Mannos

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 17 september 2020; kontroller kräver 7 redigeringar .
Mannos
Allmän
Systematiskt
namn		 ​(2S,3S,4R,5R)​-​2,3,4,5,6-pentahydroxihexanal​(D-​mannos)​,
​(2R,3R,4S,5S)​-​2,3 , 4,5,6-pentahydroxihexanal (L-mannos).
Traditionella namn mannos, mannohexos
Chem. formel C6H12O6 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat fast, kristallin
Molar massa 180,1559 ± 0,0074 g/ mol
Densitet 1,54 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 132°C
Klassificering
Reg. CAS-nummer 31103-86-3
PubChem 18950
CHEBI 37684
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Mannos  är en monosackarid med den allmänna formeln C6H12O6 ( glukosisomer ) ; komponent i många polysackarider och blandade biopolymerer av vegetabiliskt, animaliskt och bakteriellt ursprung.

Byggnad

Mannos är en epimer av glukos i C2-positionen (det vill säga dess rumsliga konfiguration är densamma som den för glukos, med undantag för substituenterna i kol-2-positionen, som är belägna på olika sätt).

Liksom alla hexoser finns mannos i flera tautomera former - linjära och cykliska ( pyranos och furanos ). Isomerlösningen domineras av a-D-mannopyranos (67%).

Isomerer av D- mannos
Linjär form Haworth-projektion


a -D- mannofuranos
p -D- mannofuranos

a -D- mannopyranos
p -D- mannopyranos

a-D-mannofuranos - (2R,3S,4S,5R)-5-[(R)-1,2-dihydroxietyl)]-oxolan-2,3,4-triol
a-L-mannofuranos - (2S,3R ,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihydroxietyl)]-oxolan-2,3,4-triol
β-D-mannofuranos — (2S,3S,4S,5R)-5-[( R)-1,2-dihydroxietyl)]-oxolan-2,3,4-triol
β-L-mannofuranos - (2R,3R,4R,5S)-5-[(S)-1,2-dihydroxietyl)] -oxolan-2,3,4-triol

α-D-mannopyranos - (2R,3S,4S,5R,6R)-6-(hydroximetyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol
α-L-mannopyranos - (2S,3R,4R,5S, 6S)-6-(hydroximetyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol
β-D-mannopyranos - (2S,3S,4S,5R,6R)-6-(hydroximetyl)-oxan-2,3, 4,5-tetraol
β-L-mannopyranos - (2R,3R,4R,5S,6S)-6-(hydroximetyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol

Egenskaper

Mannos är mycket lösligt i vatten, har en söt smak; t pl 132 ° C (endast D-formen förekommer i naturen). Mannos tillhör reducerande sockerarter, eftersom det har en aldehydgrupp, därför kännetecknas det av de kemiska egenskaperna hos aldohexos - tollens reaktion , hydrering med bildning av en sexhydrisk alkohol- mannitol . Det ger en positiv reaktion med en lösning av Fehlings vätska .

Metabolism

Mannos metaboliseras praktiskt taget inte i människokroppen [1] . Som ett resultat påverkar eller förändrar mannos inte kolhydratmetabolismen när den tas oralt, och även om spår av det kan detekteras i vävnader med radioaktiva markörer, utsöndras cirka 90 % av mannosen hos människor oförändrad i urinen inom 30-60 minuter. och inom 8 timmar utsöndras 99 % av mannosen. Under denna tid förändras glukosnivån praktiskt taget inte.

Applikation

Under senare år har studier publicerats där det har visat sig att förmågan hos d-mannos att förhindra vidhäftning av patogena bakterier (som Escherichia coli , Klebsiella , Proteus , Enterococcus , Streptococcus ) till urothelium gör denna molekyl mycket effektiv mot bakteriell cystit och förhindrar återfall. Det kan vara ett alternativ eller tillägg till antibiotikabehandling [2] .

För närvarande har publicerade kliniska studier visat att D-mannos som en "bioidentisk" molekyl är säker, väl tolererad, utan biverkningar och risk för överdosering, säker för personer med ökad risk att utveckla diabetes och högt blodtryck. [3] I kombination med en naturlig antiinflammatorisk och alkalisk substans är D-Mannose ännu effektivare för att bekämpa bakterier i urinblåsan, såväl som de typiska symtomen på cystit: inflammation, sveda under urinering, brådska, pollakiuri, etc. [2]

Vissa studier visar att mannos inte bara skyddar kroppen från utveckling av fetma, utan också har anti-canceregenskaper, bromsar tumörtillväxt och förbättrar effektiviteten av kemoterapi [4] .

Innehåll i olika förberedelser

I Ryssland är det inte registrerat som ett läkemedel.

