiske. De första åren efter introduktionen observerades en kraftig ökning av antalet abborrar. År 1926 lyckades abborren hitta lämpliga levnadsförhållanden [87] . I framtiden minskade antalet, acklimatiseringen av abborren som helhet visade sig misslyckas. Ingen negativ inverkan på den lokala ichthyofauna noterades [58] . Enligt data från 2001 förekommer den i flera isolerade vattendrag i Western Cape , Eastern Cape- provinserna, såväl som i provinsen Mpumalanga [87] . Den största abborren som fångats av amatörredskap i Sydafrika vägde 1305 g [88] .

Habitat

Flodabborre lever huvudsakligen i platta vatten: floder, sjöar, dammar och reservoarer, men den finns även i höga bergssjöar (på 1000 m höjd) [89] . Klassificeringen av europeiska floder enligt typisk ichthyofauna klassificerar abborre i den så kallade barbelzonen (hullingzon) och braxenzon (braxenzon) [90] . I vissa vatten är abborre den enda fiskarten. Abborre kan också leva i bräckt vatten, så den finns i kustområdena i haven, i synnerhet i Östersjön ( botaniska , finska , kuriska vikar) [42] , Vita ( Kanda-guba ) och Kaspiska havet, i bräckta hav sjöar i Baraba låglandet [7] . Man trodde tidigare att en vattensalthalt på 5–7 ‰ är acceptabel för normal utveckling av ägg, men nyare studier har visat att den maximala salthalten är 2–2,5 ‰ [91] . Förekomsten av yngel i saltare vatten beror på att växande abborrar vandrar till bräckt vatten på grund av mer gynnsamma förhållanden för utfodring.

Abborre är en utbredd fisk och finns i de flesta vattendrag i dess utbredningsområde. Till exempel avslöjade en studie av 1311 sjöar i regionen som genomfördes 1932 i Leningradregionen att abborre finns i ungefär 97 % av sjöarna [25] . En liknande studie 1960 av 420 sjöar i Khanty-Mansiysk autonoma Okrug visade att abborre lever i 383 av dem [40] . Abborren är ojämnt fördelad över reservoaren: i Bodensjön är tätheten av abborreansamling nära småbåtshamnar och hamnar 8-65 gånger högre än i andra kustområden [41] .

Abborren håller sig huvudsakligen till reservoarens kustsnår, såväl som konstgjorda eller naturliga hinder, älskar områden med ett överflöd av vattenvegetation. Flodabborre försöker undvika områden i reservoaren med låga temperaturer och snabba strömmar, den saknas i de övre delarna av floder med kallt källvatten [ 51] . Ett gynnsamt pH-värde är 7,0–7,5 [42] , vattnets hårdhet i tyska grader (dH) är 8–12 [42] , vattentemperaturen är 10–22 °C [42] . Studier i Bodensjön har visat att abborren på sommaren fäster vid områden i reservoaren med en vattentemperatur på 13 till 19 °C [41] . Vattentemperaturen över 30-31°C är ogynnsam för abborreuppfödning [92] .

Inom en stor reservoar kan abborre bilda isolerade populationer: sådana fall beskrivs för Lake Windermere ( Windermere ) (England), Lake Constance (i var och en av dessa sjöar är alla abborrar uppdelade i två stora populationer) [93] , Bratsk reservoar [ 94] . Studier av abborrar i Bodensjön har avslöjat små morfologiska skillnader mellan populationer [95] . Det finns också information om att det finns fem isolerade populationer i Kuibyshev-reservoaren samtidigt (enligt data för 1990) [94] .

Webbplatsen Fishbase.org indikerar att det maximala djupet för abborrens livsmiljö är 30 m [42] . Det finns dock tillförlitliga uppgifter om att hitta abborre på större djup, till exempel på ett djup av 80 m i Bodensjön [96] och Lake Onega [35] .

Nordliga populationer kännetecknas av längre livslängder, senare mognad och lägre fruktsamhet [97] .

Beteende

Livsstil

På sommaren föredrar små abborrar att vistas i bäckar och vikar bevuxna med vattenvegetation. Abborren bildar under denna period små flockar (ca 10 fiskar), endast hos unga individer kan flockarna nå ett antal på cirka 100 stycken [98] . Abborre gillar att vara nära högar av förstörda kvarndammar, nära stora stenar och hakar. Tack vare sin grönaktiga skyddande färg jagar abborrar framgångsrikt små fiskar och sätter upp bakhåll bland vattenväxter. Stora abborrar lever på djupare platser: bubbelpooler, gropar, ofta grävda, varifrån de kommer ut på morgonen och kvällen för att jaga [99] . Den genomsnittliga abborrhastigheten är 0,66 m/s [100] . Unga abborrar kännetecknas av flockjakt, bara de största individerna börjar jaga ensamma. Flodabborren använder en mycket aggressiv jaktmodell, den förföljer aktivt bytet och hoppar ibland ut efter det till och med till vattenytan. Ibland är abborren så medtagen av förföljelsen att den i jakten kan gå på grund och till och med landa [98] . Under attacken borstar ryggfenan vid abborren. Större abborrar kan lägga sitt byte i bakhåll, som gädda eller gös.

Flodabborre är ett skymningsrovdjur som jagar under dagsljuset med en aktivitetstopp på gränsen mellan dag och natt. På natten minskar abborrens aktivitet kraftigt [41] . Den huvudsakliga faktorn som påverkar abborrens aktivitet och tillväxt är vattentemperaturen [101] [102] . Abborrens aktivitet påverkas också av dagsljustimmarnas längd, kostens struktur [101] och syrehalten i vattnet. Hos abborre observeras en signifikant förändring i intensiteten av metaboliska processer både med en ökning och en minskning av syrehalten i vatten [103] .

I djupa sjöar på sommaren försöker även stora abborrar hålla sig på grundare djup än på vintern; I Bodensjön (med ett maximalt djup på 254 m) observeras således vuxen abborre på sommaren huvudsakligen på djup från 5 till 25 m [96] .

Under sommarperioden föredrar abborren platser där minskningen av syrehalten i vattnet är mindre känslig. Det har konstaterats att den vertikala fördelningen av abborre i reservoaren från juli till höstens avkylning i hög grad påverkas av termoklinen [41] .

På sommaren kan abborre göra korta födovandringar; till exempel noterades förflyttningen av abborre från floderna Oka och Pra till sjöarna i Meshcherskayas lågland för att äta lokala ungfiskar. När vintern sätter in återvänder abborren till floder med gynnsammare förhållanden [50] .

På hösten samlas abborrar i stora flockar (upp till tusen eller fler individer i stora reservoarer [98] ), som vandrar till djupare och öppnare platser [99] . I reservoaren, på vintern, koncentrerar abborren sig till kanalsektionerna, begränsade av den fördämda flodens tidigare stränder. Under den kalla årstiden stannar abborren i den nedre delen av reservoaren. Djupet där abborren befinner sig på vintern kan vara ganska betydande, till exempel i Bodensjön samlas det mesta av abborren på ett djup av 42 till 69 m [96] .

Dödligheten bland ung älvabborre under vintern jämfört med gul abborre är mindre studerad, men den är känd för att vara högre än den för vanlig ruff [104] .

På vintern är abborren också aktiv under dagsljuset, med ökad aktivitet under skymningen och ingen aktivitet på natten. I Bodensjön noterades en explosion av abborraktivitet runt midnatt, när abborren massivt stiger från den nära bottendelen in i vattenpelaren (till ett djup av cirka 20 m från vattenytan) [41] .

Flodabborrar använder ett kort skott som en farosignal under sin jakt på yngel [105] .

Reproduktion

Lek i flodabborre sker en gång om året vid ungefär samma tidpunkt [106] . Den huvudsakliga faktorn som bestämmer tidpunkten för leken är vattentemperaturen [107] . På norra halvklotet sker lek tidigt på våren omedelbart efter isdriften vid en vattentemperatur på 7-8 ° C, i de södra regionerna i februari-april, i de norra regionerna - i maj-juni [27] . I Australien förekommer lek i augusti-oktober [73] , i Nya Zeeland i september-november [61] . Stora individer börjar leka senare än små [107] .

Före lek kan abborre vandra [65] , abborre som lever i avsaltade områden i haven går för att leka i floder [42] . I reservoarer och sjöar vandrar abborren till kustzonen (grunda kusten). I vissa sjöar kan en del av abborrbeståndet gå för att leka i floder, medan den andra delen kan ligga kvar i sjön för lek [40] . Hanar anländer till lekplatsen tidigare än honor [106] .

Fertiliteten , beroende på storleken på honorna, är 12-300 tusen ägg [27] . Antalet ägg ökar med en ökning av fiskens längd, och abborrehonor som lever i ett varmare klimat har också fler ägg. Yttre förändringar i älvabborren under leken, till skillnad från många andra fiskar ( bersh , rosa lax , lax ), observeras inte [52] . Lekperioden för abborre skiljer sig inte i längd och varar i genomsnitt 4-5 dagar (upp till max 9) [108] .

Honan under leken åtföljs av flera hanar, vars antal kan nå upp till 25 [106] . Leken utförs en gång, medan abborrhonan under leken lägger ägg i form av långa (upp till 1 m) maskband av gelatinös substans på fjolårets växtlighet, översvämmade buskar och hakar, fiskenät och medföljande hanar befruktar henne. I undantagsfall, i avsaknad av sådana föremål, kan en abborre hona leka på en sandig eller lerig botten på ett djup av 0,2 till 1,5 m [40] . Storleken på bandet beror på storleken på honan [109] . Abborrens ägg är kraftigt vattnade (vattenhalt - 56 % [110] ), diametern är 2-2,5 mm (ibland 1 mm) [27] [111] . I slutet av leken, till skillnad från andra arter av abborre, lämnar honan aldrig ägg [112] . Läggningen av ägg på vegetation och andra föremål, liksom äggens oattraktivitet när det gäller deras smak för andra fiskarter, gör det möjligt att säkerställa hög överlevnad. Studier av abborre från sjön Suomunjärvi i Finland har visat att överlevnaden för en abborrlarv vid en veckas ålder är 8 % (av det totala antalet ägg), för en treårig abborre är det 0,05 % [113] .

I reservoarer är leken längre, dessutom observeras ibland två perioder av lek, varav den andra inträffar vid en högre vattentemperatur (10–18 °C) [114] . Till skillnad från gösen vaktar inte abborrhanen äggen [115] .

Utveckling av ägg och larver

110 timmar efter befruktningen vid en vattentemperatur på 15–17°C har embryot distinkta ögon, en svans och kroppssegmentering [115] . 180 timmar efter befruktningen reagerar embryot på förändringar i ljusintensitet och äggskakning [115] . Vanligtvis varar utvecklingen av ägg två veckor (i andra fall - från en till tre), varefter larver ca 6 mm långa kläcks [27] . En kraftig ökning av vattentemperaturen är dödlig för abborre, eftersom prelarverna kläcks otillräckligt livskraftiga [116] .

Vid kläckningen är prelarverna 4,5-6 mm långa [117] . Gulan börjar lösas upp vid en kroppslängd på 6-6,5 mm [117] . I de tidiga utvecklingsstadierna är abborrlarverna praktiskt taget omöjliga att skilja från larverna från andra fiskar i abborrfamiljen - vanlig gös, vanlig ruff, så de är relativt lätta att förväxla. Eftersom utmärkande egenskaper hos abborrlarver är ökad pigmentering, bröstfenornas vertikala läge (hos abborlarver tar de omedelbart en vertikal riktning, medan de hos ruff- och gäddlarver har en horisontell position de första dagarna), samt en annan arten av rörelse i vattnet [118] . Dessutom kläcks abborrlarver något tidigare än göslarver och växer snabbare än rufflarver, så de tenderar att vara större [118] .

Till en början simmar larverna i lutande läge [115] . Efter kläckningen livnär sig larverna på växtplankton (endast de första dagarna), hjuldjur och kräftdjurslarver [119] . Några dagar senare uppträder copepoder och daphnia i deras diet [119] . Rester av gulesäcken och fettdroppen försvinner cirka 14 dagar efter kläckningen [120] .

Gynnsam vattentemperatur för utveckling av ägg och larvers överlevnad är minst 12-20°C [119] . Strax efter kläckningen vandrar flodabborrlarverna till en djupare, pelagisk zon där de huvudsakligen livnär sig på djurplankton . I det här fallet fäster larverna sig främst till de övre vattenlagren [121] . Efter 3-4 veckor återvänder nästan alla av dem tillbaka till kustzonen, vilket förklaras av gynnsammare förhållanden för utvecklingen av abborrungar (vattentemperatur, matförsörjning) och även av det faktum att de under uppväxten blir mer och mer attraktiv för pelagiska rovdjur [122] [123] [124] . Till en början trodde man att abborsyngelns återkomst är förknippat med att de når en viss storlek eller ålder, men på 1990-talet avslöjade den tyske iktyologen R. Eckmann att huvudfaktorn är tillgången på djurplankton, så under olika år storleken på abborren som migrerar till kustzonen kan variera avsevärt [119] .

Vid en längd av 7 mm börjar stjärtfenan att bildas, simblåsan fylls med luft, underkäken blir längre än den övre. Vid en längd av 8-9 mm börjar stjärtfenornas strålar bildas, knappt märkbara bukfenor uppträder, anal- och andra ryggfenorna bildas och tänder bildas. Med en kroppslängd på 10-11 mm blir ventralfenorna synliga, strålar bildas i den andra rygg- och analfenan och den första ryggfenan dyker upp. Vid en längd av 12-15 mm bildas slutligen strålar i alla fenor, och resterna av fenvecket försvinner. Fjäll börjar bildas i ett sent stadium av larvutvecklingen vid en längd av 15-17 mm [125] .

Läggningen av delar av brosk- och benskelettet börjar från det ögonblick då larverna kläcks. Varaktigheten av utvecklingen av benskelettet hos flodabborren är cirka 53 dagar (vid en vattentemperatur på 9 till 20 °C) [126] . På det hela taget motsvarar utvecklingen av abborrskelettet den hos andra abborrliknande fiskar [127] .

Med en kroppslängd på 15-20 mm blir larven ett yngel, karakteristiska mörka ränder börjar synas först när ynglen når en längd av 20-25 mm [125] .

Mat

Till en början livnär sig abborryngel på djurplankton, när de växer övergår de till att livnära sig på bentiska organismer, och efter att ha mognat börjar de jaga ungfisk (främst cyprinider och abborrar) [27] .

Abborre börjar som regel livnära sig på yngel under det andra levnadsåret, i vissa reservoarer - i det första, efter att ha nått 4 cm i längd [27] . Den övervägande konsumtionen av fiskobjekt under förhållandena i Kuibyshev-reservoaren inträffar när abborren når 15 cm i längd. Oftast sammanfaller övergången till fiskkonsumtion med pubertetens början [128] . I vissa reservoarer sker övergången till en rovlivsstil mycket senare (i de norra sjöarna Cherny Sor, Tormemtor och Svetloye i Khanty-Mansiysk autonoma okrug, detta sker vid 5–8 års ålder) [40] .

