CD24

CD24 , eller signalomvandlaren CD24 , är ett  glykoprotein som kodas av CD24 -genen hos människor . CD24 består av en kort peptiddel (27–30 aminosyrarester ) och ett GPI-ankare som håller den i cellmembranet [1] . Det genomgår omfattande vävnadsspecifik glykosylering och spelar en roll i det adaptiva immunsvaret , inflammation , autoimmuna sjukdomar och transformation av maligna celler [2] .

Gen- och proteinstruktur

CD24 -antigenet upptäcktes första gången 1978 med användning av monoklonala antikroppar [3] . cDNA från den humana CD24 -genen klonades 1990 [4] . Det visade sig att detta cDNA kodar för ett överraskande kort protein , som förkortas ytterligare under posttranslationella modifieringar (upp till cirka 30 aminosyrarester), genomgår intensiv O- och N-glykosylering och tillägg av glykosylfosfatidylinositol till C-terminalen. CD24 isolerad från olika vävnader kännetecknas av olika molekylvikt, vilket indikerar en större variabilitet och vävnadsspecificitet för glykosylering [2] .

Proteinpartners

Flera molekyler har hittats som kan känna igen CD24: P-selektin [5] , CD171 , TAG-1, kontaktin [6] och andra. Bindning till dessa molekyler bestäms av kolhydratkomponenten i molekylen och kan variera från vävnad till vävnad.

CD24 är involverad i intracellulär signalering genom att rekrytera kinaser från Src-familjen in i membranet och aktivera MAPK-signalvägen, som spelar en viktig roll i differentieringen och apoptosen av B- och T-lymfocyter [2] .

Distribution

CD24 syntetiseras i många celltyper och är generellt högre i stamceller och metaboliskt aktiva celler, och lägre i celler som har nått det terminala stadiet av differentiering. CD24 finns i B-celler, T-celler, neutrofiler , eosinofiler , makrofager , dendritiska celler , såväl som nerv- , epitel- och muskelceller [2] . CD24 syntetiseras ofta i stora mängder i många typer av tumörceller och fungerar som en ogynnsam prognostisk markör [7] .

Anteckningar

1. ↑ Suzuki T., Kiyokawa N., Taguchi T., Sekino T., Katagiri YU, Fujimoto J. CD24 inducerar apoptos i humana B-celler via de glykolipidberikade membrandomänerna/flottar-medierade signalsystemet  // J Immunol.. — 2001. - T. 166 , nummer. 9 . - S. 5567-5577 . — PMID 11313396 .
2. ↑ 1 2 3 4 Fang X., Zheng P., Tang J., Liu Y. CD24: från A till Ö // Cell Mol Immunol.. - 2010. - V. 7 , nr. 2 . - S. 100-103 . - doi : 10.1038/cmi.2009.119 . — PMID 20154703 .
3. ↑ Springer T., Galfrè G., Secher DS, Milstein C. Monoklonala xenogena antikroppar mot murina cellyteantigener: identifiering av nya leukocytdifferentieringsantigener // Eur J Immunol.. - 1978. - Vol. 8 , nr. 8 . - S. 539-551 . — PMID 81133 .
4. ↑ Kay R., Takei F., Humphries RK Uttryckskloning av ett cDNA som kodar för M1/69-J11d värmestabila antigener // J Immunol.. - 1990. - Vol. 145 , nr. 6 . - S. 1952-1959 . — PMID 2118158 .
5. ↑ Aigner S., Ramos CL, Hafezi-Moghadam A., Lawrence MB, Friederichs J., Altevogt P., Ley K. CD24 förmedlar rullning av bröstkarcinomceller på P-  selektin // FASEB J.. - 1998. - T 12 , nr. 12 . - S. 1241-1251 . — PMID 9737727 .
6. ↑ Lieberoth A., Splittstoesser F., Katagihallimath N., Jakovcevski I., Loers G., Ranscht B., Karagogeos D., Schachner M., Kleene R. Lewis(x) och alfa2,3-sialylglykaner och deras receptorer TAG-1, Contactin och L1 förmedlar CD24-beroende neuritutväxt  // J Neurosci .. - 2009. - V. 29 , nr. 20 . - S. 6677-6690 . - doi : 10.1523/JNEUROSCI.4361-08.2009 .
7. ↑ Kristiansen G., Sammar M., Altevogt P. Tumörbiologiska aspekter av CD24, a mucin-like adhesion molecule // J Mol Histol .. - 2004. - V. 35 , nr. 3 . - S. 255-262 . — PMID 15339045 .