Gabapentin

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 12 maj 2021; verifiering kräver 21 redigeringar .
Gabapentin
Gabapentin
Kemisk förening
IUPAC 1-(aminometyl)cyklohexanättiksyra
Grov formel C9H17NO2 _ _ _ _ _
Molar massa 171,237 g/mol
CAS 60142-96-3
PubChem 3446
drogbank APRD00015
Förening
Klassificering
ATX N03AX12
Farmakokinetik
Plasmaproteinbindning mindre än 3 %
Ämnesomsättning Praktiskt taget inte metaboliseras
Halveringstid 5 till 7 timmar
Exkretion njurar
Doseringsformer
kapslar , filmdragerade tabletter, filmdragerade tabletter
Administreringsmetoder
oral
Andra namn
Gabapentin, Gabagamma, Gapentec, Catena, Convalis, Lepsitin, Neurontin, Tebantin, Egipentin, Eplirontin
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Gabapentin ( Neurontin ) är ett antikonvulsivt medel ( antiepileptiskt läkemedel) som används för att behandla epilepsi och neuropatisk smärta [1] [2] . Det liknar strukturen GABA ( eng.  GABA ), men dess verkningsmekanism är inte associerad med en direkt effekt på GABA-receptorer och har inte klarlagts helt.

Historik

Gabapentin utvecklades vid Parke-Davis och beskrevs först 1975. [3] [4] Under varumärket Neurontin godkändes det först i maj 1993 för behandling av epilepsi i Storbritannien och marknadsfördes i USA 1994. [5] [6] Därefter godkändes gabapentin i USA för behandling av postherpetisk neuralgi i maj 2002. [7] I januari 2011 godkändes en formulering av gabapentin med förlängd frisättning en gång om dagen i USA under varumärket Gralise. [8] [9] Gabapentin enacarbil under varumärket Horizant, som har större biotillgänglighet, [10] [11] introducerades i USA för behandling av restless legs syndrome i april 2011 och godkändes för behandling av postherpetisk neuralgi i juni 2012 [1] .

Tillämpning i medicinsk praxis

Gabapentin används främst för att behandla anfall och neuropatisk smärta. [12] [13] Det tas huvudsakligen oralt, med forskning som visar att "rektal administrering inte är tillfredsställande" [14] . Förskrivs även för många off-label användningar såsom behandling av ångestsyndrom , [15] [16] sömnlöshet och bipolär sjukdom . [15] Det finns dock oro över kvaliteten på de genomförda försöken och bevisen för vissa av dessa användningar, särskilt när de används som en stämningsstabilisator vid bipolär sjukdom. [17]

Anfall

Gabapentin är godkänt för behandling av fokala anfall [18] och blandade anfall. Det finns otillräckliga bevis för användningen av det vid generaliserad epilepsi. [19]

Neuropatisk smärta

I en recension från 2018 visade det sig att gabapentin inte hade någon fördel för ischias eller ländryggssmärta .

En 2010 European Federation of Neurological Societies Task Force rekommenderade gabapentin som en förstahandsbehandling för diabetisk neuropati , postherpetisk neuralgi eller central smärta. Hon fann goda bevis för att kombinationen av gabapentin och morfin eller oxikodon eller nortriptylin fungerade bättre än enbart läkemedlet; en kombination av gabapentin och venlafaxin kan vara bättre än enbart gabapentin. [tjugo]

En Cochrane-granskning från 2017 fann bevis av måttlig kvalitet som visar en 50% minskning av smärta hos cirka 15% av personer med postherpetisk neuralgi och diabetisk neuropati . [21] [22] Bevis finner liten nytta och signifikant risk hos patienter med kronisk ländryggssmärta. [23] Det är inte känt om gabapentin kan användas för att behandla andra smärttillstånd, och ingen skillnad har hittats mellan olika formuleringar eller doser av gabapentin. [22]

En recension från 2010 visade att det kan vara användbart för neuropatisk smärta på grund av cancer . [24] Det är ineffektivt för HIV-associerad sensorisk neuropati [25] och verkar inte vara fördelaktigt för komplext regionalt smärtsyndrom . [26]

En granskning från 2009 visade att gabapentin kan minska opioidanvändningen efter operation, men inte hjälper kronisk smärta efter operation. [27] En granskning från 2016 fann att det inte hjälpte mot smärta efter knäbyte. [28]

Det verkar vara lika effektivt som pregabalin för neuropatisk smärta och kostar mindre. [29] Alla doser verkar resultera i liknande smärtlindring. [trettio]

Migrän

American Headache Association (AHS) och American Academy of Neurology (AAN) riktlinjer klassificerar gabapentin som ett läkemedel med "otillräckliga data för att stödja eller motbevisa användning för förebyggande av migrän." [31] Dessutom drog en Cochrane-översikt 2013 slutsatsen att gabapentin inte var användbart för att förebygga episodisk migrän hos vuxna. [32] [33]

Ångestsyndrom

Gabapentin har använts off-label för att behandla ångestsyndrom. Det finns dock diskussioner om huruvida det finns tillräckligt med bevis för dess effektivitet för att kunna användas för dessa ändamål. [15] [16] [34] [35]

Andra användningsområden

Gabapentin kan vara användbart vid behandling av komorbid ångest hos patienter med bipolär sjukdom (men inte för behandling av maniska eller depressiva episoder i sig). [17] [36] [37] Läkemedlet kan vara effektivt vid behandling av pendulär nystagmus och infantil nystagmus (men inte intermittent alternerande nystagmus). [38] [39] Det är effektivt för hormonella flushes. [40] [41] [42] [43] Kan också bidra till att minska smärta och spasticitet vid multipel skleros . [44] Gabapentin kan minska alkoholabstinenssymptom (men förhindrar inte alkoholrelaterade anfall). [45] Det finns vissa bevis för dess roll i behandlingen av alkoholism; under 2015 års VA/DOD riktlinjer för substansanvändning är gabapentin "svagt" och rekommenderas som ett andrahandsläkemedel. [46] Användning för att sluta röka har haft blandade resultat. [47] [48] Gabapentin är effektivt för att lindra klåda vid njursvikt (uremisk pruritus) [49] och vid andra orsaker till klåda. [50] Det är en etablerad behandling för restless leg syndrome . [51] Gabapentin kan hjälpa sömnproblem hos personer med restless leg syndrome och partiella anfall. [52] [53] Gabapentin kan vara användbart för essentiell eller ortostatisk tremor. [54] [55] [56]

Gabapentin, teofyllin och hydrokortison är också effektiva för att lindra smärta än placebo eller enbart konventionell behandling vid behandling av lumbalpunktionshuvudvärk [57]

Gabapentin är inte effektivt som monoterapi för att stabilisera humöret vid bipolär sjukdom. [15] Det finns inte tillräckligt med bevis för att stödja dess effektivitet vid tvångssyndrom och behandlingsresistent depression . Gabapentin är inte effektivt vid behandling av tinnitus . [58]

