KIR3DL1
KIR3DL1
|
---|
|
|
|
Symboler
| KIR3DL1 , CD158E1, KIR, KIR3DL1/S1, NKAT-3, NKAT3, NKB1, NKB1B, KIR3DL2, mördarcellsimmunoglobulinliknande receptor, tre Ig-domäner och lång cytoplasmatisk svans 1, KIR2DL5B |
---|
Externa ID:n |
OMIM: 604946 HomoloGene: 135918 GeneCards: 3811
|
---|
|
|
Mer information
|
Typer |
Mänsklig |
Mus |
---|
Entrez |
|
|
---|
Ensemble |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 19: 54,82 – 54,83 Mb
| n/a
|
---|
PubMed- sökning |
[ett]
| n/a |
---|
Redigera (människa) | |
KIR3DL1 ( Mördarcellsimmunoglobulinliknande receptor 3DL1 ; CD158e ) är ett membranprotein från familjen immunglobulinliknande receptorer som finns på naturliga mördarceller . Human genprodukt KIR3DL1 [1] [2] [3] .
Funktioner
KIR3DL1 är ett membranglykoprotein från familjen immunglobulinliknande naturliga mördarreceptorer KIR . Generna i denna familj är polymorfa och mycket homologa, lokaliserade hos människor på 19q13.4-regionen av den 19:e kromosomen inom gränserna för 1 Mb av leukocytreceptorkomplexet LRC . KIR- proteiner klassificeras enligt antalet extracellulära immunoglobulindomäner (2D eller 3D) och enligt den långa (L) eller korta (S) cytoplasmatiska regionen. Proteiner med en lång cytoplasmatisk domän överför en hämmande signal efter bindning till en ligand, som förmedlas av receptorns hämmande ITIM-motiv, medan receptorer med en kort cytoplasmatisk domän inte innehåller ett ITIM- motiv och är associerade med ett TYRO-proteintyrosinkinas bindande protein som bär en aktiverande signal. Liganderna för flera KIR -receptorer är tunga HLA-kedjor från vissa subtyper av det stora histokompatibilitetskomplexet klass I MHC-I . Således spelar receptorerna i denna familj en viktig roll i regleringen av immunsvaret [3] .
KIR3DL1 är en allelreceptor för det humana leukocytantigenet HLA Bw4 major histokompatibilitetskomplex klass MHC-I . När den stimuleras, hämmar receptorn aktiviteten hos naturliga mördare och förhindrar lys av målceller [4] .
Struktur
KIR3DL1 inkluderar 444 aminosyror , molekylvikt - 49,1 kDa (kanonisk isoform). Minst 2 glykoproteinisoformer som härrör från alternativ splitsning har beskrivits . Isoform 2 är mycket kortare än den kanoniska och består av 349 aminosyror (molekylvikt 38,4 kDa).
Anteckningar
- ↑ Colonna M, Samaridis J (maj 1995). "Klonning av immunglobulin-superfamiljmedlemmar associerade med HLA-C och HLA-B igenkänning av mänskliga naturliga mördarceller". vetenskap . 268 (5209): 405-8. Bibcode : 1995Sci...268..405C . DOI : 10.1126/science.7716543 . PMID 7716543 .
- ↑ Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, Bottino C, Moretta L, Moretta A, Long EO (juni 1995). "Molekylära kloner av p58 NK-cellreceptorn avslöjar immunglobulinrelaterade molekyler med mångfald i både de extra- och intracellulära domänerna." Immunitet . 2 (5): 439-49. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90025-X . PMID 7749980 .
- ↑ 1 2 Entrez-gen: KIR3DL1-mördarcell-immunoglobulinliknande receptor, tre domäner, lång cytoplasmatisk svans, 1 . (obestämd)
- ↑ Vivian JP, Duncan RC, Berry R, O'Connor GM, Reid HH, Beddoe T; et al. (2011). "Mördarcellsimmunoglobulinliknande receptor 3DL1-medierad igenkänning av humant leukocytantigen B." . naturen . 479 (7373): 401–5. DOI : 10.1038/nature10517 . PMC 3723390 . PMID22020283 . _
Litteratur
- Selvakumar A, Steffens U, Dupont B (1997). "Polymorfism och domänvariabilitet hos mänskliga mördarcellshämmande receptorer". Immunol. Rev. _ 155 (1): 183-96. DOI : 10.1111/j.1600-065X.1997.tb00951.x . PMID 9059894 . S2CID 7040904 .
- D'Andrea A, Chang C, Franz-Bacon K, et al. (1995). "Molekylär kloning av NKB1. En naturlig mördarcellreceptor för HLA-B-allotyper." J. Immunol . 155 (5): 2306-10. PMID 7650366 .
