| Haplogrupp R1a | |
|---|---|
| Sorts | Y-DNA |
| Spawn plats | Södra Sibirien [1] |
| Anfäders grupp | R1 |
| systergrupper | R1b |
| Subklader | Haplogrupp R1a1 (Z282 (Europa) och Z93 (Asien)), R1a2 |
| Markörmutationer |
R1a - L62, L63, L120, M420, M449, M511, M513 R1a1a - M17, M198, M512, M514, M515, L168, L449, L457, L566 |
Haplogrupp R1a (M420) - Y-kromosomal haplogrupp , vanlig i Öst- och Centraleuropa , Central- och Sydasien och södra Sibirien .
R1a uppstod för omkring 22 tusen år sedan [2] (enligt andra källor, för omkring 25 tusen år sedan [3] ), förmodligen i Asien (baserat på fördelningen av R2- och R*-linjerna). R1a-M420 är uppdelad i grenarna R1a1-M459 och R1a2-YP4141. R1a2-YP4141 delar upp sig i två grenar R1a2a-YP5018 och R1a2b-YP4132.
R1a-M420 SNP-mutationen hittades efter R1a1a-M17, vilket ledde till omorganisation av släktlinjen, särskilt skapandet av en ny paragrupp (betecknad R-M420*) för relativt sällsynta linjer som inte finns i R1a1-M459/SRY10831.2 subclade leder till linje R1a1a-M512/M17. Subclade-fördelningen av R1a1a1b1a-Z282 (inklusive R1a1a1b1a2-Z280) i Central- och Östeuropa och R1a1a1b2-Z93 i Asien antyder att R1a1a-M17 har sitt ursprung i de eurasiska stäpperna. Ursprungsplatsen och utvecklingen av dessa subkladers är betydelsefull för att bestämma ursprunget och sätten att bosätta proto-indo-européerna .
R1a1a1-M417 är roten och den första grenen som kom från haplogruppen R1a-M420. Den delades mellan 25 och 22 tusen år sedan. Detta är perioden för det sista glaciala maximumet. I en studie från 2014 av 126 moderna populationer från hela Eurasien av Peter A. Underhill et al., som involverade 16 244 individer, drog författarna slutsatsen att "de första episoderna av R1a-haplogruppsdiversifiering troligen inträffade i närheten av dagens Iran ". Enligt beräkningar av Underhill et al (2014) diversifierades R1a1a1-M417 underkläden i linjer som ledde till R1a1a1b1a-Z282 och R1a1a1b2-Z93 underkläden för cirka 5800 år sedan [4] [3] . Tidigt eneolitiskt exemplar NEO113 från Middle Don-regionen ( Golubaya Krinitsa ), 7300 år gammal. n. placeras i den basala subkladden av haplogrupp R1a tillsammans med tidiga prover associerade med Corded Ware-komplexet, poz81 (R1a1a1a-CTS4385>CTS4385*, 2880-2630 f.Kr., Obłaczkowo, Polen) och RISE446 (R1a1a1a1a-CTS4385>CTS4385*, 2880-2630 f.Kr., Obłaczkowo, Polen) och RISE446 (R1a1a1a1a-CTS4385, 2880-2630 f.Kr. -2465 f.Kr., Bergrheinfeld, Bayern, Tyskland), vilket gör det till den tidigaste observationen av denna basallinje som hittills rapporterats [5] .
R1a visar en stark korrelation med de indoeuropeiska språken i Syd- och Västasien, Central- och Östeuropa [6] [7] . Den är mest utbredd i Östeuropa, västra och södra Asien och Centralasien. Europa domineras av R1a1a1b1a-Z282 medan Asien domineras av R1a1a1b2-Z93. Kopplingen mellan Y-kromosomala haplogruppen R1a1a-M17 och spridningen av indoeuropeiska språk noterades första gången av Tatyana Zerdzhal och hennes kollegor 1999 [8] .
En explosiv tillväxt i antalet ättlingar till grundaren av subclade R1a1a1b2-Z93 inträffade i Sydasien för cirka 4,5-4 tusen år sedan. n. Expansionen av markörer R1a1a1b2-Z93 mellan 4500 och 4000 år sedan föregår nedgången och kollapsen av Indus civilisation med flera århundraden [9] .
Enligt studien av forntida DNA av V. Narasimhan et al. (2018) är stäpppastoralister en trolig källa till Y-kromosomhaplogruppen R1a i Indien [10] .
Enligt data för 2017-2018, enligt forskning utförd av europeiska genetiker, är följande känt .
1 - Haplogrupp R1a genom haplogruppen R1 kommer från den äldre haplogruppen R. Haplogrupp R har sitt ursprung i norra Asien före det sista istidens maximum , mellan 26 599 och 19 000 år sedan. Det äldsta påträffade provet av denna haplogrupp (R *) hittades hos en pojke från Malta i Irkutsk-regionen . Den här pojken levde i en stam av renjägare . På grund av ständiga migrationer nådde dessa bärare av haplogruppen R det moderna Europa och Sydasien och bidrog därmed till dess spridning. I den moderna perioden är dessa regioner de rikaste i denna haplogrupp och dess derivat - R1b i Västeuropa , R1a i Östeuropa , Central- och Sydasien och R2 i Sydasien .
