Skopolamin | |
---|---|
Kemisk förening | |
IUPAC | ( 1R, 2R , 4S , 7S , 9S ) -9-metyl-3-oxa-9-aza-tricyklo[3.3.1.0 2,4 ]non-7-yl-(-)-( S ) 3-hydroxi-2-fenylpropionat |
Grov formel | C17H21NO4 _ _ _ _ _ |
Molar massa | 303,353 g/mol |
CAS | 51-34-3 |
PubChem | 5184 |
drogbank | APRD00616 |
Förening | |
Klassificering | |
ATX | A04AD01 , N05CM05 , S01FA02 |
Administreringsmetoder | |
transdermalt, oftalmiskt, oralt, subkutant, intravenöst | |
Andra namn | |
Hyoscine | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Skopolamin ( lat. Scopolaminum ; C 17 H 21 N O 4 ) är en alkaloid som finns tillsammans med atropin i växter av familjen nattskuggor ( scopolia , belladonna , henbane , dope och några andra). Inom medicinen används det som ett antikolinergt medel .
Används i form av scopolaminhydrobromid (Scopolamini hydrobromidum ) .
Synonymer: Scopolaminum hydrobromicum, Hyoscini hydrobromidum .
Färglösa transparenta kristaller eller vitt kristallint pulver. Något löslig i vatten (1:3), löslig i alkohol (1:17). För att stabilisera lösningar för injektion tillsätts en lösning av saltsyra till ett pH på 2,8-3,0. Sterilisera vid +100 °C i 30 min.
Kemiskt sett är skopolamin nära atropin: det är en ester av skopin och tropinsyra . Nära atropin i dess effekt på perifera kolinerga system. Liksom atropin orsakar det vidgade pupiller, förlamning av boende, ökad hjärtfrekvens, avslappning av glatta muskler, en minskning av utsöndringen av matsmältnings- och svettkörtlarna och svår muntorrhet.
Det har också en central antikolinerg effekt. Ger vanligtvis en lugnande effekt : minskar motorisk aktivitet, kan ha en hypnotisk effekt. En karakteristisk egenskap hos skopolamin är minnesförlusten det orsakar .
Skopolamin används ibland i psykiatrisk praktik som lugnande medel , i neurologisk praxis - för behandling av parkinsonism , i kirurgisk praxis, tillsammans med smärtstillande medel ( morfin , promedol ) - för att förbereda för anestesi , ibland som ett antiemetikum och lugnande medel för sjö- och luftsjuka , såväl som för irit , iridocyklit och för diagnostiska ändamål för att vidga pupillen istället för atropin.
I början av 1900-talet föreslogs skopolamin som ett " sanningsserum ".
Skopolamin i kroppen bryts huvudsakligen ned i levern och utsöndras i urinen.
Kontraindikationer är desamma som för utnämning av atropin . Det är nödvändigt att ta hänsyn till den mycket stora skillnaden i individuell känslighet för skopolamin: relativt ofta orsakar vanliga doser inte sedering, utan excitation, hallucinationer och andra biverkningar.
Kontraindicerat vid glaukom .
![]() |
|
---|---|
I bibliografiska kataloger |
|
av alkaloider | Huvudtyper|
---|---|
pyrrolidin | Gigrin |
Tropan | |
Piperidin | |
Quinolizidin | |
pyridin | |
isokinolin | |
Kinolin | |
Indol | |
Purin | |
Fenyletylamin | |
Terpener | |
Övrig |
|
|||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bakteriegifter _ |
| ||||||||||||||||||||||||||
Mykotoxiner |
| ||||||||||||||||||||||||||
Fytotoxiner |
| ||||||||||||||||||||||||||
protozoiska toxiner |
| ||||||||||||||||||||||||||
djurgifter |
| ||||||||||||||||||||||||||
|