- Litwin V, Gumperz J, Parham P, et al. (1994). "NKB1: en naturlig mördarcellreceptor involverad i igenkännandet av polymorfa HLA-B-molekyler" . J. Exp. Med . 180 (2): 537-43. DOI : 10.1084/jem.180.2.537 . PMC2191610 . _ PMID 8046332 .
- Döhring C, Samaridis J, Colonna M (1996). "Alternativt skarvade former av mänskliga mördarhämmande receptorer". Immunogenetik . 44 (3): 227-30. DOI : 10.1007/BF02602590 . PMID 8662091 . S2CID 38478576 .
- Pende D, Biassoni R, Cantoni C, et al. (1996). "Den naturliga mördarcellsreceptorn som är specifik för HLA-A-allotyper: en ny medlem av p58/p70-familjen av hämmande receptorer som kännetecknas av tre immunglobulinliknande domäner och uttrycks som en 140-kD disulfidkopplad dimer . " J. Exp. Med . 184 (2): 505-18. DOI : 10.1084/jem.184.2.505 . PMC2192700 . _ PMID 8760804 .
- Wagtmann N, Rajagopalan S, Winter CC, et al. (1996). "Mördarcellshämmande receptorer specifika för HLA-C och HLA-B identifierade genom direkt bindning och genom funktionell överföring." Immunitet . 3 (6): 801-9. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90069-1 . PMID 8777725 .
- Valiante NM, Uhrberg M, Shilling HG, et al. (1998). "Funktionellt och strukturellt distinkta NK-cellreceptorrepertoarer i det perifera blodet hos två mänskliga donatorer." Immunitet . 7 (6): 739-51. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)80393-3 . PMID 9430220 .
- Uhrberg M, Valiante NM, Shum BP, et al. (1998). "Mänsklig mångfald i mördarcellshämmande receptorgener". Immunitet . 7 (6): 753-63. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)80394-5 . PMID 9430221 .
- Vyas Y, Selvakumar A, Steffens U, Dupont B (1999). "Flera transkript av mördarcellens immunoglobulinliknande receptorfamilj, KIR3DL1 (NKB1), uttrycks av naturliga mördarceller från en enda individ." vävnadsantigener . 52 (6): 510-9. DOI : 10.1111/j.1399-0039.1998.tb03081.x . PMID 9894849 .
- Kwon D, Chwae YJ, Choi IH, et al. (2000). "Mångfald av familjemedlemmar för p70-mördarcellshämmande receptor (KIR3DL) i en enda individ" . Mol. Celler . 10 (1): 54-60. DOI : 10.1007/s10059-000-0054-0 . PMID 10774747 . S2CID 21075797 .
- Crum KA, Logue SE, Curran MD, Middleton D (2001). "Utveckling av en PCR-SSOP-metod som kan definiera gensekvensrepertoarerna för naturliga mördarcellshämmande receptorer (KIR). vävnadsantigener . 56 (4): 313-26. DOI : 10.1034/j.1399-0039.2000.560403.x . PMID 11098931 .
- Gardiner CM, Guethlein LA, Shilling HG, et al. (2001). "Olika NK-cellytfenotyper som definieras av DX9-antikroppen beror på KIR3DL1-genpolymorfism." J. Immunol . 166 (5): 2992-3001. DOI : 10.4049/jimmunol.166.5.2992 . PMID 11207248 .
- Yamochi T, Semba K, Tsuji K, et al. (2002). "ik3-1/Cables är ett substrat för cyklinberoende kinas 3 (cdk 3)". Eur. J Biochem . 268 (23): 6076-82. DOI : 10.1046/j.0014-2956.2001.02555.x . PMID 11733001 .
- Shilling HG, Guethlein LA, Cheng NW, et al. (2002). "Allelisk polymorfism synergerar med variabelt geninnehåll för att individualisera mänsklig KIR-genotyp". J. Immunol . 168 (5): 2307-15. DOI : 10.4049/jimmunol.168.5.2307 . PMID 11859120 .
- Martin MP, Gao X, Lee JH, et al. (2002). "Epistatisk interaktion mellan KIR3DS1 och HLA-B fördröjer utvecklingen till AIDS." Nat. Genet . 31 (4): 429-34. DOI : 10.1038/ng934 . PMID 12134147 . S2CID 6805903 .
- Chwae YJ, Chang MJ, Park SM, et al. (2002). "Molekylär mekanism för den aktiveringsinducerade celldödsinhiberingen förmedlad av en p70-hämmande mördarcells Ig-liknande receptor i Jurkat T-celler". J. Immunol . 169 (7): 3726-35. DOI : 10.4049/jimmunol.169.7.3726 . PMID 12244166 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generering och initial analys av mer än 15 000 fullängds cDNA-sekvenser för människor och mus" . Proc. Natl. Acad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Proteiner : Kluster av differentiering |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|