Behandling av smärta hos vuxna med fibromyalgi

Det finns inga högkvalitativa bevis för att stödja eller motsäga förslaget att gabapentin i dagliga doser på 1200 till 2400 mg minskar smärta vid fibromyalgi. Kvaliteten på befintliga bevis är mycket låg: det fanns bara en liten studie med betydande begränsningar. Flera faktorer minskar förtroendet för resultaten av denna studie. [59] [60]

Behandling av akut postoperativ smärta hos vuxna

Gabapentin är ett läkemedel som främst används för att behandla epilepsi och även smärta orsakad av nervskador (neuropatisk smärta). Gabapentin används vanligtvis inte för att behandla smärta på grund av skada eller smärta efter operation; Det kan diskuteras om gabapentin är ett effektivt smärtläkemedel under dessa omständigheter. Det har undersökts om gabapentin är effektivt vid behandling av akut postoperativ smärta hos vuxna. Fyra opublicerade kliniska prövningar identifierades med 370 deltagare som fick antingen gabapentin eller placebo. Gabapentin 300mg ger viss lindring för akut postoperativ smärta, men är inte lika bra som vissa av de andra läkemedel som vanligtvis används i dessa situationer, särskilt ibuprofen, diklofenak och naproxen, och förmodligen paracetamol (acetamol) ensamt eller i kombination med en svag opioid.

Men ur vetenskaplig synvinkel är det intressant att ett läkemedel som ursprungligen utvecklats för behandling av epilepsi har någon effekt på postoperativ smärta. Forskningsfrågor som nu är i behov av behandling inkluderar att hitta den optimala dosen och om kombinationen av gabapentin med konventionella smärtstillande medel kan vara bättre för postoperativ smärta än dessa konventionella smärtstillande mediciner på egen hand. [61] [62]

Gabapentin som ett komplement till läkemedelsresistent fokal epilepsi

Resultaten visade att gabapentin var effektivt för att minska anfall när det användes som tilläggsbehandling. Jämfört med placebo hade gabapentin nästan dubbelt så stor risk att minska anfall med 50 % eller mer. De vanligaste biverkningarna i samband med gabapentinskålataxi (dålig koordination och ostadig gång), yrsel, trötthet och dåsighet.

Sammantaget var kvaliteten på bevisen låg till måttlig eftersom information inte lämnades för alla deltagare i några av försöken och några av resultaten var felaktiga. Forskning behövs om effekterna av långvarig användning av gabapentin. [63]

Biverkningar

De vanligaste biverkningarna av gabapentin är yrsel , trötthet , dåsighet , ataxi , perifert ödem (svullnad av extremiteterna), nystagmus och tremor . [64] Gabapentin kan också orsaka sexuell dysfunktion hos vissa patienter, vars symtom kan inkludera förlust av libido , oförmåga att uppnå orgasm och erektil dysfunktion . [65] [66] Gabapentin bör användas med försiktighet hos patienter med njurinsufficiens på grund av eventuell ackumulering och toxicitet. [67]

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: symtom på vasodilatation . När det administreras tillsammans med andra antiepileptika - ökat blodtryck.
Från matsmältningssystemet: dyspepsi , sällan - illamående , kräkningar , buksmärtor, ökad aptit , extremt sällan - torr mun eller svalg , förstoppning eller diarré , pankreatit , ökad aktivitet av "lever" -transaminaser . När det administreras tillsammans med andra antiepileptika - flatulens , anorexi , gingivit .
Från muskuloskeletala systemet: sällan - myalgi , artralgi . När det administreras tillsammans med andra antiepileptika - ryggsmärta.
Från sidan av nervsystemet: dåsighet, yrsel , ataxi , nystagmus (dosberoende), trötthet, tremor , dysartri , ökad nervös excitabilitet; sällan - huvudvärk , minnesförlust , depression ; extremt sällsynt - nedsatt tänkande, förvirring, tics , parestesi (dosberoende), asteni , sjukdomskänsla, hyperkinesi ; förstärkning, hypo- eller areflexi , ångest, fientlighet. När det administreras tillsammans med andra antiepileptika - sömnlöshet.
Från andningsorganen: sällan - rinit , faryngit . När det administreras tillsammans med andra antiepileptika - hosta , lunginflammation .
Från det genitourinära systemet: extremt sällan - urininkontinens . När det administreras tillsammans med andra antiepileptika - minskad styrka , urinvägsinfektion.
Från sinnena: suddig syn ( diplopi , amblyopi ), ringningar i öronen.
På de hematopoetiska organens sida: extremt sällan - leukopeni .
Allergiska reaktioner: extremt sällsynta - hudutslag, klåda, feber , erythema multiforme exudative (inklusive Stevens-Johnsons syndrom ).
Övriga: purpura , viktökning, extremt sällan - perifert ödem , missfärgning av tandemaljen , akne , svullnad i ansiktet, fluktuationer i blodsocker hos patienter med diabetes mellitus . När det administreras tillsammans med andra antiepileptika - ökad benskörhet.

Självmord

År 2009 utfärdade US Food and Drug Administration (FDA) en varning om en ökad risk för självmordstankar och självmordsbeteende hos patienter som tar vissa antikonvulsiva medel, inklusive gabapentin [68] , och ändrade varningen för att återspegla detta. [64] En metaanalys 2010 bekräftade en ökad risk för självmord i samband med användning av gabapentin. [69]

Cancer

En ökning av adenokarcinombildning har observerats hos råttor under prekliniska studier; den kliniska betydelsen av dessa resultat är dock fortfarande osäker. Gabapentin är också känt för att inducera pankreatisk acinarcellscancer hos råttor genom en okänd mekanism, möjligen genom att stimulera DNA- syntes ; dessa tumörer påverkade inte råttornas livslängd och metastaserade inte . [70]

Missbruk

Gabapentin kan vara vanebildande . Missbruk var inte känt förrän 2016 i Ryssland, men efter införandet av pregabalin på PKU- listan från 1 januari 2016 var de mycket sällan kända. Även Gabapentin och Pregabalin klassificerades i klass C den 1 april 2019 i Storbritannien . Gabapentin är dock inte en PKU i de flesta länder och det finns lite eller inget missbruk. [71] [72] [73]

Abstinenssyndrom

Tolerans och abstinenssymtom är vanliga hos både terapeutiska och fritidsanvändare av gabapentin . Abstinenssymtom uppträder vanligtvis inom 12 timmar till 7 dagar efter avslutad gabapentinbehandling. Efter abrupt avbrott av gabapentinbehandling noterades oftast följande biverkningar: ångest, sömnlöshet, illamående, smärta av olika lokaliseringar och svettning. [71] [72] [74]

Överdosering

Vid översväljning, oavsiktlig eller på annat sätt, kan personer uppleva överdossymtom inklusive dåsighet, sedering, suddig syn, sluddrigt tal och möjligen död om de tas i mycket stora mängder, särskilt i kombination med alkohol. För att överväga överdosering kan serumkoncentrationer av gabapentin mätas för bekräftelse. [75]

Symtom: yrsel, diarré, dubbelseende, talstörningar, dåsighet, letargi .
Behandling: symtomatisk, hemodialys (vid svår kronisk njursvikt ).