2 - Som ett resultat av en serie mutationer av rothaplogruppen R uppträdde den Y-kromosomala haplogruppen R1 och från den - R1a . Tidpunkten för förekomsten är ungefär efter det sista glaciala maximumet. Den exakta ursprungsplatsen för haplogruppen R1a vid detta stadium av studien är inte känd. Utbudet av möjliga geografiska regioner - Pakistan , nordvästra Indien , Balkan - dessa regioner har den största genetiska mångfalden av denna haplogrupp.
3 - Det finns en version att haplogrupp R1a kom till Balkan från migrationsströmmar som kom från de eurasiska stäpperna, och på grund av att migrationerna var i vågor tillhandahölls en stor mångfald av mutationer. Genetiker föreslår att R1a haplogruppen kan ha uppstått antingen i Centralasien eller i Sibirien .
I den första varianten kom R1a med bärare först till Östeuropa. Det andra alternativet är att människor tidigare migrerade under den paleolitiska perioden söderut, till Centralasien, sedan till Iran , sedan till Kaukasus under yngre stenåldern , efter Kaukasus genom de kaspiska stäpperna kom de redan till Östeuropa . Det här alternativet stöds av det faktum att mycket gamla undergrupper av haplogruppen R1a-M420 finns i Iran, i Zagros -regionen . I det tredje scenariot delades människor från haplogruppens ursprungsort i två strömmar - en till de kazakiska stäpperna och sedan till Östeuropa, den andra avvek och hamnade i Iran.
4 - Ett antal teorier som vilade på det faktum att haplogruppen R1a kom till Europa genom Anatolien under migrationsperioden för neolitiska bönder stötte på inkonsekvenser. 99% av modern R1a kommer från haplogruppen R1a1a1-M417 - och den hade i sin tur en expansion under bronsåldern , men inte under den neolitiska perioden. Fylogenetiken för denna haplogrupp leder till platsen för dess ursprung - Östeuropa. Det mesta av R1a i Mellanöstern är en djup subclade, avsplittrad från haplogruppen R1a1a1b2-Z93, som har sitt ursprung i Ryssland .
Å andra sidan, norr om dessa regioner i Mellanöstern, börjar R1a1a-nivåerna att öka ojämnt i Kaukasus. Flera populationer som studerats har inte visat några bevis för R1a1a, medan de högsta nivåerna som hittills hittats i regionen finns bland karachays på ca. 40 % och bland Balkarerna ca. 35 % representeras av den dominerande haplogruppen R1a1a [7] [11] [12] [13] [14] [15] .
När man undersökte prover så nära neolitiska bönder som möjligt, fann man inga mutationer som kopplar dem till R1a, även den relativt sena bonden Ötzi , som levde för 5 300 år sedan, bär inga tecken på haplogruppen R1a (han har G2a), R1a är också frånvarande i moderna sardiner , som är de närmaste ättlingarna till bönder som migrerade under den neolitiska perioden. Dessa fakta tyder på att haplogruppen kunde ha förekommit just i Östeuropa och sedan spridits under bronsåldern. .
T. Kivisild föreslog 2003 antingen Syd- eller Västasien [16] , och Mirabal pekade 2009 på Syd- och Centralasien [6] . Andra forskare föreslår ursprunget till R1a i det moderna Ukrainas territorium [17] [18] , i Centralasien [19] och i västra Asien [20] [21] .
År 2000 antogs ursprunget på Ukrainas territorium och den postglaciala fördelningen av R1a1 under det sista glaciala maximumet . Spridningen av arvsmassan enligt denna teori säkerställdes bland annat på grund av Kurgankulturens expansion i Europa och österut [22] .
Spencer Wells föreslår ett centralasiatiskt ursprung, vilket tyder på att distributionen och åldern av R1a1 indikerar en forntida migration som överensstämmer med spridningen av Kurgankulturen i deras expansion från den eurasiska stäppen [23] .
År 2012 föreslogs att R1a1a var isolerad i de eurasiska stäpperna eller i Mellanöstern och Kaukasus. Inre och Centralasien, är en överlappande zon för linjerna R1a1-Z280 och R1a1-Z93, vilket antyder en tidig differentieringszon R1a1a-M198 , förmodligen förekom inom de eurasiska stäpperna eller i Mellanöstern och Kaukasus eftersom de ligger mellan Sydasien och Centralasien och Östeuropa [24] .
Tre genetiska studier genomförda fram till 2015 bekräftade Gimbutas kurgan-hypotesen . Enligt dessa studier distribuerades haplogrupperna R1b och R1a , nu de vanligaste i Europa, från de ryska stäpperna tillsammans med de indoeuropeiska språken. Forskning har också funnit en autosomal komponent närvarande hos moderna européer som inte fanns hos neolitiska européer, som skulle ha introducerats med R1b och R1a faderliga linjer, såväl som med de indoeuropeiska språken [25] [26] [ 27] .
Europeisk mellanneolitisk period. Pit-Comb Ware-kultur, mellan 4200 f.Kr e. - Okej. 2000 f.Kr.
Stridsyxkultur, från 2900 f.Kr - år 2350 f.Kr
Trypilliakultur - gränser 1.
Trypilliakultur - gränser 2.
David Anthony ansåg att folket i Yamnaya-kulturen var indoeuropéernas förfäder [28] [29] . Enligt en studie från 2015 ägde en massiv migration av människor från Yamnaya-kulturen rum runt 2500 f.Kr. Det är förknippat med det faktum att denna kultur var en av de första som massivt lärde sig att använda hästar för att flytta människor och transportera varor, samt aktivt använda bronsvapen. Genetiker från Stanford University et al. (Poznik et al. 2016) fann att inte haplogruppen R1a, utan haplogruppen R1b1a1a2a1a-L151/L11 (L23 och dess undergrupper) var associerad med den demografiska expansionen till Västeuropa under bronsåldern, medan subclade R1b-Z2103, som hittades i gropbegravningar, deltog inte i denna expansion [30] [31] .
