Ordbok över genetiska och molekylärbiologiska termer

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 5 april 2020; kontroller kräver 249 redigeringar .

Modern genetik, molekylärbiologi, biokemi och evolutionsvetenskap är nära besläktade: övergången från en vetenskap till en annan är så smidig att det skulle vara ett misstag att studera dem separat. Med hjälp av den här artikeln kommer du att kunna bekanta dig med terminologin för dessa kunskapsområden – från Mendelska lagar till proteinfysik.

Villkor för genetik i alfabetisk ordning klicka på rubriken på avsnittet för att återgå till innehållsförteckningen

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

A B C D F G I K L M N O P R S T U V W Y _ _ _

En

1. A-DNA  är en av varianterna av DNA- konformation .
2. A-protein (A-protein)  är ett artspecifikt utfällningsprotein som finns i cellväggen hos Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), som binder till Fc-regionen av immunoglobuliner; används för att erhålla komplex "antigen-antikropp" i immundiagnostik och i biosensorer.
3. Anti-CRISPR  är ett proteinsystem , tack vare vilket bakteriofager (både bakterier och archaea ) motstår den destruktiva effekten av CRISPR /Cas-system. Anti-CRISPR-system har beskrivits i många bakteriofager. Proteinerna i dessa system stör i de flesta fall processen för måligenkänning och Cas-proteinernas arbete. Anti-CRISPR-system kan vara av bioteknologisk betydelse eftersom de kan användas för att finjustera genomredigering med CRISPR/ Cas9-teknologi .
4. ARMS ( engelska) amplification-refractory mutation system ) är ett amplifieringssystem för att identifiera mutationer. Genetiska tester med allelspecifik PCR.
5. ARS  är en autonomt replikerande DNA-sekvens som krävs för att inducera replikation.
6. ASO  är allelspecifika oligonukleotider som används i vissa blottingmetoder .
7. AZF- lokuset [1]  är ett segment av Y-kromosomen, där de så kallade azoospermifaktorerna (AZF — AZoospermiafaktorer) finns. Det här är speciella områden som är namngivna så att om ett av dem saknas på grund av en mutation så utvecklas azoospermi (brist på spermier) eller oligozoospermi (lågt antal spermier). Totalt hittades tre sådana faktorer AZFa, AZFb och AZFc. Normalt är närvaron av alla tre det minsta nödvändiga villkoret för normal bildning av spermier. Om en eller båda av AZFa och AZFb saknas i genomet, störs mognaden av spermier och som ett resultat är reproduktionsfunktionen helt frånvarande. I avsaknad av AZFc-lokuset kanske försämringen inte är så allvarlig, så att barnafödande fortfarande är möjligt i vissa fall.

B

1. B - DNA  - Watson-Crick-konformation av DNA.

C

1. CAAT-box ( eng. CAAT box, ibland CCAAT box, CAT box, CT box ) är en regulatorisk DNA-sekvens lokaliserad i 5'-regionen av en eukaryot gen. Transkriptionsfaktorer binder till denna sekvens. En mycket konserverad nukleotidsekvens av DNA- sammansättningGGNCAATCT(N - valfri nukleotid), belägen bortom 75-80 nt. n. före startplatsen för transkriptionen. CAAT-boxen finns i de flesta eukaryota gener men saknas i prokaryoter . Ofta, tillsammans med TATA-boxen , är CAAT-boxen en del av promotorn .
2. CEPH-families  är en databas över genotypen av tregenerationsfamiljer (Center for the Study of Polymorphism in Humans, Paris), skapad av J. Dosset 1986.
3. Cos-ställe  är ett restriktionsställe som tillhandahåller DNA-klyvning och packning till en lambda-fagpartikel.
4. En CpG-ö  är ett fragment av däggdjursgenomet 1-2 kb långt, i vilket det finns många ometylerade CpG-dubletter, vanligtvis belägna vid 5'-änden av genen.
5. C-färgning  är en metod för differentiell färgning av centromererna av metafaskromosomer. Den används för att analysera de centromera regionerna av kromosomer som innehåller konstitutivt heterokromatin och den variabla distala delen av Y-kromosomen.

D

1. D-loop  är en DNA-sekvens som bildas efter öppnandet av DNA-dubbelhelixen, till exempel i mitokondrie-DNA eller telomer-DNA.

E

1. E-box ( Enhancer Box ) är en DNA-sekvens som finns i vissa promotorregioner i eukaryoter som fungerar som ett proteinbindningsställe och har visat sig reglera genuttryck i neuroner , muskler och andra vävnader.

F

1. FISH ( Fluorescent In Situ Hybridization ) är en cytogenetisk metod som används för att detektera och bestämma positionen för en specifik DNA-sekvens på metafaskromosomer eller i interfaskärnor in situ. Dessutom används FISH för att detektera specifika mRNA i ett vävnadsprov.

G

1. G-proteiner  är guaninukleotidbindande proteiner involverade i signaltransduktion.
2. G-färgning modifierad Romanowsky-Giemsa-färgning är en färgningsmetod för metafaskromosomer som används för deras identifiering. . Känsligheten är högre än för Q-färgning, därför används den som standardmetod för cytogenetisk analys. Det används för att detektera små avvikelser och markörkromosomer (segmenterade annorlunda än normala homologa kromosomer).
3. G0-fasen  är den period av cellcykeln under vilken cellerna är i vila och inte delar sig.
4. G1-fasen  är den presyntetiska perioden, den första av de fyra faserna i eukaryota cellers cellcykel.
5. G2-fasen  är den postsyntetiska perioden i cellcykeln.
6. GI ( Genomic island , genomic island ) är en del av genomet som har bevis för ett horisontellt ursprung.

H

1. En Hfr-cell  är en bakterie som innehåller DNA-sekvenser som ger en hög frekvens av DNA-överföring under konjugering.
2. HMG-proteiner  är en grupp av proteiner med hög rörlighet under polyakrylamidgelelektrofores. Kärnproteiner som interagerar med DNA på olika sätt.
3. Hox-gener  är kluster av gener som innehåller homeobox-sekvenser. De spelar en viktig roll i embryonal utveckling.

Jag

1. IRES ( Eng. Internal Ribosome Entry Site  - platsen för den interna landningen av ribosomen ) - det reglerande stället för mRNA från eukaryoter och deras virus , vilket ger cap -oberoende, eller intern initiering av translation . Med denna initieringsmekanism binder ribosomen till mRNA direkt i IRES-regionen, som oftast är belägen i den 5'-otranslaterade regionen (5'-UTR) nära translationsinitieringsstället , och går förbi kapsigenkännings- och skanningsstadierna.
2. In silico  - datorsimulering till exempel av ett biologiskt experiment.
3. In situ  - på plats. Till exempel, Fluorescerande In Situ Hybridization.
4. In vitro  är en teknik för att utföra experiment, när experiment utförs utanför en levande organism eller under laboratorieförhållanden.
5. In vivo  - på en levande organism.

L

1. LINE  - lång spridning av nukleära upprepningar i DNA.
2. LTR  - långa terminalrepetitioner. Repetitiva DNA-sekvenser upp till 600 bp. , som flankerar de kodande regionerna av retroviralt DNA och virala transposoner.

M

1. MHC  - större histokompatibilitetskomplex , det huvudsakliga histokompatibilitetssystemet, som inkluderar gener för antigener i klasserna HLA-system 1, 2 och 3.

O

1. OMIM  är en medicinsk databas som samlar information om kända sjukdomar med en genetisk komponent och de gener som ansvarar för deras utveckling. Denna databas tillhandahåller en bibliografi för framtida forskning, en verktygslåda för genomisk analys av en registrerad gen, och används i den medicinska litteraturen för att tillhandahålla ett enda index för genetiska sjukdomar.

P

1. PCR  - polymeraskedjereaktion.

Q

1. Q-färgning enligt Kaspersson - färgning med akrykinsenap med en studie i fluorescerande mikroskop. Används oftast för att studera Y-kromosomer (snabb bestämning av genetiskt kön, upptäckt av translokationer mellan X- och Y-kromosomer eller mellan Y-kromosomer och autosomer, screening för mosaicism som involverar Y-kromosomer).

R

1. RAPD ( Random amplification of polymorphic DNA ) är slumpmässigt amplifierat polymorft DNA.
2. Rho-faktor  är ett protein som säkerställer transkriptionsterminering i E. coli.
3. Rho-oberoende transkriptionsterminering (eller intern t-i. tr-ii. ) är en mekanism för att stoppa gentranskription i prokaryoter på grund av bildandet av en struktur av hårnålstyp.
4. R-färgning  - använder akridin orange och liknande färgämnen, färgar delar av kromosomerna som är okänsliga för G-färgning. Används för att avslöja detaljer om homologa G- eller Q-negativa regioner av systerkromatider eller homologa kromosomer.

S

1. S-fas  är den syntetiska perioden av cellcykeln under vilken DNA-replikation sker. Interfassteg placerat mellan G1- och G2-faserna.
2. SKY ( spektral karyotyp ) är en cytogenetisk metod för molekylär hybridisering (som karyotypning och FISH-test), som används för att färga olika par av kromosomer med olika färger [2] .
3. SINE  - kort spridning av nukleärt DNA-repetitioner.
4. SNP-enkelnukleotidpolymorfismer ( snips, enkelnukleotidpolymorfismer, SNPs ) är skillnader i DNA-sekvensen för en nukleotid (A, T, G eller C) i genomet (eller i en annan jämförd sekvens) hos representanter för samma art eller mellan homologa regioner av homologa kromosomer. Det används som genetiska markörer för studiet av länkojämvikt mellan loci och genomomfattande associationssökning (GWAS).
5. SSCP ( Single Stranded Conformational Polymorphism ) - eller enkelsträngad kedjepolymorfism , definieras som en konformationsskillnad mellan enkelsträngade nukleotidsekvenser av samma längd, orsakad av sekvensskillnader under vissa experimentella förhållanden. Denna egenskap gör att sekvenser kan särskiljas genom gelelektrofores, som separerar fragment enligt deras olika konformationer.
6. STS  , DNA-markeringsställe. Ett kort DNA-segment med en känd sekvens.
7. SUMO  är ett ubiquitinliknande protein som binder till andra proteiner och därigenom ändrar deras funktion.

T

1. T-färgning  - används för att analysera de telomera regionerna i kromosomerna.

Y

1. Y-STR  är en kort tandemupprepning (STR) på Y-kromosomen. Y-STR används ofta i kriminaltekniska, faderskaps- och genealogiska DNA-tester.

Z

1. Z-DNA  är en vänsterhänt konformation av DNA.

En

1. Kromosomavvikelse (eller kromosomavvikelse ) är ett generaliserat namn för någon av typerna av kromosomala mutationer: deletioner, translokationer, inversioner, duplikationer. Ibland är också genomiska mutationer (aneuploidier, trisomier, etc.)indikerade
2. Abzymer ( engelska abzyme, antibody enzyme ) är katalytiskt aktiva antikroppar. I en vid mening avser termen "abzymer" vanligtvis monoklonala katalytiskt aktiva antikroppar som har egenskaperna hos enzymer  - det vill säga de katalyserar vissa kemiska reaktioner.
3. En autokatalytisk uppsättning  är en samling objekt, som vart och ett kan skapas katalytiskt av andra objekt i uppsättningen, så att uppsättningen som helhet är kapabel att katalysera sin egen produktion. Således kan uppsättningen som helhet kallas autokatalytisk.
4. Autoradiografi  är en metod för att detektera ett radioaktivt ämne i celler eller vävnader, som gör det möjligt att studera fördelningen av ett radioaktivt märkt ämne i en cell genom att lägga en fotografisk film eller fotografisk emulsion som är känslig för radioaktiv strålning på ett föremål.
5. Den aktiva platsen för ett enzym  är en speciell del av en enzymmolekyl som bestämmer dess specificitet och katalytiska aktivitet.
6. Akrocentrisk kromosom  - kromosomer, centromeren som ligger nära en av ändarna och delar upp kromosomen i långa och mycket korta armar.
7. En allel  är en av två eller flera alternativa former av en gen, som var och en kännetecknas av en unik nukleotidsekvens ; alleler skiljer sig vanligtvis i nukleotidsekvenser.
   • Vildtyp (normal) allel är nukleotidsekvensen av en gen som säkerställer dess normala funktion.
   • Dominant  allel - en allel vars närvaro manifesteras i fenotypen.
   • Mutant allel  - en mutation som leder till en förändring i sekvensen av vildtypsallelen.
   • Recessiv  allel - en allel som fenotypiskt manifesterar sig endast i det homozygota tillståndet och maskerar i närvaro av en dominant allel.
8. Allel exkludering  är uttrycket av endast en allel.
9. Allelserier  är monogena ärftliga sjukdomar orsakade av olika mutationer i samma gen, men som tillhör olika nosologiska grupper enligt deras kliniska manifestationer.
10. Ett allozygott locus  är ett genlokus vars Aliks är av oberoende ursprung.
11. Allosterisk reglering (eller allosterisk kontroll ) är regleringen av ett enzym genom att binda en effektormolekyl till ett annat ställe än det aktiva stället för enzymet.
12. Alternativ splitsning  är bildandet av flera mRNA från ett enda transkript.
13. Amber codon (eller amber codon ) är ett stoppkodon UAG (lek med ord, namnet på forskaren som upptäckte det, Bernstein, betyder på tyska "bärnsten").
14. Aminoacyl-tRNA  är ett transfer-RNA som bär en aminosyra.
15. Aminosyrapoäng är ett mått på förhållandet mellan en viss essentiell aminosyra i ett protein och samma aminosyra i ett idealiskt protein. Ett idealiskt protein är ett sådant förhållande av essentiella aminosyror som gör att kroppen enkelt kan uppdatera vissa inre strukturer.
16. Ett amplikon  är en extrakromosomal amplifieringsenhet , en bit av DNA eller RNA som är källan och/eller produkten av amplifierings- eller replikationshändelser.
17. DNA-förstärkare ( termocykler ) - en anordning som är nödvändig för polymeraskedjereaktion (PCR); låter dig ställa in önskat antal cykler och välja optimala tid- och temperaturparametrar för varje cykelprocedur.
18. Amplifiering  - en ökning av antalet kopior av gener (mängden DNA ). [3]
19. DNA- amplifiering  är selektiv kopiering av en specifik sektion av DNA.
20. Amfidiploider  är eukaryota celler som innehåller två dubbla uppsättningar kromosomer som ett resultat av föreningen av två genom .
21. Analysera korsning  - korsning av en heterozygot organism med en av dess föräldrar homozygot för recessiva alleler. Upprepade testkorsningar baseras på deltagande av två heterozygoter.
22. Segregationsanalys  är en uppsättning olika metoder för att bestämma typen av arv.
23. Anafas  är fasen av mitotisk och reduktionsdelning. Homologa kromosomer/kromatider divergerar mot spindelns poler.
24. Aneuploidi  är en förändrad uppsättning kromosomer , där en eller flera kromosomer från den vanliga uppsättningen antingen saknas eller representeras av ytterligare kopior.
25. Aneusomi  är en strukturell förändring i en del av en kromosom, vilket leder till en förändring i antalet kopior av ett enstaka fragment jämfört med det normala antalet. Nlc-7 på grund av rekombination är en duplicering eller brist som är ett resultat av korsning inom en inverterad region.
26. Ett antikodon  är en trenukleotidsekvens i en transfer-RNA- molekyl som är komplementär till den kodande tripletten i en mRNA - molekyl.
27. Antimutagenes  är processen för att förhindra fixering (att bli) av en mutation, det vill säga återgången av den initialt skadade kromosomen eller genen till sitt ursprungliga tillstånd.
28. Antiparallelism  är den motsatta riktningen av de två strängarna i DNA- eller RNA-dubbelhelixen.
29. Antisens-RNA  är en RNA-sträng som är komplementär till normalt mRNA. Naturliga antisens-RNA genereras från en mallfri gensträng och kan reglera genuttryck, vilket förhindrar att den används som mall för normal translation.
30. Förväntan  är ökningen av sjukdomens svårighetsgrad under ett antal generationer.
31. Assortativ avel  är inte ett slumpmässigt urval av partners baserat på vanliga fenotypiska egenskaper, till skillnad från panmixia
32. En attenuator  är en DNA-sekvens som reglerar termineringen av transkription och är involverad i regleringen av uttrycket av vissa operoner i bakterier.
33. Transkriptionsdämpning är en mekanism för att reglera genuttryck på nivån av förlängning. (se tryptofanoperon )
34. Auxotroph  är en cell eller cellinje som inte kan syntetisera ett visst ämne som är nödvändigt för dess tillväxt.
35. En autosom  är vilken kromosom som helst som inte är kön. Människor har 22 par autosomer.
36. En acentrisk kromosom  är en kromosom utan en centromer.

