| Xeroftalmi | |
|---|---|
| ICD-10 | E 50,6 - E 50,7 |
| MKB-10-KM | E50.7 och H04.12 |
| ICD-9 | 264,6 - 264,7 |
| MKB-9-KM | 375,15 [1] [2] |
| SjukdomarDB | 34035 |
| Medline Plus | 000426 |
| Maska | D014985 |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Xerophthalmia (från annan grekisk ξερός "torr" + ὀφθαλμός "öga") - torrhet i hornhinnan och bindhinnan i ögat , som härrör från en kränkning av tårbildning . Orsaken till xeroftalmi kan vara beriberi (vanligtvis brist på vitamin A ) [3] , trakom (cicatricial stadium), kemiska ögonbrännskador, lagoftalmos , konjunktival difteri , pemfigus .
Xeroftalmi kan vara ett symptom på Sjögrens syndrom .
Xeroftalmi utvecklas som ett resultat av döden av slemkörtlarna i bindhinnan och en kraftig metabolisk störning i hornhinnan . Detta leder till keratinisering av epitelet i bindhinnan och hornhinnan, avstötning av dess celler och utveckling av bindväv. Patienter upplever torrhet , brännande känsla, känsla av en främmande kropp i ögat, fotofobi , suddig syn. Bindhinnan blir torr, matta, matt-vita fläckar med ett fet utseende (Iskersky-Bito-plack) uppträder, hornhinnan förlorar sin lyster, blir grumlig, spirar med kärl, synskärpan minskar gradvis. Denna process är ofta bilateral, utvecklas långsamt [4] .
Xeroftalmi drabbar vanligtvis barn under 9 år och är ansvarig för 20 000 till 250 000 fall av barnblindhet varje år i utvecklingsländer. Sjukdomen är särskilt vanlig i Afrika , Asien och Sydamerika och orsakas ofta av undernäring . [5]