Yamnaya-kulturen ersattes av Catacomb-kulturen , vars representanter också identifierade den Y-kromosomala haplogruppen R1b , och inte R1a [32] [33] .
Isolering av de germanska stammarnaDen första starka fördelningen av haplogruppen R1a korrelerar med migrationerna av stridsyxakulturen . Med denna migrering kom subclade R1a1a1b1-Z283 till Tyskland och Nederländerna . Till Skandinavien - R1a1a1b1a3-Z284. Människorna i denna kultur blandade sig med de stammar som bebodde Tyskland före deras ankomst och bar haplogrupperna I1 och I2, vilket bildade den första indoeuropeiska kulturen i dagens Tysklands och Skandinaviens territorier. Denna kultur var dock inte primärt germansk, utan var en primär indoeuropeisk gemenskap och bar med största sannolikhet grunden för både tyskarna och proto-baltoslaverna. Språklig analys bekräftar detta tillvägagångssätt - det primära germanska språket utvecklat som en blandning av de proto -balto-slaviska språken i Corded Ware-kulturen (R1a1a1b1-Z283) och den senare Unetice-kulturen , människorna i denna kultur var hybridtalare av R1a / R1b .
Denna första migrationsvåg bestod mestadels av R1b- bärare , men i sin massa fanns det också stammar som bar R1a som en subclade av R1a1a1a1-L664. Dessa stammar blandades sedan med bärarna av R1b, särskilt med dess underkläde R1b1a1a2a1a1-U106, från vilken tyskarna så småningom kommer att komma efter många århundraden . Denna migration absorberade och avslutade Bell Beaker- och Corded Ware-kulturerna i Centraleuropa . Ur den resulterande processen kom Unětice-kulturen och blev grunden för germanska, keltiska och italienska kulturer. .
Unětice-kulturen utökade området för Skandinavien och gav därmed upphov till den skandinaviska bronsåldern . Under samma period nådde personer som bar R1a1a1a1-L664 och R1b (L11 och U106) Skandinavien. Människor i den perioden i Skandinavien talade ett primärt germanskt språk baserat på deras eget lexikon, lexikonet för den absorberade Corded Ware Culture, som var bärare av R1a1a1b1a3-Z284 och talade en blandning av proto-balto-slaviska språk och det tredje komponenten är bärare av icke-indoeuropeiska språk och haplogrupper G2a, I1, I2. Som ett resultat består moderna Skandinavien av 40 % I1, 20 % R1a och 40 % R1b .
Isolering av de slaviska stammarnaMigration från Yamnaya-kulturen genom nordöstra Europa och den tillhörande Corded Ware-kulturen . Dessa stammar befolkade de mest tätt närvarande länderna - Polen , Vitryssland och Ukraina , tillsammans med västra Ryssland, och utgjorde kärnan i proto-balto-slaverna . Den höga koncentrationen av haplogrupp R1a i de baltiska och slaviska länderna är inte bara förknippad med migrationen av denna kultur, utan också på grund av flera efterföljande vågor av migrationer från det nuvarande Rysslands territorium, varav den sista ägde rum mellan den 5:e och 1000-talet e.Kr. [30] [31] .
Under rörelsen av Corded Ware-kulturen absorberade den Trypillia-kulturen . i västra Ukraina och nordöstra Rumänien , vars personer var bärare av de Y-kromosomala haplogrupperna G2a och I2a1b-M423. De innehöll också spår av genetiken hos bönder från Mellanöstern - haplogrupperna E-V13, C1a, I2a2 och I2c. Under sin utveckling samexisterade Corded Ware-kulturen i stäpperna mellan Dnepr och Ural med Srubna- kulturen (R1a-Z93) och i Polen med Trzynec-kulturen . Den sista slaviska migrationen som gav ett betydande bidrag inträffade från och med 600-talet e.Kr. från Ukrainas territorier till Polen, Slovakien och Slovenien . Denna migration fyllde med människor de bildade fria utrymmena, som visade sig efter migrationen och invasionen av de gamla östgermanska stammarna i Romarriket [34] .
Separation av de baltiska stammarnaDen baltiska grenen av folk har utvecklats från flera kulturer som ingick i kulturen av snörad keramik och stridsyxor, inklusive, enligt flera historiker, i de baltiska stammarna finns det märkbara liknande Fatyanovo-kulturen från 3200 - 2300 f.Kr. e. kulturella traditioner, inklusive keramik . Fatyanovo-kulturen (R1a1a1b2-Z93) är en österländsk variant av Corded Ware-stridsyxekulturen som har sitt ursprung i nordöstra Europa. Under den tidiga bronsåldern blandades nomadtalare av R1a med talare av de uraliska språken N1c1. Detta tillvägagångssätt stöds av närvaron av R1a- och N1c1-haplogrupper i södra Finland , så långt som till Litauen , och i nordvästra Ryssland. Lettiska och litauiska talare av R1a bär också baltoslaviska linjer som R1a1a1b1a1-M458, R1a1a1b1a2b-CTS1211 och R1a1a1b1a2a-Z92 .