Farmakologisk verkan

Vid terapeutiska koncentrationer binder gabapentin inte till GABA- , bensodiazepin- , NMDA- och glycinreceptorer. Gabapentin har dock förmågan att öka bildningen av GABA . Mekanismen för dess antiepileptiska verkan beror också på förmågan att direkt öppna jonkanaler för kaliumjoner . In vitro- studier av märkt gabapentin har identifierat nya peptidreceptorer i råttas hjärnvävnad , inklusive neocortex och hippocampus , som kan mediera den antikonvulsiva aktiviteten av gabapentin och dess derivat. Mekanismen för analgetisk verkan av gabapentin vid neuropatisk smärta är associerad med dess förmåga att ändra aktiviteten hos spänningsberoende kalciumkanaler (ytterligare subenheter med hög affinitet för spänningsaktiverad kalciumkanal för gabapentin har identifierats) [76] [77] .

Farmakokinetik

Absorptionen  är snabb. Det sker genom aktiv transport av den stora neutrala aminosyratransportören (LAT1, SLC7A5) genom aminosyrorna L-leucin och L-fenylalanin . [78] [79] [80] Mycket få droger (färre än 10) är kända för att bäras av denna transportör. [81] Biotillgängligheten är inte proportionell mot dosen: den minskar med ökande dos och uppgår till 60 % vid en dos på 300 mg och 30 % vid 1600 mg. Gabapentin enacarbil transporteras inte av LAT1, utan av monokarboxylattransportör 1 (MCT1) och den natriumberoende multivitamintransportören (SMVT). [82]

Absolut biotillgänglighet - 60% (kapslar). Mat, inklusive de med hög fetthalt , påverkar inte farmakokinetiken . TCmax  - 2-4 timmar Plasmakoncentrationerna är proportionella mot dosen. Cmax - 4,02 mcg/ml vid en dos på 300 mg var 8:e timme och 5,50 mcg/ml - vid en dos på 400 mg. AUC, respektive - 24,8 och 33,3 mcg / ml / h. Passerar genom BBB , men på grund av dess låga lipofilicitet [83] krävs aktiv transport. [84] [85] [79] [80] Övergår i bröstmjölk .

Distributionsvolymen är 57,7 liter. Hos patienter med epilepsi är koncentrationerna i cerebrospinalvätskan cirka 20 % av motsvarande Css för läkemedlet i plasma . Plasmaproteinbindningen är  mycket låg (mindre än 1%) [83] . Det metaboliseras praktiskt taget inte, [83] [78] inducerar inte oxidativa enzymer med en blandad funktion involverad i läkemedelsmetabolism. Omvänt måste gabapentin enacarbil, som fungerar som en prodrug , genomgå enzymatisk hydrolys för att bli aktiv. [82] [78] Detta sker via ospecifika esteraser i tarmen och i mindre utsträckning i levern. [78]

Utsöndras via njurarna . Utsöndring från plasma har ett linjärt samband. T ½  är kort, i genomsnitt 5–7 timmar, [83] är inte dosberoende (vid 300 mg, 5,2 timmar; vid 400 mg, 6,1 timmar), så gabapentin måste tas 3–4 gånger dagligen för att bibehålla terapeutiska nivåer. [82] Elimineringshastighetskonstanten, plasmaclearance och renal clearance av gabapentin är direkt proportionella mot kreatininclearance . Avlägsnas genom hemodialys . Plasmaclearance av gabapentin minskar hos äldre och patienter med nedsatt njurfunktion, T 1/2 med kreatininclearance mindre än 30 ml/min - 52 h. Farmakokinetiken förändras inte vid upprepad användning.

Indikationer för användning

Epilepsi : partiella kramper med och utan sekundär generalisering hos vuxna och barn över 12 år (monoterapi); som ett extra medel vid behandling av partiella anfall med och utan sekundär generalisering hos vuxna och barn i åldern 3 år och äldre; Neuropatisk smärta hos vuxna över 18 år.

Kontraindikationer

Överkänslighet .

Varning

Graviditet , amning , njursvikt .

Särskilda instruktioner

Om nödvändigt, minska dosen, avbryta läkemedlet eller ersätta det med ett alternativt läkemedel bör ske gradvis, under en period av minst 1 vecka. Plötsligt utsättande av antiepileptika hos patienter med epilepsi kan utlösa status epilepticus . Ineffektiv för behandling av frånvaro epileptiska anfall. Under graviditeten används det endast om den avsedda nyttan för modern motiverar den möjliga risken för fostret (det är möjligt att bromsa fostrets tillväxt om den terapeutiska dosen på 3600 mg överskrids i form av mg / dag). Utsöndras med bröstmjölk. Dess effekt på ammade nyfödda är okänd, så det bör endast användas till ammande kvinnor om nyttan för modern klart överväger risken. Säkerheten och effekten av gabapentin hos barn under 3 år som tilläggsbehandling för epilepsi och hos barn under 12 år som monoterapi har inte fastställts. Säkerheten och effekten av att behandla neuropati hos patienter under 18 år har inte fastställts. I händelse av dåsighet, ataxi, yrsel, trötthet, illamående och/eller kräkningar, viktökning hos vuxna och dåsighet, hyperkinesi och fientlighet hos barn, bör behandlingen avbrytas och en läkare bör konsulteras. Under behandlingsperioden måste försiktighet iakttas när du kör fordon och deltar i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver en ökad koncentration av uppmärksamhet och hastigheten på psykomotoriska reaktioner.

Interaktion

Kanske gemensam användning med andra antiepileptika ( fenytoin , karbamazepin , valproinsyra , fenobarbital ), med orala preventivmedel (innehållande noretindron och/eller etinylestradiol ); läkemedel som blockerar tubulär sekretion (minskar utsöndringen av gabapentin i njurarna). Antacida (innehållande Al 3+ och Mg 2+ ) minskar biotillgängligheten av gabapentin med cirka 20 % (det rekommenderas att ta 2 timmar efter intag av antacida). Myelotoxiska läkemedel - ökad hematotoxicitet ( leukopeni ).

När du tog opioidanalgetikumet Morfin (60 mg) 2 timmar efter att du tagit gabapentin (600 mg), ökade det AUC för gabapentin med 44 %.

Kritik

På 1990-talet marknadsförde representanter för läkemedelsföretaget Parke-Davis (ägt av Warner-Lambert, som i sin tur togs över av Pfizer 2000 ) gabapentin för ett brett spektrum av icke godkända indikationer: psykiatriska störningar, migrän, smärtsyndrom, etc. Vid den tiden godkändes gabapentin endast för användning i USA, och endast som ett ytterligare andrahandsmedel för att förskriva det till patienter med epilepsi, hos vilka tidigare behandling inte tillät adekvat kontroll av sjukdomen [87] .