Med åldern flyttar abborren för att jaga efter större och mer rörliga föremål. Till exempel, i Kuibyshev-reservoaren vid tre års ålder är den vanliga längden på fisk som konsumeras av abborre 2–4 cm, vid 6 års ålder är den 2–8 cm [129] .

Den trofiska nivån för abborre i olika ekosystem varierar från 3,2 till 4,4.

Enligt utfodringsmetoden klassas flodabborren som ett fakultativt rovdjur [15] [130] , det vill säga den är en rovfisk, men konsumerar även annan animalisk föda i stort antal. Ibland klassas abborren hos vissa populationer (till exempel sjöabborren) som ett typiskt rovdjur [131] . Detta beror på det faktum att, beroende på reservoaren, födan av sittpinnar i samma ålder kan variera avsevärt på grund av den ojämna sammansättningen av livsmedelsförsörjningen. Matransonen för abborre skiljer sig inte bara åt i olika vattenförekomster, utan kan också variera avsevärt under året i en vattenförekomst på grund av förändringar i tillgången på födoorganismer. Abborre byter ganska lätt från ett foder till ett annat [132] . Europeiska iktyologer tror att andelen fisk i kosten för abborre i oligotrofa (med dålig föda) vattendrag är högre. I eutrofa (med rik föda) vattendrag upptar djurplankton och bentiska organismer en hög andel i kosten även hos vuxen abborre, mer än 15 cm långa [133] . Tvärtom noterar ryska forskare att andelen fisk i abborrens kost är högre i eutrofa vattendrag ( Vyalozero och Lake Kolvitskoye ), medan andelen zoobentos är högre i oligotrofa vattendrag ( Chunozero och Fedoseevskoye Lake ) [134] . I vissa reservoarer kan abborre konsumera djurplankton och bentos under hela sitt liv utan att gå över till att livnära sig på yngel [27] . Samma beteende är typiskt för kustabborre [27] . I sibiriska sjöar på vintern blir mormysh huvudfödan för abborre [35] .

På exemplet med Kanda-guba ( Vita havet ) avslöjades det att sammansättningen av kosten för abborre som lever i söt- och saltvatten skiljer sig markant [134] .

reservoarer	År av forskning	Zooplankton	zoobenthos	Fisk	Övrig
Sammansättningen av kosten för flodabborre i olika vattenkroppar
Bottenviken, Östersjön [135]	1982	49 %	femtio %
Big Swan Lake ( Archangelsk region ) [135]	1981	32 %	65 %		2 %
Volga delta [136]	1956		2 %	97 %	ett %
Volga delta [136]	1975-1977		42 %	47 %	elva %
Chunozero ( Kolahalvön ) [134]	1986		72 %	tjugo %	åtta %
Fedoseevskoe Lake (Kolahalvön) [134]	1984-1986		88 %	elva %	ett %
Kanda-guba ( Vita havet ) (sötvattendel) [134]	1984-1986		60 %	38 %	2 %
Kanda-guba (Vita havet) (brine del) [134]	1984-1986		32 %	66 %	2 %
Vyalozero (Kolahalvön) [134]	1983-1985		ett %	99 %
Sjön Kolvitskoe (Kolahalvön) [134]	1986		38 %	61 %	ett %
Selwyn River , Nya Zeeland 137]	1974-1975		2 %	98 %
Loch Kynord [ och Loch Davan , Skottland ( ungdomar ) [135]	1980-talet	78 %	22 %
Loch Kynoord och Loch Davan, Skottland (vuxna) [135]	1980-talet	elva %		89 %	ett %
Lake Volkerak , Nederländerna (3 månader gamla) [138]	1991	7,7 %	83 %		9,3 %
sjön Volkerak, Nederländerna (6 månader gamla exemplar) [138]	1991		97,7 %		2,3 %
Mozhaisk-reservoaren , Moskva -regionen (2 månader gamla individer av medelstorlek) [28]	1985	97 %	3 %
Mozhaisk-reservoar, Moskva-regionen (3 månader gamla exemplar av medelstorlek) [28]	1985	39 %	61 %

Abborre konsumerar främst smalkroppsfisk. Oftast är offren för en vuxen abborre lågvärdig fisk ur kommersiellt fiskes synvinkel: sticklebacks , minnows , mörtungar . I Volga-reservoarerna med aktiv utbredning av kilka under andra hälften av 1900-talet blev det också en vanlig föda för abborre, särskilt på våren [139] . Sekundära födoobjekt bland fiskar är blek , ruff , gobies , puheads , ung gös, bersh , crucian carp och silver braxen . I floderna i Nya Zeeland har den lokala småfisken Gobiomorphus cotidianus [86] [137] blivit den huvudsakliga födoämnet .

Abborre kännetecknas av kannibalism : vuxna äter ofta unga abborrar. Oftast inträffar kannibalism på hösten, när abborrungar lämnar kustzonen och flyttar till djupare platser för vintern [124] . På sommaren finns unga abborrar mycket sällan i magen på vuxna abborrar [124] . Kannibalism är mest typisk för vattendrag som uteslutande bebos av abborre.

Insektslarver , grodor och kräftor blir ofta också matobjekt för vuxen abborre [140] . Till exempel, 1983–1984, i Volgadeltat, stod cancer för cirka 20 % av abborrens diet [136] , i Volgadeltat 1975–1977 stod grodor för 6 % av kosten [136] .

Alger , bitar av bark, små stenar finns också i abborrens magar . Det antas att abborre får i sig dem av misstag tillsammans med bentiska organismer, även om det finns versioner om att dessa tillfälliga föremål är nödvändiga för att stimulera matsmältningen [139] .

De mest välmatade abborrarna i Ryssland är på sommaren och hösten. Denna period står för den huvudsakliga ökningen av fiskens längd och massa, och på hösten börjar abborren mata aktivt och förbereder sig för vintern [141] . Samtidigt matar honorna mer aktivt än hanarna på hösten, vintern och våren, vilket är förknippat med behovet av ytterligare näring under äggmognadsperioden och förberedelse för lek. På sommaren äter män mer mat än honor [142] . Beroende på årstid förändras också förekomsten av bentos och vissa fiskarter i abborrens föda. Det fanns inga signifikanta skillnader i strukturen av kosten för honor och män inom samma vattenkropp. Abborren i de norra reservoarerna kännetecknas av en högre nivå av fettansamling i kroppshålan under höstperioden [134] .

Vid långvarig svält går abborren ner i vikt snabbare och dör tidigare än andra sötvattensrovdjur (gädda, havskatt) [143] .

Tillväxt

Tillväxthastigheter och pubertetsvillkor för flodabborre i olika reservoarer kan variera mycket. Abborrens tillväxttakt påverkas främst av reservoarens klimategenskaper och tillgången på tillgänglig fiskmat, vilket möjliggör en tidigare övergång till en rovdjursstil [144] . I allmänhet är abborrens tillväxttakt låg. I små reservoarer, såväl som under förhållanden med en knapp matbas, växer abborren upp till 5 cm under det första året och upp till 20 cm efter 6 år [27] . I stora sjöar, reservoarer, deltan i stora floder, kan abborren det första året nå 12 cm i längd, och en femåring kan ha en längd på 35 cm [27] .

På södra halvklotet (Australien och Nya Zeeland) växer bas snabbare än i de flesta vatten på norra halvklotet [61] . I den europeiska delen av Ryssland växer abborrar långsammast i reservoarerna i Karelen och Kolahalvön , samt Peipsi-sjön och Ivankovskoye-reservoaren , och snabbast i Volgadeltat [145] [146] . Ännu snabbare än i Volgadeltat växer abborre i de nedre delarna av Dnepr [145] .

Med övergången till en rovlivsstil kan tillväxthastigheten för abborre accelerera. Ett sådant mönster noterades i abborre från sjöarna Syamozero och Chunozero , som samtidigt övertar sittpinnar som växer snabbare i ung ålder från reservoarerna i övre Volga och Seliger [146] . Abborrens tillväxt per 1 kg tar 4,9 kg annan fisk [50] .

Tillväxthastigheten för abborre beror på miljöförhållandena och kan variera avsevärt i en reservoar under olika år. Till exempel, i Volgadeltat, observerades de högsta abborrtillväxthastigheterna på 1950-talet, när en betydande ansamling av ung semianadrom fisk noterades där. På 1970-talet, efter en betydande minskning av antalet yngel, minskade även abborrens tillväxthastighet [147] . På 1980-talet noterades en kraftig ökning av tillväxthastigheten för abborre i Syamozero efter en framgångsrik acklimatisering i reservoaren av nors , som blev abborrens huvudsakliga föda [147] . Det finns en hypotes om att ökad salthalt i vattnet kan öka tillväxthastigheten för abborre [134] . Studier av abborre från vatten i Sverige har visat att ung abborre har säsongsmässiga sprängningar i tillväxttakten i april och juni [148] .

Det fanns en skillnad i tillväxten av abborryngel inom samma population, det vill säga vissa abborrar växer snabbare än andra, men denna skillnad är mycket lägre än för vanlig gös eller ljusfenad gös [138] . Studier av abborre från sjön Volkerak i Nederländerna under flera år har inte avslöjat något samband mellan tillväxthastigheten för abborsyngel och vattentemperaturen [138] .

Nya Zeelands iktyologer har fastställt följande samband mellan längden och vikten av abborre från Lake Pawnee ( Pounui ) [82] :

För kvinnor:

$W=0{,}01143\,L^{3{,}0743},$

för män:

$W=0{,}01534\,L^{2{,}9580},$

var är massan (g), är längden (cm). $W$ $L$

En jämförelse av medeltillväxthastigheten för älvabborre i olika vattenförekomster presenteras i tabellen. Abborrens längd anges i blått (i centimeter), i rött är massan (i gram): längd / massa .

reservoarer	År av forskning	1 år	2 år	3 år	4 år	5 år	6 år	7 år	8 år	9 år
Tillväxthastigheter för flodabborre i olika vattendrag
Stone Lake (Karelen) [149]	1986	${{\color {Blå}7} \over \color {Röd}5}$	${{\color {Blå}11} \over \color {Röd}18}$	${{\color {Blå}13} \over \color {Röd}30}$	${{\color {Blå}15} \over \color {Röd}52}$	${{\color {Blå}19} \over \color {Röd}123}$	${{\color {Blå}19} \over \color {Röd}126}$	${{\color {Blå}21} \over \color {Röd}162}$	${{\color {Blå}22} \over \color {Röd}201}$	${{\color {Blå}23} \over \color {Röd}205}$
sjön Ilmen ( Novgorod-regionen ) [149]	1975, 1983		${{\color {Blå}11} \over \color {Röd}23}$	${{\color {Blå}14} \over \color {Röd}56}$	${{\color {Blå}17} \over \color {Röd}104}$	${{\color {Blå}20} \over \color {Röd}166}$	${{\color {Blå}23} \over \color {Röd}252}$	${{\color {Blå}25} \over \color {Röd}344}$	${{\color {Blå}28} \over \color {Röd}451}$	${{\color {Blå}29} \over \color {Röd}581}$
Volga delta [149]	1965	${{\color {Blå}11} \over \color {Röd}26}$	${{\color {Blå}17} \over \color {Röd}115}$	${{\color {Blå}21} \over \color {Röd}184}$	${{\color {Blå}24} \over \color {Röd}288}$
Kuibyshev reservoar [149]	2003	${{\color {Blå}7} \over \color {Röd}15}$	${{\color {Blå}10} \over \color {Röd}32}$	${{\color {Blå}13} \over \color {Röd}47}$	${{\color {Blå}16} \over \color {Röd}77}$	${{\color {Blå}18} \over \color {Röd}102}$	${{\color {Blå}20} \over \color {Röd}173}$	${{\color {Blå}21} \over \color {Röd}250}$	${{\color {Blå}24} \over \color {Röd}340}$	${{\color {Blå}28} \over \color {Röd}395}$
Novosibirsk reservoar [7]	1960-talet		${{\color {Blå}14} \over \color {Röd}44}$	${{\color {Blå}16} \over \color {Röd}69}$	${{\color {Blå}18} \over \color {Röd}116}$	${{\color {Blå}22} \over \color {Röd}215}$	${{\color {Blå}24} \over \color {Röd}316}$	${{\color {Blå}24} \over \color {Röd}360}$
sjön Chany (Novosibirsk-regionen) [7]	1960-talet		${{\color {Blå}13} \over \color {Röd}41}$	${{\color {Blå}15} \over \color {Röd}62}$	${{\color {Blå}17} \over \color {Röd}87}$	${{\color {Blå}20} \over \color {Röd}159}$	${{\color {Blå}24} \over \color {Röd}241}$	${{\color {Blå}25} \over \color {Röd}297}$	${{\color {Blå}28} \over \color {Röd}460}$	${{\color {Blå}31} \over \color {Röd}475}$
Lake Zaisan ( Kazakstan ) [7]	1960-talet		${{\color {Blå}9} \over \color {Röd}11}$	${{\color {Blå}17} \over \color {Röd}56}$	${{\color {Blå}21} \over \color {Röd}107}$	${{\color {Blå}25} \over \color {Röd}261}$	${{\color {Blå}30} \over \color {Röd}450}$	${{\color {Blå}33} \over \color {Röd}580}$	${{\color {Blå}37} \over \color {Röd}802}$	${{\color {Blå}39} \over \color {Röd}1132}$
Lake Khubsugul (Mongolien) [43]	1983			${{\color {Blå}19{,}5} \over \color {Röd}89}$	${{\color {Blå}20{,}7} \over \color {Röd}121}$	${{\color {Blå}20{,}9} \over \color {Röd}157}$	${{\color {Blå}22{,}6} \over \color {Röd}168}$	${{\color {Blå}27{,}1} \over \color {Röd}265}$	${{\color {Blå}27{,}2} \over \color {Röd}296}$	${{\color {Blå}29{,}0} \over \color {Röd}300}$
Lake Pawnee, Nya Zeeland (kvinnor) [82]	1974-1975	${{\color {Blå}11{,}0} \over \color {Röd}18}$	${{\color {Blå}15{,}0} \over \color {Röd}47}$	${{\color {Blå}17{,}5} \over \color {Röd}83}$	${{\color {Blå}20{,}3} \over \color {Röd}114}$	${{\color {Blå}23{,}1} \over \color {Röd}175}$	${{\color {Blå}25{,}6} \over \color {Röd}256}$
Sjön Karhujärvi , nära byn Evo , Tavastehus , Södra Finland [150]	1982	${\color {Blå}6{,}4}$	${\color {Blå}9{,}7}$	${\color {Blå}11{,}6}$	${\color {Blå}12{,}8}$	${\color {Blå}13{,}3}$	${\color {Blå}13{,}7}$	${\color {Blå}14{,}1}$

En studie av tillväxten av abborrar placerade under konstgjorda förhållanden har visat att vid en stabil vattentemperatur på 17 °C når abborren under det första levnadsåret en massa på cirka 110 g, vid 24 °C - 160 g [102] . Vuxna honabborrar växer snabbare än hanar [45] . I yngre ålder har män en större kroppslängd och vikt jämfört med kvinnor, i äldre åldersgrupper är honor tvärtom större än män [141] .