Indo-iransk tilldelning av R1aProto -indo-iransktalande som senare blev arier i Rigveda och Avesta har sitt ursprung i Sintashta-kulturen , 2100-1750 f.Kr. e. i dalarna av floderna Tobol och Ishim öster om Uralbergen . Sintashtakulturen var arvtagaren till en äldre kultur - Abasjevkulturen 2500-2900 f.Kr. e. som kom från övre Don och Volga till Ural . Poltavka- kulturen (2700-2100 f.Kr.) deltog också i bildandet av Sintashta-kulturen . Sintashtakulturen och dess R1a1a1b2-Z93-högtalare var de första indoeuropeiska högtalarna väster om Ural under bronsåldern. Dessa stammar nådde så småningom de stora slätterna och öknarna i Centralasien och nådde de metallrika Altaibergen . Arier spreds snabbt över hela Centralasien , från Kaspiska havets stränder till södra Sibirien och Tien Shan . Detta underlättades av aktiv handel, säsongsbetonade migrationer av befolkningen efter hjordarna och rovkampanjer. Det är Sintashta-folket som tillskrivs ett av de tidigaste exemplen på krigsvagnar - 2100 f.Kr. e. Tack vare vagnarna kunde de sprida sig till den metallrika gruvregionen Bactria - den moderna gränsen till Turkmenistan , Uzbekistan , Tadzjikistan och Afghanistan . Som ett resultat kunde de bryta en stor mängd koppar i Ural och proto-indo-iranierna från Sintashta-kulturen exporterade det aktivt till Mellanöstern .
Indo-iranierna bemästrade Zeravshandalen och grundade så småningom Petrovsky-kopparmalmkolonin i Tugai 1900 f.Kr. e. på grund av det höga innehållet av kopparmalm i den. Tenn bröts i Karnab och Mushiston. Tenn under sen bronsålder var en värdefull resurs - en koppar-tennlegering är starkare för brott och slag än vanlig brons med arsenik. Vid 1700 f.Kr. e. Indo-iranier utökade sitt utbud till den nedre dalen av Amu Darya och grundade samhällen som ägnade sig åt jordbruk med bevattning - Tazabagyab-kulturen . Vid 1600 f.Kr. e. de gamla städerna i Bactria övergavs på grund av nya vågor av stäppnomader från norr, som avancerade mot bosättningarna. Den indoiranska kulturen i Centralasien var Andronovo-kulturen , som existerade fram till 800 f.Kr. e. Indo-iranierna flyttade längre söderut och nådde Hindu Kush .
Vid 1700 f.Kr. e. pastorala nomader trängde in i Balochistan- sydvästra Pakistan . De kom till Indusdalen 1500 f.Kr. e. De norra och centrala delarna av den indiska subkontinenten beboddes av dem 500 f.Kr. e. Interpenetrationen av kulturen hos stäpppastoralisterna, som var beväpnade med vagnar och bärare av den indiska kulturen och språket, ledde till ett ömsesidigt utbyte av kunskap och språk. Som ett resultat av 1600 f.Kr. e. Assyrien intogs och indianerna blev härskare över Mitanni år 1500 f.Kr. e. Meder , parter och perser – alla talare av iranska språk från Andronovo-kulturen – kom att leva på den iranska platån år 800 f.Kr. e. Stammarna som blev kvar i Centralasien blev så småningom skyterna , som sådana registrerades de av historisk vetenskap, som har sitt ursprung i det antika Grekland .
De representanter för Yamnaya-kulturen som fanns kvar efter migrationerna , som bodde i de pontiska- kaspiska stäpperna , blev sarmatier och registrerades också i historisk vetenskap av antikens Grekland och antikens Rom. Dessa rörelser och migrationer av befolkningen ledde till spridningen av R1a-haplogruppen i södra delen av Centralasien och den indiska subkontinenten. Den högsta koncentrationen av R1a - upp till 65 % - observeras vid korsningen av gränserna mellan Kirgizistan , Tadzjikistan och norra Afghanistan . I Indien och Pakistan .
R1a utgör från 15 till 50 % av det genetiska materialet i befolkningen, beroende på region, etnisk grupp och kast. R1a är oftast representerad i nordvästra delen av den indiska subkontinenten, minst ofta i syd - Tamil , Kerala , Karnataka , Andhra Prad , Bengal . Mer än 70 % av brahminerna – den högsta kasten i Indien – bär på en betydande del av R1a1. Men mitokondriella DNA- linjer i södra Asien är överväldigande pre-indoeuropeiska. Till exempel i Indien är mer än 75% av mtDNA - mitokondriella haplogrupper M och R - lokala linjer och endast 10% är östasiatiska linjer. De återstående 15% av haplogrupperna är 7-8% av Mellanöstern-linjerna, och endast 7% kan tillskrivas linjer som kom med bärare från de pontisk-kaspiska stäpperna , främst i form av U2- och W -haplogrupper . Europeiska mtDNA-linjer är mycket vanligare i Centralasien, Afghanistan och norra Pakistan. De första stora bosättningarna där kvinnor från den indo-ariska språkgruppen och genetiken levde permanent var norra Pakistan, västra Indien - Punjab och Gujarat och norra Indien - Uttar Pradesh , där mitokondriella haplogrupper U2 och W är vanligast idag .