En utvärdering från 2002 visade att gabapentin ordinerades off-label i 95 % av fallen [88] . Neurontin (ett av handelsnamnen för gabapentin) hade 2,7 miljarder dollar i försäljning 2003, och cirka 90 % av försäljningen var off-label [89] .

Warner-Lambert betalade läkare för att tillåta läkemedelsförsäljare att vara på sina kontor under patientbesök och erbjuda dem gabapentin för ett brett spektrum av sjukdomar, inklusive bipolär sjukdom , smärta, migrän , uppmärksamhetsstörning, restless legs-syndrom , narkotika- och alkoholberoende ( abstinens syndrom ), även om läkemedlet i själva verket endast godkändes för behandling av läkemedelsresistent epilepsi. Drugdex läkemedelskatalog listade minst 48 off-label indikationer för användning av gabapentin, och det amerikanska försäkringsbolaget Medicaid var skyldigt att betala för detta läkemedel om det ordinerades för någon av dessa indikationer [89] .

Särskilt ofta genomfördes den illegala marknadsföringen av drogen vid möten avsedda för utbildning av läkare. Enligt uppgiftslämnaren tränades han för att förvränga vetenskapliga data, och vid några möten som ägnades åt gabapentin betalade Warner-Lambert inte bara föreläsare utan även lyssnare, som sponsrade deras resor till Hawaii , till Florida , till de olympiska spelen 1996 i Atlanta . En läkare fick nästan 308 000 dollar för att marknadsföra gabapentin på konferenser [89] .

Warner-Lambert spårade upp läkare som skrev ut stora mängder gabapentin och belönade dem som talare eller konsulter, och generöst belönade dem för att de registrerade patienter i prövningar. Dessutom fick läkare betalt för att låna ut sina namn till skumma artiklar som hävdade att gabapentin var effektivt även när det användes för icke godkända indikationer [89] .

Interna dokument illustrerar att företaget felaktigt framställt resultaten av gabapentinstudier. Manipulationer inkluderade selektiva statistiska analyser, fördröja publiceringen av negativa data och rapportering av endast positiva resultat, felaktigt utesluta eller inkludera patienter i analysen, många betalda publikationer av skeva resultat, selektiv citering och avsiktligt komplicerade slutsatser för att presentera negativa resultat som positiva. Bias infördes redan under utvecklingen av prövningsdesignen – till exempel användes höga doser av läkemedlet, vilket ledde till avslöjandet av blindning och en partisk presentation av subjektiva resultat. I själva verket, enligt nära undertryckta studier, är gabapentin inte mer effektivt än placebo för många off-label indikationer [89] .

En intern företagspromemoria visade att läkare som deltog i företagssponsrade middagar och diskuterade ej godkända indikationer för gabapentin skrev 70 % fler recept på gabapentin än de som inte deltog i dessa middagar. Företaget insisterade också på att läkare skulle skriva ut mycket högre doser av gabapentin än vad som godkänts. Detta garanterade en högre inkomst och samtidigt en ökad risk för biverkningar [89] .

Företaget genomförde STEPS-såddstudien, som inte hade någon kontrollgrupp och satte upp sig ett rent marknadsföringsmål att öka dosen av gabapentin och företagets marknadsandel. Studien involverade 772 läkare som behandlade endast fyra patienter var. Läkare med liten eller ingen erfarenhet av kliniska prövningar anställdes. Säljare var närvarande på läkarmottagningar, samlade in data och gav förslag på vilka patienter som skulle inkluderas i studien [89] .

2004 betalade Pfizer, efter att ha erkänt sig skyldig till två brott, 430 miljoner dollar för att lösa anklagelser om bedräglig reklam för gabapentin baserat på icke godkända indikationer. Böterna var små och fungerade inte avskräckande för ytterligare marknadsföring av gabapentin [89] .

