Integrin alfa-M

Integrin alfa-M

1BHO
Tillgängliga strukturer
PDB Ortologisk sökning: PDBe , RCSB
Identifierare
SymbolITGAM  ; CDllB; CR3A; MAC-1; MACIA; M01A; SLEB6
Externa ID:nOMIM:  120980 MGI :  96607 HomoloGene :  526 ChEMBL : 3826 GeneCards : ITGAM Gene
RNA-uttrycksprofil
Mer information
ortologer
SeMänskligMus
Entrez368416409
EnsembleENSG00000169896ENSMUSG00000030786
UniProtP11215P05555
RefSeq (mRNA)NM_000632NM_001082960
RefSeq (protein)NP_000623NP_001076429
Locus (UCSC)Chr 16:
31,27 – 31,34 Mb
Chr 7:
128,06 – 128,13 Mb
Sök i PubMed[ett][2]

Integrin alfa-M (αM, CD11b ) är ett membranprotein , ett glykoprotein från integrin- superfamiljen , en produkt av ITGAM -genen , alfa-subenheten av integrin αMβ2 ( MAC-1 ).

Funktioner

Integrin alfa-M/ beta-2 (αMβ2, MAC-1 ) spelar en roll i olika interaktioner mellan monocyter , makrofager och granulocyter . Det förmedlar också upptaget av komplementbelagda partiklar . Det är en receptor för iC3b- fragmentet av den 3:e komplementkomponenten. Känner igen aminosyrasekvensen glycin-prolin-arginin (RGD) i C3b . Dessutom är αMβ2 en receptor för fibrinogen , faktor X och ICAM-1 . Känner igen peptiderna P1 och P2 från fibrinogen gammakedja.

Interagerar med JAM3 . [ett]

Struktur

Integrin alfa-M är ett stort protein, består av 1136 aminosyror , molekylvikten för proteindelen är 127,2 kDa . Den N-terminala regionen (1088 aminosyror) är extracellulär, följt av ett enda transmembranfragment och ett litet intracellulärt fragment (24 aminosyror). Det extracellulära fragmentet inkluderar 7 FG-GAP-repetitioner, en VWFA- domän och 3 till 19 N-glykosyleringsställen . Den cytosoliska regionen inkluderar GFFKR- motivet.

Integrin alfa-M hänvisar till integriner med en I-domän (VWFA-domän) som inte genomgår begränsad proteolys under mognad.

Vävnadsspecificitet

Integrin αMβ2 uttrycks övervägande på monocyter och granulocyter.

Patologi

Störningar i ITGAM -genen leder till systemisk lupus erythematosus typ 6. Det är en kronisk inflammatorisk multisystemstörning i bindväven. Det påverkar främst huden, lederna, njurarna och serösa hinnor. Man tror att det är ett brott mot immunsystemets regleringsmekanismer. somnoe recessiv, ofta dödlig, sjukdom, som kännetecknas av bräcklighet i slemhinnan, aplasi av huden, atresi i mag-tarmkanalen med kränkning av pylorus (pylorisk atresi).

Se även

Anteckningar

  1. Uniprot-databaspost för CD11b (accessionsnummer P11215) . Datum för åtkomst: 27 februari 2012. Arkiverad från originalet 17 augusti 2017.

Bibliografi

Länkar