Tarim mumierÅr 1934 upptäckte den svenske arkeologen Folke Bergman omkring 200 av kaukasoidtyp i nordvästra Kina , i regionen Tarimfloden (numera den autonoma regionen Xinjiang Uygur ) . Den äldsta av mumierna går tillbaka till cirka 2 tusen år f.Kr. e. Vid analys av DNA i 11 av 12 manliga mumier hittades haplogruppen R1a1 enligt den instabila snippen M17. De moderna invånarna i Tarimbassängen är uigurerna . De bär upp till 20 % R1b1a1a1-M73 och 30 % R1a1. Mitokondriella hapogrupper U4, U4'9, U5b2c, U5a2, T1a1b, I1b, G3b, H15b1, D4j1b och A17 identifierades i Tarim-mumier.
Det finns två grundläggande teorier om ursprunget till denna kultur. Den första är en grupp tidiga pastoralister från Repin-kulturen 3700-3300 f.Kr., som migrerade från Don- och Volgasstäpperna till Altai-bergen, sedan grundade Afanasiev-kulturen 3600-2400 f.Kr. och från den spred sig till Tarimbassängen. Den andra är Tarim-mumierna, dessa är människor som härstammar från ett proto-indo-iranskt folk som migrerade över Centralasien runt 2000 f.Kr. från Sintashta-kulturen , som inte stöds av fossilt DNA.
En studie från 2021 visar att den mumieassocierade befolkningen inte går tillbaka till indoeuropéerna, utan till de gamla norra eurasierna , och har varit avsevärt isolerad från sina grannar sedan 9 000 år sedan. n. 4,5 tusen liter n. Hon blev de första invånarna i Tarimbassängen. De identifierade den Y-kromosomala haplogruppen R1b1c-PH155/PH4796.
HunsI studien av DNA fann man att hunnerna är ett folk som uppträdde genom att blanda europeiska bärare och nordöstra Asien. Samtidigt kom det mesta av genetiken hos hunnerna från Xiongnu , ett forntida nomadfolk som levde i Kina. Moderna invånare i de territorier där Xiongnu brukade leva bär 90% av de mongoliska klanerna mot 10% av de europeiska. Det äldsta mtDNA-fyndet av det europeiska släktet hittades vid Mongoliets gränser och nära Bajkalsjön , med anor från 4000 f.Kr. Dessa fynd tyder på att turkisktalande snabbt ersatte de skytiska språken och iranska dialekterna i hela Centralasien.
Således antog många folk det turkiska språket , men förblev nästan opåverkade av turkarna när det gäller genetik. Som ett resultat är det bulgariska språket , även om det är uppkallat efter den turkiska stammen - bulgarer , inte turkiskt. Det är ett slaviskt språk med lite turkiskt inflytande. Ungerska , ibland förväxlat med språket som blivit över från hunnerna-hunerna, är i själva verket språket för den uraliska familjen , magyarerna . De turkiska språken, trots det enorma utbredningsområdet och det stora antalet olika infödda talare, skiljer sig språkligt inte mycket från varandra och talare av olika turkiska språk förstår varandra ganska bra. Detta beror på den relativt nya spridningen av språket och den nomadiska karaktären hos dess talare. .
Samtidigt når det genetiska sammanträffandet mellan representanter för Yamnaya-kulturen och kulturen av stridsyxor 75%. . Forskare noterar att R1a och R1b kunde ha spridit sig till Europa från öst efter 3000 f.Kr. [29] . Men under studierna tillhörde alla sju proverna från Yamnaya- kulturen R1b1a1a2-M269, och R1a1a hittades inte i proverna som tilldelats Yamnaya-kulturen [29] . Detta väckte frågan om var R1a1a har sitt ursprung i kulturen av stridsyxor, med tanke på att Yamnaya-kulturen inte var en bärare av denna subclade.
Semyonov och Bulat argumenterar om ursprunget till R1a1a i stridsyxakulturen, och noterar att flera studier indikerar närvaron av R1a1a i denna kulturs genetik [35] [36] [37] [38] .
Forskning från 2015 fann att en del av Yamnaya-folkets förfäder spårade sin genetik från Mellanöstern, och att den neolitiska perioden i Yamnaya-kulturen, förknippad med utvecklingen av relaterade färdigheter, började på Balkan. Samtidigt konstaterar forskaren Haak, som stöder denna version, att genetiskt sett kommer människorna i Yamnaya-kulturen inte från bönderna i Mellanöstern, utan är rotade från människor från Mellanöstern .
Rössen är en mellanneolitisk kultur som fanns mellan 4600-4300 f.Kr. var vanlig i Tyskland och föregick kulturen av stridsyxor , men inte direkt, utan genom successivt förändrade kulturer - kulturen av trattformade bägare och kulturen av sfäriska amfora . Rössen kan ha ett samband med en uråldrig underklass av R1a, nämligen R1a1a1a1-L664 – enligt DNA-studier bildades den år 2700 f.Kr.
Vissa forskare tror att R1a kom till Balkan genom Anatolien och spred sig därifrån vidare till nordväst, till Rössenkulturen, sedan österut från Trypilliakulturen till Yamnayakulturen och Afanasievkulturen . Samtidigt medger forskarna att R1a saknas i mellankulturer mellan Mellanöstern, Anatolien och Balkan. Asko Parpola, som undersökte detta problem, föreslog att Trypillian-kulturen korrelerar med den sena versionen av den proto-indo-europeiska ethnosen. Han noterar att Trypillia-kulturen kan ha uppfunnit hjulet, och också att det är troligt att folket i Trypillia-kulturen fångades eller assimilerades av proto-indoeuropeiska talare under det 4:e årtusendet f.Kr. e., varefter kulturen spreds till den pontiska stäppen år 3400 f.Kr. och som ett resultat av utvecklingen flödade in i Yamnaya-kulturen [39] .