Antalet off-label indikationer har minskat avsevärt sedan publiceringen av data om falsk reklam för läkemedlet [90] , men gabapentin är fortfarande ett av de mest förskrivna läkemedlen i USA [91] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 A.B. Danilov. Gabapentin (Neurontin) vid behandling av neuropatisk smärta . Hämtad 5 september 2009. Arkiverad från originalet 13 september 2010.
  2. ↑ Backonja M. Gabapentin monoterapi för symtomatisk behandling av smärtsam neuropati: en multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad studie på patienter med diabetes mellitus. Epilepsia, 1999, 40 (Suppl. 6), 57-59.
  3. ↑ Sneader, Walter. Drogupptäckt: en historia . - Wiley, 2005. - S. 219-220. — ISBN 9780470015520 .
  4. ↑ The Art of Drug Synthesis / Douglas S. Johnson, Jie Jack Li. — 2007-06-20. - doi : 10.1002/9780470134979 .
  5. ↑ "Drogprofil: Gabapentin" . Adis Insight... Arkiverad 28 augusti 2021.
  6. ↑ Jie Jack Li. Blockbuster Drugs: The Rise and Fall of the Pharmaceutical Industry . - OUP USA, 2014. - S. 158. - ISBN 9780199737680 . Arkiverad 18 december 2018 på Wayback Machine
  7. ↑ Gordon Irving. "En gång dagligen gastroretentivt gabapentin för hantering av postherpetisk neuralgi: en uppdatering för kliniker"  // Therapeutic Advances in Chronic Disease. - T. 3 , nej. 5 . - S. 211-218 . - doi : 10.1177/2040622312452905 . — PMID 23342236 .
  8. ↑ Orange S. "Yabba Dabba Gabapentin: Är Gralise och Horizant värda kostnaden?" GoodRx Inc.  (31 maj 2013). Arkiverad från originalet den 23 juni 2018.
  9. ↑ "Gabapentin kontrollerad frisättning - Depomed" . Adis Insight. . Arkiverad från originalet den 28 augusti 2021.
  10. ↑ KC Cundy. XP13512 [( )-1-([(-Isobutanoyloxietoxi)karbonylaminometyl )-1-cyklohexanättiksyra], A Novel Gabapentin Prodrug: I. Design, Synthesis, Enzymatic Conversion to Gabapentin, and Transport by Intestinal Solute Transporters] // Journal i farmakologi och experimentell terapi. - 2004-05-26. - T. 311 , nr. 1 . - S. 315-323 . - ISSN 1521-0103 0022-3565, 1521-0103 . doi : 10.1124 / jpet.104.067934 .
  11. ↑ KC Cundy. XP13512 [()-1-([(-isobutanoyloxietoxi)karbonylaminometyl )-1-cyklohexan Ättiksyra], En ny gabapentinprodrug: II. Förbättrad oral biotillgänglighet, dosproportionalitet och kolonabsorption jämfört med gabapentin hos råttor och apor] // Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. - 2004-05-26. - T. 311 , nr. 1 . - S. 324-333 . - ISSN 1521-0103 0022-3565, 1521-0103 . doi : 10.1124 / jpet.104.067959 .
  12. ↑ Gabapentin . American Society of Health-System Pharmacists. Hämtad 3 april 2011. Arkiverad från originalet 12 januari 2011.
  13. ↑ Patel R., Dickenson AH Mechanisms of the gabapentinoids and α 2 δ-1 calcium channel subunit in neuropathic pain  //  Pharmacology Research & Perspectives: journal. - 2016. - April ( vol. 4 , nr 2 ). — P.e00205 . - doi : 10.1002/prp2.205 . — PMID 27069626 .
  14. ↑ Kriel RL, Birnbaum AK, Cloyd JC, Ricker BJ, Jones Saete C., Caruso KJ Misslyckande med absorption av gabapentin efter rektal administrering  //  Epilepsi : journal. - 1997. - November ( vol. 38 , nr 11 ). - P. 1242-1244 . - doi : 10.1111/j.1528-1157.1997.tb01223.x . — PMID 9579927 .
  15. ↑ 1 2 3 4 Sobel, Stephen V. Framgångsrik psykofarmakologi : Evidensbaserade behandlingslösningar för att uppnå remission  . - W.W. Norton , 2012. - P. 124. - ISBN 978-0-393-70857-8 .
  16. ↑ 1 2 Reynolds, D. John; Coleman, Jamie; Aronson, Jeffrey. Oxford Handbook of Practical Drug Therapy  . - Oxford University Press , 2011. - S. 765. - ISBN 978-0-19-956285-5 .
  17. ↑ 1 2 Vedula SS, Bero L., Scherer RW, Dickersin K. Resultatrapportering i industrisponsrade försök med gabapentin för off-label användning  //  The New England Journal of Medicine  : journal. - 2009. - November ( vol. 361 , nr 20 ). - P. 1963-1971 . - doi : 10.1056/NEJMsa0906126 . — PMID 19907043 .
  18. ↑ Johannessen SI, Ben-Menachem E. Hantering av focal-debut anfall: en uppdatering om   läkemedelsbehandling // Drugs : journal. - Adis International , 2006. - Vol. 66 , nr. 13 . - P. 1701-1725 . - doi : 10.2165/00003495-200666130-00004 . — PMID 16978035 .
  19. ↑ French JA, Kanner AM, Bautista J., Abou-Khalil B., Browne T., Harden CL, Theodore WH, Bazil C., Stern J., Schachter SC, Bergen D., Hirtz D., Montouris GD, Nespeca M., Gidal B., Marks WJ, Turk WR, Fischer JH, Bourgeois B., Wilner A., ​​Faught RE, Sachdeo RC, Beydoun A., Glauser TA Effekt och tolerabilitet av de nya antiepileptika, I: Behandling av epilepsi med ny debut: rapport från TTA- och QSS-underkommittéerna vid American Academy of Neurology och American Epilepsy Society  (engelska)  // Epilepsia: journal. - 2004. - Maj ( vol. 45 , nr 5 ). - S. 401-409 . - doi : 10.1111/j.0013-9580.2004.06204.x . — PMID 15101821 .
  20. ↑ Attal N., Cruccu G., Baron R., Haanpää M., Hansson P., Jensen TS, Nurmikko T. EFNS guidelines on the pharmacological treatment of neuropathic pain: 2010 revision  // European  Journal of Neurology : journal. - 2010. - September ( vol. 17 , nr 9 ). - P. 1113-e88 . - doi : 10.1111/j.1468-1331.2010.02999.x . — PMID 20402746 .
  21. ↑ Wiffen PJ, Derry S, Bell RF, Rice AS, Tölle TR, Phillips T, Moore RA (juni 2017). "Gabapentin för kronisk neuropatisk smärta hos vuxna". Cochrane Database of Systematic Reviews. 6: CD007938. DOI:10.1002/14651858.CD007938.pub4. HDL:10044/1/52908. PMID 28597471. . Gabapentin för kronisk neuropatisk smärta hos vuxna .
  22. ↑ 1 2 Wiffen PJ, Derry S., Bell RF, Rice AS, Tölle TR, Phillips T., Moore RA Gabapentin for chronic neuropathic pain in adults  // Cochrane Database of Systematic Reviews  . - 2017. - Juni ( vol. 6 ). — P. CD007938 . - doi : 10.1002/14651858.CD007938.pub4 . — PMID 28597471 .