Sexuell mognad kan inträffa vid olika tidpunkter och vid olika längd. I regel inträffar puberteten hos hanabborre vid 2-3 års ålder [27] [106] , hos honor - något senare, vid 4-5 år [151] . För vissa reservoarer, till exempel för sjöarna Ubinskoye ( Novosibirsk-regionen ), Trasimeno ( Italien ) och Pawnee (Nya Zeeland), noterades fall när abborren blev könsmogen vid 1 års ålder [7] [152] . I sittpinnar från de nedre delarna av Yenisei kan puberteten inträffa först vid 6 år [152] och i sjön Khubsugul vid 7 år [43] . En ökning i pubertetsåldern hos kvinnor i floder noterades efter skapandet av reservoarer [153] .

Med åldern, trots ökningen av antalet ägg, förlorar abborrhonor sina reproduktionsförmåga. En studie av abborrhonor över 13 år, fångade i Ob , visade att de allra flesta av dem var karga, det vill säga lekperiodiciteten störs hos abborrehonor med åldrandet [7] . Fångsten av en åttaårig ägghona 51 cm lång och vägande 2,1 kg registrerades [46] .

Fiender

Trots törnen och spikar blir abborren periodvis ett offer för andra undervattensinvånare. Naturliga fiender till abborre bland andra fiskar är gädda, gös, havskatt , lake , lax , ål [154] . Abborrekaviar utrotas av andra fiskar, särskilt röding (i norr och klibba ) och vattenfåglar, dör ofta av lugn, eller tvärtom starka vindar som kastar den i land. [155]

Abborre är en frekvent föda för andra abborrar. Till exempel, på 1960-talet, stod abborre för 10 till 80 % av gösen och 55 % av dieten av bersh i mitten av Volga och Kuibyshev-reservoaren, även om dess andel i kosten för dessa fiskar på 1990-talet hade betydande minskade [156] . Abborre kan också bli ett av huvudobjekten för gäddans utfodring, till exempel i fodret för gäddan i sjön Großer Vätersee ( Tyskland ), når andelen abborre under vissa perioder 50 % [157] .

Abborrfiender är också några fåglar ( måsar , tärnor , lommar , fiskgjuse ) [50] .

Sjukdomar och parasiter

Sjukdomar i älvabborre orsakas främst av angrepp av parasiter . Studier av abborrar från Karelens vattendrag visade att abborrar påverkas av protozoer som tillhör typerna Mastigophora (flagellater, 1 art), Myxosporidia (slemsporozoer, 8 arter), Ciliophora (ciliophora, 15 arter), Myzozoa (misozoans) , 1 art) , flercellig phyla Platyhelminthes (platmaskar, 21 arter), Nematoda (spolmaskar, 6 arter), Acanthocephala (acanthocephala, 7 arter), Annelida (annelidmaskar, 1 art), Mollusca (mollusker, 1 art av familjen Unionidae ) (korn) i larvstadiet), Arthropoda (leddjur, 6 arter av subtypen Crustacea - kräftdjur) [158] . Bland de protozoiska parasiterna hos abborre, Apiosoma robustum , Apiosoma piscicolum ssp. perci , Chilodonella cyprini , Chilodonella hexasticha , Ichthyophthirius multifiliis , Trichodinella epizootica [159] , Dermocystidium percae , Ancyrocephalus percae , Bunodera lucipercae , Protheocephalus dubius [160] . De enklaste parasiterna kan påverka huden, gälarna, cirkulationssystemet , tarmväggarna, levern, njurarna, gallblåsan , urinblåsan , urinledarna [158] . Flercelliga organismer påverkar kroppens yta, fenor, muskler, gälar, ögon, hjärta, munhåla, matstrupe, mage, tarmar, lever, njurar, urinblåsa, simblåsans väggar [158] . En studie 1993 av 83 abborrar från Vlasinkosjön ( Serbien ) visade att 25 av dem var infekterade med olika parasiter [159] .

Flodabborre är benägna att drabbas av sådana parasitsjukdomar som apofallos , argullos, hepatikolos, hysteromorfos, diplostomiasis, difyllobothriasis , kamallonos, lerneos, neochinorhynchosis, pomphorhynchosis, proteocefalos, rafidascariasis, trienkozyfos, ekkofos, ekkofos, ekkofos. Av dessa är difyllobotriasis och apofallos farliga för människor [161] .

Diphyllobothriasis orsakas av flera arter av bandmaskar , av vilka den breda bandmasken Diphyllobothrium latum (familjen Diphyllobothriidae) är den vanligaste. En person blir smittad av att äta rå, lätt kurerad eller dåligt rökt fisk [161] . Apophallosis (eller rosicotremos) orsakas av trematoden Rossicotrema donica .

Av alla typer av parasitsjukdomar är hepatikolos en specifik abborre (finns även i ruff och plockfisk ). Hepatikolos utvecklas hos abborre som drabbas av nematoden Hepaticola petruschewskii ( Capillariidae- familjen ), som sätter sig i fiskens lever. I detta fall uppstår akut inflammation i levern och gallblåsan , vilket i slutändan leder till allmän berusning av kroppen och fiskens död. Sjuk fisk kan identifieras av levern, som är inflammerad och förstorad. Även i själva levern och på dess yta observeras cystor (bindvävskapslar) av vit eller gul färg, 0,2–0,7 mm i storlek, av olika former, från avlånga till runda. Dessa cystor innehåller ägg eller döda honor av parasiten . Cystor kan också ses i gallblåsan. Nematodägg kan hittas i levern, mjälten , mesenteriet, reproduktionsprodukter. Det antas att nematodens mellanvärd är copepoder . De mest mottagliga för sjukdomen är små individer i två års ålder, 6-10 cm långa. Sjukdomen observeras främst på sommaren och tar den mest massiva karaktären vid midsommar. Hepatikolos har noterats i vattendragen i Ukraina och de baltiska staterna [161] . Bland andra specifika abborreparasiter kan noteras Trypanosoma percae , som förekommer till exempel hos abborre från Baikalbassängen [162] .

Denna art är drabbad av abborre rhabdovirus sjukdomen orsakad av abborre rhabdovirus virus , först upptäcktes i Europa 1984 [163] . Viruset koncentreras huvudsakligen i hjärnvävnaden. Drabbade sittpinnar blir först passiva och tappar sin reaktion, sedan uppstår en förlust av balans och bristande koordination av rörelse. Abborrar gör osäkra rörelser, roterar i en cirkel eller spiral, stiger till vattenytan och sjunker sedan till botten och dör. Rabdovirussjukdomen är inte farlig för andra djur och människor som äter abborre [164] . Australiska abborrar är också mottagliga för epizootisk hematopoietisk nekrosvirus ( EHNV ). Detta virus finns i naturen endast hos två fiskarter: abborre och regnbåge ( Oncorhynchus mykiss ), medan abborre har en mycket högre dödlighet av viruset [165] . Hos den drabbade abborren svullnar njurar, lever och mjälte, blödningar kan uppstå i gälarna eller vid fenornas bas, efter ett tag dör den oftast. Den vanligaste abborren insjuknar på våren och sommaren [166] .

Artstatus

Älvabborre är en talrik art i nästan hela sitt utbredningsområde. När stora rovdjur överfiskas i en reservoar ökar antalet abborrar markant, matkonkurrensen ökar och abborren blir mindre och blir en ogräsfisk. Massregleringen av floder och skapandet av reservoarer under 1900-talet bidrog till ökningen av antalet abborrar.

Abborre konkurrerar ofta i föda med mer värdefulla kommersiella fiskarter. I vattendragen i Tyskland , inklusive i Bodensjön, blev den vanliga ruffen, som slog sig ner på 1980-talet, en seriös mattävling [167] [168] . Småabborre är ett av de viktigaste födoobjekten för många rovfiskarter.

Studier i Europa, utförda 1990-2000, bekräftade flodabborrens viktiga roll för att upprätthålla balansen i reservoarens ekosystem. En kraftig minskning av antalet abborre kan leda till att vattnets tillstånd och kvalitet försämras [68] .

Tätheten av abborreansamling varierar avsevärt i olika vattenförekomster.

Abborrdensitetsindikatorer i enskilda vattenförekomster
Vatten	År	Antal individer per hektar
Finska viken [113]	1975	200-4900
Themsen , England [113]	1965	20-2590
Lake Windermere , England [113]	1941-1976	125-5950
reservoar Klíčava , Tjeckien [113]	1968	149
Lake Suomunjärvi , Finland [113]	1974-1975	312

Begränsande faktorer

Återställningstakten för abborrebeståndet är genomsnittlig [42] , minimiperioden för att fördubbla populationen är 1,4–4,4 år [42] . Den vitala aktiviteten hos flodabborren påverkas av sådana faktorer i vattenmiljön som vattentemperatur, syrehalt, pH-värde , saltsammansättning och föroreningsgraden i reservoaren.

De främsta orsakerna till att abborrungar dör är rovdjur, otillräcklig föda och störningar av normala andningsförhållanden på grund av algblomning [169] . Unga abborrar dör också massivt när vattendrag förorenas med tungmetaller , giftiga ämnen och radionuklider [170] . Under forskningen har det visat sig att abborrungar har en högre motståndskraft mot negativa faktorer jämfört med andra abborrarter och som ett resultat har de en högre överlevnadsgrad [171] .

För att abborren ska fungera normalt måste syrehalten i vattnet vara minst 3 mg/l [172] . Liksom många andra fiskarter dör abborre av syresvält , även om det är en mycket syreresistent fisk och är mindre benägen att dö än gös och ruff [173] . Abborren har ett relativt stort gap mellan den kritiska syrehalten, när andningsdepression uppstår, och tröskeln, vilket gör den mindre känslig för förändringar i syreregimen [174] . Det dödliga resultatet beror på vattentemperaturen: vid 15°C inträffar det när syrehalten i vattnet faller under 0,4 mg/l, vid 25°C faller den under 1,4 mg/l [175] . Vid låga vattentemperaturer är tröskelvärdet för syrehalt för abborre ungefär detsamma som för crucian carp , och betydligt lägre än för gädda och mört . Vid höga temperaturer är tröskelhalten för abborre mycket högre än för crucian carp, och motsvarar liknande värden för mört och gädda [175] .

De skadliga konsekvenserna av syrebrist inkluderar massdöden av abborrar i Isetfloden ( Sverdlovsk-regionen ) i augusti 2009 [176] , döden av 5 miljoner abborrar i Kremenchug-reservoaren (Ukraina) i juli-augusti 1967 [177] .

För att bekämpa sådana fenomen har särskilda projekt utvecklats för att berika vatten med syre. Genomförandet av ett sådant projekt i Manchester-kanalen ledde bland annat till en betydande ökning av antalet abborre [178] .

Antalet abborrar påverkas negativt av oxidationsprocessen av vattendrag som spred sig i slutet av 1900-talet som ett resultat av antropogen påverkan , vilket leder till en minskning av pH. Enligt vissa forskare (sovjetiska zoologer V. I. Lukyanenko, V. M. Sudakov) är abborre en av de mest motståndskraftiga mot en minskning av pH-fiskarter [40] [179] . V. M. Sudakov citerar sjöarna i Khanty-Mansiysk autonoma Okrug med en sur reaktion av miljön (pH = 4,0), där abborre är den enda fiskarten [40] . Enligt andra forskare (sovjetiska zoologen V.S. Ivlev, norske zoologen E. Heibo , finske zoologen M. Rask ) är abborren tvärtom mycket känslig för dess minskning [180] . E. Heibo noterar att de mest skadliga effekterna av oxidation på abborre observeras i vattendrag i Skandinavien [152] . M. Rask nämner som exempel fallet med döden av ett stort antal abborrar våren 1981 i sjön Karhujärvi ( Finland), där en minskning av pH till 4,2 observerades [150] . När abborren är utmattad blir den mycket känsligare för vattenoxidation [180] . Nivån av syrabeständighet hos abborrekaviar karakteriseras som medium [181] . För abborre, i jämförelse med andra fiskarter (till exempel gädda), är en större fara ökningen av pH (alkalisering av vatten), död noterades vid pH 9,2 [182] .

Jämfört med många andra sötvattensfiskarter har abborrungar högre motståndskraft mot en ökning av koncentrationen av kolsyra (som ett resultat av att koldioxid kommer in i vattnet ) vid låga temperaturer [ 183 ]

Det finns fall av massdöd av abborre, som inte kunde hitta entydiga förklaringar. Dessa inkluderar döden av abborrar i de litauiska floderna Levuo , Musa och Nevezhis i oktober 2008 [184] .

Kommersiellt fiske och fritidsfiske har också en betydande inverkan på antalet abborre.

Abborre och man

Kommersiellt fiske

Abborre i vissa gårdar anses vara en ogräsaktig och skadlig fisk, en matkonkurrent till mer värdefulla fiskarter. I andra är abborre ett av de främsta fiskeobjekten [7] .

Under 2007-2016 varierade de globala fångsterna av flodabborre från 22 634 till 33 849 ton [185] .

Abborrens fångstvolymer skiljer sig markant i olika regioner och länder. Länderna med störst volym industrifångst presenteras i tabellen. Uppgifterna från FN:s livsmedels- och jordbruksorganisation ( Food and Agriculture Organization , FAO) för Ryssland kan vara felaktiga, eftersom ryska iktyologer rapporterar en årlig fångst på 5 715 ton (2007) endast för Astrakhan-regionen [186] .

Kommersiell fångst av abborre i ton (enligt FAO) [187]
(årsmedelvärden för ett decennium anges, en tom cell betyder inga eller otillräckliga data)

Land	1950-talet	1960-talet	1970-talet	1980-talet	1990-talet	2000-2008	Maximalt värde
Finland	4010	6170	8040	20 827	17 379	13 648	22 755 (1980)
Ryssland					3394	6209	7944 (2003)
Estland					1076	1143	1680 (2006)
Polen	129	320	167	526	962	961	1584 (1997)
Tyskland		740	612	771	911	429	1407 (1992)
Kazakstan					713	425 [188]	1167 (1991)
Schweiz	1230	1590	1708	934	583	319	1950 (1977)
Sverige	390	311	242	283	337	230	500 (1950, 1951)
Nederländerna		189	494	594	318	143	848 (1981)

Abborre i många vattendrag når ett högt överflöd och är ett av de viktigaste föremålen för fiske. Abborre upp till 30 cm långa och väger 200–300 g vid 4–6 års ålder dominerar i kommersiella fångster [27] . Abborre är av stor kommersiell betydelse i Kuibyshev-reservoaren [189] , Bodensjön (andra plats vad gäller fångst efter sik ) [119] , Lake Ugei (Mongoliet) [43] , på 1950-talet, abborre på tredje plats vad gäller fångst i sjöarna i Baraba låglandet ( Västra Sibirien ) efter mört och gädda [7] . I Sibiriens norra sjöar är abborrens produktivitet, trots sin överflöd, inte särskilt hög och uppgår till 0,1-3 kg per hektar [40] .