Isolering av den grekiska linjenFör närvarande finns det lite information om ankomsten av proto- grekiska talare från stäpperna. Den mykenska kulturen uppstod omkring 1650 f.Kr. och är tydligt förknippad med ankomsten av migranter från stäppkulturerna. Det mykenska språket är nära besläktat med proto -indo-iranska språken och deras uppdelning i separata språk skedde relativt sent, mellan 2500-2000 f.Kr. Märkliga mykenska vagnar , spjutspetsar, dolkar gjorda av brons och andra produkter gjorda av det visar en stor likhet med en ovanlig arkeologisk plats som kallas i den vetenskapliga litteraturen Seima-Turbino-fenomenet (från 1900 till 1600 f.Kr.) - Volodarskaya-platsen är känd på den. och i det inklusive gravfältet Seima .
Produkter och föremål från denna arkeologiska plats, som ligger nära staden Volodarsk (Nizhny Novgorod-regionen), korrelerar direkt med fynd i området för den mykenska civilisationen - detta är den södra delen av Balkanhalvön . Liknande tecken på kulturen som lämnade gravfältet Seima hittades också i Mongoliet , vilket indikerar den höga rörligheten hos de nomadiska stäppfolken. Dessa fakta indikerar en möjlig migration av kulturer från skogs-stäppzonen i den centrala delen av den östeuropeiska slätten till Balkan , blandar dem med lokalbefolkningen och sedan grundade den mykenska civilisationen, som lade grunden för det grekiska kultursamhället . .
En del av den genetiska sammansättningen hos sydasiater kommer från västeuropeiska befolkningar, och vissa forskare har föreslagit att R1a1a1b2-Z93 subclade kan ha anlänt till Indien via Iran [40] och expanderat där under Harappan-civilisationen [41] [42] .
2015 föreslogs [43] att rötterna till R1a1a1b2-Z93 ligger i västra Asien och dess distribution, tillsammans med L342.2, skedde i sydöstlig riktning från Transkaukasien till Sydasien" [40] , vilket motiverade detta. genom arkeologiska data om den östra befolkningen i Västasien under det 4:e årtusendet f.Kr., som kulminerade i de så kallade migrationerna av Kura-Araxes-kulturen under perioden efter Uruk IV (perioden av mesopotamisk historia mellan 4000-3100 f.Kr.) [40] att den Y-kromosomala haplogruppen R1b1-M415 (xM269) [45]även kallad R1b1a1b-CTS3187[44] .
Enligt en studie från 2014-2015 [46] inträffade diversifiering-separation av R1a1a1b2-Z93 och urbaniseringsprocesser i Indusdalen för 5600 år sedan, och den geografiska fördelningen av R1a1a1b2a1~-M780 (underordnad R1a1a1b2a-Z) [47] maj spegla detta. Enligt DNA spårat genom släktträdet bildades R1a1a1b2a1~-M780 för 4700 år sedan. Denna process sammanfaller i ålder med rörelsen österut mellan 2800 och 2600 f.Kr. e. Yamnaya-kulturen in i regionen av Poltavka-kulturen , föregångaren till Sintashta-kulturen , från vilken indoiranierna uppstod . Subclade R1a1a1b2a1~-M780 är koncentrerad i Ganges-dalen, centrum för den klassiska vediska civilisationen .
År 2016 noterades [48] att "det var en slående expansion" av subclade R1a1a1b2-Z93 för mellan 4500-4000 år sedan. AD, som i flera århundraden föregår utrotningen, kollapsen av Indus civilisation [42] .
År 2003 föreslogs ett ursprung antingen i Syd- eller Västasien [16] . Detta beror på det faktum att haplogrupp R1a, tidigare associerad som en markör med den påstådda indo-ariska invasionen, hittades i den högsta frekvensen av genomet i Punjab och även i hög frekvens (26 %) i Chenchu stam , en av de inhemska indianstammarna i gruppen - adivasi . Denna upptäckt, tillsammans med en högre R1a-markörkomponent av tandem-omvandling i Indien och Iran, jämfört med Europa och Centralasien, tyder på att Syd- och Västasien kan vara källan till denna haplogrupp.
I en studie från 2009 indikeras både Syd- och Centralasien som ett möjligt "förfädershem" för haplogruppen [49] .
Sydasiatiska populationer har den högsta spridningen av mikrosatelliter inom R1a1a [49] [49] [50] [51] [52] , och efterföljande, senare daterar till närmaste gemensamma förfader . Och R1a1a finns både bland de högre kasterna (brahminerna) och de lägre kasterna, även om närvaron är mycket högre bland brahminerna [52] . Baserat på dessa data har vissa forskare dragit slutsatsen att R1a1a har sitt ursprung i Sydasien [53] exklusive betydande genetiskt inflöde från indoeuropeiska migranter [53] [54] [55] .
Men denna mångfald och efterföljande tidigare datum för att identifiera den närmaste gemensamma förfadern kan också förklaras av historiskt stora populationer, vilket ökar sannolikheten för diversifiering och mikrosatellitförändring [56] [57] [58] . R1a1 och R2 kan ha spridit sig till södra Indien från den sydvästra regionen av Asien flera gånger [54] .