B

1. Bakteriellt kvorum , eller Quorum Sensing - förmågan hos vissa bakterier (möjligen andra mikroorganismer ) att kommunicera och koordinera visst beteende eller handlingar mellan bakterier av samma art eller underart på grund av utsöndring av molekylära signaler beroende på tätheten av deras population.
2. Bakteriofag  är ett bakterievirus: det består av DNA eller RNA förpackat i ett proteinskal.
   • Virulenta bakteriofager  är en grupp av bakteriella virus som kännetecknas av naturen av interaktionen mellan fagen och den mikrobiella cellen. Virulenta fager lyserar alltid bakterierna de infekterar och har bara ett sätt att utvecklas i sin livscykel, den lytiska cykeln.
   • Måttliga bakteriofager  är en grupp av bakteriella virus som kännetecknas av naturen av interaktionen mellan fagen och den mikrobiella cellen. Tempererade fager i livscykeln kan utvecklas på två sätt: att vara involverade i den lytiska cykeln eller att förvandlas till en profet, med vidare utveckling längs den lysogena vägen.
3. En genbank (bibliotek)  är en komplett uppsättning gener från en given organism, erhållen som en del av rekombinant DNA.
4. Proteinteknik  är skapandet av artificiella proteiner med önskade egenskaper genom riktade förändringar (mutationer) i gener eller genom att byta loci mellan heterologa gener.
5. Bivalent  - i genetik , ett par homologa kromosomer som binder till varandra under meios genom ett speciellt komplex efter att kromosomerna fördubblats. Under meios ( profas av den första divisionen) inträffar synapsis  - processen för bildning av bivalenta. Var och en av de kromosomer som ingår i den bivalenta i de flesta organismer är redan fördubblad och består av två kromatider .
6. Chorionbiopsi  är en procedur som utförs vid 7-11 veckors graviditet för att erhålla celler för prenatal diagnos.
7. Bioteknik  är ett brett område inom biologi som involverar användningen av levande system och organismer för att utveckla eller tillverka produkter. Beroende på verksamhetsområde är de indelade i [4] :
   • vit bioteknik är en bioindustri baserad på genteknik.
   • gul bioteknik - livsmedelsbioteknik, näringsvetenskap
   • grön bioteknik - jordbruk, miljöbioteknik - biobränslen, biogödsel, biosanering, geobiobiologi.
   • gyllene bioteknik - bioinformatik, nanobioteknik.
   • brun bioteknik - bioteknik av torra zoner och öknar.
   • röd bioteknik - medicinsk bioteknik.
   • grå bioteknik - teknik för klassisk jäsning och bioprocesser.
   • blå bioteknik - vattenbruk, kust- och marinbioteknik.
   • lila bioteknik är den juridiska delen av bioteknik.
   • svart bioteknik - biovapen, bioterrorism, växtskydd.
8. Blotting  är överföringen av DNA, RNA eller proteinmolekyler från gelén i vilken elektrofores ägde rum till ett filter (membran).
   • Western blot  – en metod för att identifiera antikroppar mot proteiner, har mycket gemensamt med Southern blot-metoden.
   • Southern blotting  är en metod för att identifiera DNA-regioner som innehåller sekvenser som är komplementära till en DNA-sond bland elektroforetiskt separerade DNA-fragment fixerade på en fast matris (nitrocellulosa- eller nylonfilter).
9. Borg [5] [6]  (TBC, Borg under studie)  är en typ av enorma genetiska element som sannolikt kommer att kunna assimilera arkeiska gener. Av denna anledning fick de namn efter Borg-civilisationen från sci-fi-serien Star Trek. Tydligen tillhör dessa tidigare okända grundämnen mikroorganismer som oxiderar metan.

I

1. Ett vaccin  är en beredning av ett försvagat eller dödat smittämne ( virus , bakterier , etc.) eller dess individuella komponenter som bär antigena determinanter, som kan inducera immunitet mot denna infektion hos djur (människor). Dessutom har genetiskt modifierade vacciner nyligen dykt upp (ett exempel på ett sådant vaccin är hepatit B-vaccinet).
2. Genkopietalsvariation ( engelska Copy number variation , CNV ) är en typ av genetisk polymorfism, som inkluderar skillnader i individuella genom i antalet kopior av kromosomsegment som sträcker sig i storlek från tusen till flera miljoner baspar . CNV är ett resultat av obalanserade kromosomförändringar såsom deletioner och duplikationer .
3. En vektor  är en DNA-molekyl som kan inkorporera främmande DNA och autonom replikation, som fungerar som ett verktyg för att introducera genetisk information i en cell.
4. En kloningsvektor  är vilken liten plasmid , fag eller DNA som helst som innehåller djurvirus i vilket främmande DNA kan infogas.
5. Viriomet för en livsmiljö eller miljö är det totala innehållet av virus i den.
6. Virofager  är små virala fager med dubbelsträngat DNA som kräver saminfektion med ett annat virus.
7. Virus  är icke-cellulära infektionsämnen som, i processen att realisera den genetiska informationen som kodas i deras genom, kan omordna cellmetabolismen och styra den mot syntesen av virala partiklar. Virus kan ha ett proteinskal, eller så kan de bara bestå av DNA eller RNA.
8. Medfödda sjukdomar  - sjukdomar som är närvarande vid födseln, kan vara både ärftliga och defekter i den individuella utvecklingen av organismen.

