Hepatocellulärt karcinom

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 19 juni 2022; verifiering kräver 1 redigering .
Hepatocellulärt karcinom

Hepatocellulärt karcinom hos en patient med hepatit C. Obduktionsförberedelser .
ICD-11 2C12.02
ICD-10 C 22,0
MKB-10-KM C22.0
ICD-9 155
ICD-O M 8170/3
OMIM 114550
SjukdomarDB 7547
Medline Plus 000280
eMedicine med/787 
Maska D006528
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Hepatocellulärt karcinom (i vardagligt tal levercancer ) är den vanligaste primära maligna tumören i levern. Resultatet av malignitet (malign transformation) av hepatocyter . Omkring 600 tusen fall diagnostiseras årligen i världen.

Etiologi

De främsta orsakerna till hepatocellulärt karcinom är kronisk viral hepatit B och hepatit C (orsaken till 86% av alla fall av HCC), levercirros och regelbunden konsumtion av hepatokarcinogener (till exempel aflatoxiner , som ofta finns i bortskämda jordnötter) ). Mindre vanliga orsaker är hemokromatos , schistosomiasis och vissa andra parasitära leversjukdomar, såväl som exponering för cancerframkallande ämnen: polyklorerade bifenyler, klorhaltiga bekämpningsmedel, klorerade kolväten (särskilt koltetraklorid ), nitrosaminer .

Klassificering

Stadieindelningen, baserad på TNM , är av yttersta vikt vid val av behandlingstaktik och bestämning av patientens prognos. Behandlingstaktiken påverkas också av levercirros , klassificerad av Child-Pugh.

T  — primärtumör, N  — metastaser till regionala lymfkörtlar, M  — fjärrmetastaser

Klinisk bild

Hepatocellulärt karcinom uppstår som en eller flera tumörknölar. Den har en lokal invasiv tillväxt, växer ofta in i diafragman. Sjukdomen manifesteras av dova värkande smärtor i högra övre kvadranten av buken, samt allmän sjukdomskänsla och feber, som senare förenas av gulsot.

Sjukdomen utvecklas snabbt, upptäcks i avancerade stadier. Leverförstoring diagnostiseras i 88% av fallen, viktminskning - i 85%, en smärtsam tumörnod i bukhålan - i 50% av fallen, leversvikt - i 60%. I 10-15% av fallen observeras intraperitoneal blödning och chock.

Hepatocellulärt karcinom metastaserar , vanligtvis till lungorna (upp till 45 % av fallen). Sjukdomen kan åtföljas av endokrina störningar ( Cushings syndrom ) på grund av frisättning av hormonliknande ämnen från tumörceller.

Diagnostik

Diagnos baseras på bestämning av riskgrupper (viral hepatit, cirros) av det germinala proteinet - α-fetoprotein . Om det överstiger 15 ng / ml krävs en mer detaljerad undersökning, som kan inkludera:

Behandling

Behandlingen är starkt beroende av sjukdomsstadiet, varför behandlingen av olika patienter kan variera dramatiskt, men kommer i allmänhet att bestå av en uppsättning av följande metoder:

Systemisk kemoterapi och traditionell fotonstrålbehandling utförs, men utan hög effektivitet.

Prognos

Den förväntade prognosen för överlevnad vid levercancer beror på försummelsen av den onkologiska processen och patientens åldersegenskaper. I det första och andra stadiet, som ett resultat av operation och framgångsrikt avlägsnande av tumören, är 5-års överlevnaden 80%. I de sista stadierna av patologi är prognosen vanligtvis ogynnsam. Till exempel, i det 3:e stadiet, överlever upp till 30 % av patienterna till 5-årsskiftet. På det fjärde stadiet är denna siffra ännu mer blygsam - inte mer än 20% av människorna klarar av att leva upp till 3 år.

I avsaknad av terapeutisk hjälp utvecklas levercancer aggressivt. Människans död inträffar 6 månader eller mindre efter diagnosen.

Förebyggande

Tidig och adekvat behandling av hepatit C minskar förekomsten av hepatocellulärt karcinom. I olika studier har användningen av interferonbehandling visat en minskning av risken för att utveckla levercellscancer. Förebyggande innefattar också att undvika alkohol.

Anteckningar

  1. MIBS. Genomgång av behandlingsmetoder för primär och metastaserad levercancer tillgängliga i Ryssland i slutet av 2018 . MIBS onkologisk klinik (18/10/18). Hämtad 26 november 2018. Arkiverad från originalet 27 november 2018.

Litteratur

Länkar