Under 2017 noterades [59] att R1a i Sydasien med största sannolikhet spred sig från en central källstråle i Centralasien, minst tre. Och troligtvis utvecklades dessa genetiska linjer ytterligare inom gränserna för den indiska subkontinenten , vilket stämmer överens med flera migrationsvågor [56] .
Det genealogiska trädet för haplogruppen R1a har tre huvudsakliga förgreningsnivåer med det största antalet vissa undergrupper i den dominerande och mest kända - R1a1a, även känd som R1a1.
Topologin för R1a är som följer [60] [61] [62] [63] .
Enligt Tatiana Karafet et al. (2014), en snabb process av diversifiering av haplogruppen K-M526 inträffade troligen i Sydostasien, med efterföljande expansioner i väster om förfäderna till haplogrupperna R och Q [63] [64] .
Den äldsta kända R1a (subclade R1a1b ~ -YP1272>YP1301) identifierades i en representant för Veretye- kulturen från begravningsplatsen Peschanitsa 1 PES001 (10785-10626 f.Kr.) vid Lake Lacha (Kargopolsky-distriktet i Archangelsk-regionen) [7 ] .
Haplogrupp R1a hittades i resterna av följande kulturer och folk: kultur av stridsyxor [74] [75] [76] , kultur av fält med gravurnor [77] , Sintashta-kultur [78] , Andronovo-kultur [79] , Pazyryk-kultur [80] , Tagar-kultur [79] , Tashtyk-kultur [79] , bland invånarna i antika Tanais (stad) [81] , i Tarim-mumier [82] , bland Xiongnus aristokrater [83] , i två forntida lämningar av kazarerna .
Underklädet R1a1a1b1-Z283 hittades i en medlem av stridsyxakulturen , vid Bergsgravens begravning , Sverige , provnummer ber1 [84] .
Linjen R1a1a1b2a1 ~ -Y3, förfäder till subclade R1a1a1b2a1a-L657, är för närvarande utbredd speciellt i Indien i den högsta varna - bland brahminerna . Den hittades i Dnepr-regionen , nära Oskolfloden , i Kharkov-regionen (Alexandria, Ukraine_MBA, Ukraina). Datering av begravningen 2134-1950. före Kristus e. [85] , paleo-DNA-prov nummer I6561 [86] .
Den Y-kromosomala haplogruppen R1a1a1-M417 identifierades i mörkhyade representanter för Fatyanovo-kulturen , medan det i hälften av proverna var möjligt att klargöra subclade R1a1a1b2-Z93 [73] .
Haplogrupp R1a, som finns i befolkningen i de arkeologiska kulturerna Srubnaya och Alakul , delas R1a-Z280 och R1a-Z93 :
Testnummer: kzb005, begravning Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , daterad 1880-1690. före Kristus t.ex. R1a-M459, R1a-Z283 , Z280 [87] ,
Testnummer: kzb008, begravning Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , daterad 1880−1690. före Kristus e. Rla-M459, Rla-Z283 , Z280 ? [87] ,
Testnummer: kzb002, begravning Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , daterad 1875-1665. före Kristus e. R1a-M459, R1a-Z93 , YP5585 [87] ,
Testnummer: kzb003, begravning Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , daterad 1765-1630. före Kristus e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94 [87] ,
Testnummer: mur002, begravning Muradym 8, Srubno-Alakul kultur , R1a-M459 [87] ,
Testnummer: mur003, begravning Muradym 8, Srubno-Alakul kultur , daterad 1880-1685. före Kristus e. R1a-M459, R1a-Z93 [ 87] ,
Testnummer: kzb007, begravning Kazburun 1, Srubno-Alakul kultur , daterad 1755-1630. före Kristus e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2125, Z2123, Y934, BY30762 ? [87]
bland Cimmerians , subclade R1a-Z93 :
Testnummer: cim357, Clay Garden begravning , Cimmerians , daterad 914-805. före Kristus t.ex. R1a-M459, R1a-Z93 [ 87] ,
bland skyterna , subclade R1a-Z93 :
Testnummer: scy193*, Glinoe- begravning , Scythians , R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2125, Z2123, Y934, BY30762, BY30764 ? [87]
i Sarmatians , subclade R1a1a1b2-Z93: Testnummer
: chy002, Cherny Yar begravning , Sarmatians , daterad 65 - 220 år. n. e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2122, Y57, Y52 [87]
Testnummer: tem002, Temyasovo- begravning , Sarmatians , daterad 125-240 f.Kr. n. e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2125, S23592 , YP1558, Y73758 , YP5844, FGC48758 [87]
Testnummer: tem003 Temyasovo begravning daterad 2 Sarmatians 030, n. e. R1a-M459, R1a-Z93 , Z94, Z2124, Z2125, Z2123 , YP3920 [87]
Skelett av en far och hans två söner från en arkeologisk plats som upptäcktes 2005 nära Eulau ( Sachsen-Anhalt , Tyskland) och daterades till omkring 2600 f.Kr. e. visade ett positivt resultat för Y-SNP-markören SRY10831.2. Således fanns förfädernas kläde i Europa för minst 4600 år sedan och var förknippad med en av de arkeologiska platserna i Battle Axe-kulturen [88] . Ysearch-numret för Eulau-rester är 2C46S. Således fanns förfädernas kläde i Europa för minst 4 600 år sedan, på grund av den utbredda Corded Ware-kulturen.