Yrkesfisket under öppet vatten bedrivs med hjälp av tvilling- och djuptrål , samt nät, under frysningsperioden - uteslutande med nät [190] . I den frysfria Bodensjön på vintern fångas abborre på ett djup av 40 till 80 m .

Oftast råder abborre i kommersiella fångster under vår- och höstperioderna [189] . Den låga andelen abborre i kommersiella fångster under sommarperioden är förknippad med trålfiskets otillgänglighet till små kustområden i magasinet, där huvuddelen av abborrebeståndet är koncentrerat vid denna tidpunkt [191] .

Enligt iktyologer är det ganska svårt att bedöma effekten av intensivt fiske på abborrbeståndet, men det hävdas att en storskalig minskning av förekomsten av abborre i stora reservoarer än så länge inte är märkbar [189] . Minskningen av abborrens andel av kommersiella fångster förklaras av trålarnas ineffektivitet i att fånga abborre [191] . Betydande fluktuationer i de årliga abborrfångsterna noteras också [192] .

Fritidsfiske

Flodabborre är ett av de mest populära föremålen för fritidsfiske. Den ryske författaren Sergey Timofeevich Aksakov noterade i sin bok Notes on Fishing (1847): "Nästan alla jägare är mycket förtjusta i abborrfiske, och många föredrar det framför alla andra ..." [193] I ett antal reservoarer, fångsten av amatörfiskare och tjuvjägare är flera gånger större än kommersiella [189] . I Finland 2006 fångade fritidsfiskare 13 400 ton abborre (den första bland alla fiskarter) [194] . Tack vare flodabborrens popularitet har böcker publicerats exklusivt ägnat åt amatörabborrfiske [195] [196] . Abborren blev populär som fiskeobjekt i det nya hemlandet; till exempel i delstaten Victoria (Australien) är det ett av fritidsfiskets favoritobjekt [197] . Australiska sportfiskare spenderar A$6,87 miljoner årligen på abborre [ 198] .

Abborre är mindre rädda för buller än andra typer av fiskar. Denna fisk kännetecknas av girighet och mod; Den engelske naturforskaren Henry Pennell beskrev ett fall när en abborre föll av kroken, lämnade sitt öga på den och sedan fångade sitt eget öga igen [199] . Den fångade abborren gör först envist motstånd, men tröttnar ganska snart [35] . Abborre kan fångas med naturliga eller konstgjorda beten. En studie av registrerade fångster av stor abborre (som väger över 1,35 kg) i England från 1900 till 1988 fann att 32 % av abborren fångades på maskar, 26 % på levande fisk, 17 % på insektslarver , 9 % på spinnare, 6 % för död fisk, 9 % för andra beten [200] . Abborre fångas med en mängd olika redskap: flytspö , spinnspö , bottenspö , bana , flugfiske , muggar , rent bete . De mest populära av ovanstående metoder är fiske med flytspö och spinning.

För flötfiske anses ett spö 4-7 m långt som det mest lämpliga, utrustat med högkvalitativt fiskelina med en diameter på 0,08 mm och krok nr 20 [201] . Fiskets taktik består i det ständiga sökandet efter fisk, med fokus på platserna för packjakt (strid). Som bete, den mest använda masken , blodmasken , caddislarven , blodiglen , på stora floder - maggot . Ibland behöver man bete, bestående av små eller stora blodmaskar. Levande bete (småfisk) används också som bete för en stor abborre - oftast en topp eller dyster [201] . Med ytterst sällsynta undantag stöter inte abborre på växtbeten [35] .

I slutet av 1900-talet blev spinnabborrfisket mycket populärt. Man tror att abborrfiske inte kräver dyra och högkvalitativa redskap, men samtidigt är abborren mycket mer mångsidig än andra europeiska arter av rovfisk i beteende och reaktion på beten [202] . Det mest lämpade för spinnabborrfiske är ett 2,4 m långt spö, medelsnabb verkan med ett test (maxvikt på kastbetet) upp till 12 g [203] . Flätlina rekommenderas för abborrfiske [204] . Om det finns en gädda i dammen tillsätts ett metallkoppel . För att fånga flodabborre, till skillnad från många andra europeiska sötvattensfiskar, används ett betydande antal spinnbeten, av vilka spinnare, wobblers och jigbeten är de viktigaste [205] . Wobblers och spinnare används oftast på sommaren; jigbeten, vars användning är baserad på trappstegsledningar, anses vara mest effektiva under höst-vinterperioden, såväl som vid fiske nära botten på betydande djup. När man fiskar med spinnare spelar spinnarens storlek ofta en viktig roll [206] , även mycket små abborrar (med en vikt på 5-7 g) kan fångas på spinnare av liten storlek (nr 00 och mindre) [207] . Den mest föredragna är den enhetliga kabeldragningen för spinnaren [208] . Den lämpligaste längden på wobblers för abborrfiske är från 2,5 till 7 cm [209] . Av jiggbeten används främst twisters och vibrotails . Attraktionskraften för abborre av mjuka beten mättade med smaker har noterats [210] . På senare år har distansriggar använts aktivt vid abborrfiske. Mindre populära när man fiskar abborre är spinnare, pilkers, poppers , jiggspinnare , spinnerbaits. Stora spinnare används sällan vid abborrfiske, endast vid fångst av stor abborre, samt i reservoarer som sällan besöks av fiskare. Mer lämpade för abborre är spinnare 4 cm eller mindre, som används vid fiske på platser bevuxna med vattenvegetation. Små jiggar anses vara effektiva när man använder stegvis ledning. Poppers och andra ytbeten är mindre effektiva beten och används på sommaren och tidigt på hösten. Jig-spinners är effektiva för kustfiske på hösten med hjälp av trappstegsdragning. Användningen av spinnerbait vid abborrfiske begränsas av deras stora storlek, men i vissa fall ger det resultat. De främsta faktorerna som provocerar abborrbett är betestyp och dragningsmetod, betefärg är en sekundär faktor [211] .

Bottenspöet används ganska sällan, i de fall abborren fångas antingen i snabb ström, eller på ett avsevärt djup eller långt från kusten. Av typerna av bottenredskap för abborre anses plockaren - quivertip [212] vara den mest lämpliga . Abborren, till skillnad från karpen , vägrar bete på bottenväxeln om den känner sitt motstånd [213] . Att fånga abborre med trolling (spår) på sommaren utförs på grunda djup på en medelstor wobbler (ibland parad med en spinner), under den kalla årstiden - på en wobbler med större nedsänkningsdjup [214] . När man fångar abborre med flugfiske , såväl som vid spinning, används en mängd olika tekniker: på flytande och sjunkande flugor , med en paternoster och ett sänke , den engelska metoden för tätkorkning [215] [216] . Muggar används sällan när man fångar abborre, de används för att fånga abborre i de övre vattenlagren på platser där det är grunt med en skarp utgång till djupet [217] . Ren lyster utförs från en båt eller från tekniska strukturer: broar, dammar. Av beten använder de främst balanserare och vinterbeten, ibland jiggar, oscillerande beten, jigbeten, sjunkande wobbler, tackling med fisk [218] .

I regioner med stabilt istäcke på vintern är metoder för abborrfiske under is mycket populära . Abborre är ett av vinterns populäraste fiskeobjekt. För att fånga abborre används vinterfiskespön med mormyshka och vinterdrag, inklusive fiske med balanserare. Den mest aktiva bitande abborren på vintern inträffar de första dagarna efter att isen har etablerats, och även mot slutet av vintern under förleken.

Den största flodabborren som fångats av amatörredskap, officiellt registrerad av International Sport Fishing Association , 2,9 kg. Den fångades i Finland 2010 [219] . Det finns rapporter om fångst av större sittpinnar som inte registrerats av MACP [220] [221] .

Älvabborre är ett populärt mål för fisketävlingar; Det hålls också tävlingar där abborre är det enda fiskeobjektet, till exempel spinningtävlingen Moscow Abborre. Enligt reglerna för denna tävling ska all fångad abborre släppas oskadad tillbaka i vattnet [222] . Vinnaren av tävlingen 2005 fångade tre små sittpinnar [223] .

Tjuvjakt

Antalet abborrar, liksom många andra fiskar, påverkas av tjuvjakt . Under förleken och lekperioden observeras överfiske av tjuvskyttar av den mogna delen av abborrbeståndet [189] . Det noteras också att abborre i tjuvfiske fångsterna ofta är mindre än fiskelängden, vilket innebär att omogen abborre avlägsnas från populationen, som i framtiden kan bilda en lekflock [191] .

Påverkan av miljöföroreningar

Abborre i allmänhet påverkas negativt av industriellt avloppsvatten ; till exempel, med föroreningen av Tom i mitten av 1900-talet, förlorade abborren i denna flod sitt kommersiella värde [7] . Inträngande av orenat industriavloppsvatten i reservoaren kan orsaka massdöd av abborre; till exempel hände en liknande sak i Oka i september 2009 [224] .

Industriell förorening av vattendrag leder till ackumulering av olika spårämnen i fiskens kropp. Tungmetaller , giftiga ämnen och radionuklider ansamlas främst i abborrens lever, njurar, huvud och ben. Abborrmuskler är mindre benägna att ansamlas av spårämnen. Radioaktiva grundämnen 137 Cs och 90 Sr är huvudsakligen koncentrerade i fiskens tarmar [225] . Bly , zink , koppar och kadmium ansamlas i abborrens njurar [226] .

Ett antal ämnen har en giftig effekt på abborre. Under påverkan av en kopparlösning med en koncentration på 8-16 mg/l dör abborren inom 13 timmar [7] . Vuxen abborre är mycket resistenta mot ammoniakfisk [ 227] , högsta tillåtna koncentration av ammoniak för abborre är 3 mg/l, men ammoniak har en mycket stark effekt på abborrlarver, något svagare på ägg [7] . En ökad koncentration av kvicksilver leder till en avmattning i utvecklingen av fortplantningsorgan hos abborre och deras degenerering hos en del av befolkningen [228] . Krom är lågt giftigt (vid låg koncentration) för abborre [229] .

Det finns mycket olika synpunkter på graden av inverkan av aluminium på abborre . Enligt vissa forskare har det en extremt skadlig effekt [230] . Det påstås att till följd av en ökning av koncentrationen av aluminium, löst organiskt kol och ammoniumkväve i sjön Iso-Valkjärvi ( Iso Valkjärvi ) ( Finland ) i september 1992, dog mer än 95 % av abborrarna [150] . Intressant nog, bland de överlevande abborrarna noterades en signifikant ökning i storlek under de följande månaderna, associerad med en minskning av matkonkurrensen [150] . Enligt en annan synvinkel minskar det alltför höga innehållet av aluminium i reservoaren endast honornas produktivitet och fördröjer lektiden [231] .

Konstant förorening kan orsaka anomalier i abborrens morfologiska struktur. Dessa anomalier inkluderar:

rachiocampsis,
puckelrygg på grund av förkortning av kotorna,
förlängning av fenorna ( N. A. Varpakhovsky beskrev en abborre från Yenisei med en liknande anomali ),
" mopsliknande " - en förändring i proportionerna av överkäken och frontalbenen (noterat i Moskvafloden [232] , såväl som i floderna Uvod , Solonitsa och Irmiz i Ivanovo-regionen i Ryssland; det antas att denna anomali kan ärvas ),
frånvaro eller underutveckling av ventralfenan, underutveckling av bröstfenan eller stjärtfenan (i Kuibyshev-reservoaren),
krökning av strålarna i bröstfenan (i Kuibyshev-reservoaren),
förskjutning av ögats lins (i Kuibyshev-reservoaren),
pigmentformationer (i Kuibyshev-reservoaren),
krökning, avbrott eller bifurkation av sidolinjen (i Kuibyshev-reservoaren),
krökning av gälrakarna (i Kuibyshev-reservoaren) [233] .

De främsta orsakerna till förekomsten av anomalier är inverkan av en överskottsmängd av organiska klorföreningar, tungmetaller och radioaktiva ämnen på utvecklingen av ägg, larver och yngel av abborre [234] . Abborre är dock mindre mottaglig för kroppsformsvariationer jämfört med fredliga fiskarter, eftersom den sällan lever i långsamt strömmande områden av reservoaren och oftare rör sig över långa avstånd.

Fördelningen av anomalier beror på tillståndet för en viss reservoar: vattenkvalitet och föroreningar. Till exempel, i Saratov-reservoaren, som ligger nära Kuibyshev-reservoaren, avslöjade studierna inte en enda anomali, vilket förklaras av en något lägre nivå av förorening av reservoaren [233] .

I abborre som bor nära stora industristäder kan innehållet av vissa ämnen avsevärt överstiga sanitära standarder, och därför rekommenderas inte konsumtion av sådan fisk. Till exempel, 1998, vid mynningen av Yauza-floden ( Moskva ), överskred innehållet av oljeprodukter i kroppen av abborren som bodde där de sanitära standarderna med 250 gånger [232] .

Bevarandeåtgärder

I de flesta länder är flodabborre inte en skyddad art [235] [236] [237] och är föremål för restriktioner för fångst av sötvattensfisk i allmänhet, såsom fiskeförbud under lekperioden, samt kvoter för skörd av både fiskare och amatörer. Fångstbegränsningarna kan variera kraftigt inom samma land. Till exempel i England och Wales finns det säsongsbundna förbud mot abborrfiske, medan det i Skottland inte finns några sådana restriktioner [238] .

I vissa fall införs restriktioner för minimistorleken för abborre som får fångas. En abborre som inte nått den fastställda storleken beordras att släppas levande och oskadd tillbaka i reservoaren.

Minsta storlek på abborre som får fångas (från 2009)
Land, territorium	År för etablering av normen	Minsta längd, cm
Estland ( Östersjön ) [239]		19
Nederländerna [240]	1964	22
Belgien [241]		arton
Polen (efter regioner) [242]		15, 17, 18
Rumänien ( Donaudeltat ) [243]	2005	tjugo
Serbien [244]		femton
Italien (i vissa regioner från 1 april till 30 juni) [245]		tjugo
Turkiet (15 mars till 30 april) [246]	2008	arton

Republiken Kazakstans skattelag anger betalningssatserna för användning av abborre för kommersiella och vetenskapliga ändamål [247] . I Ryssland finns det ingen motsvarande norm för abborre i skattelagen , men i kvoterna för utvinning (fångst) av akvatiska biologiska resurser, godkända av Ryska federationens regering , tillhandahålls kvoter för utvinning av flodabborre för individuella reservoarer [248] .

