Enfärgad

Monokromasi  (från annan grekisk mono  - "en" + kromo  - "färg") - brist på färguppfattning. Det är ett normalt tillstånd hos vissa djurarter.

Hos människor

När det gäller människor är monokromasi, eller total färgblindhet , extremt sällsynt. En person med monokromati särskiljer färger endast genom deras ljusstyrka. Det finns två former av monokromati:

Personer med denna färgsynsstörning kallas monokromater.

En artikel av Komaromi publicerad i april 2010 beskrev en genterapiteknik för behandling av former av akromatopsi hos hundar. Achromatopsia , eller total färgblindhet, används som en idealisk modell för utveckling av genterapier som riktar sig mot koner. Konfunktion och dagsyn återställdes inom minst 33 månader hos två unga hundar med akromatopsi. Terapin var dock mindre effektiv på äldre hundar. [ett]

Pingelap Island ( Federated States of Micronesia ) är anmärkningsvärt för det faktum att en stor del av dess invånare lider av total färgblindhet. Detta tillskrivs flaskhalseffekten : efter den katastrofala tyfonen 1775 och hungersnöden som följde den överlevde endast omkring 20 personer på ön, och en av dem var bärare av motsvarande gen [2] [3] .

Anteckningar

  1. András M. Komáromy, John J. Alexander, Jessica S. Rowlan, Monique M. Garcia, Vince A. Chiodo, Asli Kaya, Jacqueline C. Tanaka, Gregory M. Acland, William W. Hauswirth och Gustavo D. Aguirre1. Genterapi räddar konfunktion vid medfödd akromatopsi   // Human Molecular Genetics. - Oxford University Press , 2010. - Vol. 19 , iss. 13 . - P. 2581-2593 . doi : 10.1093 / hmg/ddq136 .
  2. Morton, N.E.; Hussels, IE; Lew, R.; Little, G. F. (1972). "Pingelap och Mokil Atolls: historisk genetik" . American Journal of Human Genetics . 24 (3): 277-289. PMC  1762283 . PMID  4537352 .
  3. Hussels, IE; Mortons, N.E. (1972). "Pingelap och Mokil Atolls: achromatopsia" . American Journal of Human Genetics . 24 (3): 304-309. PMC  1762260 . PMID  4555088 .

Se även

Länkar