G

1. β-galaktosidas  är ett enzym som hydrolyserar β-galaktosider, i synnerhet laktos, med bildning av fri galaktos.
2. En könscell  är en mogen könscell.
3. Haplogrupp  - en uppsättning individer som har en liknande haplotyp på vissa loci, som är inställda i enlighet med vilket problem som behöver lösas när man bestämmer haplogruppen
4. En haploid  är en cell som innehåller en enda uppsättning gener eller kromosomer.
5. En haplotyp  är en uppsättning tillstånd/varianter av vissa loci som finns på samma kromosom, och på grund av strukturella egenskaper ärvs dessa tillstånd alltid tillsammans. Det vill säga, till exempel, om det i ett lokus (1) av haplotypen finns en mutation (1A), och i den andra (2) det redan finns en annan mutation (2M), så är det i denna sammansättning som de kommer att vara ärvda (1A2M), och blandade varianter (1B2M eller 1A2N) existerar inte eller så tillhör de en annan haplotyp.
6. Hemizygositet  är tillståndet hos en organism där en gen finns på en kromosom.
7. En gen  är en sekvens av nukleotider i DNA som kodar för ett specifikt RNA.
8. Genetisk antisipation  är ett fenomen där symptomen på genetiska sjukdomar uppträder hos avkomman i en tidigare ålder än hos föräldern och ökar i varje efterföljande generation.
9. Genetisk assimilering  är den process som beskrivs av Conrad H. Waddington där en fenotyp, som ursprungligen utvecklades som svar på miljöförhållanden som exponering för en teratogen, senare blir genetiskt kodad genom artificiellt urval eller naturligt urval.
10. En genetisk karta  är ett diagram över placeringen av strukturella gener och regulatoriska element i en kromosom.
11. Genetisk öken  - En region av en kromosom som innehåller mindre av en gen än andra regioner.
12. Genetisk mångfald , eller genetisk polymorfism , är mångfalden av populationer enligt egenskaper eller markörer av genetisk natur. En av typerna av biologisk mångfald .
13. Genetiskt avstånd ( GD ) ärett mått på genetisk skillnad ( divergens ) mellan arter , underarter eller populationer av samma art. Ett litet genetiskt avstånd betyder genetisk likhet, ett större genetiskt avstånd betyder mindre genetisk likhet.
14. Genetisk belastning  är den term som oftast används för att hänvisa till summan av negativa dödliga och subletala mutationer i en populations genpool.
15. Den genetiska koden  är överensstämmelsen mellan tripletterna i DNA (eller RNA) och aminosyrorna i proteiner.
16. Genteknik  är en uppsättning tekniker, metoder och teknologier för att erhålla rekombinant RNA och DNA, isolera gener från en organism (celler), manipulera gener och föra in dem i andra organismer.
17. En genkassett  är en typ av mobilt genetiskt element som innehåller en gen och ett rekombinationsställe. Varje kassett innehåller vanligtvis en gen och tenderar att vara mycket liten; ca 500-1000 baspar. De kan existera som en del av ett integron eller fritt som cirkulärt DNA. Genkassetter kan röra sig inom en organisms genom eller överföras till en annan organism i miljön genom horisontell genöverföring. Dessa kassetter bär ofta antibiotikaresistensgener.
18. Genkonvertering  är icke-ömsesidig överföring av genetisk information. En gen fungerar som en sekvensdonator, och den andra genen tar emot sekvensen och genomgår transformation.
19. Genterapi  är införandet av genetiskt material (DNA eller RNA) i en cell för att återställa normal funktion.
20. En genbank  är en typ av bioförvar där genetiskt material lagras . Materialet kan bevaras i många former, men den vanligaste konserveringsmetoden i moderna genbanker är kryokonserveringsmetoden .
21. Genogeografi  är en vetenskaplig disciplin som studerar den geografiska fördelningen av de genetiska egenskaperna hos levande organismer, inklusive människor, i olika geografiska områden på jorden .
22. Genomet  är den allmänna genetiska informationen som finns i en organisms gener, eller den genetiska sammansättningen av en cell.
23. Genomik  är en vetenskap som studerar genomens struktur och funktion i levande organismer.
24. Genomiska sjukdomar  är en grupp sjukdomar som uppstår på grund av vissa strukturella förändringar i det mänskliga genomet.
25. genomisk webbläsare  - en elektronisk databank med bilder av gener inuti DNA-segment, ett grafiskt gränssnitt för att visa information från den biologiska databasen med genomisk data.
26. Genotyp  - 1) all genetisk information om en viss organism; 2) organismens genetiska egenskaper för en eller flera studerade loci.
27. Genotrof [7]  - växter med ärvda genetiska förändringar som orsakades av miljöförhållanden.
28. Genpool (även genpool , genpool  - engelska " gene pool ") - ett begrepp från populationsgenetik som beskriver helheten av alla genvariationer ( alleler ) för en viss population , art
29. En regulatorgen  är en gen som kodar för ett regulatoriskt protein som aktiverar eller undertrycker transkriptionen av andra gener.
30. En reportergen  är en gen vars produkt bestäms med enkla och känsliga metoder och vars aktivitet normalt saknas i de testade cellerna. Används i genetiskt modifierade konstruktioner för att bekräfta närvaron av en vektor.
31. En förstärkargen ( enhancer ) är ett kort segment av DNA som påverkar nivån av manifestation (uttryck) av vissa gener, vilket ökar frekvensen av initiering och transkription.
32. Genobios  är ett metodologiskt förhållningssätt till frågan om livets ursprung, baserat på tron ​​på företräde för ett molekylärt system med egenskaperna hos en primär genetisk kod.
33. Icke-alleliska gener  är gener som finns i olika delar av kromosomerna och som kodar för olika proteiner . Icke-alleliska gener kan också interagera med varandra:
    1. Komplementär (ytterligare) verkan av gener är en typ av geninteraktion  ,där dominerande alleler av flera gener är nödvändiga för manifestationen av vildtypen av en viss egenskap. Detta är en typ av interaktion av icke-alleliska gener, vars dominanta alleler , när de kombineras i genotypen , bestämmer en ny fenotypisk manifestation av egenskaper. I det här fallet kan uppdelningen av F2- hybrider enligt fenotypen ske i förhållanden på 9:6:1, 9:3:4, 9:7, ibland 9:3:3:1.
    2. Pleiotropi (från grekiskan πλείων - "mer" och grekiskan τρέπειν - "att vända, vända") är fenomenet med multipel genverkan . Det uttrycks i en gens förmåga att påverka flera fenotypiska egenskaper. Således kan en ny mutation i en gen påverka några eller alla egenskaper som är associerade med den genen. Denna effekt kan orsaka problem vid selektiv selektion, när en av genens alleler leder i selektion för en av egenskaperna, och en annan allel av samma gen leder i selektion för andra egenskaper.
       • Primär : En gen uppvisar flera handlingar samtidigt. Till exempel orsakas Marfans syndrom av verkan av en enda gen. Detta syndrom manifesteras av följande egenskaper: hög tillväxt på grund av långa lemmar, tunna fingrar ( arachnodactyly ), subluxation av linsen , höga nivåer av katekolaminer i blodet, etc. Ett annat exempel hos människor är sicklecellanemi . Mutation av den normala allelen leder till en förändring i hemoglobinproteinets molekylära struktur , medan röda blodkroppar förlorar sin förmåga att transportera syre och blir skäraformade istället för runda. Homozygoter för sicklecellgenen dör vid födseln, heterozygoter lever och är resistenta mot malariaplasmodium . En dominerande mutation som orsakar förkortning av fingrarna ( brachydactyly ) hos en person, i det homozygota tillståndet, leder till embryots död i de tidiga utvecklingsstadierna.
       • Sekundär : det finns ett primärt fenotypiskt uttryck av genen, vilket orsakar manifestationen av sekundära egenskaper. Till exempel manifesterar onormalt hemoglobin S i det heterozygota tillståndet fenotypiskt initialt som sicklecellanemi, vilket leder till sekundära fenotypiska manifestationer i form av immunitet mot malaria, anemi, hepatolienalt syndrom, skador på hjärtat och hjärnan.
    3. Polymeria  - interaktionen av icke-alleliska multipla gener som unikt påverkar utvecklingen av samma egenskap; graden av manifestation av en egenskap beror på antalet gener. Polymera gener betecknas med samma bokstäver och alleler av samma lokus har samma subskript. Den polymera interaktionen av icke-alleliska gener kan vara antingen kumulativ eller icke -kumulativ .
       • Kumulativ ( ackumulativ ) polymer  - graden av manifestation av en egenskap beror på generernas summerande verkan. Ju mer dominanta alleler av gener, desto mer uttalad den här eller den egenskapen. F2-delning efter fenotyp sker i förhållandet 1:4:6:4:1 (förutsatt att 2 par icke-alleliska gener interagerar och F1-hybrider är diheterozygota).
       • En icke-kumulativ polymeregenskap manifesteras i närvaro av åtminstone en av de dominerande allelerna av polymergener. Antalet dominanta alleler påverkar inte svårighetsgraden av egenskapen. Segregering efter fenotyp sker (förutsatt att F1-hybrider är heterozygota för alla par av interagerande gener) i förhållandet (4 n -1): 1, där n är antalet par av icke-alleliska gener som är ansvariga för en given egenskap.
    4. Epistas  - interaktionen mellan icke-alleliska gener, där en av dem undertrycks av en annan. Den undertryckande genen kallas epistatisk , den undertryckta kallas hypostatisk . Om en epistatisk gen inte har sin egen fenotypiska manifestation kallas den för en inhibitor och betecknas traditionellt med bokstaven I. Den epistatiska interaktionen av icke-alleliska gener kan vara dominant och recessiv .
       • Dominant epistas — manifestation av den hypostatiska genen (B, b) undertrycks av den dominanta epistatiska genen (I > B, b). Klyvning enligt fenotypen i dominant epistas kan ske i förhållandet 12:3:1, 13:3, 7:6:3.
       • Recessiv epistas  är undertryckandet av allelerna av den hypostatiska genen (i> B, b) av den recessiva allelen av den epistatiska genen. Klyvning efter fenotyp kan gå i förhållandet 9:3:4, 9:7, 13:3.
34. Hemizygositet  är tillståndet hos en organism där en gen finns på en kromosom.
35. Heterogametiskt kön  - kön bestäms av två olika könskromosomer.
36. Genetisk heterogenitet  - samma fenotyp i två eller flera olika genotyper.
37. heterodisomi  - närvaron av två homologa kromosomer erhållna från en av föräldrarna.
38. Heteroduplex  är en region av en dubbelsträngad DNA- eller DNA/RNA-molekyl med komplementära strängar som bildas av olika duplex-DNA-molekyler som ett resultat av rekombination.
39. En heterozygot  är en cell (eller organism) som innehåller två olika alleler på ett visst ställe av homologa kromosomer.
40. Heterozygositet  är närvaron av olika alleler i en diploid cell.
41. En heterozygot organism  är en organism som har två olika former av en given gen (olika alleler) på homologa kromosomer.
42. Heteros  är en ökning av livsdugligheten hos heterozygota organismer jämfört med homozygota föräldraorganismer hos växter och djur.
43. En heterokaryon  är en cell som innehåller två eller flera kärnor med olika genotyper.
44. Heteropyknosis (termen har inte slagit rot) är ett fenomen när fragment av kromosomer eller hela kromosomer under celldelning är intensivt färgade och ser mer kondenserade ut jämfört med svagt färgade områden.
45. Heteroplasmi  - skillnader i DNA-sekvensen för olika mitokondrier i samma organism (cell).
46. Heterodensitet  är ett onormalt antal kromosomer i en organism eller cell.
47. Heterokromatin  är en region av en kromosom (ibland en hel kromosom) som har en tät kompakt struktur i interfas på grund av bristen på transkription.
48. Heterokromatin är konstitutivt ( strukturellt ) - det kännetecknas av ett starkt spiraliserat tillstånd som kvarstår genom hela mit. cykel. Den upptar permanenta platser i homologa kromosomer - dessa är fragment av pericentromera, telomera sektioner av kromosomer. Den innehåller inga strukturella gener, dess DNA är övervägande icke-kodande och därför mycket polymorft och variabelt.
49. Heterokromatin är fakultativt  - innehåller kodande och därför relativt konserverat DNA.
50. Hybridisering in situ  - hybridisering mellan denaturerat cell-DNA på ett objektglas och radioaktivt märkt eller immunfluorescerande enkelsträngat RNA eller DNA.
51. DNA-hybridisering  är bildandet av dubbelsträngat DNA eller DNA:RNA-duplex i experimentet som ett resultat av interaktionen av komplementära nukleotider.
52. Hybridisering av somatiska celler  - fusion av icke-könsceller, ett sätt att erhålla somatiska hybrider (se).
53. Fusionsprotein (polypeptid) - se Fusionsprotein (polypeptid).
54. Hybridom  - 1) hybridlymfoidceller erhållna genom fusion av en tumörmyelomcell med normala lymfoidceller från ett immuniserat djur eller en person. 2) hybridcellklon.
55. F1-hybriden  är den första avkomman av klart distinkta föräldratyper.
56. En hypercykel  är ett sätt att kombinera självreplikerande makromolekyler till slutna autokatalytiska kemiska cykler. Hypercykelteorin är en abiogenetisk teori om livets ursprung , såväl som dess evolution . Hypercykler, som i sig fortfarande är ren kemi, har redan några tecken på liv : cirkulationen av materia och energi, reproduktion med arv av information , anpassningsförmåga till förändrade förhållanden. Hypercykler är föremål för darwinistiskt naturligt urval , men inte på artnivå, utan på molekylär nivå, det vill säga detta är en hypotes om molekylär evolution som ledde till skapandet av den första levande cellen , med hjälp av den genetiska koden för matrisproteinsyntes.
57. En hypomorf  är en allel vars uttrycksnivå är under det normala.
58. Hypopolyploid tillväxt [7]  är ett fenomen där det finns en lysis av enskilda kromosomer och till och med kärnor med en stark kränkning av kromosombalansen. En av mekanismerna för uppkomsten av celler med ett minskat antal kromosomer.
59. Translationell noggrannhetshypotes - anger att orsaken till den föredragna användningen av vissa kodoner av kroppen ligger i den olika noggrannheten i deras översättning. Hypotesen har två poäng. Den första punkten säger att alla synonyma kodoner översätts med olika noggrannhet. Den andra punkten anger att det finns ett urval av kodoner för translationstrohet [8] [9] .
60. Histon  är ett DNA-associerat nukleosomprotein. Nukleosomen bildas av histonerna H2A , H2B , H3 , H4 .
61. Histonkoden  är en uppsättning epigenetiska modifieringar av histon (t.ex. metylering, acetylering, tillägg av fosfat, citrat, krotonyl, serotonylgrupper eller proteiner som ubiquitin och SUMO) som är relevanta för regleringen av genaktivitet.
62. Glykosylering  är tillsatsen av en kolhydratrest till ett protein.
63. Glykoproteiner (föråldrade glykoproteiner ) är tvåkomponentsproteiner där protein- ( peptid- )delen av molekylen är kovalent kopplad till en eller flera grupper av heterooligosackarider . Förutom glykoproteiner finns det även proteoglykaner och glykosaminoglykaner .
64. glyko-RNA  - RNA associerat med enkla sockerarter
65. Hollandskt arv  är Y-kopplat arv.
66. Homeobox  är en mycket konserverad DNA-sekvens som finns i homeotiska gener .
67. Homeos  är omvandlingen av en del av kroppen till en annan.
68. Homeotiska gener  - Gen för embryonal utveckling, mutationer i vilka kan leda till att en del av kroppen ersätts med en annan.
69. Homozygot  - en cell som innehåller två identiska alleler i ett särskilt ställe av homologa kromosomer.
70. Homozygositet  - närvaron av samma alleler i en diploid cell.
71. En homozygot organism  är en organism som har två identiska kopior av en given gen på homologa kromosomer.
72. Homolog rekombination , eller allmän rekombination , är en typ av genetisk rekombination , under vilken nukleotidsekvenser utbyts mellan två liknande eller identiska kromosomer . Detta är den mest använda metoden av celler för att reparera dubbel- eller enkelsträngad DNA -skada .
73. Homologa kromosomer  är kromosomer som har samma uppsättning gener som utgör dem.
74. En kromosom hot spot (eller hot spot ) är ett fragment av en kromosom på vilken rekombination ofta sker, kännetecknad av en ökad frekvens av spontana mutationer.
75. Splitsningsgränsen  är exon-intron-övergången.
76. En länkgrupp  är alla gener som finns på samma kromosom.

D

1. Genetisk fingeravtryck  - detektering av variationer i antalet och längden på tandem-DNA-upprepningar.
2. Dalton ( Da ) - atommassaenhet, anses motsvara massan av 1/12 av kolets massa (1,66 × 10 ^ (-24) g)
3. Denaturering är en kränkning av en molekyls rumsliga struktur som ett resultat av att intra- eller intermolekylära icke-kovalenta bindningar bryts.
4. Diakinesis  - Det sista stadiet av profas I av meiotisk delning, vid vilken kompaktering (spiralisering) av kromosomer når ett maximum och de är jämnt fördelade i kärnan.
5. En dihybridkorsning  är korsningen av organismer som skiljer sig åt i två par alternativa egenskaper, såsom blomfärg (vit eller färgad) och fröform (slät eller skrynklig).
6. Tvåäggstvillingar  är tvillingar som utvecklas från två olika zygoter.
7. Vildtyp  - en genotyp eller fenotyp som förekommer naturligt eller motsvarar standard laboratorieförhållanden. Termen tillämpas inte på en person.
8. Diktioten  är det stadium av oogenes där profasen av meios stannar. Oocyterna slutar sedan utvecklas. Återupptagandet av meios inträffar vid tidpunkten för ägglossningen.
9. En dimer är en molekyl eller ett molekylärt komplex som består av två identiska molekyler sammanlänkade.
10. Dynamisk mutation  är en förändring i DNA, som kännetecknas av expansionen av nukleotidupprepningar.
11. Diploidi  - kroppens celler innehåller två homologa uppsättningar kromosomer: en av dem ärvs från fadern och den andra från modern.
12. Diploten  är det fjärde stadiet av den första meiosprofasen, där ett kors bildas mellan de parade kromatiderna av homologa kromosomer, och sedan börjar de separera.
13. Diskordans  är förekomsten av ett symptom eller sjukdom hos endast en av ett tvillingpar.
14. Uniparental disomi  - ursprunget till ett par homologa kromosomer av en diploid organism från en av föräldrarna. Det finns isodisomi, där kromosomerna är identiska, och heterodisomi, där kromosomerna är olika.
15. Dispergerade upprepningar  är upprepade sekvenser av nukleotider i genomet. De skiljer sig från tandemupprepningar genom att de inte är placerade sekventiellt efter varandra, utan på avstånd. Finns i eukaryota och prokaryota genom. Dispergerade upprepningar inkluderar retrotransposoner: långa spridda upprepningar ( LINEs , long interspersed elements ) och korta dispergerade upprepningar ( SINEs , short interspersed elements ).
16. Dyspermi  är sammansmältningen av ett ägg med två spermier.
17. Differentiering  är processen för omvandling av icke-specialiserade celler till specialiserade med övergången till G0-fasen.
18. En dicentrisk kromosom  är en kromosom med två centromerer.
19. DNas  är ett enzym som bryter bindningar i DNA-molekylen.
20. DNA-bibliotek  är en samling av klonade DNA-molekyler som representerar hela genomet (genomiskt bibliotek) eller cDNA-fragment erhållna från mRNA i vissa celltyper ( cDNA -bibliotek ).
21. Ett DNA-mikrochip  är en uppsättning av många tusen olika kvävehaltiga sekvenser immobiliserade på ett substrat. DNA-mikroarrayer används för att samtidigt bestämma uttrycket av tusentals gener.
22. DNA-polymeras  är ett enzym som ansvarar för DNA-syntes.
23. DNA-transposoner ( transposoner av den andra typen ). Huvudskillnaden mellan transposoner av den andra typen och retrotransposoner är att mekanismen för deras transposition inte inkluderar stadiet av en RNA- intermediär (mediator).
24. Gendos  är ett kvantitativt mått på genuttryck.
25. Doskompensation av gener är en epigenetisk mekanism som gör det möjligt att utjämna uttrycksnivån av könsbundna gener hos män och kvinnor av de arter där könsbestämning sker med hjälp av könskromosomer.
26. Hushållningsgener är gener som transkriberas med relativ beständighet och används som normalisator (standard) i PCR (polymeraskedjereaktion), eftersom det antas att deras uttryck inte påverkas av de experimentella förhållandena.
27. En domän  är en del av ett proteins rumsliga struktur.
28. En dominant negativ effekt  är en mutant allel med en oönskad effekt som liknar en funktionsförlust.
29. Dominans  är den dominerande manifestationen av endast en allel i bildandet av en egenskap i en heterozygot cell.
30. Dominant  - en egenskap eller motsvarande allel som förekommer i heterozygoter.
31. Gendrift  är en förändring i genfrekvenser över ett antal generationer på grund av slumpmässiga händelser av mitos, befruktning och reproduktion.
32. Jäst tvåhybridsystemet  är en metod för att analysera interaktionen mellan gener eller proteiner.