  23. ↑ Shanthanna H., Gilron I., Rajarathinam M., AlAmri R., Kamath S., Thabane L., Devereaux PJ, Bhandari M. Benefits and safety of gabapentinoids in chronic low back pain: A systematisk översikt och metaanalys av randomiserade kontrollerade studier  //  PLoS Medicin : journal. - 2017. - Augusti ( vol. 14 , nr 8 ). — P. e1002369 . - doi : 10.1371/journal.pmed.1002369 . — PMID 28809936 .
  24. ↑ Bar Ad V. Gabapentin för behandling av cancerrelaterade smärtsyndrom  //  Recensioner om senaste kliniska prövningar: journal. - 2010. - September ( vol. 5 , nr 3 ). - S. 174-178 . - doi : 10.2174/157488710792007310 . — PMID 20482492 .
  25. ↑ Phillips TJ, Cherry CL, Cox S., Marshall SJ, Rice AS Farmakologisk behandling av smärtsam HIV-associerad sensorisk neuropati: en systematisk översikt och metaanalys av randomiserade kontrollerade studier  // PLOS One  : journal / Pai  . - 2010. - December ( vol. 5 , nr 12 ). —P.e14433 . _ - doi : 10.1371/journal.pone.0014433 . - . — PMID 21203440 .
  26. ↑ Tran DQ, Duong S., Bertini P., Finlayson RJ Behandling av komplext regionalt smärtsyndrom: en genomgång av bevisen  //  Canadian Journal of Anesthesia = Journal Canadien d'Anesthesie: journal. - 2010. - Februari ( vol. 57 , nr 2 ). - S. 149-166 . - doi : 10.1007/s12630-009-9237-0 . — PMID 20054678 .
  27. ↑ Dauri M., Faria S., Gatti A., Celidonio L., Carpenedo R., Sabato AF Gabapentin och pregabalin för akut postoperativ smärtbehandling. En systematisk-narrativ genomgång av de senaste kliniska bevisen  //  Current Drug Targets: journal. - 2009. - Augusti ( vol. 10 , nr 8 ). - s. 716-733 . - doi : 10.2174/138945009788982513 . — PMID 19702520 .
  28. ↑ Hamilton TW, Strickland LH, Pandit HG En metaanalys av användningen av gabapentinoider för behandling av akut postoperativ smärta efter total knäprotesplastik  // The  Journal of Bone and Joint Surgery. amerikansk volym : journal. - 2016. - Augusti ( vol. 98 , nr 16 ). - P. 1340-1350 . - doi : 10.2106/jbjs.15.01202 . — PMID 27535436 .
  29. ↑ Finnerup NB, Sindrup SH, Jensen TS Bevisen för farmakologisk behandling av neuropatisk smärta  //  Pain : journal. - 2010. - September ( vol. 150 , nr 3 ). - s. 573-581 . - doi : 10.1016/j.pain.2010.06.019 . — PMID 20705215 .
  30. ↑ Finnerup NB, Attal N., Haroutounian S., McNicol E., Baron R., Dworkin RH, Gilron I., Haanpää M., Hansson P., Jensen TS, Kamerman PR, Lund K., Moore A., Raja SN, Rice AS, Rowbotham M., Sena E., Siddall P., Smith BH, Wallace M. Farmakoterapi för neuropatisk smärta hos vuxna: en systematisk översikt och metaanalys  (engelska)  // The Lancet  : journal. - Elsevier , 2015. - Februari ( vol. 14 , nr 2 ). - S. 162-173 . - doi : 10.1016/S1474-4422(14)70251-0 . — PMID 25575710 .
  31. ↑ Loder E., Burch R., Rizzoli P. 2012 års AHS/AAN-riktlinjer för förebyggande av episodisk migrän: en sammanfattning och jämförelse med andra nya riktlinjer för klinisk praxis  //  Huvudvärk: journal. - 2012. - Juni ( vol. 52 , nr 6 ). - P. 930-945 . - doi : 10.1111/j.1526-4610.2012.02185.x . — PMID 22671714 . Arkiverad från originalet den 9 september 2016.
  32. ↑ Gabapentin eller pregabalin för att förhindra episodisk migrän hos vuxna Information DOI: https://doi.org/10.1002/14651858.CD010609Copy DOI Database: Cochrane Database of Systematic Reviews Version publicerad: 24 juni 2013 .
  33. ↑ Linde M., Mulleners WM, Chronicle EP, McCrory DC Gabapentin eller pregabalin för profylax av episodisk migrän hos vuxna  // Cochrane Database of Systematic Reviews  : journal  . - 2013. - Juni ( vol. 6 , nr 6 ). — P.CD010609 . - doi : 10.1002/14651858.CD010609 . — PMID 23797675 .
  34. ↑ Mula M., Pini S., Cassano GB Rollen av antikonvulsiva läkemedel i ångestsyndrom: en kritisk granskning av bevisen  //  Journal of Clinical Psychopharmacology : journal. - 2007. - Juni ( vol. 27 , nr 3 ). - s. 263-272 . - doi : 10.1097/jcp.0b013e318059361a . — PMID 17502773 .
  35. ↑ Schatzberg, Alan F.; Cole, Jonathan O.; DeBattista, Charles. Manual of Clinical Psychopharmacology  (neopr.) . - American Psychiatric Pub, 2010. - S. 344-345. — ISBN 978-1-58562-377-8 .
  36. ↑ Goldberg, Joseph F.; Harrow, Martin. Bipolära sjukdomar : kliniskt förlopp och resultat  . - American Psychiatric Pub, 1999. - P. 98. - ISBN 978-0-88048-768-9 .
  37. ↑ Freeman MP, Freeman SA, McElroy SL Samsjukligheten av bipolära och ångestsyndrom: prevalens, psykobiologi och behandlingsfrågor  //  Journal of Affective Disorders : journal. - 2002. - Februari ( vol. 68 , nr 1 ). - S. 1-23 . - doi : 10.1016/s0165-0327(00)00299-8 . — PMID 11869778 .
  38. ↑ McLean RJ, Gottlob I. Den farmakologiska behandlingen av nystagmus: en recension   // Expertutlåtande om farmakoterapi : journal. - 2009. - Augusti ( vol. 10 , nr 11 ). - P. 1805-1816 . - doi : 10.1517/14656560902978446 . — PMID 19601699 .
  39. ↑ Strupp M., Brandt T. Aktuell behandling av vestibulära, okulära motoriska störningar och nystagmus  //  Therapeutic Advances in Neurological Disorders: journal. - 2009. - Juli ( vol. 2 , nr 4 ). - S. 223-239 . - doi : 10.1177/1756285609103120 . — PMID 21179531 .
  40. ↑ Toulis KA, Tzellos T., Kouvelas D., Goulis DG Gabapentin för behandling av värmevallningar hos kvinnor med naturlig eller tamoxifen-inducerad klimakteriet: en systematisk översikt och metaanalys   // Clinical Therapeutics : journal. - 2009. - Februari ( vol. 31 , nr 2 ). - S. 221-235 . - doi : 10.1016/j.clinthera.2009.02.006 . — PMID 19302896 .
  41. ↑ Cheema D., Coomarasamy A., El-Toukhy T. Icke-hormonell terapi av postmenopausala vasomotoriska symtom: en strukturerad evidensbaserad recension  //  Archives of Gynecology and Obstetrics: journal. - 2007. - November ( vol. 276 , nr 5 ). - S. 463-469 . - doi : 10.1007/s00404-007-0390-9 . — PMID 17593379 .
  42. ↑ Icke-hormonella interventioner för värmevallningar hos kvinnor med en historia av bröstcancer Information DOI: https://doi.org/10.1002/14651858.CD004923.pub2Copy DOI Database: Cochrane Database of Systematic Reviews Version publicerad: 08 september 2010 .
