Gigrin | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
( R )-1-(1-metylpyrrolidin-2-yl)-propan-2-on | ||
Chem. formel | C8H15NO _ _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
stat | flytande | ||
Molar massa | 141,2108 g/ mol | ||
Densitet | 0,935 g/cm³ | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• kokande | 193-195°C | ||
Kemiska egenskaper | |||
Rotation | 1,30° | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 496-49-1 | ||
PubChem | 440933 | ||
Reg. EINECS-nummer | 207-822-0 | ||
LEDER | CC(=O)CC1CCCN1C | ||
InChI | InChI=1S/C8H15NO/c1-7(10)6-8-4-3-5-9(8)2/h8H,3-6H2,1-2H3/t8-/m1/s1ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYSA-N | ||
CHEBI | 46750 | ||
ChemSpider | 389762 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Hygrin är ett alkaloidderivat av pyrrolidin .
Hygrin upptäcktes för första gången i bladen på en mängd olika coca 1862. 1939 isolerades den från gammadom convolvulus ( lat. Convolvulus hammadae ).
Färglös flyktig vätska, stark tertiär bas. I levande organismer syntetiseras det från ornitin eller arginin . Pyrrolidinringen uppstår under den intramolekylära reaktionen av bildningen av Schiff-basen , acetylgruppen kommer från acetylkoenzym A.
av alkaloider | Huvudtyper|
---|---|
pyrrolidin | Gigrin |
Tropan | |
Piperidin | |
Quinolizidin | |
pyridin | |
isokinolin | |
Kinolin | |
Indol | |
Purin | |
Fenyletylamin | |
Terpener | |
Övrig |