E

1. En transkriptionsenhet  är en DNA-sekvens som kodar för produkten av en specifik gen. Inkluderar promotor-, kodande och icke-kodande sekvenser.

W

1. Mendels lagar  är principerna för överföring av ärftliga egenskaper från föräldraorganismer till deras ättlingar , som härrör från experimenten av Gregor Mendel . Dessa principer utgjorde grunden för klassisk genetik och förklarades därefter som en konsekvens av ärftlighetens molekylära mekanismer . Även om tre lagar vanligtvis beskrivs i ryskspråkiga läroböcker, upptäcktes inte den "första lagen" av Mendel. Av särskild betydelse bland de regelbundenheter som upptäckts av Mendel är "hypotesen om könscellers renhet".
   • När man korsar två homozygota organismer som tillhör olika rena linjer och som skiljer sig från varandra i ett par alternativa manifestationer av egenskapen, kommer hela den första generationen av hybrider (F1) att vara enhetlig och bära manifestationen av egenskapen hos en av föräldrarna .
   • När två heterozygota ättlingar av den första generationen korsas med varandra i den andra generationen, observeras splittring i ett visst numeriskt förhållande: enligt fenotypen 3:1, enligt genotypen 1:2:1.
   • Vid korsning av två individer som skiljer sig från varandra i två (eller flera) par av alternativa egenskaper, ärvs gener och deras motsvarande egenskaper oberoende av varandra och kombineras i alla möjliga kombinationer (som vid monohybrid korsning).
2. En zygot  är en diploid cell som är resultatet av fusionen av två haploida könsceller. Cellen från vilken embryot utvecklas.
3. Zygotena, zygonema  - det andra stadiet av profas, när konjugering av homologa kromosomer sker med bildandet av strukturer bestående av två sammankopplade kromosomer, kallade tetrader eller bivalenta, och deras ytterligare komprimering.
4. En genetisk sond  är en kort bit av DNA eller RNA med känd struktur eller funktion, märkt med någon sorts radioaktiv eller fluorescerande förening.
5. Zooblot  är en variant av Southern blot-metoden utformad för att studera konserverade DNA-sekvenser av relaterade gener i olika arter av organismer. Metoden låter dig bekräfta att dessa sekvenser är genens kodande sekvenser.

Och

1. Variabilitet  - variabilitet (mångfald) av tecken bland representanter för en given art .
2. Isodisomi är närvaron av två identiska kromosomer från samma förälder.
3. Isotyp  - kedjor av immunglobuliner liknande aminosyrasammansättning.
4. Isoenzym , isoenzym  - olika isoformer eller isotyper av samma enzym som finns i samma organism. Isoenzymer är det biokemiska uttrycket av en genetisk polymorfism.
5. Isokromatidbrott  - skada på båda kromatiderna på samma plats.
6. Chromatin immunoprecipitation ( ChIP ) är en metod för att detektera DNA-sekvenser som binder till ett specifikt kromatinprotein.
7. Genomisk prägling  - skillnader i genuttryck, beroende på ursprunget för dessa gener.
8. Immunfluorescerande prober  - se DNA-sonder, RNA-sonder.
9. Induktor -  En inducerare är en molekyl som reglerar genuttryck . En inducerare kan binda till en repressor eller en aktivator .
10. Profaginduktion  - initiering av den vegetativa utvecklingen av fagen i lysogena celler.
11. En inverterad upprepning  är två identiska kopior av en DNA-sekvens som vänds i motsatta riktningar. Inverterade upprepningar är en karakteristisk egenskap hos retrovirus.
12. Indexpatienten  är densamma som probandet . En patient vars sjukdom väckte uppmärksamhet till sin familj blev grunden för en familjehistoria.
13. En informationssekvens ( IS ) är en kort bakteriell transposon som innehåller gener som ger transposition.
14. Integras  är ett enzym som introducerar ett genetiskt element i genomet genom en specifik plats.
15. Integroner  är genetiska element som innehåller en integrasgen, en specifik plats och en promotor bredvid den, vilket ger dem förmågan att integrera mobila genkassetter i sig själva och uttrycka de promotorlösa gener som finns i dem.
16. Interferoner  är proteiner som syntetiseras av ryggradsdjursceller som svar på en virusinfektion och undertrycker deras utveckling.
17. En intron  är en icke-kodande region av en gen som transkriberas och sedan avlägsnas från mRNA-prekursorn under splitsningsredigering . De är indelade i tre klasser: I, II, III
18. En introngen  är en gen som innehåller introner.
19. En artificiell bakteriell kromosom ( bakteriell artificiell kromosom, BAC ) är ett vektorsystem baserat på E. coli F-plasmiden, cos - regioner av lambdafagen och loxP av P1-fagen, som används för kloning av långt (150-350 tusen bp) DNA sekvenser . F-plasmiden kodar för gener som reglerar replikation och kontrollerar antal kopior (1-2 molekyler per cell).
20. Artificiell jästkromosom ( YAC ) är genetiskt modifierade kromosomer som härrör från DNA från jästen Saccharomyces cerevisiae , som sedan ligeras in i en bakteriell plasmid.
21. Artificiell mänsklig kromosom ( HAC )
22. Artificiellt urval  är valet av en person av de mest ekonomiskt eller dekorativt värdefulla individerna av djur och växter för att få avkomma från dem med de önskade egenskaperna.
23. Iteroner  är upprepade sekvenser av nukleotidrester i DNA.

K

1. Callus  är en massa odifferentierade celler som bildas när en växt skadas. Det kan bildas från enskilda celler under deras odling på konstgjorda medier.
2. Kapsiden  är virusets proteinhölje.
3. Karyotypning  är processen att studera strukturen och antalet kromosomer, bestämma uttalade kromosomavvikelser och grafiskt registrera resultaten.
4. En expressionskassett  är ett DNA-fragment som innehåller alla nödvändiga genetiska element för uttrycket av en gen som införts i den.
5. Den katalytiska konstanten ( κ cat )  är ett värde som visar effektiviteten av substratomvandlingen i enzymets aktiva plats , "antal enzymomsättningar" per tidsenhet.
6. Den katalytiska triaden  är en uppsättning av tre koordinerade aminosyror som kan hittas på det aktiva stället för vissa enzymer.
7. Ett katalytiskt perfekt enzym (kinetiskt perfekt enzym) är ett enzym som utför katalys så effektivt att en reaktion sker nästan varje gång enzymet möter ett substrat . Faktorn kcat / Km för ett sådant enzym är i storleksordningen 10 8 till 10 9 M −1 s −1 . En sådan reaktion begränsas endast av substratets diffusionshastighet .
8. cDNA  ( komplementärt DNA ) är ett enkelsträngat DNA syntetiserat in vivo från en RNA-mall med användning av omvänt transkriptas.
9. En klon  är en grupp genetiskt identiska celler som härstammar asexuellt från en gemensam förfader.
10. DNA- kloning  är processen att erhålla rekombinanta DNA-molekyler genom att infoga främmande DNA i en vektor-DNA- eller RNA-molekyl och introducera denna konstruktion i fag-, bakterie- eller eukaryota värdceller.
11. Cellkloning  - deras separation genom att sikta i ett näringsmedium och erhålla kolonier som innehåller avkomma från en isolerad cell .
12. En koaktivator  är ett protein som ökar genuttrycket genom att binda till en aktivator (eller transkriptionsfaktor ) som innehåller en DNA-bindande domän. Coactivator kan inte binda DNA på egen hand
13. Ett kodon  är en trippel av på varandra följande nukleotidrester i DNA eller RNA som kodar för en specifik aminosyra eller är en signal för slutet av translationen.
14. Kompartmentalisering  är begränsningen av en process (produkt) till ett visst område av cellen.
15. Kompetens  är cellers förmåga att transformera.
16. Komplementaritet  är egenskapen hos kvävehaltiga baser att bilda parade komplex adenin-tymin (eller uracil) och guanin-cytosin med användning av vätebindningar under interaktionen av nukleinsyrakedjor.
17. Concatemeric DNA  är linjärt DNA där något element (till exempel faggenomet) upprepas flera gånger.
18. Konkordans  är närvaron av ett visst drag hos båda tvillingarna , eller bland en grupp människor. Konkordans kallas också sannolikheten att båda tvillingarna kommer att ha en viss egenskap, förutsatt att en av dem har det.
19. Contig  - vid sekvensering, en grupp av flera på varandra följande anslutna DNA-segment.
20. Ett konjugat  är ett komplex av flera kovalent bundna molekyler.
21. Konjugering  är en metod för utbyte av genetisk information i bakterier, där cellulärt, plasmid- eller transposon -DNA på grund av fysisk kontakt mellan celler överförs från en donatorcell till en mottagarcell.
22. Kooperativitet  är ett biokemiskt fenomen som är karakteristiskt för enzymer eller receptorer som har flera bindningsställen.
23. En corepressor  är ett ämne som hämmar genuttryck . För prokaryoter är corepressorer ämnen med låg molekylvikt eller små molekyler , medan i eukaryoter är proteiner corepressorer.
24. Kosmid  är en vektor som innehåller cos-ställe för DNA från fag λ.
25. Kofaktor  - en liten icke -protein (och inte härledd från aminosyror ) förening (oftast en metalljon ) som fäster till proteinets funktionella ställe och deltar i dess biologiska aktivitet
26. Koenzymer ( lat . prefix " co- " - association, tillsammans, tillsammans), eller koenzymer  - organiska naturliga föreningar av icke-proteinnatur, nödvändiga för enzymers katalytiska verkan.
27. Inavelskoefficienten ( relation ) är ett mått på graden av släktskap (eller biologiskt samband) mellan två personer.
28. Överkorsning  är fenomenet med utbyte av delar av homologa kromosomer under konjugering under meios .
29. Cellkultur  är den process genom vilken enskilda celler (eller en enda cell) av prokaryoter och eukaryoter odlas in vitro under kontrollerade förhållanden . I praktiken hänvisar termen "cellkultur" huvudsakligen till odling av envävnadsceller härledda från flercelliga eukaryoter, oftast djur.

L

1. Lektiner  är proteiner som binder kolhydrater.
2. Ligas  är ett enzym som bildar en fosfodiesterbindning mellan två polynukleotider .
3. En ligand  är en molekyl som känns igen av en specifik struktur, såsom en cellreceptor.
4. Ligering  är sammanfogningen av två fragment av nukleinsyror genom inverkan av ett enzym.
5. Ledarsekvensen  är den N-terminala sekvensen av utsöndrade proteiner, som säkerställer deras transport genom membranet och klyvs av samtidigt.
6. Lysis  är sönderfallet av en cell som orsakas av förstörelsen av dess membran.
7. Lysogeni  är fenomenet att bakterieceller bär en fag i form av en profet (se profag).
8. Cellinje  - genetiskt homogena celler från djur eller växter som kan odlas in vitro under en obegränsad tid.
9. Linker  - en kort syntetisk oligonukleotid som används för att koppla ihop DNA-fragment in vitro ; innehåller vanligtvis ett igenkänningsställe för ett specifikt restriktionsenzym .
10. Klibbiga ändar  är komplementära enkelsträngade sektioner av DNA som finns i ändarna av DNA-molekyler.
11. Liposomer  är vätskedroppar omgivna av ett konstgjort membran; artificiella lipidvesiklar (se vesiklar).
12. Lytisk utveckling av en fag  är en fas i fagens livscykel som börjar med infektionen av en cell och slutar med dess lys.
13. Locus  är en del av DNA (kromosom) där en viss genetisk determinant finns.

M

1. Makrokromosomer (MChrs) är kromosomer större än 40 Mb.
2. En markörgen  - inom kärn- och molekylärbiologi - är en rekombinant DNA-gen som kodar för en selektiv egenskap som används för att avgöra om en nukleinsyrasekvens framgångsrikt har infogats i en organisms DNA. I synnerhet finns det två undertyper av dessa markörgener: den selekterbara markören och screeningmarkören . Inom metagenomik och fylogenetik är en markörgen en grupp ortologa gener som kan användas för att avgränsa taxonomiska linjer.
3. Maternal effektgener  - gener som dyker upp i ägget och bestämmer avkommans fenotyp, oavsett genotypen på hanen.
4. Megabas ( Mb ) - miljoner baspar
5. Interspecifika hybrider  - hybrider erhållna från fusion av celler som tillhör olika arter.
6. Metabolism  är en uppsättning enzymatiska processer som säkerställer cellens existens och reproduktion.
7. En metabolit  är ett ämne som bildas i en levande cells kemiska reaktioner.
8. Metagenomics  är studiet av genetiskt material som extraheras direkt från miljöprover.
9. Metylaser  (eller MTaser , DNA-metyltransferaser ) är enzymer som fäster en metylgrupp till vissa kvävehaltiga baser i DNA.
10. Mixoploider [7]  är organismer där polyploida och icke-polyploida celler (vävnader) blandas. Ett specialfall av plattsättningar . Termen polysomi är nära innebörden av denna term . Mixoploidy är närvaron och samexistensen i en vävnad, förutom diploida celler, av andra nivåer av ploidi.
11. Mikrosatellitinstabilitet ( MSI ) är ett tillstånd av genetisk hypermutabilitet som är ett resultat av nedsatt DNA-felmatchningsreparation ( MMR ). Närvaron av MSI ger fenotypiska bevis för att MMR inte fungerar normalt.
12. Mikrochimerism  är ett fenomen som kännetecknas av närvaron i en flercellig organism av ett litet antal celler som är genetiskt olika från värdcellerna.
13. Mikrokromosom (μChr) - en typ av mycket liten kromosom som är en typisk komponent i karyotypen av fåglar, vissa reptiler, fiskar och amfibier; de har ännu inte hittats hos däggdjur. Deras storlek är mindre än 20 MB
14. Miniceller  är celler som inte innehåller kromosomalt DNA.
15. Mobila genetiska element (MGE  ) är DNA-sekvenser som kan röra sig inom genomet hos levande organismer . Det finns flera klasser av mobila element i genomet som skiljer sig åt i struktur och rörelsesätt:
    1. Transposoner , till exempel, Tn5- DNA- segment av organismer som kan röra sig (transposition) och reproduktion inom genomet . Transposoner är också kända som "hoppande gener" och är exempel på transposerbara genetiska element .
       • Insättningselement , ; (IS, IS-element, eng. Insättningssekvens) - ett kort DNA- fragment , ett enkelt mobilt genetiskt element . Insättningssekvenser har två viktiga egenskaper - de har liten likhet med andra mobila element (cirka 700-2500 nukleotider ) och kodar endast för proteiner som är involverade i transpositionsprocessen (till skillnad från transposoner som också kodar för vissa hjälpgener , till exempel antibiotikaresistensgener ). Dessa proteiner representeras vanligtvis av ett transposas , som katalyserar den enzymatiska reaktionen som tillåter IS-elementet att röra sig, och ett regulatoriskt protein som stimulerar eller hämmar transpositionsaktivitet. Den kodande regionen i ett IS - element flankeras vanligtvis av omvända upprepningar . IS-element kan vara en del av komplexa transposoner (se t.ex. TnlO ) i vilka två IS flankerar accessoriska gener (t.ex. antibiotikaresistensgener). Till exempel IS1603
       • DNA-transposoner ;
       • Retrotransposoner ;
    2. Plasmider , såsom
    E. coli könsfaktor ( F-plasmid );
16. Bakteriofager , till exempel Mu, integreras slumpmässigt i regioner av genomet;
17. Introner i den andra gruppen .