Som rekommendationer för skydd av abborrebeståndet i stora reservoarer lade iktyologer fram förslag om upprättande av skyddade områden, skapande av konstgjorda lekplatser och reglering av kommersiellt fiske under våren [249] .

I vissa fiskodlingar , där abborren konkurrerar med värdefulla, kommersiella fiskarter, praktiseras en minskning av dess antal. För detta ändamål ökar de fångsten och begränsar reproduktionen genom att anlägga konstgjorda lekplatser och sedan ta bort dem från reservoaren med lekade ägg [250] . I sjöar där den huvudsakliga kommersiella fisken är nors , rekommenderas att fånga även unga abborrar som inte har fyllt ett år [35] .

På 1930-talet uttryckte vissa forskare åsikten att det var nödvändigt att förstöra abborre i Volgadeltat , eftersom det ansåg att det var skadligt och olönsamt för fisket [251] . Några år senare kom dock publikationer som betonade abborrens viktiga biomeliorativa roll i deltat [251] . På grund av abborrens negativa inverkan på inhemska fiskarter har projekt utvecklats för att begränsa antalet abborre och ta bort dem från vattendrag i Australien, Tasmanien och Nya Zeeland [61] [252] [253] . I västra Australien finns det inga restriktioner för fångst av abborre - tvärtom, för att bevara den lokala faunan, populariseras dess amatörfiske, medan det är förbjudet att släppa tillbaka den fångade abborren i reservoaren [71] [ 75] .

Avel och vattenbruk

På grund av sin allestädes närvarande utbredning och mindre storlek är flodabborre ett mycket mindre populärt avelsobjekt än vanlig gös. Enligt L.P. Sabaneev är det tillrådligt att föda upp abborre i dammar där det inte finns någon mer värdefull rovfisk, för att förhindra malning av fisk som sutare och crucian karp , eller för att begränsa antalet små ogräsfiskar som utrotar ägg från andra fiskarter. Att odla abborre är högst oönskat i dammar där karp och öring hålls , eftersom abborren äter sin kaviar och yngel för aktivt, vilket förhindrar en ökning av antalet [35] .

Abborre som odlas under konstgjorda förhållanden kännetecknas av högre tillväxthastigheter (den växer upp till 400-450 g på 1,5 år), tidigare pubertet, högre fruktsamhet och högre överlevnadsgrad för honor efter lek [254] .

Abborren kan inte leva i stillastående grunda dammar som fryser nästan till botten, den behöver rinnande (åtminstone tillfälligt) dammar med nycklar . På vintern är det önskvärt att göra ishål för att undvika att abborrar dör på grund av syrebrist. För uppfödning av abborre rekommenderas att ordna konstgjorda lekplatser genom att kasta flera buskar i vattnet, och efter leken inhägna dem med ett finmaskigt nät för att förhindra utrotning av ägg [35] . På grund av abborrodlingens impopularitet finns det för närvarande få kostrekommendationer för europeisk abborre [255] . Det har konstaterats att för ung älvabborre (som väger 3 g) är den rekommenderade proteinhalten i fodret 40-49 % [256] .

Vid ett tillfälle försökte de föda upp abborre i Australien, men dessa försök gav inte de förväntade resultaten och avbröts [63] .

Länder med den största mängden kommersiell vattenbruksproduktion av flodabborre [257]
(ton levande vikt; tom cell betyder inga data)

Land	1997	1998	1999	2000	2001	2002	2003	2004	2005	2006	2007	2008	Maximalt värde
Ryssland	0	23	19	arton	17	36	43	77	170	108	252	202	252
Frankrike	251	101	80	80	80								251
Ukraina			ett	< 0,5			44	39	68	12	35	31	68
Italien									55	70	fyra	6	70
tjeckiska	27	17	21	24	arton	24	22	fjorton	arton	arton	13	17	27
Makedonien	< 0,5	29	7	7	5				< 0,5	< 0,5	21	2	29
Rumänien	7	21	fyra	fyra	25	12	29	tjugo	fyra	7	5	ett	29

Akvarier

Flodabborre är en sällsynt besökare hos akvarister , även om några av dem kallar den den vackraste fisken i det europeiska Rysslands vatten [258] . Anledningen är att abborren inte rotar så bra i ett akvarium , även om vattnet i det är mycket syresatt [258] . Mer sega är abborrar som fångas i stillastående vatten. Det rekommenderas för akvariet att fånga årets abborrar på hösten i stillastående oxbowsjöar och kustgropar, där de hamnade under översvämningen i vårfloden [ 258] . Bass kräver ett rymligt akvarium med riklig vegetation, öppna ytor och bra luftning av vattnet. Vattentemperaturen bör inte överstiga 15 °C [258] , annars slutar abborren att äta, blir slö och dör efter ett tag. Under det första levnadsåret är ett normalt levande foder ganska lämpligt för en abborre. Graden av gynnsamma förhållanden påverkar ljusstyrkan hos abborrfärgning [258] . N. F. Zolotnitsky noterade att abborre föredrar att simma i flockar i ett akvarium och hävdade att abborre lätt tämjas i fångenskap [259] .

Bearbetning och tillagning

Abborrkött har god smak, dessutom har abborren relativt få ben . Abborre kan konsumeras stekt , kokt , rökt , bakad och torkad . Abborre används också till fiskkonserver och filéer . Abborre anses vara en kosträtt , energivärdet av 100 g abborrkött är 82 kcal [260] . När de är frysta behåller abborrefiléerna sin smaklighet i 3-4 månader (vid -18°C) [261] .

Inom livsmedelsindustrin används främst stora och medelstora exemplar av abborre, små abborre (med en vikt på 5–200 g) bearbetas ganska sällan. En undersökning från 1994 av 89 fiskförädlingsföretag i Finland visade att endast 17 av dem bearbetade småabborre [262] .

Trots deras välsmakande kött , tycker många människor inte om flodabborren på grund av de taggiga strålarna och ryggarna, såväl som de täta fjällen , som är svåra att rengöra. På grund av problem med att rengöra fjällen tillagas ibland abborren i en oskalad form (endast med avlägsnande av inre organ). För att förbättra rengöringen av fjällen doppas abborren i kokande vatten i 1-2 sekunder. För att undvika skärsår och stick av piggar och fenor används gummihandskar vid slaktning av abborre. Före saltning tas gälarna och den första ryggfenan bort från abborren [263] .

Abborrkött har haft sina beundrare sedan urminnes tider. Claudius Galen , en forntida läkare ( 2:a århundradet e.Kr.), rådde sina patienter att äta abborre [264] .

Abborre från Lago Maggiore nämns i den första tryckta kokboken någonsin av den italienske filosofen Bartolomeo Platina , De honesta voluptate et valetudine (1475) [265] . Abborrerätter är mest karakteristiska för det karelska , finska , estniska köket, såväl som det ryska och tyska köket . De populäraste abborrrätterna finns i Schweiz , Lombardiet , Skandinavien , ett antal länder i Östeuropa och Ryssland . I Finland används abborre för att göra kalakukko , en nationell fiskpaj med ister . I Karelen lagar man naparokko-torkad abborresoppa. I Lombardiet är abborrarisotto populärt . I Italien anses abborre i vitt vin vara en julrätt.

Flodabborre är en av de mest lämpade fiskarna för att laga fisksoppa . Till fisksoppa används både små och stora individer, och de förra rensas i regel endast, rensas inte från fjäll, lindas in i gasväv, kokas länge och kastas sedan bort, varefter stora fiskar läggs. . Stora exemplar kokas i en liten mängd vatten. Kryddor , färska svampar ( porcini eller champinjoner ), gurka inlagda , torrt vitt vin [266] kan läggas till abborre fisksoppa .

Ett av de bästa sätten att tillaga flodabborre anses vara varmrökt , bok , avenbok , ek , lönn , al , poppel , ask och fruktträd används för rökning. Den totala tiden för varmrökning är cirka två timmar; det rekommenderas inte att tillsätta kryddor för att röka abborre. Hållbarheten för rökt abborre är inte mer än tre dagar [267] . Förutom varm används ibland den så kallade "semi-hot" rökningen av abborre, när fisken röks vid en röktemperatur på 50-60 ° C, vilket tar bort topplocket från rökkammaren. Varaktigheten av sådan rökning är 12 timmar [267] .

När man torkar abborre, som mager fisk, hänger man den upp och ner så att fettet inte rinner ner, utan blir kvar i fisken [261] . Om det finns risk för infektion med difyllobothriasis ökar saltkoncentrationen när abborren saltas [267] .

Förutom ovanstående rätter tillagas flodabborre som aspic, tillagas med grönsaker, svamp och ris, och bakas även i folie , på en plåt i en ugn eller på en grill . Abborrkött används vid beredning av fiskkakor, för vilka huvudet, fenorna, inälvorna tas bort och resten rullas i en köttkvarn.

Andra användningsområden

L.P. Sabaneev (XIX-talet) nämner att i Lappland gjordes lim från huden på stora sittpinnar [35] .

Kultur

Abborre är en karaktär i ryska folksagor, till exempel i " Sagan om Ersh Ershovich " är abborre en fogde . Abborren finns ganska ofta i den ryske författaren Anton Pavlovich Tjechovs verk , till exempel förekommer han i berättelserna "Evil Boy" (1883), "Fish Business" (1885), "Intruder" (1885), "Steppe " (1888), "Mitt liv" (1896). Abborren nämns också i sagan om bröderna Grimm "Flundra" (1812), historien om Alexei Konstantinovich Tolstoy "Artemy Semyonovich Bervenkovsky" (1845), romanen av Ivan Aleksandrovich Goncharov "En vanlig berättelse" (1846), berättelserna om Ivan Sergeevich Turgenev "Raspberry Water" från cykeln " Notes of a Hunter " (1847) och "Foreman" (1866), romanen av Leo Tolstoy " Anna Karenina " (1876), berättelsen av Mikhail Evgrafovich Saltykov- Shchedrin "The Wise Gudgeon " (1883), berättelsen av Vlas Mikhailovich Doroshevich "I den andra världen" (1905), Alexander Grins berättelse "Svanen" (1908) och andra verk. Författaren Aleksey Alekseevich Liverovsky kallade abborren för "blomfisk" [51] .

I berättelsen "Fish Business" jämför Tjechov en manlig abborre med en entreprenör [268] :

I närheten av Moskva fångas följande fiskarter ...
... d) Abborre. Vacker fisk med ganska vassa tänder. Predated. Män är entreprenörer och kvinnor ger konserter.

Hjälten i Alexander Grins berättelse "Svanen" jämför en abborre med en tjänsteman [269] :

Han tyckte särskilt mycket om Ruffs och brann till och med av en sorts kommersiell tillgivenhet för dem: en dåraktig fisk. Abborren gillade inte och brukade vid detta tillfälle säga:
- Vad är en abborre? - Officiell! Han tar en bok, men betalar inga pengar. Han gnagde betet och var sån...

Den irländska poeten Seamus Heaney , vinnare av Nobelpriset i litteratur 1995 , har en dikt tillägnad abborre, som kallas Abborre (abborre). Det börjar så här [270] :

Abborre på sitt vatten — abborre hängde i den klara Bann-floden
Nära lerbanken i alfläck och vacklar,
abborre kallade de 'grynt', små översvämningsslubbar, rutiga och klara,
jag såg och jag ser i flodens förhärligade kropp...

I Storbritannien ingick denna dikt i skolans läroplan i engelsk litteratur [271] .

Filateli, heraldik, bonistik och symbolik

Vapensköld av den tyska staden Bad Buchau
Artjärvi kommuns vapen ( Finland )
Vapen för kommunen Schönberg ( Tyskland )
Tyska staden Gröningens vapen

Abborren är en av Finlands nationalsymboler [272] . Enligt en version betyder namnet på Åland på finska ( Ahvenanmaa ) "abborreland".

Thomas Moule , författaren till bokenHeraldry of fish(1848), ansåg abborre vara ett mycket lämpligt föremål förheraldikpå grund av dess skönhet och ett antal andra egenskaper, men noterade att abborre används mycket sällan inom heraldik [273] . Påvapenfinns ensvansom greppar en abborre [274] .

1904 byggdes ubåten Okun , en jagare av typen Kasatka , i det ryska imperiet . Ubåten deltog aktivt i första världskriget och gjorde sju sorteringar. 1918 blev hon en del av den kaspiska flottan , skrotad 1925 [275] .

Abborren finns på sedeln på 1000 schweiziska franc , som designades 1984 som en del av den sjunde (reserv) serien. Sedelns baksida föreställer huvudet, skelettet, fossila rester och fjäll av en abborre. Dessa sedlar sattes aldrig i omlopp [276] .

Frimärken med bilden av en abborre gavs ut i flera länder , inklusive Tjeckoslovakien (1966), Polen (1979), Belgien (1990), Frankrike , Mongoliet [277] .

