Xylos

Xylos

Allmän
Systematiskt
namn
​(2R,3S,4R)​-​2,3,4,5-tetrahydroxipentanal​(D-xylos)​,
​(2S,3R,4S)​-​2,3,4,5-tetrahydroxipentanal​( L-xylos).
Traditionella namn xylos, xylopentos
Chem. formel C5H10O5 _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 150,13 g/ mol
Densitet 1,525 g/cm³
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 144-145°C
Klassificering
Reg. CAS-nummer 58-86-6
Reg. EINECS-nummer 247-395-8
CHEBI 18222
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Xylos  - "träsocker", en monosackarid från gruppen pentoser med den empiriska formeln C 5 H 10 O 5 , tillhör aldoser [1] . Den specifika rotationen av vattenlösningen är +18,8°. Jäser inte med vanlig jäst. Vid reduktion bildar den den flervärda alkoholen xylitol [2] . När den oxideras bildar den xylonsyra och sedan trihydroxiglutarsyra, som används i analytisk kemi och som ersättning för citronsyra i livsmedelsindustrin [3] .

Finns i växtembryon som en ergastisk substans . Inkluderat i växtslem, gummi , är en av monomererna i cellväggens polysackarid - xylanhemicellulosa . Det bildas i växter under dekarboxyleringen av glukuronsyra .

Erhålls genom sur hydrolys av kli, halm, trä, bomullsskal, majskolvar. På lösningar av xylos är det möjligt att odla jästliknande organismer som används för att få värdefullt foder till boskapen [2] .

Litteratur

Anteckningar

  1. Lehninger A. Fundamentals of biochemistry: I 3 volymer - M . : Mir, 1985. - 386 sid.
  2. 1 2 Kretovich V. L. Växters biokemi. - M . : Högre skola, 1986. - 503 sid.
  3. Biokemisk referensbok. - Kiev: Vishcha-skolan, 1979. - 304 s.