Modifiering av en biopolymer  är en förändring i dess struktur.

Mosaicism  är närvaron av olika genotyper inom samma vävnad. Mosaiker  är organismer som innehåller, tillsammans med normala, genetiskt olika celler och vävnader, i vilka de så att säga är blandade [7] .

En monogen sjukdom  är en ärftlig sjukdom som orsakas av en mutation i endast en gen. Även om alla de andra nästan 30 000 generna kan vara bra, orsakar en förändring i DNA-sekvensen i denna gen funktionsfel i hela organismen.

Monohybrid korsning  - korsande former som skiljer sig från varandra i ett par alternativa egenskaper.

Monoklonala antikroppar  - antikroppar med specificitet för ett visst antigen, syntetiserade av hybridom (se hybridom).

Monophyly - ursprunget till alla representanter för en taxon från en gemensam förfader , när denna taxon inkluderar alla ättlingar till motsvarande gemensamma förfader (ibland kallas monophyly holofili - se monophyly i vid mening )

Morfogenes  är implementeringen av det genetiska programmet för utveckling av en organism.

Multipotens - förmågan hos celler att bilda celler i de vävnader från vilka de togs.

Skräp-DNA , icke-kodande DNA ( engelska Non-coding DNA , skräp-DNA ) - delar av genomiskt DNA som inte kodar för proteinsekvenser.

Mutagenes  är processen att inducera mutationer.

Mutagener  är fysiska, kemiska eller biologiska agens som ökar frekvensen av mutationer.

En mutation  är en förändring i det genetiska materialet, som ofta resulterar i en förändring av en organisms egenskaper.

Genomiska mutationer  är förändringar i antalet kromosomer.

• Polyploidi  är en multipel ökning av den haploida uppsättningen kromosomer (3n, 4n, etc.). Oftast bildas polyploidi när divergensen av kromosomer till cellens poler störs under meios eller mitos under påverkan av mutagena faktorer. Den är allmänt spridd i växter och extremt sällsynt hos djur.
• Aneuploidi  är en ökning eller minskning av antalet kromosomer i enskilda par. Det uppstår när kromosomerna inte separeras i meios eller kromatider i mitos. Aneuploider finns i växter och djur och kännetecknas av låg livsduglighet.

Germinala mutationer (från engelskan germ - germ) - medfödda förändringar i DNA eller könslinjemutationer. Sådana mutationer finns i alla kroppens celler; uppstår som ett resultat av förändringar i det genetiska materialet hos föräldrarnas könsceller, varefter dessa förändringar överförs till barn; kan indikera sjukdomens ärftliga natur; kan finnas hos släktingar.

En bassubstitutionsmutation är en punktmutation som kännetecknas av ersättning av en kvävehaltig bas i DNA-strängen. De är uppdelade i övergångar och transversioner (övergångar förekommer oftare än transversioner):

1. Övergång - en purinbas ersätts av en annan ( adenin till guanin eller vice versa), eller så sker en liknande ersättning av pyrimidinbaser ( tymin med cytosin ).
2. Transversion - en purinbas ersätts av en pyrimidinbas eller vice versa.

Målbassubstitutionsmutationer uppträder motsatt skada på DNA- molekylen och kan stoppa DNA-syntesen.

Bassubstitutionsmutationer är icke-målinriktade - de bildas på intakta sektioner av DNA . Mekanismer för bildning av icke-målbassubstitutionsmutationer har utvecklats inom polymeras- och polymeras-tautomera modeller för mutagenes.

Somatiska mutationer (från grekiskan soma - kropp) är en förändring i det genetiska materialet i en somatisk cell (vilken cell som helst i kroppen, förutom könscellerna), som leder till uppkomsten av en cellklon (en bit vävnad, ett organ) med en genotyp som skiljer sig från genotypen för närliggande "normala" celler (somatisk mosaicism). Sådana mutationer finns endast i "skadade" vävnader; uppstå under livet är inte ärvda; kan förekomma vid vissa ärftliga syndrom (till exempel Proteus syndrom), såväl som hos patienter med maligna neoplasmer; tillåter dig att individuellt välja riktade droger .

Punktmutation - en typ av mutation i DNA eller RNA , som kännetecknas av att en kvävebas ersätts med en annan. Termen tillämpas också på parvisa substitutioner, insertioner eller deletioner av en eller flera nukleotider . Punktmutationer som förekommer i icke-kodande DNA visar sig vanligtvis inte på något sätt.

1. En missense-mutation är en punktmutation , som ett resultat av vilken det förändrade kodonet börjar koda för en annan aminosyra. Beroende på hur egenskaperna hos proteiner som syntetiseras på basis av förändrade kodoner skiljer sig från egenskaperna hos de ursprungliga proteinerna, finns det:
   • Acceptabelt - de specifika egenskaperna hos proteinerna är desamma. Till exempel kan Hikari-hemoglobin binda syre på samma sätt som normalt hemoglobin .
   • Delvis acceptabelt - proteinernas specifika egenskaper överlappar varandra. Hemoglobin S binder till exempel också syre, men inte lika effektivt som vanligt hemoglobin.
   • Oacceptabelt - egenskaperna hos proteinerna stämmer inte överens. Methemoglobin kan till exempel inte binda syre alls, vilket resulterar i methemoglobinemi .
2. En nonsensmutation är en punktmutation i DNA- sekvensen som leder till uppkomsten av ett stoppkodon , vilket resulterar i för tidig avslutning av syntesen av det önskade proteinet. Typiskt kan ett sådant fragment inte utföra funktionerna hos ett initialt syntetiserat protein.
3. En synonym substitution är en nukleotidsubstitutionsmutation i den kodande delen av en gen , där aminosyrasekvensen i proteinet som kodasav denna gen inte förändraspågrund av den genetiska kodens degeneration . Synonym mutation hänvisar till punktmutationer . Termen "synonym mutation" kan inte tillskrivas icke-kodande regioner av genomet.

Kromosomala mutationer är förändringar i kromosomernas struktur. Det finns följande typer av kromosomala mutationer:

1. Deletioner  är förlusten av en del av en kromosomarm.
   • Interstitiell  - det finns ingen intern sektion som inte påverkar telomeren ;
   • Terminal ( brist ) - förlust av terminala sektioner av kromosomer. Det finns ingen telomer region och området intill den. Giltigheten av sådana mutationer i ljuset av telomerernas unika funktion har ifrågasatts. I synnerhet är det fortfarande inte klart om den terminala (terminala) brist som registrerats hos många patienter med ärftliga syndrom (till exempel kattskrik (5p14), Wolff-Hirshhorn (4p16) etc.) bildades som ett resultat av en enda brista.
2. Duplicering  är upprepningen av en uppsättning gener i en viss region av kromosomen.
3. Inversion  - rotation av en sektion av kromosomer med 180 °.
   • Pericentrisk inversion  - det inverterade segmentet innehåller centromeren.
   • Paracentrisk inversion  - påverkar inte centromeren.
4. Translokation  är överföringen av ett segment till den andra änden av samma kromosom eller till en annan, icke-homolog kromosom.

En punktmutant är en organism i vars genotyp en punktmutation har inträffat.

En muton  är en elementär mutationsenhet, det vill säga den minsta biten av genetiskt material, vars förändring är en fenotypiskt detekterbar mutation och leder till en störning av en gens funktion.

Nakna möss är en ras av laboratoriemöss där tymus, på grund av slumpmässiga mutationer i FOXN1-genen, är underutvecklad eller helt frånvarande, vilket gör att sådana möss berövas T-cellsimmunitet. Utåt manifesteras mutationen av den nästan fullständiga frånvaron av ull. Immunsystemet hos nakna möss avvisar inte transplanterade vävnader och organ och kan inte bekämpa virusinfektioner och tumörer; därför är nakna möss värdefulla som laboratoriedjur för forskning inom området transplantologi, onkologi och immunologi.

H

1. Arv  är processen att överföra genetisk information från en generation av organismer till en annan.
   •  Autosomal dominant nedärvning  är en typ av nedärvning där en mutant allel lokaliserad på autosomen är tillräcklig för att en sjukdom (eller egenskap) ska kunna uttryckas.
   •  Autosomalt recessivt nedärvning  är en typ av nedärvning för en egenskap eller sjukdom där en mutant allel på autosomen måste ärvas från båda föräldrarna.
2. Ärftlighet  är organismernas egenskap att säkerställa materiell och funktionell kontinuitet mellan generationer, samt att upprepa en viss typ av individuell utveckling.
3. Ärftlighet  är graden av villkorlighet för den fenotypiska variabiliteten av någon egenskap i en population av djur eller växter (eller deras grupp) genom genotypiska skillnader mellan individer [10] .
4. Icke-mendelsk ärftlighet  - typer av arv hos eukaryoter som inte beskrivs av Mendels lagar . Icke-mendelskt arv är karakteristiskt för inpräntade gener ; för egenskaper som kodas av gener som finns i de cytoplasmatiska elementen av ärftlighet ( mitokondrie-DNA och kloroplast-DNA ); för polygena egenskaper, det vill säga bestäms av interaktionen mellan flera gener. Också, icke-mendelsk nedärvning uppstår på grund av paramutationer , meiotisk drift , genomvandling , expansion av mikrosatellitupprepningar , infektion med olika medel (till exempel prionproteiner ) och andra processer. Icke-mendelskt arv är karakteristiskt för vissa ärftliga sjukdomar hos människor.
5. Orientering  är orienteringen av en enkelsträngad struktur i en nukleinsyramolekyl.
6. Tvetydiga baspar (eng. wobble baspar ) - komplementära par av GU och IU / IA / IC, bildade i den sekundära strukturen av RNA.
7. Icke- ribosomala peptider  är en klasssekundära peptidmetaboliter som syntetiseras av mikroorganismer  - bakterier och svampar . Icke-ribosomala peptider finns också i högre organismer som har kommensala bakterier . Det finns ett antal peptider som inte bildas på ribosomer , men en mycket speciell grupp av sådana peptider kallas icke-ribosomala peptider.
8. Nick  — ett enkelsträngat brott i DNA-duplexet med bildning av 3'OH- och 5'p-terminaler; elimineras av DNA-ligas .
9. En nonsensmutation  är en punktmutation i DNA- sekvensen som leder till uppkomsten av ett stoppkodon , vilket resulterar i för tidig avslutning av syntesen av det önskade proteinet. Typiskt kan ett sådant fragment inte utföra funktionerna hos ett initialt syntetiserat protein.
10. Gen knockdown är en teknik som minskar uttrycket av en eller flera gener genom att ändra motsvarande nukleotidsekvens, eller genom att använda en kort oligonukleotid som är komplementär till motsvarande mRNA- molekyl. Gen knockdown-metoden hänvisar till metoder för omvänd genetik . När sekvensen för en gen ändras, sägs organismen vara knockout för den genen. Vid användning av korta oligonukleotider som är komplementära till motsvarande mRNA eller binder till nukleotidsekvensen i DNA , leder gennedbrytning till en tillfällig förändring av genexpressionsparametrarna, utan att ändra strukturen på kromosomerna och genens DNA-sekvens. .
11. Nukleaser  är det allmänna namnet för enzymer som bryter ner nukleinsyramolekyler.
12. Zinkfingernukleaser ( ZFN ) är artificiella restriktionsenzymer som genereras genom att fusionera den DNA-bindande domänen hos zinkfingrar med en DNA-klyvningsdomän.
13. Nukleoproteiner  är komplex av nukleinsyror med proteiner .

Åh

1. Omvänt transkriptas ( revertas ) är ett enzym som katalyserar reaktionen av DNA-syntes på en RNA-mall.
2. Oligonukleotid  är en DNA-kedja som består av flera (från 2 till 20) nukleotidrester.
3. Onkogener  är gener vars produkter har förmågan att transformera eukaryota celler så att de förvärvar egenskaperna hos tumörceller.
4. Oncornavirus  - ett RNA-innehållande virus som orsakar degenerering av normala celler till cancer; innehåller omvänt transkriptas.
5. En transgen organism  är en levande organism i vilken en gen artificiellt har introduceratssom inte kan förvärvas genom naturlig korsning. Ursprungligen betydde transgena organismer alla organismer i vars genom, gener som saknas där infördes med hjälp av genteknik, men för närvarande kallas organismer i vars genom gener från organismer av samma art eller art som de korsar sig med under naturliga förhållanden. cisgen (introducerade en gen med "egna" regulatoriska regioner) eller intragenisk (introducerade en gen med regulatoriska regioner av andra gener)
6. En operator  är en regulatorisk region av en gen (operon) med vilken en repressor (se repressor) specifikt binder, vilket förhindrar att transkriptionen börjar.
7. En operon  är en uppsättning samtranskriberade gener som vanligtvis kontrollerar relaterade biokemiska funktioner. Exempel: Laktosoperon (eng. lac operon ), galaktosoperon , GABA-operon , tryptofanoperon , Arabinose-operon (eng. arabinoseoperon).
8. Optogenetik  är en teknik för att studera nervcellers funktion , baserad på införandet av speciella kanaler i deras membranopsiner som svarar på excitation av ljus . Om hjärnan utsätts för ljus med en viss våglängd, kommer de neuroner som har sådana kanaler att aktiveras eller, omvänt, inte att kunna generera aktionspotentialer.