  43. ↑ Rada G., Capurro D., Pantoja T., Corbalán J., Moreno G., Letelier LM, Vera C. Icke-hormonella interventioner för värmevallningar hos kvinnor med en historia av bröstcancer  //  Cochrane Database of Systematic Reviews  : tidning. - 2010. - September ( nr 9 ). — P. CD004923 . - doi : 10.1002/14651858.CD004923.pub2 . — PMID 20824841 .
  44. ↑ Mack A. Undersökning av bevis för off-label användning av gabapentin  //  Journal of Managed Care Pharmacy : journal. - 2003. - Vol. 9 , nej. 6 . - s. 559-568 . - doi : 10.18553/jmcp.2003.9.6.559 . — PMID 14664664 . Arkiverad från originalet den 17 september 2010.
  45. ↑ Muncie HL, Yasinian Y., Oge' L. Poliklinisk behandling av alkoholabstinenssyndrom  (engelska)  // American Family Physician : journal. - 2013. - November ( vol. 88 , nr 9 ). - S. 589-595 . — PMID 24364635 .
  46. ↑ VA/DoD Clinical Practice Guideline för hantering av missbruksstörningar (31 december 2015). Hämtad 30 augusti 2017. Arkiverad från originalet 31 augusti 2017.
  47. ↑ Sood A., Ebbert JO, Schroeder DR, Croghan IT, Sood R., Vander Weg MW, Wong GY, Hays JT Gabapentin for smoking cessation: a preliminary study of efficacy  //  Nicotine & Tobacco Research : journal. - 2007. - Februari ( vol. 9 , nr 2 ). - S. 291-298 . - doi : 10.1080/14622200601080307 . — PMID 17365760 .
  48. ↑ Sood A., Ebbert JO, Wyatt KD, Croghan IT, Schroeder DR, Sood R., Hays JT Gabapentin för rökavvänjning  //  Nicotine & Tobacco Research : journal. - 2010. - Mars ( vol. 12 , nr 3 ). - S. 300-304 . - doi : 10.1093/ntr/ntp195 . — PMID 20081039 .
  49. ↑ Berger TG, Steinhoff M. Pruritus och njursvikt  (neopr.)  // Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. - 2011. - Juni ( vol. 30 , nr 2 ). - S. 99-100 . - doi : 10.1016/j.sder.2011.04.005 . — PMID 21767770 .
  50. ↑ Anand S. Gabapentin mot klåda i palliativ vård  (neopr.)  // The American Journal of Hospice & Palliative Care. - 2013. - Mars ( vol. 30 , nr 2 ). - S. 192-196 . doi : 10.1177 / 1049909112445464 . — PMID 22556282 .
  51. ↑ Scott LJ Gabapentin enacarbil: hos patienter med restless legs   syndrome // Läkemedel : journal. - Adis International , 2012. - December ( vol. 26 , nr 12 ). - P. 1073-1083 . - doi : 10.1007/s40263-012-0020-3 . — PMID 23179641 .
  52. ↑ Edinger, Jack D. Insomnia, an Issue of Sleep Medicine Clinics  . - Elsevier Health Sciences , 2013. - P. 339. - ISBN 978-0-323-18872-2 .
  53. ↑ Morin, Charles M.; Espie, Colin A. Oxford Handbook of Sleep and Sleep Disorders  . - Oxford University Press , 2012. - S. 544. - ISBN 978-0-19-970442-2 .
  54. ↑ Schneider SA, Deuschl G.  The treatment of tremor  // Neurotherapeutics : journal. - 2014. - Januari ( vol. 11 , nr 1 ). - S. 128-138 . - doi : 10.1007/s13311-013-0230-5 . — PMID 24142589 .
  55. ↑ Zesiewicz TA, Elble RJ, Louis ED, Gronseth GS, Ondo WG, Dewey RB, Okun MS, Sullivan KL, Weiner WJ Evidensbaserad uppdatering av riktlinjer: behandling av essentiell tremor: rapport från Quality Standards-underkommittén för American Academy of Neurology  (engelska)  // Neurology : journal. — Wolters Kluwer, 2011. — November ( vol. 77 , nr 19 ). - P. 1752-1755 . - doi : 10.1212/WNL.0b013e318236f0fd . — PMID 22013182 .
  56. ↑ Sadeghi R., Ondo WG Farmakologisk hantering av essentiell  tremor //  Läkemedel. - Adis International , 2010. - December ( vol. 70 , nr 17 ). - P. 2215-2228 . - doi : 10.2165/11538180-000000000-00000 . — PMID 21080739 .
  57. ↑ Basurto Ona X, Martínez García L, Solà I, Bonfill Cosp X. Läkemedelsbehandling för behandling av postdural punkteringshuvudvärk. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, nummer 7. Art. nr.: CD007887. DOI: 10.1002/14651858.CD007887.pub2 . Läkemedel för att behandla huvudvärk efter spinal tap . Hämtad 20 december 2018. Arkiverad från originalet 20 december 2018.
  58. ↑ Aazh H., El Refaie A., Humphriss R. Gabapentin mot tinnitus: en systematisk översikt  // American Journal of  Audiology : journal. - 2011. - December ( vol. 20 , nr 2 ). - S. 151-158 . - doi : 10.1044/1059-0889(2011/10-0041) . — PMID 21940981 .
  59. ↑ [ https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD012188.pub2/full/ru?highlightAbstract=gabapentin for Fibromyalgia in Adults Information DOI: https://doi.org/210.4 100/218. CD012188.pub2Copy DOI Database: Cochrane Database of Systematic Reviews Version publicerad: 3 januari 2017] .
  60. ↑ Tess E Cooper; Sheena Derry; Philip J Wiffen; R Andrew Moore. Gabapentin för fibromyalgi smärta hos vuxna  // Cochrane Systematic Review - Intervention. - 2017. - 3 januari. - doi : 10.1002/14651858.CD012188.pub2 .
  61. ↑ [ https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD008183.pub2/full/en?highlightAbstract=gabapentin Singeldos oralt gabapentin för behandling av akut postoperativ smärta /DOI Information hos vuxna :/ doi.org/10.1002/14651858.CD008183.pub2Copy DOI Database: Cochrane Database of Systematic Reviews Version publicerad: 12 maj 2010] .
  62. ↑ Sebastian Straube; Sheena Derry; R Andrew Moore; Philip J Wiffen; Henry J McQuay. Endos oral gabapentin för etablerad akut postoperativ smärta hos vuxna  // Cochrane Systematic Review - Intervention. - 2010. - 12 maj. - doi : 10.1002/14651858.CD008183.pub2 .
  63. ↑ Mariangela Panebianco; Sarah Al-Bachari; Jennifer Weston; Jane L Hutton; Anthony G Marson. Gabapentin tilläggsbehandling för läkemedelsresistent fokal epilepsi  // Cochrane Systematic Review - Intervention. - 2018. - 24 oktober. - doi : 10.1002/14651858.CD001415.pub3 .
  64. ↑ 1 2 Neurontin-förpackningsbilaga (pdf). US Food and Drug Administration (FDA) (1 maj 2009). Hämtad 16 juli 2010. Arkiverad från originalet 14 december 2010.
  65. ↑ Aronson, Jeffrey K. Biverkningar av droger Årlig : En världsomspännande årlig undersökning av nya data i negativa läkemedelsreaktioner  . - Newnes, 2014. - S. 137. - ISBN 978-0-444-62636-3 .