Haplogruppen R1a identifierades också i flera fall av resterna av populationerna Mezhovskaya [89] , Khvalynskaya , Srubnaya , Potapovskaya , Poltavkinskaya [90] , Tshinetskaya [91] . arkeologiska kulturer, på platsen för Afontova Gora (brons) [89] , bland skyterna [92] [93] [94] , bland befolkningen i Srubnayas kulturella och historiska samfund [94] , bland de alanska begravningarna (subclade Z2124 - R1a1a1b2a2) [95] , i befolkningen i Saltovo-Mayak-kulturen (subclade Z2124 - R1a1a1b2a2) [95] , i invånaren på South Deer Island vid Lake Onega (R1a1-SRY10831.2), som levde ca. 8 tusen liter BC, en representant för Corded Ware-kulturen (stridsyxor) från Esperstedt och två från den sachsiska Liechtenstein-grottan , en representant för kulturen av begravningsurnor från Halberstadt och två från Eylau [96] [97] . Haplogrupp R1a1 spårades bland invånarna i de övre delarna av västra Dvina från 5120±120 år sedan. n. ( Serteus VIII ) till VIII-V århundradena f.Kr. e. (befäst bosättning Anashkino) [98] .
Distribution i länderna i Mellanöstern och Västasien :
Bland kirgizerna är R1a1a 63 % [99] . I Afghanistan förekommer R1a1a hos 51 % av pashtunerna och 60 % av tadzjiker , mindre ofta bland hazarer (7 %). Kazakerna i klanerna har skakiga 26,7 suans - 31,7% och hud 35%. Uzbeker ( 18 %) [100] .
I Sydasien ses R1a1a ofta med hög frekvens i ett antal demografiska grupper.
I Indien observeras höga frekvenser av denna haplogrupp bland västra bengaliska brahminer (72 %) i öster, Lohans (60 %) i väster, Khatris (67 %) i norr och Iyengars (31 %) på söder. Det har också hittats i flera sydindiska dravidiska Adivasi- stammar , inklusive Chencha (26%), Valmiki av Andhra Pradesh och Kallar i Tamil Nadu , vilket tyder på att R1a1a är utbredd bland sydindianer från stamstammar.
Dessutom visar studier på höga andelar i regionala grupper som Manipuri (50 %) längst i nordost och bland Punjabis (47 %) längst i nordväst.
I Pakistan förekommer den i 71 % av Mohanna-stammen i Sindh i söder och 46 % av Baltikum i Gilgit-Baltistan i norr. Bland singaleserna på Sri Lanka hittades 23 % som R1a1a (R-SRY1532). Hinduerna i Chitwan-regionen i Terai-regionen i Nepal visar det på 69 % [53] [54] [55] [101] .
Frekvensen av R1a1a är relativt låg bland vissa turkisktalande grupper, inklusive turkar, azerier, kazaker och jakuter.
Men högre (från 19 till 28%) i vissa turkiska eller mongoliska grupper i nordvästra Kina - Baoan , Dongxiang , Salars , Uigurer .
I östra Sibirien finns R1a1a bland vissa inhemska etniska grupper, inklusive Kamchatka och Chukchi , och når 22% bland Itelmens [11] .
R1a1a har hittats i olika former, i de flesta områden i västra Asien, i vitt varierande koncentrationer. Från nästan obefintlig i områden som Jordanien till mycket högre nivåer i delar av Kuwait, Turkiet och Iran. Shammar beduinstammarna i Kuwait visar den högsta frekvensen i Mellanöstern, upp till 43 % [102] .
År 2001 noterades [103] att iranier i den västra delen av landet har låga nivåer av R1a1a, medan män i den östra delen av Iran har upp till 35 % R1a1a. År 2004 hittades R1a1a i cirka 20 % av iranska män från städerna Teheran och Isfahan . En Iranstudie från 2006 noterade mycket högre frekvenser i söder än i norr.
En ny studie visade 20,3 % R-M17* bland kurdiska prover som togs i Kurdistan-provinsen i västra Iran, 9,7 % bland Mazandaranis i norra Iran i Mazandaran-provinsen, 9,4 % bland Gilaks i Gilan-provinsen, 12, 8 % perser och 17,6 % bland zoroastrianer i Yazd, 18,2% bland perser i Isfahan, 20,3% bland perser i Khorasan, 16,7% afro-iranier, 18,4% Qeshmi "Geshmi", 21, 4% bland persisktalande bandarifolk i Hormozgan och 25% bland balochfolk Sistan och Balukhstan provinsen.
Haplogrupp R1a1a hittades på förhöjda nivåer bland ett urval av israeliska befolkningar som själv identifierade sig som leviter och ashkenazijudar (leviter utgör cirka 4% av judarna). Behars studie fann att R1a1a är den dominerande haplogruppen hos Ashkenazi-leviter (52%), även om det är sällsynt hos Ashkenazi Cohanim (1,3%).
| Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-kromosomal Adam | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I J | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| jag | J | LT(K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L(K1a) | T(K1b) | K2a/K2a1/ NO /NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P(K2b2) /P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S(K2b1a) | M(K2b1b) | F | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Genetik | ||
|---|---|---|
| Nyckelbegrepp | ||
| Genetikens områden | ||
| mönster | ||
| Relaterade ämnen | ||
| Bildandet av de slaviska folken - genpoolen, historia | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Main | |||||||
| Slavernas genpool |
| ||||||
| Gamla slaviska arkeologiska kulturer | |||||||