P

1. Pangenom , även supragenom ( eng. pan-genome , pangenome , supragenome ) - helheten av alla gener från den grupp av organismer som är under övervägande (vanligtvis monofyletisk ), för vilken genetisk mångfald är möjlig mellan närbesläktade stammar eller ekotyper .
2. Paragroup är en term inom populationsgenetik som beskriver linjer inom en haplogrupp som inte definieras av någon ytterligare unik markör som bestämmer deras tillhörighet till någon namngiven undergrupp av denna haplogrupp.
3. Parafili är ett begrepp inom taxonomin , där grupper bara omfattar en del av ättlingarna till den sista gemensamma förfadern . En mer formell definition lyder: en parafyletisk grupp erhålls från en monofyletisk grupp genom att ta bort en eller flera terminala grupper från den senare. En sådan grupp inkluderar sin gemensamma förfader, men inte alla dess ättlingar tillhör den. Konceptet är tillämpligt på sådana klassificeringssystem där huvudkriteriet för att gruppera sekretessbelagda objekt i taxa är graden av deras relation, dvs närhet till en gemensam förfader.
4. Paramutation är interaktionen mellan två alleler av samma locus , där en allel orsakar ärftliga förändringar i den andra allelen. Dessa förändringar kan vara förändringar i DNA-metyleringsmönster eller histonmodifieringar . Allelen som inducerar dessa förändringar kallas paramutagen, och allelen som förändras epigenetiskt kallas paramuterbar. En paramuterbar allel kan ha förändrade nivåer av uttryck , som kan kvarstå hos avkommor som ärver den allelen, även i frånvaro av den paramutagena allelen. Paramutationer kan till exempel ske i genetiskt identiska växter som uppvisar mycket olika fenotyper .
5. Parthenogenes (från annan grekisk παρθένος - jungfru, jungfru, flicka och γένεσις - uppkomst, ursprung, i växter - apomixis) - den så kallade "samkönade reproduktionen" eller "jungfrulig fortplantning" - en av formerna för sexuell reproduktion av organism där kvinnliga könsceller ( ägg ) utvecklas i en vuxen organism utan befruktning .
6. Vertikal genöverföring  - genöverföring där en organism tar emot genetiskt material från en förfader.
7. En pyrimidindimer är en DNA-defekt som beror på bildandet av en kovalent bindning mellan två intilliggande pyrimidinbaser (tymin eller cytosin) under inverkan av ultravioletta strålar. Reaktionen ger antingen en cyklobutandimer eller pyrimidin-(6,4)-pyrimidin-fotoprodukter. Reparationen av cyklobutandimerer utförs med DNA-fotolyas . Reparation kan göras via fotoreaktivering .
8. Horisontell genöverföring ( HGT ) är den process genom vilken en organism överför genetiskt material till en icke-avstammande organism.
9. Plasmid  är en cirkulär eller linjär DNA-molekyl som replikerar oberoende av den cellulära kromosomen.
10. Col  -plasmider är plasmider som innehåller gener som kodar för bakteriociner, proteiner som kan döda andra bakterier.
11. F  -plasmider är fertilitetsplasmider som innehåller tra-generna. De är kapabla till konjugering och leder till uttryck av genital villi.
12. R  -resistensplasmider, som innehåller gener som ger resistens mot antibiotika eller gifter. Historiskt känd som R-faktorer, innan plasmidernas natur förstods.
13. Virulensplasmider  - som omvandlar en bakterie till en patogen stam, såsom Ti-plasmiden i Agrobacterium tumefaciens.
14. Nedbrytande plasmider  - låter dig bryta ner ovanliga ämnen, som toluen och salicylsyra.
15. Pleiotropi  är fenomenet med multipel genverkan. Det uttrycks i en gens förmåga att påverka flera fenotypiska egenskaper.
16. Repetitiva DNA-sekvenser ( eng. Repetitive DNA ) är DNA- sektioner somingår i genomet , vars sekvens består av repeterande fragment. Det finns flera typer av sådana upprepade sekvenser:
    1. Tandemupprepningar är sekvenser av repetitiva DNA- fragment .
       • Satellit-DNA  – Satellit-DNA bör inte förväxlas med satellit- (satellit-) regioner av akrocentriska kromosomer . Användningen av samma term är ett olyckligt historiskt sammanträffande.
       • Minisatelliter  är repetitiva DNA- fragment med 9-10 eller fler (vanligtvis upp till 100) nukleotider långa . Ursprungsmekanismerna är "glidningar" i DNA-replikation, punktmutationer och rekombination . De finns på över 1000 platser i det mänskliga genomet . De används som molekylära markörer för att bestämma släktskap, i populationsgenetiska studier vid fastställande av tillhörighet till en viss population, för hybridiseringsstudier, vid DNA-fingeravtryck . En typ av minisatelliter, hypervariabeltantal tandemupprepningar, finns i icke-kodande DNA-regioner och används också i stor utsträckning i befolkningsstudier, eftersom de inte påverkas av naturligt urval . Mänskliga och andra däggdjurstelomerer innehåller tandem GGGTTA upprepningar .
       • Mikrosatelliter , mikrosatellitlokus, korta tandemupprepningar ( STR  ) , enkla upprepningar, enkla sekvensupprepningar  ( SSR ) är repeterande DNA-fragment från 1 till 6 baspar långa. Mikrosatelliter kännetecknas av en hög hastighet av sekvensförändring på grund av "glidning" under DNA-replikation och punktmutationer. Liksom minisatelliter används de som molekylära markörer i populationsgenetiska studier.
    2. Dispergerade upprepningar är upprepade sekvenser av nukleotider i genomet. De skiljer sig från tandemupprepningar genom att de inte är placerade sekventiellt efter varandra, utan på avstånd. Finns i eukaryota och prokaryota genom. Sekvenserna och antalet upprepningar är art- och organismberoende.
       • Transposoner är sektioner av DNA från organismer som kan röra sig (transposition) och reproduktion inom genomet . Transposoner är också kända som "hoppande gener" och är exempel på transposerbara genetiska element .
         • DNA-transposoner  - Till exempel MER1 och MER2
         • Retrotransposoner ( mobila genetiska element av den första typen, eller transposoner som rör sig genom RNA- intermediärer) är genetiska element som kan reproducera sig själva i genomet och är allestädes närvarande komponenter i DNA från många eukaryota organismer . Retrotransposoner delas in i två grupper: med långa terminala upprepningar ( eng. LTR , långa terminala upprepningar) och retrotransposoner utan långa terminala upprepningar.
           • SINEs  - ( engelska Short interspersed nuclear element, Short Dispersed Repeats) - korta DNA-sekvenser (mindre än 500 baspar ) i det eukaryota genomet , som är ett resultat av omvänd transkription av korta RNA- molekyler transkriberade av RNA-polymeras III : 5S rRNA , tRNA och olika snRNA . SINEs kodar inte för proteiner, och deras transponering i genomet är beroende av andra transposerbara element .
             • Alu repeat  är en familj av besläktade DNA-sekvenser som är cirka 300 bp långa. innehållandeAlu -restriktionsenzymigenkänningsstället .
             • MIR
           • LINEs ( engelska Long interspersed nuclear element, Long Dispersed Repeats) är långa (flera tusen baspar ) DNA- sekvenser i det eukaryota genomet , som är retrotransposoner som inte innehåller långa terminala upprepningar .
           • LTR , långa terminala upprepningar ( eng. Long terminal repeats, LTRs, LTR) - DNA-sekvenser som upprepas hundratals eller tusentals gånger. Långa terminala upprepade flankgener och finns i genomiskt DNA hos retrovirus och i retrotransposoner . Virus använder LTR för att infoga sitt eget genom i värdgenomet.
    3. Direktrepris
       • Vanliga direktrepriser
       • Lokala direkta enkla upprepningar
       • Lokala direktupprepningar med distanser
    4. Inverterade upprepningar
       • Vanliga inverterade upprepningar
       • Lokala inverterade upprepningar
       • Inverterade repetitioner med distanser
       • palindromiska upprepningar
    5. Spegel och inifrån och ut-repetitioner
17. Polylinker  ( polylinker ), Multipelt kloningsställe ( multipelt kloningsställe, MCS ) - en kort artificiell nukleotidsekvens innehållande flera unika överlappande igenkänningsställen för restriktionsendonukleaser ; introduceras i kloningsvektorn för att bädda in främmande DNA-fragment i den.
18. Polymeraser  är enzymer som ansvarar för matrissyntesen av nukleinsyror.
19. Polymeria  - interaktionen av icke-alleliska multipla gener som ensidigt påverkar utvecklingen av samma egenskap; graden av manifestation av en egenskap beror på antalet gener. Polymera gener betecknas med samma bokstäver och alleler av samma lokus har samma subskript.
20. En polypeptid  är ett protein, en polymer som består av aminosyrarester sammanlänkade med peptidbindningar.
21. Polysomaty [7]  är den samtidiga närvaron av diploida och polyploida celler i en individ.
22. Primas  är ett RNA-polymerasenzym som är involverat i DNA-replikation .
23. Primer  - en kort oligo- eller polynukleotidsekvens med en fri 3'OH-grupp, komplementärt associerad med enkelsträngat DNA eller RNA; från dess 3'-ände börjar DNA-polymeras bygga upp en polydeoxiribonukleotidkedja.
24. Shibalskis regel  - Lågproteinpartiklar som virus innehåller mer puriner än pyrimidiner i sin nukleinsyrasekvens. Detta beror på förhindrandet av dubbelsträngad RNA-bildning från en eller två separata RNA-strängar som har komplementära regioner. Dubbelsträngad RNA-bildning är ineffektiv för virus eftersom den kan fördröja eller stoppa RNA-replikation eller proteinbildning.
25. Ett tecken  är ett inslag i strukturen på alla nivåer i organisationen.
26. En proband  är en patient vars sjukdom har uppmärksammats av hans familj som grund för en familjehistoria.
27. Prokaryoter  är organismer som inte har en cellkärna.
28. En promotor  är en regulatorisk region av en gen ( operon ) till vilken RNA-polymeras fäster för att starta transkription.
    • Promotorn är inducerbar  - transkription beror på förhållandena i cellen, såsom närvaron av vissa ämnen eller närvaron av värmechock.
    • Promotorn är konstitutiv  - de har en konstant nivå av transkription.
    • Vävnadsspecifik promotor
29. Propagon [11] är den minsta självreproducerande enheten av prionaggregat.
30. Proteas ( peptidas , proteinas ) är ett enzym som katalyserar proteolys.
31. Proteasom (från engelska protease  - proteinase och latin soma  - body) är ett multiproteinkomplex som förstör onödiga eller defekta proteiner med hjälp av proteolys ( en kemisk reaktion där peptidbindningar bryts ) till korta peptider (4-25 aminosyrarester ).
32. Proteolys  är den enzymatiska processen att bryta ner proteiner till mindre polypeptider eller individuella aminosyror.
33. Ett proteom  är en uppsättning kroppsproteiner som produceras av en cell, vävnad eller organism under en viss tidsperiod. Eller, mer strikt, det är helheten av uttryckta proteiner i en given celltyp eller i en organism, vid en given tidsperiod under givna förhållanden. Termen är ett derivat av ordet "protein" (protein), som till sitt ursprung liknar ordet " genom " (helheten av alla gener i en organism).
34. Proteoformer ( engelska proteoformer ) - proteingrupper eller proteinarter som uppstår på grund av proteinmodifieringar: aminosyrasubstitutioner (single amino acid polymorphism) (SAP), alternativ splitsning (AS) och post-translationella modifieringar (PTM), såsom fosforylering . Termen "proteinart" eller "proteoform" avser den minsta enheten av proteomet, det vill säga en polypeptid som har en unik sekvens och bär en unik uppsättning post-translationella modifieringar.
35. Proto- onkogener  är normala kromosomala gener vars mutationer kan leda till maligna celltransformationer.
36. Profag  är det intracellulära tillståndet hos en fag under förhållanden när dess lytiska funktioner är undertryckta.
37. Bearbetning  är ett specialfall av modifiering (se modifiering), när antalet länkar i en biopolymer minskar.
38. Pseudoautosomal region ( engelska pseudoautosomal region  - PAR ) - homologa regioner av könskromosomer av olika slag.
39. Pribnow box  är en specifik nukleotidsekvens som krävs för promotorstället för bakterier, till vilket RNA-polymeras binder.
40. En genpool  är alla gener som finns i en viss population.

