Laurens syndrom

Lorens syndrom är en destruktiv process i hypofysen , i kombination med sekundära störningar av fysisk och mental utveckling hos barn [1] .

Historik

Syndromet är uppkallat efter den franske läkaren Lorain Paul Joseph (1827–1875).

Klinisk bild

Syndromet karakteriseras [1] :

• proportionell, hypofys liten (eller dvärg) tillväxt;
• hypogenitalism, sexuell infantilism;
• hypotyreos ;
• binjurebarksvikt ( adynami , arteriell hypotoni );
• acromicria;
• akrocyanos ;
• gerodermi, senilt ansiktsuttryck;
• trofiska störningar i fettvävnad (dystrofi och atrofi).

Se även

• Hypofysdvärgväxt
• Hypotyreos
• Hypokorticism
• akrocyanos

Anteckningar

1. ↑ 1 2 Symtom och syndrom inom endokrinologi / Ed. Yu. I. Karachentseva. - 1:a uppl. - H. : LLC "S.A.M.", Kharkov, 2006. - S. 96. - 227 sid. - (Referens guide). - 1000 exemplar.  - ISBN 978-966-8591-14-3 .

Länkar