Anteckningar

↑ Bogutskaya N. G., Naseka A. M. Katalog över käklösa fiskar och söta och bräckta vatten i Ryssland med nomenklaturella och taxonomiska kommentarer. - M . : Partnerskap för vetenskapliga publikationer av KMK, 2004. - S. 205. - 389 sid. - 1000 exemplar. — ISBN 5-87317-177-7 .
↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fisk. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 251. - 12 500 exemplar. — ISBN 5-200-00237-0 .
↑ Semyonov, 2004 , sid. elva.
↑ 1 2 3 4 Synonymer till Perca fluviatilis Linnaeus, 1758 . fiskbas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 12.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 13.
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Guld Z. G. Abborrens biologi i västra Sibirien: Sammandrag av avhandlingen för kandidatgraden för biologiska vetenskaper. - Tomsk, 1966. - 24 sid.
↑ 1 2 3 4 5 6 Popova, Andreev, Makarova, Reshetnikov, 1993 , sid. 5.
↑ Pravdin I. F. Guide to the study of fish. - L . : LGU, 1939. - S. 107. - 245 sid.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 107.
↑ Voskoboynikova O.S. Ontogenetiska grunder för ursprung, evolution och släktskap för fiskar av underordningen Notothenioidei (Perciformes):: Avhandling för doktorsexamen i biologiska vetenskaper: 03.00.10. - St Petersburg. : RSL, 2006. (Från det ryska statsbibliotekets medel). - S. 137.
↑ Sa H., Jia-le L., Jian-bin F., La-ti M. Systematics of Perca Species Based on Multivariate Morphometrics and Mitochondrial Cytochrome b Genvariation Analysis (Ch.) = 基于多变量形态度钇罏学庲璇罏学Cyt b序列的鲈属鱼类分类探讨 // Zoologisk forskning. - 2008. -第2数. - S. 113-120.
↑ Szczyglinska A. Variation av taxonomiska egenskaper i vissa abborre ( Perca fluviatilis Linnaeus, 1758) populationer från sötvattenreservoarer i norra Polen // Acta Ichthyologica et Piscatoria. - Szczecin, 1983. - Vol. 13. - S. 39-62.
↑ 1 2 Berg, 1949 , sid. 1039.
↑ 1 2 Baranov, 2007 , sid. 123.
↑ Baranov V.Yu., Smagin A.I., Chibiryak M.V. Studie av variationen i kroppsformen hos flodabborre (Perca fluviatilis Linnaeus, 1758) från vattenkroppar kontaminerade med radionuklider med hjälp av geometrisk morfometri // Izvestiya of the Chely Center. - 2006. - T. 33 , nr 3 . - S. 104-108 .
↑ Popova, Andreev, Makarova, Reshetnikov, 1993 , sid. fyra.
↑ Baranov, 2007 , sid. 76.
↑ Shaikin A.V. Analys av stabiliteten i utvecklingen och variationen av mönstret för den vanliga abborren Perca fluviatilis L. i olika delar av området // Biologi av flodabborren. - M . : Nauka, 1993. - S. 56-68. — 128 sid. — ISBN 5-02-005460-7 .
↑ Popova, Andreev, Makarova, Reshetnikov, 1993 , sid. elva.
↑ Baranov, 2007 , sid. 158.
↑ Baranov, 2007 , sid. 152.
↑ 1 2 Berg, 1949 , sid. 1036.
↑ 1 2 3 Popova, Andreev, Makarova, Reshetnikov, 1993 , sid. 19.
↑ 1 2 3 Berg, 1949 , sid. 1037.
↑ Koshelev B.V. Fiskreproduktionens ekologi. - M. : Nauka, 1984. - S. 110. - 307 sid.
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Popova O. A. Perca fluviatilis Linnaeus, 1756 - flodabborre // Atlas of Ed. 2 freshwater fish volym. Yu. S. Reshetnikova. - M. : Nauka, 2002. - T. 2. - S. 64-66. — 253 sid. — ISBN 5-02-006506-4 .
↑ 1 2 3 4 Dgebuadze Yu. Yu., Skomorokhov M. O., Shaikin A. V. Näring av ung abborre i samband med storleksdifferentiering av generationer // Biologi av flodabborre. — M .: Nauka, 1993. — S. 94-111. — 128 sid. — ISBN 5-02-005460-7 .
↑ Dzyubuk I. M. Ichthyofauna i den sydvästra delen av Lake Onega (Lakhta Bay-området) // Akvatiska ekosystem: trofiska nivåer och problem med att upprätthålla biologisk mångfald . - Vologda, 2008. - S. 268-270. Arkiverad kopia (inte tillgänglig länk) . Datum för åtkomst: 4 december 2009. Arkiverad från originalet 4 mars 2016. (obestämd)
↑ Semyonov, 2004 , sid. 45.
↑ Etymologisk ordbok av slaviska språk: Proto-slavisk lexikalisk fond / Ed. acad. O. N. Trubacheva och Ph.D. n. A. F. Zhuravleva. - M. : Nauka, 2005. - T. 32. - S. 43-44. — 261 sid. — ISBN 5-02-033868-0 .
↑ Semyonov A. V. Etymologisk ordbok för det ryska språket . - M. : UNVES, 2003. - 704 sid. — ISBN 5-88682-149-X .
↑ Lebedev I. G. Betydelse och ursprung för vissa ryska namn på fisk i Ryssland . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 september 2012. (obestämd)
↑ Vasmer M. Etymologisk ordbok för det ryska språket . - 1:a uppl. - M. , 1964-1973.
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Sabaneev L.P. Okun // Fish of Russia: I 2 volymer: T. 1. - M . : Golden Age, Diamant, 1999. - 544 sid. - ISBN 5-88155-336-5 , 5-88155-338-1.
↑ Mamilov N. Sh., Mitrofanov I. V., Lomov A. A. Filogenetiska relationer mellan fiskarter i familjen Percidae (Perciformes; Osteichthyes) enligt molekylär hybridisering av unika DNA-sekvenser // Tethys Aqua Zoological Research II. - 2003. - Utgåva. augusti .
↑ Bergek S., Björklund M. Kryptiska barriärer för spridning i en sjö tillåter genetisk differentiering av abborre // Evolution . - 2007. - Nej . 61 . - P. 2035-2041 .
↑ 1 2 3 4 Berg, 1949 , sid. 1035.
↑ 1 2 Mamilov N. Sh., Mitrofanov I. V., Lomov A. A. I frågan om mångfalden av abborrefiskar (Percidae, Perciformes) representerade i reservoarerna i Kazakstan // Deponerade vetenskapliga arbeten. - Almaty, 1998. - Nr 5 . - S. 16 .
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Sudakov V. M. Fiskar från sjöarna i Khanty-Mansiysk Okrug och deras biologi // Fiske i Ob-Irtysh-bassängen. - Sverdlovsk: Mellersta Ural bokförlag, 1977. - S. 43-68. — 160 s.
↑ 1 2 3 4 5 6 Imbrock F., Appenzeller A., Eckmann R. Diel och säsongsfördelning av abborre i Bodensjön: en hydroakustisk studie och observationer på plats // Journal of Fish Biology. - 1996. - Vol. 49. - S. 1-13. - doi : 10.1111/j.1095-8649.1996.tb00001.x .
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Perca fluviatilis på FishBase .
↑ 1 2 3 4 5 Ayuuryn Dulmaa. Fisk och fiske i Mongoliet . Fisk och fiske på högre höjder: Asien . Institute of Biology, Mongolian Academy of Sciences. Tillträdesdatum: 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 21 juli 2010.
↑ Pravdin I. F. Guide to the study of fish. - L . : LGU, 1939. - S. 174. - 245 sid.
↑ 1 2 Kottelat M., Freyhof J. Perca fluviatilis // Handbook of European freshwater fishes . - 2007. - S. 530 . — 646 sid. - ISBN 978-2-8399-0298-4 .
↑ 1 2 3 Berg, 1949 , sid. 1034.
↑ 1 2 Morfologidata av Perca fluviatilis . fiskbas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Zolotnitsky N.F. Amatörakvarium . - M .: TERRA, 1993. - S. 288 . — 784 sid.
↑ Günther ACLG Die Fische des Neckars . - Stuttgart: Ebner & Seubert, 1853. - 136 S.
↑ 1 2 3 4 Djurliv. - S. 439.
↑ 1 2 3 Neelov A. V. Fisk. - L . : Lenizdat, 1987. - S. 109. - 157 sid. - (Leningradregionens natur).
↑ 1 2 Semyonov, 2004 , sid. 44.
↑ Özuluğ M. Fiskfaunan i Durususjöbassängen (İstanbul-Turkiet ) // Journal of Biology . - 2008. - Nej . 67 . - S. 73-79.
↑ Özuluğ M., Tarkan AS, Gaygusuz Ö., Gürsoy Ç. Nya rekord för fiskfaunan i Lake Sapanca Basin (Sakarya, Turkiet ) // Journal of Fisheries Sciences. - 2007. - Nej . 1 . - S. 152-159. Arkiverad från originalet den 5 november 2010.
↑ BW Coad. Freshwater Fishes of Iran (engelska) (länk ej tillgänglig) (22 oktober 2009). Datum för åtkomst: 20 maj 2010. Arkiverad från originalet den 9 januari 2009.
↑ Petr T. Kallvattenfisk och fiske i Afghanistan // Fisk och fiske på högre höjder: Asien . - Rom: FAO, 1999. - 304 sid.
↑ 1 2 3 Länder där Perca fluviatilis finns . fiskbas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 1 2 3 Welcomme RL Internationella introduktioner av inlandsvattenlevande arter . - Rom: Food & Agriculture Org, 1988. - S. 217. - 318 s. — ISBN 9789251026649 .
↑ 1 2 3 4 5 6 Introduktioner av Perca fluviatilis . fiskbas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 12 juli 2007.
↑ 1 2 3 4 Arthington A. Granskning av effekterna av fördriven/introducerad fauna associerad med inre vatten . - Canberra: Environment Australia, 1997. - S. 20. - 69 sid. — ISBN 0-642-25280-7 . (inte tillgänglig länk)
↑ 1 2 3 4 5 Closs GP, Ludgate B., Goldsmith RJ Kontroll av europeisk abborre ( Perca fluviatilis ): lärdomar från ett experimentellt avlägsnande // Hantera invasiv sötvattensfisk i Nya Zeeland. Handlingar av en workshop anordnad av Department of Conservation, 10-12 maj 2001 . - Hamilton: New Zealand Department of Conservation, 2003. - S. 37-48. — 174 sid. - ISBN 0-478-22423-0 . Arkiverad kopia (inte tillgänglig länk) . Hämtad 4 december 2009. Arkiverad från originalet 17 oktober 2008. (obestämd)
↑ Petr T. Fisk och fiske i västra Kina // Fisk och fiske på högre höjder: Asien . - Rom: FAO, 1999. - 304 sid.
↑ 1 2 3 4 Rowe et al., 2008 , sid. 57.
↑ Shumka S., Paparisto A., Grazhdani S. Identifiering av främmande sötvattensfiskar i Albanien och bedömning av deras potentiella hot mot den nationella biologiska sötvattensmångfalden // Vattenobservations- och informationssystem för Balkanländerna. - 2008. Arkiverad den 18 januari 2012.
↑ 1 2 Kottelat M., Freyhof J. Perca fluviatilis // Handbook of European freshwater fishes . - 2007. - S. 531 . — 646 sid. - ISBN 978-2-8399-0298-4 .
↑ Ryggradsdjur . _ Universidade dos Acores. Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Perca fluviatilis introducerad till Turkiet från okänd . FAO - Fiske och vattenbruk. Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 1 2 3 4 Rowe et al., 2008 , sid. 58.
↑ Henry Allport. Allport, Joseph ( 1800-1877 ) Australian Dictionary of Biography Online . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Tony Harrison. Acklimatisering av fisk . Centrum för Tasmanska historiska studier. Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 1 2 3 Rödfenabborre . _ Aquatic Invaders - Introducerade arter är ett hot mot vår akvatiska biologiska mångfald . Department of Fisheries, Western Australia. Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Redfin . _ Sportsfish Australien. Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 1 2 Rowe et al., 2008 , sid. 56.
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 16.
↑ 1 2 Morgan DL, Gill HS, Maddern MG, Beatty SJ Distribution och effekter av introducerade sötvattensfiskar i västra Australien // New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. - 2004. - Nej . 38 . - s. 511-523. Arkiverad från originalet den 24 maj 2010.
↑ 1 2 Rowe et al., 2008 , sid. 28.
↑ Arthington A. Granskning av effekterna av fördriven/introducerad fauna associerad med inre vatten . - Canberra: Environment Australia, 1997. - S. 21. - 69 sid. — ISBN 0-642-25280-7 . (inte tillgänglig länk)
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 61.
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 59.
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 60.
↑ 1 2 3 Thomson GM Naturaliseringen av djur och växter i nya zeeland . - Cambridge: University Press, 1922. - 608 sid.
↑ 1 2 3 Jellvman DJ Ålder, tillväxt och reproduktion av abborre, Perca fluviatilis L., i Lake Pounui // New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. - 1980. - Vol. 14, nr. 4 . - S. 391-400. - doi : 10.1080/00288330.1980.9515881 . Arkiverad från originalet den 16 mars 2009.
↑ Rowe DK, Graynoth E. Fisk i Nya Zeelands sjöar . - Wellington: Miljöministeriet, 2002. - 110 sid. - ISBN 0-478-24069-4 .
↑ Allibone RM uppstötning och introduktioner: deras effekter på inhemska fiskar i övre Waipori River, Nya Zeeland // Journal of the Royal Society of New Zealand abstracts. - 1999. - Nej . 4 . - s. 291-299. Arkiverad från originalet den 25 maj 2010.
↑ Nya Zeelands distribution av Perca fluviatilis . Sötvatten Biodata Information System (2006). Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 1 2 3 Ludgate BG, Closs GP Svar från fisksamhällen på ihållande avlägsnande av abborre (Perca fluviatilis) . - Wellington: New Zealand Department of Conservation, 2003. - 38 sid. - ISBN 0-478-22339-0 . (inte tillgänglig länk)
↑ 1 2 3 Skelton PH En komplett guide till sötvattensfiskarna i södra Afrika . - Kapstaden: Struik, 2001. - S. 290. - 395 sid. — ISBN 9781868726431 .
↑ Skelton PH En komplett guide till sötvattensfiskarna i södra Afrika . - Kapstaden: Struik, 2001. - S. 289. - 395 sid. — ISBN 9781868726431 .
↑ Djurliv. - S. 438.
↑ Huet M. Profiler och biologi av västeuropeiska strömmar som relaterade till fiskförvaltning // American Fisheries Society. - 1959. - Nej . 88 . - S. 155-163.
↑ Popov P. A., Voskoboinikov V. A., Shchenev V. A. Fish of Lake Chany // Siberian Ecological Journal. - 2005. - Nr 2 . - S. 279-293 . (inte tillgänglig länk)
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 55.
↑ Gerlach G., Schardt U., Eckmann R., Meyer A. Kin-structured subpopulations in Eurasian abborre ( Perca fluviatilis L. ) // Ärftlighet. - 2001. - Vol. 86. - s. 213-221.
↑ 1 2 Poddubny A. G., Khalko V. V. Moderna idéer om lokala besättningar (populationer) hos fisk och de ekologiska förutsättningarna för deras bildande // Struktur av en lokal befolkning i sötvattensfisk. - Rybinsk, 1990. - S. 10. - 208 sid.
↑ Behrmann J. Evolutionära mekanismer för populationsdivergens hos abborre (Perca fluviatilis L.) / Doktorsavhandling . - Universität Konstanz, 2004. - S. 55. - 82 sid.
↑ 1 2 3 Eckmann R., Imbrock F. Distribution and diel vertikal migration of Eurasian abborre ( Perca fluviatilis L.) under winter // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1996. - Vol. 33. - s. 679-686.
↑ Makarova N.P., Shatunovsky N.I. Samband mellan tillväxt och fettansamling i abborre Perca fluviatilis L. i vattenkroppar i olika geografiska zoner // Biologi av flodabborre. - M . : Nauka, 1993. - S. 122-128. — 128 sid. — ISBN 5-02-005460-7 .
↑ 1 2 3 Zolotnitsky N.F. Amatörakvarium . - M .: TERRA, 1993. - S. 289 . — 784 sid.
↑ 1 2 Shmidtov A. I. Rovfiskarnas roll och betydelse i reservoarerna i TASSR och deras utsikter i Kuibyshev-reservoaren // Uchenye zapiski KGU. - 1953. - Nr 113 . - S. 179-194 .
↑ Simhastigheter av Perca fluviatilis . fiskbas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 1 2 Neuman E., Thoresson G., Sandström O. Simaktivitet hos abborre, Perca fluviatilis , i relation till temperatur, dagslängd och konsumtion // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1996. - Vol. 33. - s. 669-678.
↑ 1 2 Strand A. Tillväxten och energin hos abborre ( Perca fluviatilis L.) i intensivkultur / Doktorsavhandling . - Umeå: Sveriges Lantbruksuniversitet, 2009. - 48 sid. (inte tillgänglig länk)
↑ Lukyanenko, 1987 , sid. trettio.
↑ Eckmann R. Övervintra förändringar i massa och lipidinnehåll av Perca fluviatilis och Gymnocephalus cernuus // Journal of Fish Biology. - 2004. - Vol. 65. - S. 1498-1511 .
↑ Morozov V.P. Underhållande bioakustik . Ed. 2:a, tillägg, reviderad. — M.: Kunskap, 1987. — 208 sid. + 32 s. inkl. — S. 26-30
↑ 1 2 3 4 Reproduktion av Perca fluviatilis . fiskbas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 1 2 Gillet C., Dubois JP Effekt av vattentemperatur och storlek hos honor på tidpunkten för leken av abborre Perca fluviatilis L. i Genèvesjön från 1984 till 2003 // Journal of Fish Biology. - 2007. - Vol. 70, nej. 3 . - P. 1001-1014 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.2007.01359.x .
↑ Koshelev B.V. Fiskreproduktionens ekologi. - M. : Nauka, 1984. - S. 94. - 307 sid.
↑ Dubois JP, Gillet C., Bonnet S., Chevalier Y. Korrelation mellan storleken på mogen abborrhona ( Perca fluviatilis L.) och bredden på deras äggsträngar i Genèvesjön // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1996. - Vol. 33. - P. 417-420.
↑ Zotin A.I. Fysiologi av vattenmetabolism i embryon hos fisk och cyklostomer. - M . : Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1961. - S. 165. - 320 sid.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 76.
↑ Koshelev B.V. Fiskreproduktionens ekologi. - M. : Nauka, 1984. - S. 93. - 307 sid.
↑ 1 2 3 4 5 6 Viljanen M., Holopainen IJ Populationstäthet av abborre ( Perca fluviatilis L.) vid ägg-, larv- och vuxenstadier i den dysoligotrofa sjön Suomunjärvi, Finland (engelska) // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1982. - Nej . 19 . - S. 39-46.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 64.
↑ 1 2 3 4 Frank St. Illustrerad encyklopedi av fisk. - 3:e uppl. - Prag: Artia, 1983. - S. 354. - 558 sid.
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 168.
↑ 1 2 Petlina A.P., Romanov V.I. Studie av unga sötvattensfiskar i Sibirien. - Tomsk: Tomsk Publishing House. un-ta, 2004. - S. 170. - 203 sid.
↑ 1 2 Urho, L. Identifiering av abborre ( Perca fluviatilis ), gös ( Stizostedion lucioperca ) och ruffe ( Gymnocephalus cernuus ) larver. (engelska) // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1996. - Nej . 33 . - s. 659-667.
↑ 1 2 3 4 5 Eckmann R., Rösch R. Bodensjöns fiske och fiskekologi (engelska) // Advances in Limnology. - 1998. - Nej . 53 . - s. 285-301.
↑ Frank St. Illustrerad encyklopedi av fisk. - 3:e uppl. - Prag: Artia, 1983. - S. 356. - 558 sid.
↑ Probst WN Nya insikter i ekologin för abborren Perca fluviatilis L. och lake Lota lota (L.) med särskilt fokus på deras pelagiska livshistoria / avhandling . — Universität Konstanz, 2008. — S. 84.
↑ Urho L. Habitatförskjutningar av abborrlarver som överlevnadsstrategi (engelska) // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1996. - Nej . 33 . - s. 329-340.
↑ Kratochvíl M., Peterka J., Kubečka J., Matěna J., Vašek M., Vaníčková I., Čech M., Seďa J. Diet av larver och ung abborre, Perca fluviatilis utför vertikala migrationer i en djup reservoar ( engelska) // Folia Zoologica. - 2008. - Nej . 57 . - s. 313-323. (inte tillgänglig länk)
↑ 1 2 3 Wang N., Eckmann R. Fördelning av abborre ( Perca fluviatilis L.) under deras första levnadsår i Bodensjön // Hydrobiologia . - 1994. - Nej . 277 . - S. 135-143.
↑ 1 2 Petlina A.P., Romanov V.I. Studie av unga sötvattensfiskar i Sibirien. - Tomsk: Tomsk Publishing House. un-ta, 2004. - S. 172. - 203 sid.
↑ Voskoboynikova O.S. Ontogenetiska grunder för ursprung, evolution och släktskap för fiskar av underordningen Notothenioidei (Perciformes):: Avhandling för doktorsexamen i biologiska vetenskaper: 03.00.10. - St Petersburg. : RSL, 2006. (Från det ryska statsbibliotekets medel). - S. 150.