R

1. Ribonukleinsyra är en av de tre huvudsakliga makromolekylerna som finns i cellerna i alla levande organismer och spelar en viktig roll vid kodning, avläsning, reglering och uttryck av gener. Precis som DNA består RNA av en lång kedja där varje länk kallas en nukleotid.
   • Icke-kodande RNA  är RNA-molekyler som inte översätts till proteiner. Den tidigare använda synonymen - "litet RNA" (smRNA, litet RNA) - har gått ur bruk, eftersom vissa icke-kodande RNA kan vara mycket stora, till exempel Xist.
     • Infrastrukturellt RNA
       • rRNA ( rRNA ), ribosomalt RNA - flera RNA-  molekyler som ligger till grund för ribosomen . Huvudsyftet med rRNA är att utföra translationsläsning av  information från mRNA med hjälp av adapter tRNA- molekyler och katalysera bildningen av peptidbindningar mellan aminosyror fästa till tRNA .
       • tRNA ( tRNA ), transfer-RNA  är en ribonukleinsyra som säkerställer interaktionen mellan aminosyran, ribosomen och budbärar-RNA:t under translation.
       • tmRNA ( tmRNA ), transportbudbärar-RNA - även känd som 10Sa-RNA och SsrA-RNA - är ett litet RNA 260 till 430 nukleotider långt som är involverat i frisättningen av ribosomer som "fastnar" under översättningen av problemområden av mRNA, såväl som förstörelsen av defekta peptider som resulterar från ofullständig translation. Finns i många bakterier och plastider . När ribosomen stannar på defekta mRNA utan stoppkodon , fäster tmRNA en liten peptid som styr proteinet till nedbrytning.
       • Ribozymer  – även kallade enzymatiska RNA eller katalytiska RNA – är RNA-molekyler som har en katalytisk effekt. Många naturligt förekommande ribozymer katalyserar klyvningen av sig själva eller andra RNA-molekyler, och bildandet av peptidbindningar i proteiner sker med hjälp av ribosomens rRNA.
     • Regulatoriska RNA
       • antisense RNA  är enkelsträngade RNA som är komplementära till mRNA som transkriberats i cellen eller till målgenen . Verkningsmekanismerna för antisens-RNA är mycket olika, de kan både undertrycka och aktivera uttrycket av målgenen. Naturliga antisens-RNA finns i både prokaryoter och eukaryoter ; de hänvisar till långa icke-kodande RNA som RNA över 200 nukleotider långa . Syntetiska antisense - RNA har funnit en utbredd användning bland forskare som ett verktyg för gennedbrytning . Antisens-RNA har också medicinska tillämpningar.
       • långt icke-kodande RNA ( lncRNA )
       • litet RNA
         • liten kärnkraft ( snRNA )
         • liten nukleolär ( snoRNA )
         • mikroRNA ( miRNA )
         • liten störande ( siRNA )
         • associerad med Piwi-proteiner ( piwiRNA, piwi-interagerande RNA, piRNA ) är den största klassen av små icke - kodande RNA uttryckt i djurceller ; de finns i komplex med proteiner från familjen Piwi , som de fick sitt namn för. piRNA är vanligtvis längre än miRNA och små störande RNA och har en längd på 26-32 nukleotider , dessutom, till skillnad från miRNA, är de inte lika konservativa . Piwi-proteiner tillhör den stora gruppen av Argonaute- proteiner och uttrycks nästan uteslutande i könsceller ; de krävs förunderhåll av stamceller , spermatogenes och förtryck av transposerbara element . Piwi-komplex med piRNA är inte bara inblandade i att tysta retrotransposoner och andra genetiska element på posttranslationell nivå , utan har också några andra i stort sett obeskrivna effekter, till exempel epigenetiska .
         • och så vidare.
   • Kodande RNA
     • mRNA (mRNA), budbärar-RNA  - innehåller information om proteiners primära struktur (aminosyrasekvens).
2. Regulon  är ett system av gener utspridda i genomet, men föremål för ett gemensamt regulatoriskt protein.
3. Reglering av genuttryck  är kontrollen av cellulär struktur och funktion, såväl som grunden för celldifferentiering, morfogenes och anpassning.
4. Rekombinant DNA-molekyl (inom genteknik) - erhålls som ett resultat av den kovalenta kombinationen av en vektor och ett främmande DNA-fragment.
5. Rekombinant plasmid  - en plasmid som innehåller fragment(er) av främmande DNA.
6. Rekombinant protein  - ett protein som erhålls genom uttryck från en rekombinant DNA-molekyl, ofta erhållet i E. coli.
7. In vitro- rekombination - in vitro-  operationer som leder till skapandet av rekombinanta DNA-molekyler.
8. Homolog rekombination  är utbytet av genetiskt material mellan två homologa DNA-molekyler.
9. Platsspecifik rekombination  - kombinera genom att bryta och slå samman två DNA-molekyler eller sektioner av en molekyl, som förekommer på vissa platser.
10. Recon  är grundenheten för det genetiska rekombination, dvs min. genetiskt område material inom vilket rekombination är möjlig.
11. Renaturering  är återställandet av den ursprungliga rumsliga strukturen hos molekyler.
12. DNA-reparation  är reparation av skada på DNA-molekylen, vilket återställer dess ursprungliga struktur.
13. En replikator  (från latin replicatio  - "förnyelse") är ett teoretiskt system som är kapabelt till replikering, det vill säga reproduktion, bifurkation med vissa ärftliga förändringar.
14. Replikation  är processen att fördubbla nukleinsyramolekyler.
15. Replikon  - en DNA-molekyl eller dess sektion under kontroll av en replikator; är en DNA- eller RNA-molekyl, eller en sektion av DNA eller RNA, som replikerar från en enda replikationskälla.
16. En reportergen  är en gen som används för att analysera en annan gen.
17. Repression  är undertryckandet av genaktivitet, oftast genom att blockera deras transkription.
18. En repressor  är ett protein eller antisens-RNA som undertrycker geners aktivitet.
19. Restriktionsenzymer  är en grupp av bakteriella platsspecifika endonukleaser som känner igen vissa sektioner av DNA med en längd av fyra eller fler baspar och klyver nukleotidkedjan inuti eller utanför igenkänningsstället och bildar "klibbiga" eller "trubbiga" ändar.
20. Restriktioner  är fragment av DNA som bildas efter dess hydrolys av ett restriktionsenzym .
21. Restriktionskarta  - ett diagram över en DNA-molekyl, som anger platserna där den skärs av olika restriktionsenzymer .
22. Restriktionsanalys  - etablering av DNA-klyvningsställen med restriktionsenzymer .
23. Retrovirus  är RNA-innehållande djurvirus som kodar för omvänt transkriptas och bildar ett provirus med kromosomal lokalisering.
24. Retrotransposoner ( mobila genetiska element av den första typen, eller transposoner som rör sig genom RNA- intermediärer) är genetiska element som kan reproducera sig själva i genomet och är allestädes närvarande komponenter i DNA från många eukaryota organismer .
25. Recessivitet  är att en allel inte deltar i bildandet av en egenskap i en heterozygot cell.
26. Ribonukleaser ( RNaser ) är enzymer som smälter RNA.
27. Riboswitch (eng. riboswitch ) - ett icke-kodande regulatoriskt RNA-element beläget på mRNA och som kan binda till specifika små molekyler och joner (det vill säga ligander).
28. RNA-polymeras  är ett enzym som syntetiserar RNA- molekyler. I snäv bemärkelse kallas RNA-polymeras vanligtvis för DNA-beroende RNA-polymeraser som syntetiserar RNA-molekyler på en DNA- mall , det vill säga utför transkription .

C

1. Satellit-DNA är en karakteristisk komponent i det eukaryota genomet, som består av tandemorganiserade upprepningar av nukleotidsekvenser . Satellit-DNA kodar inte för proteiner och är lokaliserat i kromosomernaskonstitutiva heterokromatin . Satellit-DNA är karakteristiskt för de telomera och centromera regionerna i kromosomerna .
2. Tysta , undertryckande av genuttryck ( gentysta från engelskan gentysta, eller i synnerhet, genavstängning ) är en allmän term som beskriver den epigenetiska processen för genreglering. I det här falletändras inte nukleotidsekvensen , utan endast uttrycket av motsvarande gen stoppar. För att stänga av gener i laboratoriet används genknockdownmetoden .
3. Plats  - en sektion av en DNA-molekyl, protein, etc.
4. Centimorganide ( cM ) är en måttenhet för frekvensen (fraktionen) av rekombination. Låter dig ställa in "avståndet" mellan gener och göra genetiska kartor. Antalet baspar som ett centimorgan motsvarar varierar kraftigt i genomet.
5. Southern blotting  är en metod för att identifiera DNA-regioner som innehåller sekvenser som är komplementära till en DNA-sond bland elektroforetiskt separerade DNA-fragment fixerade på en fast matris (nitrocellulosa- eller nylonfilter).
6. Sekvensering  är upprättandet av sekvensen av länkar i molekylerna av nukleinsyror eller proteiner (polypeptider).
7. Selektiva medier  är näringsmedier på vilka endast celler med vissa egenskaper kan växa.
8. En selektiv markör  är en gen som introduceras i en cell som bär på en egenskap som används för artificiell selektion.
9. Avel ( latin seligere - "att välja") är vetenskapen om metoder för att skapa nya och förbättra befintliga raser av djur,växtsorter och stammar av mikroorganismer. Selection utvecklar metoder för att påverka växter och djur för att förändra deras ärftliga egenskaper i den riktning som är nödvändig för människor. Avel kallas också den gren av jordbruket som är engagerad i utvecklingen av nya sorter och hybrider av grödor och djurraser .
10. Septum  - en struktur som bildas i centrum av en bakteriecell i slutet av delningscykeln och delar upp den i två dotterceller.
11. Syskon  - i genetik hänvisar denna term till ättlingar till samma föräldrar, det vill säga bröder och systrar, men inte tvillingar.
12. Screening  är en sökning i cell- eller fagsiktning efter de kolonier som innehåller rekombinanta DNA-molekyler.
13. Ett fusionsprotein ( polypeptid ) är ett protein som bildas genom fusion av två olika polypeptider.
14. Somatiska hybrider  är produkten av fusionen av icke-könsceller.
15. Somatiska celler  är vävnadsceller från flercelliga organismer som inte är relaterade till kön.
16. Spacer  - i DNA eller RNA - en icke-kodande sekvens av nukleotider mellan gener; i proteiner, en aminosyrasekvens som länkar samman angränsande globulära domäner.
17. Splicing  är processen att bilda ett moget mRNA eller funktionellt protein genom att ta bort de inre delarna av molekyler - RNA- introner eller inteiner från proteiner.
18. Alternativ splitsning är  en variant av messenger RNA (mRNA) splitsning, där flera mogna mRNA bildas under genuttryck baserat på samma primära transkript (pre-mRNA).
19. Proteinsplitsning , eller proteinsplitsning , är en intramolekylär autokatalytisk process som förekommer i vissa proteiner , där den inre delen av proteinet (kallat intein ) klyvs från prekursorproteinet, följt av ligering av de återstående delarna.
20. Holliday-  strukturen är en struktur av fyra strängar av nukleinsyror kopplade till varandra med vätebindningar för att bilda fyra dubbelsträngade grenar.
21. Superproducer  är en mikrobiell stam som syftar till syntes av en viss produkt i hög koncentration.
22. DNA-supercoiling  är ett fenomen av över- eller undervridning av topologiskt slutna DNA- kedjor , som ett resultat av vilket själva DNA-dubbelhelixens axel vrider sig till en spiral av högre ordning. Med "topologiskt slutna" menar vi molekyler vars fria rotation av ändarna är svår.

T

1. Tandemupprepningar  är sekvenser av repetitiva DNA- fragment . Beroende på storleken delas de in i tre klasser: satellit-DNA , minisatelliter och mikrosatelliter .
2. Targetroner  är en intron med en förändrad specificitet för igenkänning av det omvända splitsningsstället i genomet; dessa är genetiska element som kodas i plasmider, när de uttrycks i celler kan de säkerställa integreringen av målgenomsekvenser eller införandet av deletioner i målgenen .
3. Twintroner  är en intron inom en intron; en twintron kan innehålla introner av olika grupper.
4. Telomera upprepningar  är mycket konservativa sekvenser, till exempel består upprepningarna av alla ryggradsdjur av sex nukleotider TTAGGG, upprepningarna av alla insekter är TTAGG och upprepningarna för de flesta växter är TTTAGGG.
5. Telomerer  är ändarna på kromosomerna.
6. Terminator (eng. Terminator ) - nukleotidsekvensen av DNA, på vilken transkriptionen av en gen eller operon slutar.
7. Thetastruktur  är en mellanstruktur som bildas under replikeringen av en cirkulär DNA-molekyl.
8. Toxin-antitoxin system , addiction module ( engelska toxin-antitoxin system , Addiction modules ) är en uppsättning av två eller flera närbesläktade gener som tillsammans kodar för både"gift" protein och dess motsvarande "motgift".
9. Totipotens är förmågan hos en cell att ge upphov till vilken celltyp som helst av en organism genom att dela sig.
10. Transgenerationellt epigenetiskt arv  är överföringen av epigenetiska markörer från en organism till en annan (det vill säga från förälder till barn), vilket påverkar egenskaperna hos avkomman utan att ändra DNA:s primära struktur. Ej att förväxla med epigenetiskt arv.
11. Transduktion  är överföring av DNA-fragment av en bakteriofag.
12. En transgen är ett DNA-  fragment somöverförs genom gentekniska manipulationer eller av naturen till genomet hos en viss organism för att modifiera dess egenskaper.
13. Transkription  - RNA-syntes på en DNA-mall; utförs av RNA-polymeras.
14. Ett transkript  är en transkriptionsprodukt, det vill säga RNA syntetiserat i en given DNA-region som på en mall och komplementär till en av dess strängar.
15. Omvänt transkriptas  är ett enzym som syntetiserar enkelsträngat DNA som är komplementärt till det från RNA som en mall.
16. Transcriptome ( engelsk transcriptome ) - en uppsättning av alla transkript som syntetiseras av en cell eller grupp av celler, inklusive mRNA och icke-kodande RNA . Begreppet "transkriptom" kan betyda hela uppsättningen av transkript i en given organism eller en specifik uppsättning transkript (RNA-molekyler) som finns i celler av en viss typ.
17. Translation  är syntesen av en polypeptidkedja av proteiner som utförs i ribosomer .
18. Transposon  ( eng. transposable element , transposable element, transposon''' ) är ett genetiskt element som replikerar som en del av ett replikon och är kapabelt till oberoende rörelse (transposition) och integration i olika delar av kromosomalt eller extrakromosomalt DNA. Transposoner är också kända som " hoppande gener " och är exempel på transposerbara genetiska element .
19. Trans-regulatory elements (eng. trans-regulatory elements ) - gener som förändrar uttrycket av gener som ligger på stort avstånd. Vanligtvis kodar trans-regulatoriska element för transkriptionsfaktorer.
20. Transfektion  är transformation av celler med hjälp av isolerat DNA.
21. Transformation  är en förändring i en cells ärftliga egenskaper orsakad av absorberat DNA.
22. Transformation (i molekylär genetik) är överföring av genetisk information genom isolerat DNA.
23. Transformation (oncotransformation) är en partiell eller fullständig dedifferentiering av celler orsakad av dysreglering av celltillväxt.
24. TATA-boxen ( Hogness box ) är en konserverad icke-kodande DNA-sekvens på cirka 25 bp som finns i 5'-änden av de flesta eukaryota gener. Den består huvudsakligen av TATAAAA-element. Den kallas även för Hogness-lådan .

Wu

1. Ubiquitin  är ett litet (8,5 kDa) konservativt eukaryotiskt protein involverat i regleringen av intracellulär nedbrytning av andra proteiner, såväl som i modifieringen av deras funktioner.
2. Unipotens är egenskapen hos celler att ge upphov till en celltyp.
3. En tempererad fag  är en bakteriofag som kan lysogenisera en cell och vara i form av en profag inuti den bakteriella kromosomen eller i ett plasmidtillstånd.
4. Villkorligt patogen flora är mikroorganismer som finns i människor i måttliga mängder. Men under vissa förhållanden ökar deras antal och överstiger den tillåtna normen, vilket leder till motsvarande sjukdomar.