Det finns i kosttillskott: Cystel [5] (550 mg/kapslar, i en daglig dos av 902 mg D-mannos, 143 mg björnbärsextrakt, inklusive arbutin 7 mg), Cystel Prenatal [6] (913 mg av D-mannos, 187 mg magnesiumoxid) för gravida och ammande kvinnor, Cystiflux [7] (8 g dospåse, inklusive 500 mg D-mannos, tranbärsjuicekoncentratpulver, fruktos, bärsmakblandning, kiseldioxid) [8] , D -mannos [9] (kapslar som väger 668 mg, innehållet av D-mannos är okänt, andra komponenter: björnbärsblad, E470, E551, gelatin) [10] . Kosttillskott som är tillgängliga i andra länder inkluderar Now Foods D-Mannose (500mg/kapslar), Vibrant Health D-Mannose (5000mg). Deakos: Ausilium NAC [11] (Daglig dos, 2 flaskor, innehåller: n-acetylcystein  - 400 mg, laktoferrin - 200 mg, Morinda citrusextrakt  - 600 mg, d-mannos - 1000 mg); Ausilium 20 plus [12] (vattenlösligt pulver, 1 dos innehåller: d-mannos - 1000 mg, Morinda citrusextrakt  - 400 mg, kaliumbikarbonat -195 mg); Ausilium Forte [12] (vattenlösligt pulver, 1 dos innehåller: d-mannos - 1000 mg, Morinda citrusextrakt  - 400 mg, kalciumglycerofosfat , magnesiumoxid  - ett muskelavslappnande medel ); D-Mannoro [13] (pulver för sublingual administrering , 1 dos innehåller d-mannos - 1000 mg).

Den övre nivån av konsumtion av D-mannos har inte fastställts, doser upp till 3000 mg / dag används i klinisk praxis. [fjorton]

Att vara i naturen

Det finns i fri form i frukterna av många citrusfrukter , anacardiaceae och corinocarps . Mannos finns i vissa svampar, som den vanliga kantarellen ( Cantharellus cibarius ) och tea tree-svampen (guldsvampen) teatree-svampen.

Biokemi av mannos

Omvandlingen av mannos i kroppen sker med hjälp av den aktiverade formen av mannos - guanosindifosfatmannos (HDPM), som fungerar som donator av mannosresten i biosyntesen av mannaner och andra biopolymerer.

Anteckningar

  1. ↑ Direkt användning av mannos för biosyntes av däggdjursglykoprotein. Oxford Journals, Life Sciences, Glycobiology, Volym 8, nummer 3 s. 285-295. doi : 10.1093/glycob/8.3.285 , PMID 9451038
  2. ↑ 1 2 Porru D, Parmigiani A, Tinelli C, et al. Oral D-mannos vid återkommande urinvägsinfektioner hos kvinnor: en pilotstudie  (engelska)  // Journal of Clinical Urology. : medicinsk tidskrift. - 2014. - Januari ( vol. 7 ). - S. 208 . — ISSN 3 .
  3. ↑ A. Graziottin, P. P. Zanello. Aktuella framsteg inom obstetrik och gynekologi Volym-x. — 2015.
  4. ↑ Biologer har upptäckt socker som dödar cancerceller - RIA Novosti Arkiverad 5 februari 2021 på Wayback Machine
  5. ↑ Cystel . www.lsgeotar.ru Hämtad 4 oktober 2019. Arkiverad från originalet 10 juli 2020.
  6. ↑ Cystel Prenatal . www.lsgeotar.ru Arkiverad från originalet den 11 juli 2020.
  7. ↑ Cystiflux  (neopr.)  // lsgeotar.
  8. ↑ Cystiflux-certifikat  (obestämt)  // nevacert.ru.
  9. ↑ D-mannos  (neopr.)  // lsgeotar.
  10. ↑ D-mannos  (obestämd)  // nevacert.ru.
  11. ↑ Marchiori D, Zanello PP Effektiviteten av N-acetylcystein, D-mannos och Morinda citrifolia för att behandla återkommande cystit vid överlevnad av bröstcancer  //  In vivo. - 2017.. - sep-okt (nr 31).. - S. S. 931-936. . Arkiverad från originalet den 23 juli 2018.
  12. ↑ 1 2 Palleschi G1, Carbone A, Zanello PP, Mele R, Leto A, Fuschi A, Al Salhi Y, Velotti G, Al Rawashdah S, Coppola G, Maurizi A, Maruccia S, Pastore AL. Prospektiv studie för att jämföra antibios mot föreningen av N-acetylcystein, D-mannos och Morinda citrifolia fruktextrakt för att förhindra urinvägsinfektioner hos patienter som underkastats urodynamisk undersökning.  (engelska)  // Arch Ital Urol Androl. - 2017. - 31 mars; 89(1). - S. 45-50 . Arkiverad från originalet den 22 mars 2018.
  13. ↑ Domenici L1, Monti M, Bracchi C, Giorgini M, Colagiovanni V, Muzii L, Benedetti Panici P. D-mannos: ett lovande stöd för akuta urinvägsinfektioner hos kvinnor. En pilotstudie.  (engelska)  // Eur Rev Med Pharmacol Sci. — 2016. — Juli ( vol. 20(13):2920-5 ). Arkiverad från originalet den 4 mars 2020.
  14. ↑ Gromova O.A., Torshin I.Yu., Tetruashvili N.K. Systematisk analys av studier om D-mannos och utsikter för dess användning vid återkommande urinvägsinfektioner hos kvinnor i fertil ålder.  // Obstetrik, gynekologi och reproduktion. 2019;13(2):51–53. DOI: 10.17749/2313-7347.2019.13.2. : tidning.
  Gå till Wikidata-objektet  Tematiska platser
Ordböcker och uppslagsverk