↑ Voskoboynikova O.S. Ontogenetiska grunder för ursprung, evolution och släktskap för fiskar av underordningen Notothenioidei (Perciformes):: Avhandling för doktorsexamen i biologiska vetenskaper: 03.00.10. - St Petersburg. : RSL, 2006. (Från det ryska statsbibliotekets medel). - S. 146.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 102.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 103.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 85.
↑ Garina D.V. Inflytande av glukos och vissa hormoner på fiskens ätbeteende: Om exemplet med crucian karp och karp:: Avhandling för graden av kandidat för biologiska vetenskaper: 03.00.16, 03.00.13. - M. : RSL, 2005. (Från det ryska statsbibliotekets medel). - S. 11.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 105.
↑ Radke RJ, Eckmann R. Fiskätande ål i Bodensjön: Kan de påverka abborrens årsklassstyrka? (engelska) // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1996. - Nej . 33 . - s. 489-494.
↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Makarova N.P. Några biologiska indikatorer för abborre Perca fluviatilis L. i olika vattenkroppar på Kolahalvön // Biologi för flodabborre. - M . : Nauka, 1993. - S. 80-93. — 128 sid. — ISBN 5-02-005460-7 .
↑ 1 2 3 4 Mat och matvanor: Dietsammansättning - Perca fluviatilis . fiskbas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 1 2 3 4 Kizina L.P., Makarova N.P. Ekologiska och morfologiska egenskaper hos abborren Perca fluviatilis L. i de nedre delarna av Volgadeltat // Biologi av flodabborre. - M . : Nauka, 1993. - S. 69-79. — 128 sid. — ISBN 5-02-005460-7 .
↑ 1 2 Griffiths WE, Christchurch NZ Mat- och matvanor för europeisk abborre i Selwyn River, Canterbury, Nya Zeeland // New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research. - 1976. - Nej . 10 . - s. 417-428. Arkiverad från originalet den 22 augusti 2009.
↑ 1 2 3 4 Densen WLT van, Ligtvoet W., Roozen RWM Variation inom kohorten i den individuella storleken av unggös, Stizostedion lucioperca och abborre, Perca fluviatilis, i förhållande till storleksspektrumet för deras föda // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1996. - Nej . 33 . - s. 495-506.
↑ 1 2 Semyonov, 2004 , sid. 87.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 86.
↑ 1 2 Semyonov, 2004 , sid. 62.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 90.
↑ Ivlev V.S. Experimentell ekologi för fisknäring. - M . : Pishchepromizdat, 1955. - S. 225-227. — 252 sid.
↑ Popova, Andreev, Makarova, Reshetnikov, 1993 , sid. femton.
↑ 1 2 Popova, Andreev, Makarova, Reshetnikov, 1993 , sid. 12.
↑ 1 2 Popova, Andreev, Makarova, Reshetnikov, 1993 , sid. 13.
↑ 1 2 Popova, Andreev, Makarova, Reshetnikov, 1993 , sid. fjorton.
↑ Staffan F. Matkonkurrens och dess relation till vattenbruk i Juvenile Perca fluviatilis : Doktorsavhandling . - Umeå: Sveriges Lantbruksuniversitet, 2004. - 24 sid. Arkiverad kopia (inte tillgänglig länk) . Hämtad 4 december 2009. Arkiverad från originalet 6 september 2005. (obestämd)
↑ 1 2 3 4 Semyonov, 2004 , sid. 61.
↑ 1 2 3 4 Rask M. Effekten av lågt pH på abborre, Perca fluviatilis L. III. Abborrebeståndet i en liten, sur, extremt humisk skogssjö (engelska) // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1984. - Nej . 21 . — S. 15-22 .
↑ Semyonov, 2004 , sid. 42.
↑ 1 2 3 Heibo E. Livshistorisk variation och ålder vid mognad hos abborre (Perca fluviatilis L.) / Doktorsavhandling . - Umeå: Sveriges Lantbruksuniversitet, 2003. - 30 sid. Arkiverad kopia (inte tillgänglig länk) . Hämtad 4 december 2009. Arkiverad från originalet 18 augusti 2005. (obestämd)
↑ Semyonov, 2004 , sid. 40.
↑ Predators . _ fiskbas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ L.P. Sabaneev. Rysslands fisk. - 1. - <<Fysisk kultur och sport>>, 1993. - 399 sid.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 111.
↑ Haertel SS, Baade U., Eckmann R. Ingen generell dominans vid mesotrofiska sjöförhållanden: insikter från kvantifieringen av interaktioner mellan rovdjur och bytesdjur // Limnologica . - 2002. - Nej . 32 . - S. 1-13.
↑ 1 2 3 Fiskparasiter (otillgänglig länk) . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 6 mars 2012. (obestämd)
↑ 1 2 Nikolic, VP & Simonovic, PD Förekomst av parasitiska ciliater (Protozoer) på abborre (Perca fluviatilis) i Lake Vlasinsko. (engelska) // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1996. - Nej . 33 . - s. 707-710.
↑ Tkachev V. A. Till studiet av parasitfaunan hos fiskarna i sjön Turgoyak // Izvestiya från Chelyabinsk Scientific Center. - 1998. - Nr 1 . - S. 86-89 . Arkiverad från originalet den 27 september 2011.
↑ 1 2 3 Vasilkov G. V. Parasitiska sjukdomar hos fisk och sanitär bedömning av fiskprodukter. - M. : VNIRO Publishing House, 1999. - 191 sid.
↑ Khamnueva T. R., Pronin N. M. Ecology of Trypanosoma percae Brumpt. (Kinetoplastida: Kinetoplastidea), en blodparasit från abborre Perca fluviatilis L. i Baikalbassängen, Biology of Internal Waters. - 2006. - Nr 4 . - S. 57-62 .
↑ Perca fluviatilis sjukdomar . fiskbas . Hämtad: 20 maj 2010.
↑ Vasilkov G. V., Grishchenko L. I., Engashev V. G. et al. Fish diseases: A Handbook / Ed. V. S. Osetrova. - 2:a uppl. — M .: Agropromizdat, 1989. — 288 sid.
↑ Whittington RJ, Reddacliff LA, Marsh I., Kearns C., Zupanovic Z., Callinan RB Ytterligare observationer om epidemiologin och spridningen av epizootic hematopoietic necrosis virus (EHNV) i odlad regnbåge Oncorhynchus mykiss i en rekommenderad samplingstrategi i Australien och sydöstra Australien för övervakning (eng.) // Diseases of Aquatic Organisms. - 1999. - Nej . 35 . - S. 125-130.
↑ Epizootisk hematopoietisk nekros . Iowa State University (20 juli 2007). Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Dieterich A., Baumgartner D., Eckmann R. Konkurrens om mat mellan eurasisk abborre ( Perca fluviatilis L.) och ruffe ( Gymnocephalus cernuus [L.]) över olika substrattyper // Ecology of Freshwater Fish. - 2004. - Vol. 13. - Iss. 4 . - S. 236-244. - doi : 10.1111/j.1600-0633.2004.00059.x .
↑ Schleuter D. Konkurrens om mat mellan abborre (Perca fluviatilis L.) och invasiv ruffe (Gymnocephalus cernuus (L.)) i re-oligotrofa Bodensjön . - Göttingen: Cuvillier Verlag, 2007. - S. 9. - 118 sid. — ISBN 9783867273046 .
↑ Semyonov, 2004 , sid. 79.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 81.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 82.
↑ Lukyanenko, 1987 , sid. 25.
↑ Lukyanenko, 1987 , sid. 35.
↑ Lukyanenko, 1987 , sid. 44.
↑ 1 2 Lukyanenko, 1987 , sid. 27.
↑ Ziyangirova E. Orsaken till fiskens död i Sysert var "syresvält" . Nakanune.Ru (21 september 2009). Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 4 mars 2016. (obestämd)
↑ Shcherbukha A. Ya. Varför vatten blommar i reservoarer (otillgänglig länk) . Datum för åtkomst: 20 maj 2010. Arkiverad från originalet den 4 februari 2012. (obestämd)
↑ Doulas I. Stadsöversvämningsslätter och sluttningar // Exploring Greater Manchester: A fieldwork guide . - Manchester: Manchester Geographical Society, 2005. - S. 13.
↑ Lukyanenko, 1987 , sid. 60.
↑ 1 2 Ivlev V. S. Experimentell ekologi av fisknäring. - M . : Pishchepromizdat, 1955. - S. 231. - 252 sid.
↑ Lukyanenko, 1987 , sid. 64.
↑ Lukyanenko, 1987 , sid. 66.
↑ Lukyanenko, 1987 , sid. femtio.
↑ I litauiska floder - abborrarnas massdöd (otillgänglig länk) . Fiskresurser (12 november 2008). Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 5 mars 2016. (obestämd)
↑ Perca fluviatilis (Linnaeus, 1758) Arkiverad 22 september 2019 på Wayback Machine | FAO, artfaktablad
↑ Karibaeva A. K., Markov S. P. Forskning om möjligheten att använda fiskråvaror som huvudkomponenten i bioprodukter // Framsteg - Upptäcker - Intellekt - Student - Kommunikation: Material från den internationella industristudentens vetenskapliga och tekniska konferens "P.O.I.S. TO. - 2009". - Vladivostok: Dalrybvtuz, 2009. - T. 1 . - S. 309-312 .
↑ FAO, avdelningen för fiske och vattenbruk. FishStat Plus - universell programvara för fiskestatistiska tidsserier. Capture Production, 1950-2008 (engelska) . FAO (februari 2010). Tillträdesdatum: 19 juni 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 2000-2004.
↑ 1 2 3 4 5 Semyonov, 2004 , sid. 113.
↑ 1 2 Semyonov, 2004 , sid. 114.
↑ 1 2 3 Semyonov, 2004 , sid. 115.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 117.
↑ Aksakov S. T. Anteckningar om fiske efter fisk // Samlade verk i 5 volymer . - M . : Pravda, 1966. - T. 4. - S. 283-417. — 480 s.
↑ Urho L., Lehtonen H. Fiskarter i Finland . - Helsingfors: Finlands vilt- och fiskeriforskningsinstitut, 2008. - S. 20. - 36 s. — ISBN 978-951-776-612-8 . Arkiverad kopia (inte tillgänglig länk) . Hämtad 4 december 2009. Arkiverad från originalet 30 augusti 2014. (obestämd)
↑ Kuzmin, 2007 .
↑ Abborre. Fiskehemligheter. - M. : AST, 2002. - 61 sid. — ISBN 985-13-0667-3 .
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 102.
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 143.
↑ Pennell HC The Angler-Naturalist: En populär historia av brittisk sötvattensfisk, med en enkel förklaring av grunderna för ichthyology . - London: George Routledge and Sons, 1863. - S. 61. - 425 sid.
↑ Burke S. Exemplarfiske av abborre - del tre: Beten .
↑ 1 2 Yanshevsky A. Att fånga abborre med en flytspö // Russian Hunting Newspaper. - 2004. - Nr 26 .
↑ Kuzmin, 2007 , sid. 7.
↑ Kuzmin, 2007 , sid. 29.
↑ Kuzmin, 2007 , sid. 62.
↑ Lurcook C. Oxford Lure Group - Guide till Abborre lockar . Arkiverad från originalet den 13 februari 2003.
↑ Kuzmin, 2007 , sid. 171.
↑ Kuzmin, 2007 , sid. 27.
↑ Kuzmin, 2007 , sid. 16.
↑ Kuzmin, 2007 , sid. 180.
↑ Kuzmin, 2007 , sid. 149.
↑ Kuzmin, 2007 , sid. 139.
↑ Goryainov A. Sätt att jaga abborre // Russian Hunting Newspaper20. - 2008. - Nr 27 . Arkiverad från originalet den 21 juli 2008.
↑ Burke S. Big Perch från kommersiella karpfiske av Steve Burke . Arkiverad från originalet den 17 maj 2008.
↑ Struev V. Vad och hur man fångar i Tahko (otillgänglig länk) (18 september 2005). Datum för åtkomst: 20 maj 2010. Arkiverad från originalet den 7 juni 2015. (obestämd)
↑ Cameron LCR spö, stång och abborre - skissar för fiske och jakt på utter . - LÄS BÖCKER, 2006. - S. 165. - 200 sid. — ISBN 9781846641268 .
↑ Bottenfiske . _ 1902 uppslagsverk . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Smirnov S. Fånga abborre med cirklar (otillgänglig länk) . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 16 maj 2011. (obestämd)
↑ Goryainov A. Sätt att jaga abborre // Russian Hunting Newspaper20. - 2008. - Nr 28 . Arkiverad från originalet den 23 december 2011.
↑ Abborre , europé . IGFA. Hämtad 23 september 2019. Arkiverad från originalet 26 september 2020.
↑ Kuzmin, 2007 , sid. tjugo.
↑ The Perchfishers (engelska) (länk ej tillgänglig) . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Kuzmin K. "Moskva abborre 2006": både vargarna är mätta och fåren är säkra // Sportfiske. - 2006. - Nr 9 . Arkiverad från originalet den 5 december 2008.
↑ Kuzmin K. Tre sittpinnar för 800 $ // Sportfiske. - 2005. - Nr 8 . Arkiverad från originalet den 27 augusti 2009.
↑ Ett brottmål har inletts på grund av massdöd av fisk i Oka (Oryol-regionen) . IA REGNUM. Tillträdesdatum: 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 22 augusti 2014. (obestämd)
↑ Semyonov, 2004 , sid. 121.
↑ Borisov M. Ya. Ansamling av tungmetaller i vävnader och organ hos fiskar i sjön Vozhe // Akvatiska ekosystem: trofiska nivåer och problem med att upprätthålla biologisk mångfald . - Vologda, 2008. - S. 254-258. Arkiverad kopia (inte tillgänglig länk) . Datum för åtkomst: 4 december 2009. Arkiverad från originalet 4 mars 2016. (obestämd)
↑ Lukyanenko, 1987 , sid. 55.
↑ Talikina M. G., Komov V. T., Gremyachikh V. A., Chebotareva Yu . - 2006. - Nr 4 . - S. 16-19 .
↑ Howells GP Vattenkvalitet för sötvattensfisk: ytterligare rådgivande kriterier . - Taylor & Francis, 1994. - S. 23. - 222 s. — ISBN 2881249221 .
↑ Heibo E., Vollestad LA Livshistorisk variation hos abborre (Perca fluviatilis L.) i fem närliggande norska sjöar // Sötvattenfiskens ekologi. - 2002. - Nej . 11 . - S. 270-280.
↑ Howells GP Vattenkvalitet för sötvattensfisk: ytterligare rådgivande kriterier . - Taylor & Francis, 1994. - S. 95. - 222 s. — ISBN 2881249221 .
↑ 1 2 Sokolov L. I. Fisk i en metropol (Moskva) // Soros Educational Journal. - 1998. - Nr 5 . - S. 30-35 .
↑ 1 2 Semyonov, 2004 , sid. 125.
↑ Semyonov, 2004 , sid. 130.
↑ Kirchhofer A., Hefti D. Bevarande av utrotningshotade sötvattensfiskar i Europa . — Basel; Boston; Berlin: Birkhäuser, 1996. - S. 29. - 341 s. — ISBN 783764353216.
↑ Kirchhofer A., Hefti D. Bevarande av utrotningshotade sötvattensfiskar i Europa . — Basel; Boston; Berlin: Birkhäuser, 1996. - S. 95. - 341 s. — ISBN 783764353216.
↑ Kirchhofer A., Hefti D. Bevarande av utrotningshotade sötvattensfiskar i Europa . — Basel; Boston; Berlin: Birkhäuser, 1996. - S. 115. - 341 s. — ISBN 783764353216.
↑ Maitland PS Bevarande av sötvattensfisk i Europa . - Europarådet, 1994. - S. 22. - 50 sid. — ISBN 9789287124685 .
↑ Tõnu Kann. Kalamehekirg tõi mehed merejääle kelgutama (Est.) . Pärnu Postimehe (4 februari 2009). Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Baars (n.d.) (otillgänglig länk) . Visserslatijn . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Baars of Rivierbaars (n.d.) . världsomspännande bas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Okoń (polska) . Wedkuje.pl (2009). Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Ordin privind instituirea unor masuri de protectie pentru unele specii de pesti cu valoare economica si/sau ecologica (Rom.) (otillgänglig länk) . Ministerului Agriculturii, Pădurilor şi Dezvoltării Rurale (15 juli 2005). Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ O ustanovljavanju lovostaja za pojedine vrste riba na ribarskom području or delu ribarskog područja io zabrani lova riba koje nemaju propisanu veličinu (serbisk) (otillgänglig länk) . Hämtad 4 december 2009. Arkiverad från originalet 5 november 2009.
↑ Le taglie minime ed epoche di divieto (italienska) (otillgänglig länk) . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 12 mars 2008.
↑ Kontrol Şube Müdürlüğü (tur.) (otillgänglig länk) (2008). Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Koden för Republiken Kazakstan "Om skatter och andra obligatoriska betalningar till budgeten" (skattelagstiftningen) (med ändringar och tillägg från och med den 17.07.2009) - Art. 501.
↑ Federal Agency for Fisheries. Beslut från Federal Agency for Fisheries av den 22 juni 2009 N 530 "Om ändringar i förordningen från Federal Agency for Fisheries av den 24 december 2008 N 452. ( otillgänglig länk)
↑ Semyonov, 2004 , sid. 133.
↑ Djurliv. - S. 440.
↑ 1 2 Popova O. A. Gäddas och abborrens ekologi i Volgadeltat: Sammanfattning av avhandlingen för graden av kandidat för biologiska vetenskaper. - M. , 1965. - S. 5.
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 158.
↑ Rowe et al., 2008 , sid. 160.
↑ Ponomarev S. V., Fedorovykh Yu . — Federal Agency for Fisheries, 2009. Arkiverad 4 mars 2016.
↑ Webster CD, Lim C. Näringsbehov och utfodring av fiskar för vattenbruk . - New York: CABI, 2002. - S. 219 . — 418 sid. — ISBN 0851995195 .
↑ Webster CD, Lim C. Näringsbehov och utfodring av fiskar för vattenbruk . — New York: CABI, 2002. — S. 220 . — 418 sid. — ISBN 0851995195 .
↑ FAO, avdelningen för fiske och vattenbruk. FishStat Plus - universell programvara för fiskestatistiska tidsserier. Vattenbruksproduktion (mängder och värden), 1950-2008 (engelska) . FAO (mars 2010). Tillträdesdatum: 19 juni 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ 1 2 3 4 5 Nozhnov A. Våra landsmän // Fiskodling och fiske. - 1977. - Nr 2 . Arkiverad från originalet den 25 december 2005.
↑ Zolotnitsky N.F. Amatörakvarium . - M .: TERRA, 1993. - S. 290 . — 784 sid.
↑ Makarevich A. Vi äter och går ner i vikt . - M. : Geleos, 2006. - S. 297. - 316 sid. — ISBN 9785818905501 .
↑ 1 2 Yanshevsky A. "Utnyttjande" av fångsten // Russian Hunting Newspaper. - 2003. - Nr 37 .
↑ Setälä, J., Salmi, P., Muje, P., Käyhkö, A. Kommersiellt utnyttjande av småabborre (Perca fluviatilis L.) i finskt inlandsfiske. (engelska) // Annales Zoologici Fennici. - Helsingfors, 1996. - Nej . 33 . - s. 547-551.
↑ Pyshkov A.V., Smirnov S.G. Korrekt rökning och torkning av fisk. - M . : Fiskeakademin, 2007. - 128 sid. - ISBN 978-5-94382-088-5 .
↑ Senior W., Bickerdyke J., Pope WH, Shand, A.I. Pike and abborre . - London: George Routledge and Sons, 1900. - S. 156. - 204 sid.
↑ Capatti A., Montanari M. Italienskt kök: en kulturhistoria. - New York: Columbia University Press, 2003. - 348 sid. — ISBN 0231122322 .
↑ Flodabborre, en abborreliknande fisk som är vanlig i sötvattensområden i Ryssland . Cookbook.ru . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 25 november 2010. (obestämd)
↑ 1 2 3 Yanshevsky A. Rökning av gädda och abborre // Russian Hunting Newspaper. - 2003. - Nr 38 .
↑ Chekhov A.P. Fish business // Verk i 18 volymer // Kompletta verk och brev i 30 volymer . - M . : Nauka, 1976. - T. 4. - S. 37-39.
↑ Grön A. S. Lebed // Samlad. op. i 6 volymer . - M . : Pravda, 1980.
↑ Seamus Heaney. The Abborre (engelska) (länk ej tillgänglig) . Hämtad 4 december 2009. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Seamus Heaney - studieguide (eng.) (otillgänglig länk) . Engelska undervisning online . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Finland Symbols: A Complete Reference (eng.) (länk ej tillgänglig) . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Moule T. Fiskens heraldik: Meddelanden om de främsta familjerna som bär fisk i sina armar . - London: J. Van Voorst, 1842. - S. 109. - 250 sid.
↑ Moule T. Fiskens heraldik: Meddelanden om de främsta familjerna som bär fisk i sina armar . - London: J. Van Voorst, 1842. - S. 98. - 250 sid.
↑ Abborre . Central Naval Portal . Tillträdesdatum: 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 21 juli 2012. (obestämd)
↑ Sjunde sedelserien, 1984 . den schweiziska nationalbanken. Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
↑ Fiskfrimärken . _ fiskbas . Hämtad 20 maj 2010. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.