  66. ↑ American Psychiatric Association. The Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, femte upplagan.: DSM 5  (eng.) . - 2013. - ISBN 9780890425572 . - doi : 10.1176/appi.books.9780890425596 .
  67. ↑ www.accessdata.fda.gov . Arkiverad från originalet den 3 september 2014.
  68. ↑ Suicidalt beteende och idéer och antiepileptiska droger . US Food and Drug Administration (FDA). Arkiverad från originalet den 1 augusti 2009.
  69. ↑ Patorno E., Bohn RL, Wahl PM, Avorn J., Patrick AR, Liu J., Schneeweiss S. Antikonvulsiva läkemedel och risken för självmord, självmordsförsök eller våldsam död  // JAMA  :  journal. - 2010. - April ( vol. 303 , nr 14 ). - P. 1401-1409 . - doi : 10.1001/jama.2010.410 . — PMID 20388896 .
  70. ↑ Gabapentin Officiell FDA-information, biverkningar och användningar Arkiverad från originalet den 27 december 2007.
  71. ↑ 1 2 Mersfelder TL, Nichols WH Gabapentin: Missbruk, beroende och tillbakadragande  //  The Annals of Pharmacotherapy : journal. - 2016. - Mars ( vol. 50 , nr 3 ). - S. 229-233 . - doi : 10.1177/1060028015620800 . — PMID 26721643 .
  72. ↑ 1 2 Bonnet U., Scherbaum N. [Om risken för beroende av gabapentinoider]  (tyska)  // Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie. - 2018. - Februari ( vol. 86 , nr 2 ). - S. 82-105 . - doi : 10.1055/s-0043-122392 . — PMID 29179227 .
  73. ↑ Viktigt meddelande: Gabapentin blir en schema 5 kontrollerad substans i Kentucky . Kentucky State Board of Pharmacy (mars 2017). Hämtad 18 juni 2018. Arkiverad från originalet 4 juni 2018.
  74. ↑ Gapentek® (Gapentek®), instruktioner, administreringssätt och doser, biverkningar, - Encyclopedia of Radar Drugs . pda.rlsnet.ru _ Hämtad 26 december 2021. Arkiverad från originalet 26 december 2021.
  75. ↑ R. C. Baselt, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man , 8:e upplagan, Biomedical Publications, Foster City, CA, 2008, pp. 677-8. ISBN 978-0-9626523-7-0 .
  76. ↑ Hendrich J., Van Minh AT, Heblich F., et al. Farmakologisk störning av kalciumkanalshandel av alpha2delta-liganden gabapentin  (engelska)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : journal. - 2008. - Mars ( vol. 105 , nr 9 ). - P. 3628-3633 . - doi : 10.1073/pnas.0708930105 . — PMID 18299583 .
  77. ↑ (engelska)  = Physicians Desk Reference // 57th ed. - Thomson PDR, 2003. - P. 2563-2568 .   
  78. ↑ 1 2 3 4 Elena P. Calandre, Fernando Rico-Villademoros, Mahmoud Slim. Alpha2delta ligander, gabapentin, pregabalin och mirogabalin: en översyn av deras kliniska farmakologi och terapeutiska användning  // Expert Review of Neurotherapeutics. — 2016-07-07. - T. 16 , nej. 11 . - S. 1263-1277 . - ISSN 1744-8360 1473-7175, 1744-8360 . - doi : 10.1080/14737175.2016.1202764 .
  79. ↑ 1 2 G SILLS. Verkningsmekanismerna för gabapentin och pregabalin  (engelska)  // Current Opinion in Pharmacology. — Elsevier , 2006-02. — Vol. 6 , iss. 1 . - S. 108-113 . — ISSN 1471-4892 . - doi : 10.1016/j.coph.2005.11.003 .
  80. ↑ 1 2 David Dickens, Steven D. Webb, Svetlana Antonyuk, Athina Giannoudis, Andrew Owen. Transport av gabapentin med LAT1 (SLC7A5)  // Biokemisk farmakologi. — 2013-06. - T. 85 , nej. 11 . - S. 1672-1683 . — ISSN 0006-2952 . - doi : 10.1016/j.bcp.2013.03.022 .
  81. ↑ Eva M. del Amo, Arto Urtti, Marjo Yliperttula. Farmakokinetisk roll för aminosyratransportörer av L-typ LAT1 och LAT2  // European Journal of Pharmaceutical Sciences. — 2008-10. - T. 35 , nej. 3 . - S. 161-174 . — ISSN 0928-0987 . - doi : 10.1016/j.ejps.2008.06.015 .
  82. ↑ 1 2 3 Pinky Agarwal. Gabapentin enacarbil – klinisk effekt vid restless legs syndrome  // Neuropsykiatrisk sjukdom och behandling. — 2010-04. - S. 151 . — ISSN 1176-6328 . - doi : 10.2147/ndt.s5712 .
  83. ↑ 1 2 3 4 Howard N. Bockbrader, David Wesche, Raymond Miller, Sunny Chapel, Nancy Janiczek. En jämförelse av farmakokinetiken och farmakodynamiken för pregabalin och gabapentin  // Klinisk farmakokinetik. — 2010-10. - T. 49 , nej. 10 . - S. 661-669 . — ISSN 0312-5963 . - doi : 10.2165/11536200-000000000-00000 .
  84. ↑ Christa E. Mueller. ChemInform Sammanfattning: Prodrug-metoder för att förbättra biotillgängligheten av läkemedel med låg löslighet  // ChemInform. — 2010-03-02. - T. 41 , nej. 9 . — ISSN 1522-2667 0931-7597, 1522-2667 . - doi : 10.1002/chin.201009262 .
  85. ↑ Werner J Geldenhuys, Afroz S Mohammad, Chris E Adkins, Paul R Lockman. Molekylära bestämningsfaktorer för blod–hjärnbarriärpermeation  // Terapeutisk leverans. — 2015-08. - T. 6 , nej. 8 . - S. 961-971 . — ISSN 2041-6008 2041-5990, 2041-6008 . - doi : 10.4155/tde.15.32 .
  86. ↑ ROC-kurva  //Wikipedia. - 2018. - 30 augusti.
  87. ↑ Ett gemensamt projekt av Världshälsoorganisationen och Internationella hälsoprogrammet. Hur man känner igen drogreklam och hur man behandlar den: en praktisk guide / Ziganshina L., Lexchin J. - P. 132. - 189 s. Arkiverad 1 november 2019 på Wayback Machine
  88. ↑ Ann M. Hamer, Dean G. Haxby, Bentson H. McFarland, Kathy Ketchum. Användning av gabapentin i en administrerad medicaidpopulation  // Journal of managed care pharmacy: JMCP. — 2002-07. - T. 8 , nej. 4 . — S. 266–271 . — ISSN 1083-4087 . - doi : 10.18553/jmcp.2002.8.4.266 .
  89. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Goetsche P. Dödliga droger och organiserad brottslighet: How big pharma corrupted healthcare / [Trans. från engelska. L. E. Ziganshina]. - Moskva: Förlaget "E", 2016. - 464 s. - (Evidensbaserad medicin). - 3000 exemplar.  - ISBN 978-5-699-83580-5 .
  90. ↑ InfoButton Access: DrugPoints Document . www.micromedexsolutions.com . Hämtad: 27 juli 2022.
  91. ↑ Topp 300 av 2019 . clincalc.com . Hämtad: 27 juli 2022.

Länkar

 Antiepileptika  -  ATC -kod N03A
Barbiturater och deras derivat
Hydantoinderivat _
Oxazolidinderivat _
Succinimidderivat _
bensodiazepinderivat _
Karboxamidderivat _
Derivat av fettsyror
Övrig
* — läkemedlet är inte registrerat i Ryssland