Oguchis sjukdom

Oguchis sjukdom
ICD-9 368,61
OMIM 258100
Maska C537743

Oguchis sjukdom , även kallad medfödd nattblindhet , [1] är en autosomal recessiv [2] form av medfödd nattblindhet i samband med missfärgning av ögonbotten och onormalt långsam anpassning till mörker.

Kliniska egenskaper

Sjukdomen är närvarande med icke-progressiv nattblindhet från tidig tonåren eller från födseln, med normalt syn på dagtid, men med frekventa anspråk från patienter att förbättra sin ljuskänslighet när de vistas en tid i ett mörkt rum.

Undersökning av patienter visar normala synfält, men ögonbotten har ett diffust eller fläckigt utseende, en silvergrå eller guldgul metallglans och retinala kärl sticker ut i relief mot den.

Långvarig mörkeranpassning på tre eller fler timmar resulterar i att denna ovanliga färg försvinner och ett normalt rödaktigt utseende. Detta är känt som Mizuo-Nakamura-fenomenet och tros bero på stavirritation . [3]

Differentialdiagnos

Andra tillstånd med liknande fundusmanifestationer inkluderar:

Dessa tillstånd orsakar inte Mizuo-Nakamura-fenomen.

Elektroretinografiska studier

Oguchis sjukdom genererar unika elektroretinografiska svar i ljus och mörk anpassning . A-vågen och B-vågen på individuella blixtelektroretinogram ( ERG ) reduceras eller saknas under ljusanpassning, men ökar efter långvarig mörkeranpassning. Det finns nästan icke-detekterbara B-vågor med en scotopicitet på 0,01 ERG och nästan negativa med en scotopicitet på 3,0 ERG.

Mörkeranpassningsstudier har visat att högt förhöjda spötrösklar minskar flera timmar senare och så småningom återgår till normala eller nästan normala nivåer.

B-, S- och L -konsystemen är normala.

Orsaker och genetik

Flera mutationer har varit inblandade i orsaken till Oguchis sjukdom. De inkluderar mutationer i arrestingenen eller i rhodopsinkinasgenen . [ett]

Sorts OMIM Gen
Typ 1 258100 SVIKTA
Typ 2 613411 GRK1

Detta tillstånd är vanligare hos individer av den japanska etniska gruppen. [fyra]

Historik

Oguchis sjukdom beskrevs av Chuta Oguchi ( eng.  Chuta Oguchi ) (1875-1945), en japansk ögonläkare 1907. De karakteristiska manifestationerna av ögonbotten beskrevs av Mizuo 1913.

Anteckningar

  1. 12 OMIM 258100 _
  2. Maw MA , John S. , Jablonka S. , Müller B. , Kumaramanickavel G. , Oehlmann R. , Denton MJ , Gal A. Oguchis sjukdom: förslag på koppling till markörer på kromosom 2q.  (engelska)  // Journal of medical genetics. - 1995. - Vol. 32, nr. 5 . - s. 396-398. — PMID 7616550 .
  3. Hartnett, Mary Elizabeth; Antonio Capone; Michael Trese. Pediatric Retina : Medical and Surgical Approaches Guide to Rare Disorders  . Lippincott Williams & Wilkins, 2004. - ISBN 978-0-7817-4782-0 .
  4. Oguchis sjukdom . Foundation som bekämpar blindhet. Hämtad 25 maj 2007. Arkiverad från originalet 6 april 2007.