F

1. Fagterapi , virofagterapi eller fagterapi är den terapeutiska användningen av bakteriofager  för att behandla patogena bakterieinfektioner.
2. En fagemid eller fagemid är en DNA-  baserad kloningsvektor som har egenskaperna hos både en bakteriofag och en plasmid.
3. Faktor F ( fertilitetsfaktor , könsfaktor ) är en konjugativ F-plasmid som finns i E. coli-celler (se konjugering).
4. Fenotyp  är en yttre manifestation av egenskaperna hos en organism, beroende på dess genotyp och miljöfaktorer.
5. Enzymatisk promiskuitet ärförmågan hos ett enzym att katalysera en slumpmässig sidoreaktion utöver dess huvudreaktion.
6. Philadelphia-kromosomen  är namnet på den onormala kromosom 22 i benmärgen hos patienter med kronisk myeloid leukemi. Denna anomali förkortar den långa armen av kromosom 22.
7. Fotoreaktivering (från grekiskan φωτος - ljus, re - - ett prefix som betecknar upprepning av verkan, och lat. activus - aktiv) är en av mekanismerna för att återställa DNA- skador orsakade av UV-strålning med synligt ljus (320-500 nm) . Fotoreaktivering är en fotokemisk process .

X

1. Hill-koefficient är ett dimensionslöst värde som kännetecknar samverkan av ligandbindning av ett enzym eller en receptor .
2. Chimärer  är laboratoriehybrider (rekombinanter). Dessa är organismer sammansatta av idiotypiskt olika celler eller cellsystem; de är periklinala (haplo-, di-, triklamid, etc.), meriklinala och sektoriella. [7] En organism som består av genetiskt heterogena celler. Hos djur är chimärer organismer vars celler härrör från två eller flera zygoter . Chimerism hos djur måste särskiljas från mosaicism  - närvaron i en organism av genetiskt heterogena celler som härrör från en zygot. Ofta chimärt konstruerade är inte hela organismer, utan bara deras individuella organ eller delar.
   • mosaik ( hyperchimera ) - genetiskt olika vävnader bildar en tunn mosaik
   • sektoriella  - heterogena vävnader finns i stora områden
   • periclinal  - vävnader ligger i lager ovanpå varandra
     • diploklamydia
     • haplochlamydes
   • mericlinal  - vävnader består av en blandning av sektoriella och periklinala sektioner
3. Chimärer av ympande växter [7]  — bestående av scion- och grundstammsceller.
4. Hoaming är lateral överföring av en mellanliggande genetisk sekvens, antingen ett intron eller ett intein, till en besläktad allel som saknar ett element, vilket resulterar i en duplicering av den mellanliggande sekvensen. [12]
5. Kromatin  är en filamentös deoxiribonukleoprotein (DNP) komplex molekyl som består av DNA bundet till histoner.
6. Kromatinbryggan  är ett mitotiskt fenomen som uppstår när systerkromatidtelomererna smälter samman och misslyckas med att helt separera till sina respektive dotterceller. Eftersom denna händelse är vanligast under anafas, används termen anafasbrygga ofta som ett substitut. Efter bildandet av individuella dotterceller förblir DNA-bryggan som förbinder homologa kromosomer fixerad. När dotterceller kommer ut från mitos och återgår till interfas, blir kromatinbryggan känd som interfasbryggan. Dessa fenomen visualiseras vanligtvis med hjälp av laboratoriefärgningstekniker och fluorescensmikroskopi.
7. Chromatin open ( engelska open chromatin ) - små områden av kromatin , fria från nukleosomer .
8. Cirkulär  kromosom - en kromosom i bakterier, archaea, mitokondrier och kloroplaster i form av en cirkulär DNA-molekyl, i motsats till den linjära kromosomen hos de flesta eukaryoter.
9. Kromosomavvikelse (eller kromosomavvikelse ) är ett generaliserat namn för någon av typerna av kromosomala mutationer: deletioner, translokationer, inversioner, duplikationer. Ibland är också genomiska mutationer (aneuplodi, trisomi etc.) indikerade.
10. Kromosomteknik  är "det kontrollerade skapandet av kromosomdeletioner, inversioner eller translokationer med specifika slutpunkter." Genom en kombination av kromosomal translokation, kromosomal inversion och kromosomal deletion har kromosomteknik visat sig identifiera nyckelgener som orsakar vissa sjukdomar hos möss. Det är troligt att kromosomteknik under de kommande åren kommer att kunna utföra samma typ av sjukdomsidentifiering hos människor som den gör i alla andra organismer.
11. Kromosomal instabilitet ( CIN ) är en typ av genominstabilitet där kromosomerna är instabila så att antingen hela kromosomer eller delar av kromosomerna dupliceras eller raderas. Mer specifikt hänvisar CIN till en ökning av hastigheten för tillsats eller förlust av hela kromosomer eller delar därav. Den ojämna fördelningen av DNA i dotterceller under mitos leder till en oförmåga att upprätthålla euploidi (rätt antal kromosomer), vilket leder till aneuploidi (fel antal kromosomer). Med andra ord, dotterceller har inte samma antal kromosomer som cellen som de härstammar från. Kromosomal instabilitet är den vanligaste formen av genetisk instabilitet och orsaken till aneuploidi.
12. En kromosomstörning  är en ärftlig störning som orsakas av kromosomavvikelser.
13. Kromosomala territorier  är separata och nästan icke-överlappande regioner som är ockuperade av kromosomer i kärnan under mellanfasen av cellcykeln .
14. Mellanliggande kromosomer - kromosomer som varierar i storlek från 20 till 40 Mb.

C

1. Centromer  är ett lokus på en kromosom som är fysiskt nödvändigt för fördelningen av homologa kromosomer bland dotterceller .
2. Cis-regulatoriska element (eller cis-element ) - sektioner av DNA eller RNA som reglerar uttrycket av gener som finns på samma molekyl (vanligtvis en kromosom).
3. Cistron  är en synonym för termen gen.

H

1. En ren linje  är en grupp organismer som har vissa egenskaper som överförs fullständigt till avkomman på grund av den genetiska homogeniteten hos alla individer. I fallet med en gen som har flera alleler är alla organismer som tillhör samma rena härstamning homozygota för samma allel för den genen.

W

1. Shine-Dalgarno-sekvensen  är en region av prokaryotisk mRNA som krävs för ribosomfästning och korrekt translation. Innehåller en nukleotidsekvens som är komplementär till 3'-änden av 16S ribosomalt RNA.
2. DNA-shuffling  är rekombinationen av genfragment av två eller flera homologa proteiner. En trestegsprocess som inkluderar destruktion av parentala DNA-molekyler och två omgångar av amplifiering (utan primers och med speciellt utvalda sådana), för att erhålla chimära DNA-molekyler som återställs i längd, men ändrade i sammansättning (med blandade sekvenser), med avsevärt förbättrade eller nya egenskaper hos proteinerna de kodar för.
3. Stam  - en rad av celler, bakterier (eller virus), som leder från en enda cell (eller virus).

E

1. Själviska genetiska element (historiskt även kallade själviska gener , ultrasjälviska gener , själviskt DNA / själviskt mitokondrie-DNA , parasitiskt DNA och genomiska brottslingar ) är genetiska segment som kan förbättra sin egen överföring på bekostnad av andra gener i genomet, även om det gör det. inte ha en positiv eller negativ inverkan på organismens kondition. Genom har traditionellt sett setts som sammanhängande enheter, där gener samverkar för att förbättra en organisms kondition. Men när gener har viss kontroll över sin egen överföring kan reglerna ändras, och som alla sociala grupper är genom sårbara för själviskt beteende från sina delar.
2. Exom  är en del av genomet som representerar exoner , det vill säga sekvenser som transkriberas till budbärar-RNA efter att introner har avlägsnats underRNA- skarvningsprocessen . Således skiljer sig exomet från transkriptomet , som inkluderar hela uppsättningen av transkript .
3. En exon är den del av en introniserad gen som bevaras under skarvning .
4. Exonukleas  är ett enzym som hydrolyserar fosfodiesterbindningar från ändarna av DNA.
5. Expansion av nukleotidupprepningar  är en patologisk ökning av antalet nukleotidsekvenser i instabila områden av genomet, vilket leder till dysfunktion av det kodade proteinet och andra proteiner.
6. Ett explantat  är ett vävnadsmaterial isolerat från kroppen.
7. Genuttryck  är processen att realisera informationen som kodas i en gen. Den består av två huvudsteg - transkription och översättning.
8. Elektrofores  är separationen av elektriskt laddade polymerer i ett elektriskt fält. Det utförs vanligtvis i geler (gelelektrofores) så att de separerade molekylernas zoner inte suddas ut av termisk rörelse.
9. Responselement är korta DNA-sekvenser inompromotorregionen av en gen som kan binda specifika transkriptionsfaktorer och därmed reglera gentranskription .
10. Endonukleas  är ett enzym som hydrolyserar fosfodiesterbindningar i DNA-strängen.
11. En förstärkare  är en regulatorisk region av DNA som förstärker transkriptionen från promotorn närmast den.
12. Epigenetik  är ett kunskapsfält om helheten av egenskaper hos en organism som inte är direkt, utan indirekt kodade i genomet och per definition måste ärvas.
13. Epigenetiskt nedärvda egenskaper  är nedärvda förändringar i fenotyp eller genuttryck orsakade av andra mekanismer än förändringar i DNA-sekvensen. Mindre exakt än "Transgenerational Epigenetic Inheritance" kan termen "Epigenetic Inheritance" täcka både cell-till-cell och organism-till-organism informationsöverföring. Även om dessa två nivåer av epigenetisk nedärvning är likvärdiga i encelliga organismer, kan de ha olika mekanismer och evolutionära skillnader i flercelliga organismer [13] .
14. Epigenetisk drift är en gradvis förändring av DNA-metyleringsprofilen med åldern.
15. Epistas  är en typ av interaktion mellan icke-alleliska gener, där en gen undertrycker uttrycket av en annan (eller andra) gener.
16. Erosion av genetiskt material  är ett vardagsuttryck för uppkomsten av fel i DNA:s primära struktur.
17. Eukaryoter  är organismer vars celler innehåller formade kärnor.
18. Euchromatin  - sektioner av kromatin som bevarar det despiraliserade tillståndet av elementära deoxiribonukleoproteinfilament (DNP) i den vilande kärnan, det vill säga i interfasen.
19. Den effektiva populationsstorleken  är det genomsnittliga antalet individer i en population vars genbidrag säkerställer dess framgångsrika reproduktion och överlevnad.

Andra ordböcker och referensböcker

• Ordlista över termer för ekologi och evolutionär lära
• Tidslinje för bioteknik

Relaterade kategorier

B

• Kategori: Biokatalys

W

• Kategori: Molekylärbiologistubbar

M

• Kategori:Medicinsk genetik
• Kategori: Molekylärgenetiska processer

X

• Kategori: Cellkärna

W

• Kategori:Mallar:Genetik

Relaterade mallar

T

• Mall:Transkription (biologi)

X

• Mall: Kromosomal genetik

F

• Mönster: Enzymer

Anteckningar

1. ↑ Kortfattad ordbok över genetiska termer  (ryska)  ? . Centrum för genetik och reproduktionsmedicin Genetico (24 augusti 2016). Hämtad: 23 januari 2022.  (obestämd)
2. ↑ SKY (spektral karyotyp) test i genetisk diagnostik inom oftalmologi . oftalmic.ru . Hämtad: 23 januari 2022. (obestämd)
3. ↑ Firsov N.N. Mikrobiologi: en ordbok med termer. - M . : Bustard, 2006.
4. ↑ Varför investerar Ryssland mer än en biljon rubel i vetenskapsmän  (ryska)  ? . Biotech2030 . Hämtad: 23 januari 2022.  (obestämd)
5. ↑ Basem Al-Shayeb, Marie C. Schoelmerich, Jacob West-Roberts, Luis E. Valentin-Alvarado, Rohan Sachdeva. Borgs är gigantiska extrakromosomala element med potential att öka  metanoxidationen . — 2021-07-10. - P. 2021.07.10.451761 . - doi : 10.1101/2021.07.10.451761v1 .
6. ↑ Daria Spasskaya. Tidigare okända genetiska element döptes efter Borg-civilisationen . nplus1.ru . Tillträdesdatum: 18 februari 2022. (obestämd)
7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 V. A. Kunakh. Genomvariabilitet i växtsomatiska celler. 2. Naturlig variation  // Biopolymerer och cell. — 1995-11-20. - T. 11 , nej. 6 . — S. 5–40 . — ISSN 1993-6842 0233-7657, 1993-6842 . - doi : 10.7124/bc.000400 .
8. ↑ Preferensen för ett av de synonyma kodonen förklaras av noggrannheten i dess översättning  (ryska)  ? . PCR -nyheter (2022-07-12).  (obestämd)
9. ↑ Mengyi Sun, Jianzhi Zhang. Föredragna synonyma kodoner översätts mer exakt: Proteomiska bevis, variation mellan arter och mekanistisk grund. // Vetenskapens framsteg. 2022. DOI: 10.1126/sciadv.abl9812
10. ↑ Arv . www.booksite.ru _ Hämtad: 23 januari 2022. (obestämd)
11. ↑ Scheckel C., Aguzzi A. Prioner, prionoider och felveckningsstörningar //Nature Reviews Genetics. - 2018. - T. 19. - Nej. 7. - S. 405-418.
12. ↑ Jurica, MSI Strukturer för intronkodade homingendonukleaser och II. Allosterisk reglering av pyruvatkinas / MS Jurica, 2000. – 1 sid. – EDN FAEVJX.
13. ↑ Transgenerationellt epigenetiskt arv   // Wikipedia . — 2022-01-16.

Källor

• Firsov N. N. Mikrobiologi: en ordbok med termer. - M . : Bustard, 2006.
• Passarg E. Visual Genetics = Color Atlas of Genetics. - M . : Laboratory of Knowledge, 2017.
• Ordbok över termer om bioteknik V. Z. Tarantula: alfabetiskt index

Genetik
Berättelse Lista över genetiska termer
Nyckelbegrepp	Ärftlighet Variabilitet Gen Genotyp Fenotyp alleler Mutation Kromosom DNA Nukleotid RNA Genetisk kod Genom mänskligt genom
Genetikens områden	Molekylär genetik Cytogenetik populationsgenetik miljögenetik epigenetik mänsklig genetik medicinsk genetik Genogeografi Arkeogenetik
mönster	Arv Mendels lagar Kromosomal teori om ärftlighet Geninteraktion Länkat arv Golvgrepp Mutagenes
Relaterade ämnen	Genomik genetisk mångfald Molekylär evolution genpool Fylogenetik genteknik genetisk karta genetisk släktforskning Genealogiskt DNA-test Haplogrupper Y-kromosomal Adam Mitokondriell Eva