Litteratur

Baranov V. Yu Analys av mönster av fenotypisk variation i naturliga och antropogena förhållanden på exemplet med Uralpopulationerna av braxen och abborre. – Avhandling för kandidatexamen i biologiska vetenskaper. - Jekaterinburg, 2007. - 225 sid.
Berg, L.S., Perca fluviatilis L. , Sötvattensfiskar från Sovjetunionen och angränsande länder. - 4:e uppl. - M . : Publishing House of the Academy of Sciences of the USSR, 1949. - T. 3. - S. 1032-1039.
Biologi av flodabborre. — M .: Nauka, 1993. — 128 sid. — ISBN 5-02-005460-7 .
Popova O. A., Andreev V. L., Makarova N. P., Reshetnikov Yu. S. Variabilitet av morfometriska parametrar i flodabborren Perca fluviatilis L. inom intervallet // Biologi av flodabborren: lör. vetenskaplig tr. Institutet för evolution. djurens morfologi och ekologi. A. N. Severtsova / Ed. ed. M. I. Shatunovsky. - M . : Nauka, 1993. - S. 4-55 . — ISBN 5-02-005460-7 .
Zolotnitsky N. F. Amatörakvarium. - M. : TERRA, 1993. - 784 sid.
Kuzmin K.E. Med abborre som snurrar. - M. : Ruchenkin Publishing House LLC, 2007. - 384 sid. - ISBN 5-93369-218-2 .
Lukyanenko VI Ekologiska aspekter av iktyotoxikologi. - M . : VO "Agropromizdat", 1987. - 240 s.
Popova O. A. Perca fluviatilis Linnaeus, 1756 - flodabborre // Atlas of freshwater fish of Russia: I 2 volymer / Ed. Yu. S. Reshetnikova. - M. : Nauka, 2002. - T. 2. - S. 64-66. — 253 sid. — ISBN 5-02-006506-4 .
Sabaneev L.P. Abborre // Rysslands fisk: I 2 volymer: T. 1. - M . : Golden Age, Diamant, 1999. - 544 s. - ISBN 5-88155-336-5 , 5-88155-338-1.
Abborrfamilj // Djurliv. Volym fyra. Klass benfisk (Osteichthyes) / Ed. prof. T.S. Rassa. - M . : Utbildning, 1971. - T. 4. - S. 438-445. — 575 sid.
Semyonov D. Yu. Abborrens ekologi ( Perca fluviatilis L.) i den centrala delen av Kuibyshev-reservoaren. – Avhandling för kandidatexamen i biologiska vetenskaper. - Ulyanovsk, 2004.
Kottelat M., Freyhof J. Perca fluviatilis // Handbook of European freshwater fishes . - 2007. - S. 530 -531. — 646 sid. - ISBN 978-2-8399-0298-4 .
Pennell HC The Angler-Naturalist: A Popular History of British Fresh-Water Fish, med en enkel förklaring av jagtyologins rudiment . - London: George Routledge and Sons, 1863. - 425 sid.
Rowe D., Moore A., Giorgetti A., Maclean C., Grace P., Wadhwa S., Cooke J. Genomgång av effekterna av gambusia, rödfenad abborre, sutare, mört, gulfenad kutling och streaked goby i Australien . - Commonwealth of Australia, 2008. - 241 sid.

Länkar

Ryggradsdjur i Ryssland: flodabborre
Perca fluviatilis (engelska) på FishBase .